het Sikkelcelfonds

06/10/2026

DIVERSITY DAY •

Een dag om te vieren wat ons uniek maakt: onze achtergrond, cultuur, ervaringen, talenten, ideeën en verhalen.

En bovenal hier nieuwsgierig naar zijn en te blijven. Elkaar echt leren kennen en naar elkaar te luisteren om zo te ontdekken wat eerder nog onbekend voor je was.

Daar zit precies onze kracht;
𝗪𝗮𝗻𝘁 𝗵𝗼𝗲 𝗸𝗮𝗻 𝗷𝗲 𝗶𝗲𝘁𝘀 𝗼𝗺𝗮𝗿𝗺𝗲𝗻 𝗮𝗹𝘀 𝗷𝗲 𝗵𝗲𝘁 𝗻𝗼𝗴 𝗻𝗶𝗲𝘁 𝗸𝗲𝗻𝘁.

Dus blijven we aandacht vragen voor gelijke kansen, erkenning én goede zorg voor iedereen. Jij ook?

02/10/2026

STAGEDAG FCKIP • en niemand minder dan als jouw stagebegeleider.

Deze unieke kans werd met beide handen aangegrepen door twee van de leukste gasten op het afgelopen Moonlight Gala 🌙 en onlangs was het zover!

Was het alleen maar lachen en gieren, zeker niet! Uiterst serieus in volwaardig tenue werden de stagiairs ingewerkt en de leukste gesprekken kwamen al snel op gang. Acteertips, de mooiste anekdotes én de lekkerste kip🍗natuurlijk!

Dank aan Iris van , Jair en Ayman van voor alle hulp, Michael, Arthur en Marja voor jullie steun aan het Sikkelcelfonds en natuurlijk wat een hartverwarmend en veelzijdig talent ben je.

📽️aftermovie by

Het was een dag om nooit te vergeten!

01/10/2026

SAMEN VOOR HET SIKKELCELFONDS •

Wat gebeurt er als je de inspirerende omgeving van het Suriname Museum neemt, deze verrijkt met de aanwezigheid van Jörgen Raymann en de kookkunsten van Ramon Beuk samen met de lekkerste wijnen van Vin Vin.

Dan krijg je een unieke avond die maar liefst twee keer tot stand is gekomen dankzij twee zeer waardevolle relaties die op deze kavel hebben geboden tijdens ons Moonlight Gala afgelopen maart.

Een prachtig voorbeeld van hoe we ons samen inzetten voor een wereld zonder sikkelcelziekte🌙

1000 maal dank!

17/09/2026

PARTNERSHIP • Help Kids Foundation x Het Sikkelcelfonds

September is Sikkelcel Awareness Month. Een belangrijk moment om aandacht te vragen voor een ziekte die nog altijd veel te weinig bekendheid krijgt.

𝗗𝗮𝗮𝗿𝗼𝗺 𝘇𝗶𝗷𝗻 𝘄𝗲 𝘁𝗿𝗼𝘁𝘀 𝗲𝗻 𝗱𝗮𝗻𝗸𝗯𝗮𝗮𝗿 𝘃𝗼𝗼𝗿 𝗱𝗲 𝘀𝗮𝗺𝗲𝗻𝘄𝗲𝗿𝗸𝗶𝗻𝗴 𝗺𝗲𝘁 𝗛𝗲𝗹𝗽 𝗞𝗶𝗱𝘀 𝗙𝗼𝘂𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻.

Met haar sterke wortels in het Caribisch gebied, waar veel families direct te maken hebben met sikkelcelziekte, is hun betrokkenheid extra waardevol.

De Help Kids Foundation ondersteunt als eerste een belangrijk onderzoeksproject van het Sikkelcelfonds naar veiligere en gerichtere stamceltransplantaties.

Een stamceltransplantatie kan kinderen met sikkelcelziekte genezen, maar de behandeling is intensief en kent risico’s.

Onderzoek is nodig om de intensiteit én de risico’s te verlagen. Met hun steun draagt Help Kids Foundation bij aan een toekomst waarin meer kinderen kans hebben op genezing en kunnen opgroeien met minder pijn, minder beperkingen en betere vooruitzichten.

Dank je wel, Help Kids Foundation, voor jullie vertrouwen en voor jullie keuze om juist daar het verschil te maken waar dat zo hard nodig is.

September is Sikkelcel Awareness Month. In deze belangrijke maand zijn we trots om onze partnership met Help Kids Foundation uit te lichten.

14/09/2026

STEUN HET SIKKELCELFONDS • Ieder jaar worden 300.000 kinderen wereldwijd geboren met sikkelcelziekte, een ernstige, erfelijke bloedziekte.

3 op de 4 kinderen overlijdt voor hun 5e verjaardag zonder de juiste zorg.

