Nationaal MS Fonds

Home
Nationaal MS Fonds

Call Directions Website Contact the organization

Het MS Fonds wordt gedreven door één doel: een toekomst zonder MS. MS is zenuwslopend. Stop MS. In Nederland leven ruim 36.000 mensen met MS.

Tot die tijd zetten we ons in voor mensen die nu met MS leven en hun naasten. Dat doen we door onderzoek te versnellen, aandacht te vragen voor MS en de kwaliteit van leven en zorg blijvend te verbeteren. Elke dag krijgen minstens drie mensen de diagnose. Vaak op een leeftijd waarop werk, gezin en toekomstplannen centraal staan. MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die niet te genezen is. Behandelingen kunnen de ziekte remmen, maar een oplossing bestaat nog niet. Daarom blijven onderzoek, betere zorg en ondersteuning hard nodig.

30/10/2026

We hebben allemaal 24 uur in een dag. Maar als je leeft met (extreme) vermoeidheid door MS, moeten dingen die je graag wilt doen soms wachten tot een andere dag.

Stel dat je vandaag één extra uur energie cadeau krijgt. Waar gebruik je die voor?🔋

29/10/2026

Afgelopen zondag vond de Urban Walk Leiden plaats, de laatste van vier Urban Walks waaraan het MS Fonds in 2026 als goed doel was verbonden. Tijdens deze laatste editie mochten we de slotcheque in ontvangst nemen.

Een extra bijzonder woord van dank gaat naar Carma. Zij leeft zelf met MS en haalde voor de Urban Walk Leiden meer dan € 5.000 op. Een geweldige prestatie!

Dankzij Carma én alle andere wandelaars, actievoerders en donateurs komt de totale opbrengst van de Urban Walk Series 2026 uit op € 25.485.

Dank jullie wel voor jullie betrokkenheid en steun! 🦋

26/10/2026

Somber of verdrietig door MS?

Het UMCG in Groningen onderzoekt of therapie met psilocybine kan helpen bij depressieve klachten bij mensen met MS. De behandeling wordt begeleid door twee speciaal getrainde therapeuten, in een veilige omgeving in het ziekenhuis.

Meedoen kan als je 18 jaar of ouder bent, MS hebt en je somber, verdrietig of hopeloos voelt. Deelname is gratis en vrijwillig; je komt hiervoor een aantal keer naar het UMCG in Groningen.

Meer weten? Bekijk de flyer (in de comments), website (https://www.umcg.nl/-/medisch-wetenschappelijk-onderzoek/psypal) of bespreek het met je neuroloog of MS-verpleegkundige.

23/10/2026

De beste tips komen vaak van mensen die zelf ervaren hoe het is om met MS te leven.

Welk advies had jij zelf graag gekregen toen je net de diagnose MS kreeg? Deel het hieronder. 👇

21/10/2026

Vorig weekend liepen deze vijf vrienden de Halve Marathon Eindhoven voor het MS Fonds.

Hun ouders zijn al jarenlang bevriend en zo groeiden ook zij samen op. Voor één van hen was deze uitdaging extra persoonlijk. Mandy's vader kreeg op jonge leeftijd MS. Wat begon met relatief weinig klachten, veranderde in de loop der jaren doordat de ziekte steeds meer invloed kreeg op zijn leven. Uiteindelijk overleed hij aan de gevolgen van MS.

Met hun deelname brachten de vrienden een eerbetoon aan haar vader én haalden ze ruim 3000 euro op voor meer onderzoek naar MS.

Wat een bijzondere manier om samen in beweging te komen voor een toekomst zonder MS. Bedankt voor jullie inzet!🧡

19/10/2026

Toen Steven Fontijn op de website van het MS Fonds zag dat je als donateur een eigen actie kan starten, aarzelde hij geen moment. Stevens dochter Eline (32) kreeg in april 2025 de diagnose MS. ‘Achteraf had mijn dochter al vanaf haar vijftiende symptomen. De artsen wisten niet wat het was.’

Schaatsen was altijd een grote hobby van Steven en hij schaatste al eerder voor goede doelen. ‘Op 4 december schaats ik samen met vrienden en kennissen 250 rondjes op Schaatsbaan Rotterdam. In totaal 100 kilometer.’

Steven hoopt dat zijn actie uitgroeit tot een jaarlijks terugkerend schaatsevent van het MS Fonds. ‘Kom de actie vooral steunen. Maak je eigen sponsorpagina aan en kom 4 december schaatsen. Dat mag ook minder dan 100 kilometer zijn. Of meer.’

15/10/2026

René was 26 toen hij de diagnose MS kreeg. Tien jaar later zit hij in een rolstoel en heeft hij periodes met heftige aangezichtspijn. Op de moeilijkste momenten kan hij zelfs de prikkels van zijn dochters nauwelijks verdragen.

Toch blijft hij zoeken naar wat wél kan. Ondernemen, tijd doorbrengen met zijn vrouw Aukje en zo lang mogelijk een normale vader zijn voor zijn dochters Liv (8) en Jill (2).

"Ik weet dat ik niet meer beter word, ik hoop vooral dat de achteruitgang stopt."

Lees het verhaal van René via de link in bio.

13/10/2026

"Ik moest en zou deze run lopen, voor Carin en alle andere mensen met MS"

Met die gedachte stond Arno, samen met zijn zus, aan de start van de Tilburg Ten Miles. Voor zijn vriendin Carin, die in april dit jaar de diagnose MS kreeg.

Zijn blessureklachten in aanloop naar de run hielden hem niet tegen. Het leverde een mooie en emotionele ervaring op én € 1.827 voor onderzoek naar MS.

Dank voor je doorzettingsvermogen, betrokkenheid en steun!🦋

09/10/2026

Vermoeidheid, pijn, geheugenproblemen, overprikkeling of iets heel anders. Veel klachten van MS zijn onzichtbaar voor de buitenwereld, maar hebben wel grote impact op het dagelijks leven. Welke onzichtbare klacht van MS wordt volgens jou het meest onderschat?

Laat het weten in de comments 🧡

07/10/2026

Heb jij progressieve MS (primair of secundair) en ben je tussen de 18 en 65 jaar? Doe mee aan een bijzonder onderzoek naar indapamide, een medicijn dat normaal wordt gebruikt tegen hoge bloeddruk. We willen weten of dit medicijn kan helpen om de achteruitgang bij MS te vertragen.

Interesse? Op de website van Amsterdam UMC lees je meer over het onderzoek, wat deelname inhoudt en of je in aanmerking komt. https://www.amsterdamumc.nl/nl/ms-centrum/onderzoek/meedoen-aan-onderzoek/indams?utm_source=Facebook&utm_medium=Social

Address

Opening Hours

Monday	09:00 - 17:00
Tuesday	09:00 - 17:00
Wednesday	09:00 - 17:00
Thursday	09:00 - 17:00
Friday	09:00 - 17:00

Telephone

+31105919839

Website

https://www.msfonds.nl/, https://www.msmotion.nl/, https://www.sterktegenms.nl/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Nationaal MS Fonds posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Nationaal MS Fonds:

Want your organization to be the top-listed non profit organization?

Country:

City: