het Sikkelcelfonds

04/09/2026

&C OH BABY •
Heb jij nina al gespot in de nieuwste Oh Baby

Nog lang niet iedereen weet wat sikkelcelziekte is. Juist daarom is het zo belangrijk om samen te zorgen voor meer bekendheid en bewustwording over deze pijnlijke en vaak onzichtbare ziekte.

In september staan we daarom extra stil bij sikkelcelziekte tijdens de Sikkelcel Awareness Month. En hoe mooi is het dat nina, onze lieve ambassadeur, juist nu schittert in het &C the magazine Oh Baby Magazine.

Een bijzondere samenwerking die helpt om sikkelcelziekte bij veel meer mensen onder de aandacht te brengen. Want hoe meer mensen weten wat sikkelcelziekte is, hoe beter we samen kunnen zorgen voor herkenning, begrip en een betere toekomst voor kinderen en volwassenen die ermee leven.

Want Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.

🛒 https://www.dewinkelvannijntje.nl/nl/knuffel-nina-op-de-maan.html

#&C

03/09/2026

DESU SYSTEMS X HET SIKKELCELFONDS •

September is Sikkelcel Awareness Month. Een maand waarin we aandacht vragen voor een ziekte die nog altijd veel te onbekend is.

In deze belangrijke maand zijn we trots om onze samenwerking met Desu Systems uit te lichten.

Een samenwerking die laat zien wat er kan gebeuren wanneer een bedrijf verder kijkt dan de eigen organisatie en zijn succes en middelen inzet om een betekenisvolle bijdrage te leveren aan de samenleving.

Desu Systems ondersteunt onderzoek naar het eerder herkennen van risico op hersenschade voor kinderen met sikkelcelziekte. Want hoe eerder je een risico ziet, hoe eerder je kunt handelen.

Een bijzondere verbinding met het werk van Desu Systems, risico’s vroeg herkennen om ernstige gevolgen te helpen voorkomen. Een mooie verbinding, vanuit het hart.

Dank je wel, Desu Systems, voor jullie vertrouwen en betrokkenheid.

01/09/2026

SEPTEMBER • SIKKELCEL AWARENESS MONTH

Samen met onze ambassadeurs nijntje en nina trappen we deze sikkelcel awareness month af. Voor meer bekendheid, geld en onderzoek naar sikkelcelziekte want 𝗦𝗶𝗸𝗸𝗲𝗹𝗰𝗲𝗹𝘇𝗶𝗲𝗸𝘁𝗲 𝗶𝘀 𝘁𝗲 𝗽𝗶𝗷𝗻𝗹𝗶𝗷𝗸 𝗼𝗺 𝗻𝗶𝗲𝘁 𝘁𝗲 𝗸𝗲𝗻𝗻𝗲𝗻

Help jij mee🌙
Doneer
https://hetsikkelcelfonds.nl/donatie/

Koop één van de speciale nina of nijntje producten https://www.dewinkelvannijntje.nl/nl/search/Sikkelcel/

17/08/2026

Een kind.
Een nieuwe schooltas.
Een glimlach.
De pijn.

Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar de impact op een kind is dat zeker niet. En al helemaal niet op school.

Veel lessen missen. Niet altijd mee kunnen doen met de gewone dingen van de schooldag. En ondertussen omgaan met pijn, vermoeidheid en onzekerheid.

Zeker op een eerste schooldag, met een nieuwe juf of meester en nieuwe kinderen in de klas, kan dat extra spannend zijn.

Daarom zetten we vandaag, op deze eerste schooldag na de vakantie, sikkelcelziekte in het licht. 🌙

Want ieder kind verdient het om zorgeloos kind te kunnen zijn. Ook op de eerste schooldag

13/08/2026

JÖRGEN IS JARIG •

Jarig zijn gaat over feest. Over taart, slingers en cadeautjes.

Maar vandaag willen wij het eens omdraaien.

Want Jörgen, jij bent voor ons een cadeau. Een cadeau omdat je je als ambassadeur met zoveel enthousiasme en passie inzet voor het Sikkelcelfonds. En een feestje omdat het zo ontzettend leuk is om met je samen te werken.

Dank je wel voor je betrokkenheid, je energie en natuurlijk voor het steeds weer onder de aandacht brengen van sikkelcelziekte.

Van harte gefeliciteerd, Jörgen!
Op nog heel veel mooie momenten samen. 🌙

10/08/2026

Zeker 🌙🌙🌙🌙🌙 niet alleen superleuk ook nog eens voor heel belangrijk doel!

Hoeveel maantjes krijgt deze schattige nina-tegel van jou?
🌙🌙🌙🌙🌙 = helemaal verliefd!

04/08/2026

𝗢𝗻𝘀 𝗷𝗮𝗮𝗿𝘃𝗲𝗿𝘀𝗹𝗮𝗴 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶𝘀 𝗹𝗶𝘃𝗲🌙

Samen hebben we het afgelopen jaar ongelooflijk veel bereikt voor mensen met sikkelcelziekte.

We stelden €286.000 beschikbaar voor onderzoek, talentontwikkeling en betere zorg.

We ondersteunden onderzoek naar effectievere behandelingen en het eerder herkennen van hersenschade.

We droegen bij aan internationale kennisuitwisseling en de verdere ontwikkeling van specialistische sikkelcelzorg.

Met persoonlijke verhalen, documentaires, campagnes en Wereld Sikkelceldag vroegen we aandacht voor de impact van sikkelcelziekte en werkten we aan meer begrip en erkenning.

Dit was alleen mogelijk dankzij de inzet van patiënten, donateurs, partners, ambassadeurs, vrijwilligers, onderzoekers en zorgprofessionals. Dank aan iedereen die hieraan heeft bijgedragen!

In 2026 gaan we verder. Samen blijven we werken aan meer onderzoek, betere zorg en meer zichtbaarheid voor sikkelcelziekte.

📖 Benieuwd naar alles wat we samen hebben bereikt? Bekijk hier het jaarverslag https://digitaalpubliceren.com/sikkelcelfonds/21347/2-3/

21/06/2026

NIJNTJE IS JARIG • vandaag is een bijzondere dag want nijntje officieel kanaal is jarig!

Daarom vieren we feest en eten we taart.

Nijntje is ambassadeur van Het Sikkelcelfonds 🌙 en helpt mee sikkelcelziekte uit de schaduw en in het licht te zetten. Daar zijn we ongelooflijk trots op!

Lieve nijntje, van harte gefeliciteerd met je 71ste verjaardag!

21/06/2026

€40.000,- BIJLMERRUN • Ineens stond daar Delano op het podium bij Wereld Sikkelceldag.

Met een groot pakket, niet alleen in formaat maar vooral groots qua inhoud. Wat we niet konden dromen heeft Bijlmer RUN waargemaakt. Een verdubbeling van het bedrag. De deelnemers die renden voor het Sikkelcelfonds, partners nijntje officieel kanaal Patta en Dasha Zonova maar vooral en die met de Bijlmerrun dit allemaal mogelijk maken, DANK JULLIE WEL!