het Sikkelcelfonds

21/06/2026

NIJNTJE IS JARIG • vandaag is een bijzondere dag want nijntje officieel kanaal is jarig!

Daarom vieren we feest en eten we taart.

Nijntje is ambassadeur van Het Sikkelcelfonds 🌙 en helpt mee sikkelcelziekte uit de schaduw en in het licht te zetten. Daar zijn we ongelooflijk trots op!

Lieve nijntje, van harte gefeliciteerd met je 71ste verjaardag!

21/06/2026

€40.000,- BIJLMERRUN • Ineens stond daar Delano op het podium bij Wereld Sikkelceldag.

Met een groot pakket, niet alleen in formaat maar vooral groots qua inhoud. Wat we niet konden dromen heeft Bijlmer RUN waargemaakt. Een verdubbeling van het bedrag. De deelnemers die renden voor het Sikkelcelfonds, partners nijntje officieel kanaal Patta en Dasha Zonova maar vooral en die met de Bijlmerrun dit allemaal mogelijk maken, DANK JULLIE WEL!

20/06/2026

THE DAY AFTER • Hoe heb jij Wereld Sikkelceldag beleefd?

Wij waren te gast in het prachtige ITA Waar we samenkwamen met patiënten, artsen, onderzoekers, familie en betrokken partners die allemaal dagelijks te maken hebben met sikkelcelziekte.

19/06/2026

WERELD SIKKELCELDAG • een prachtige dag waarbij het delen van kennis, ervaring, vriendschappen en ontwikkeling in de wereld van sikkelcelziekte samenkomen. Het prachtige vormt het decor. Dank aan iedereen die dit heeft mogelijk gemaakt of er vandaag bij waren. Tot volgend jaar!

19/06/2026

Ken jij sikkelcelziekte?

Jaarlijks worden wereldwijd 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte: een erfelijke bloedziekte waarbij rode bloedcellen sikkelvormig zijn in plaats van rond. Zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan vijf jaar.

Vandaag, op Wereld Sikkelceldag, staat het nijntje museum stil bij kinderen en families die hiermee leven.

Koop je vandaag iets in de museumwinkel? Dan krijg je een speciale Sikkelceldag kleurplaat cadeau. Ook zijn er nijntje en nina knuffels met een maantje te koop, een deel van de opbrengst daarvan wordt gedoneerd aan het Sikkelcelfonds.

📷 Mercis bv

19/06/2026

Help jij net als nijntje mee sikkelcelziekte zichtbaarder te maken🌙

Dit is Siënna-Rose. Zij is geboren met sikkelcelziekte: een ernstige erfelijke bloedziekte die nog altijd relatief onbekend is maar grote impact heeft. Op Wereld Sikkelceldag vraagt nijntje, ambassadeur van het Sikkelcelfonds, aandacht voor mensen die dagelijks met deze ziekte leven.

Help mee om sikkelcelziekte zichtbaarder te maken door dit bericht te delen.

11/06/2026

WK VOETBAL • zit jij er al klaar voor?

Vanavond is de aftrap van het WK voetbal. Zoveel landen, zoveel fans, zoveel dromen en zoveel helden.

Voetbal verbindt groot en klein. Op en naast het veld. Daarom zijn we extra trots op de bijzondere samenwerking tussen M***a Soccer, Miffy en Edgar Davids.

Samen lanceerden zij een limited edition voetbal en shirt waarmee je niet alleen een uniek verzamelitem scoort, maar ook bijdraagt aan onderzoek naar sikkelcelziekte. De opbrengst ondersteunt belangrijk onderzoek en meer bekend.

⚽ Scoor jouw limited edition item en steun het Sikkelcelfonds

02/06/2026

Vanuit de sikkelpatiënten , en alle RENNERS natuurlijk, bedankt ♡

🫶🏽

15/05/2026

Wauw!

Speciaal voor iedereen die morgen in actie komt tijdens de Bijlmer Run heeft Janaisha een persoonlijke boodschap voor jullie.

Dankzij jullie geweldige inzet is er al meer dan €20.000 opgehaald voor het Sikkelcelfonds!
Wat een ongelofelijke prestatie, nu al!

Jullie rennen voor kinderen zoals Janaisha.
Voor meer onderzoek.
Voor betere behandelingen.
En voor hoop op genezing.

Elke stap die jullie morgen zetten maakt écht een verschil. 🏃🏾‍♀️🏃🏾‍♂️💛

Namens Janaisha: heel veel succes morgen en vooral bedankt voor alle steun.

Hup hup hup, zet ’m op!