Ook in Nederland heeft sikkelcelziekte een enorme impact maar is de ziekte nog veel te onbekend.

Meer bekendheid en onderzoek naar genezing geven hoop op een toekomst. Een toekomst die helaas helemaal niet zo vanzelfsprekend is als je sikkelcelziekte hebt.

Steun net als onze trotse ambassadeur het Sikkelcelfonds🌙 en
𝗱𝗼𝗻𝗲𝗲𝗿 www.hetsikkelcelfonds.nl/donatie/

04/09/2026

&C OH BABY •
Heb jij nina al gespot in de nieuwste Oh Baby

Nog lang niet iedereen weet wat sikkelcelziekte is. Juist daarom is het zo belangrijk om samen te zorgen voor meer bekendheid en bewustwording over deze pijnlijke en vaak onzichtbare ziekte.

In september staan we daarom extra stil bij sikkelcelziekte tijdens de Sikkelcel Awareness Month. En hoe mooi is het dat nina, onze lieve ambassadeur, juist nu schittert in het &C the magazine Oh Baby Magazine.

Een bijzondere samenwerking die helpt om sikkelcelziekte bij veel meer mensen onder de aandacht te brengen. Want hoe meer mensen weten wat sikkelcelziekte is, hoe beter we samen kunnen zorgen voor herkenning, begrip en een betere toekomst voor kinderen en volwassenen die ermee leven.

Want Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.

🛒 https://www.dewinkelvannijntje.nl/nl/knuffel-nina-op-de-maan.html

#&C

03/09/2026

DESU SYSTEMS X HET SIKKELCELFONDS •

September is Sikkelcel Awareness Month. Een maand waarin we aandacht vragen voor een ziekte die nog altijd veel te onbekend is.

In deze belangrijke maand zijn we trots om onze samenwerking met Desu Systems uit te lichten.

Een samenwerking die laat zien wat er kan gebeuren wanneer een bedrijf verder kijkt dan de eigen organisatie en zijn succes en middelen inzet om een betekenisvolle bijdrage te leveren aan de samenleving.

Desu Systems ondersteunt onderzoek naar het eerder herkennen van risico op hersenschade voor kinderen met sikkelcelziekte. Want hoe eerder je een risico ziet, hoe eerder je kunt handelen.

Een bijzondere verbinding met het werk van Desu Systems, risico’s vroeg herkennen om ernstige gevolgen te helpen voorkomen. Een mooie verbinding, vanuit het hart.

Dank je wel, Desu Systems, voor jullie vertrouwen en betrokkenheid.

01/09/2026

SEPTEMBER • SIKKELCEL AWARENESS MONTH

Samen met onze ambassadeurs nijntje en nina trappen we deze sikkelcel awareness month af. Voor meer bekendheid, geld en onderzoek naar sikkelcelziekte want 𝗦𝗶𝗸𝗸𝗲𝗹𝗰𝗲𝗹𝘇𝗶𝗲𝗸𝘁𝗲 𝗶𝘀 𝘁𝗲 𝗽𝗶𝗷𝗻𝗹𝗶𝗷𝗸 𝗼𝗺 𝗻𝗶𝗲𝘁 𝘁𝗲 𝗸𝗲𝗻𝗻𝗲𝗻

Help jij mee🌙
Doneer
https://hetsikkelcelfonds.nl/donatie/

Koop één van de speciale nina of nijntje producten https://www.dewinkelvannijntje.nl/nl/search/Sikkelcel/

17/08/2026

Een kind.
Een nieuwe schooltas.
Een glimlach.
De pijn.

Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar de impact op een kind is dat zeker niet. En al helemaal niet op school.

Veel lessen missen. Niet altijd mee kunnen doen met de gewone dingen van de schooldag. En ondertussen omgaan met pijn, vermoeidheid en onzekerheid.

Zeker op een eerste schooldag, met een nieuwe juf of meester en nieuwe kinderen in de klas, kan dat extra spannend zijn.

Daarom zetten we vandaag, op deze eerste schooldag na de vakantie, sikkelcelziekte in het licht. 🌙

Want ieder kind verdient het om zorgeloos kind te kunnen zijn. Ook op de eerste schooldag

13/08/2026

JÖRGEN IS JARIG •

Jarig zijn gaat over feest. Over taart, slingers en cadeautjes.

Maar vandaag willen wij het eens omdraaien.

Want Jörgen, jij bent voor ons een cadeau. Een cadeau omdat je je als ambassadeur met zoveel enthousiasme en passie inzet voor het Sikkelcelfonds. En een feestje omdat het zo ontzettend leuk is om met je samen te werken.

Dank je wel voor je betrokkenheid, je energie en natuurlijk voor het steeds weer onder de aandacht brengen van sikkelcelziekte.

Van harte gefeliciteerd, Jörgen!
Op nog heel veel mooie momenten samen. 🌙