het Sikkelcelfonds

Startpagina
Nederland
Rotterdam
het Sikkelcelfonds

Ons doel: We staan op de drempel sikkelcelziekte te genezen dmv gentherapie of een (risi

02/06/2026

Vanuit de sikkelpatiënten , en alle RENNERS natuurlijk, bedankt ♡

🫶🏽

15/05/2026

Wauw!

Speciaal voor iedereen die morgen in actie komt tijdens de Bijlmer Run heeft Janaisha een persoonlijke boodschap voor jullie.

Dankzij jullie geweldige inzet is er al meer dan €20.000 opgehaald voor het Sikkelcelfonds!
Wat een ongelofelijke prestatie, nu al!

Jullie rennen voor kinderen zoals Janaisha.
Voor meer onderzoek.
Voor betere behandelingen.
En voor hoop op genezing.

Elke stap die jullie morgen zetten maakt écht een verschil. 🏃🏾‍♀️🏃🏾‍♂️💛

Namens Janaisha: heel veel succes morgen en vooral bedankt voor alle steun.

Hup hup hup, zet ’m op!

13/05/2026

💜 Meer dan een T-shirt. Een samenwerking met impact.

Speciaal voor de Bijlmer Run ontwierp een bijzondere limited edition Patta x Nijntje T-shirt voor het Sikkelcelfonds. Met deze samenwerking zetten Patta, nijntje, de Bijlmer Run en het Sikkelcelfonds zich samen in voor meer aandacht voor sikkelcelziekte en onderzoek naar genezing.

De volledige opbrengst van het shirt draagt bij aan onderzoek naar stamceltransplantatie, momenteel de enige mogelijke genezende behandeling voor sikkelcelziekte.

Het komt a.s. zaterdag tijdens de Bijlmer Run in actie voor het Sikkelcelfonds en haalt geld op voor onderzoek. 🏃🏽‍♀️✨

Als onderdeel van de samenwerking publiceerde Patta ook een indrukwekkend interview met professor Marjon Cnossen, kinderhematoloog, onderzoeker en een van de drijvende krachten achter het Sikkelcelfonds.

“Sikkelcelziekte is wereldwijd helemaal niet zeldzaam. Jaarlijks worden ongeveer 300.000 baby’s met de ziekte geboren en wereldwijd leven miljoenen mensen ermee. Toch wordt het in Nederland nog steeds behandeld als een zeldzame aandoening en krijgt het veel te weinig aandacht.”

We zijn ontzettend dankbaar dat , en de hun platform en bereik inzetten om meer zichtbaarheid en bewustwording te creëren rondom sikkelcelziekte. 💜

Lees meer over deze impactvolle samenwerking via de link in bio.

07/05/2026

Voor veel kinderen met sikkelcelziekte zijn pijn en onzekerheid onderdeel van het dagelijks leven. Daarom komen de lopers van de Bijlmer Run niet alleen in beweging voor zichzelf, maar ook voor meer onderzoek, meer zichtbaarheid en meer perspectief. 🏃🏾‍♂️🏃🏽‍♀️

Dankzij onderzoek bieden stamceltransplantaties sommige patiënten vandaag al kans op genezing. Tegelijkertijd werken onderzoekers aan nieuwe behandelingen die pijn kunnen verminderen en complicaties helpen voorkomen. 🔬

Kinderhematoloog Alex Mohensy:

“Stamceltransplantatie geeft sommige patiënten al een kans op genezing. Toch is het nog niet voor iedereen mogelijk. Daarom is onderzoek essentieel, zodat in de toekomst meer mensen deze kans krijgen.”

Hoe jij kan helpen:
👉 Steun een loper via zijn of haar actiepagina
👉 Of doneer voor meer onderzoek

[linkinbio]

Samen werken we aan een toekomst waarin kinderen met sikkelcelziekte gewoon kind kunnen zijn. 💛

04/05/2026

🎉 SHOUT-OUT NAAR CÉLINE & ANNELÉN 💛

Wat een topprestatie: beiden hebben hun streefbedrag behaald van €1.000 en €5.000 euro🔥

Céline: "Ik ben drager van sikkelcelziekte, maar ik weet hoe zwaar het dagelijks kan zijn voor mensen die met deze ziekte leven. Daarom ren ik 16 mei 10 km tijdens de — voor meer onderzoek, betere behandelingen en een toekomst met minder pijn en meer kansen voor iedereen die leeft met sikkelcelziekte."

Annelén: "Als verpleegkundige heb ik regelmatig te maken met patiënten die sikkelcelziekte hebben. Ik weet dat er veel geld nodig is voor onderzoek naar een betere medicatie voor langere overlevingskansen en genezing. Ook ik trekt daarom 16 mei mijn hardloopschoenen aan."

💪 Trots op deze kanjers die zich inzetten voor alle sikkelcelstrijders. Heel veel succes met jullie run!

Bijlmer Run

28/04/2026

Elke stap brengt genezing dichterbij 🏃‍♂️

Voor kinderen met sikkelcelziekte is elke dag een gevecht met pijn en onzekerheid. De enige kans op genezing? Een stamceltransplantatie.

Maar die behandeling is nog niet voor ieder kind beschikbaar of optimaal. Meer onderzoek is nodig om stamceltransplantaties veiliger en voor meer kinderen mogelijk te maken.

Daarom lopen wij de Bijlmerrun. Voor hun kans op genezing.

Wat kun jij doen?
👉 Start een actiepagina en kom in beweging via https://tinyurl.com/mvhurwy4
👉 Of steun een loper met een donatie https://tinyurl.com/2a8a5fjz

Elke euro helpt onderzoek vooruit en brengt genezing dichterbij.

❤️ Samen maken we het verschil.

#ʟɪɴᴋɪɴʙɪᴏ

14/04/2026

Dit is Janaisha (8) 🌙

Janaisha werd geboren met sikkelcelziekte, een ernstige erfelijke bloedziekte die haar leven vanaf het begin beïnvloedt.

In haar jonge leventje heeft ze mogelijke TIA’s doorgemaakt en kampt ze vaak met hevige migraine. Om haar lichaam te helpen, krijgt ze elke 4 tot 6 weken bloedtransfusies — zodat ze weer even vooruit kan.

Door haar ziekte ligt ze regelmatig in het ziekenhuis en mist ze school. Ook moet ze stress zoveel mogelijk vermijden. Maar ondanks alles blijft ze wie ze is: een warm en zorgzaam meisje dat anderen op de eerste plek zet.

En ze blijft dromen.
Later wil ze actrice of model worden — precies zoals ieder kind dat zou mogen dromen.

Tijdens de Bijlmer Run kun je meer doen dan alleen meelopen. Door een eigen actiepagina te starten, haal je geld op voor het Sikkelcelfonds — en maak je direct impact voor kinderen zoals Janaisha. ❤️

👉 Doe mee en start jouw actie via https://www.bijlmerrun.nl/sikkelcelfonds
Samen maken we het verschil.

30/01/2026

De Nationale Voorleesdagen zijn er! 📖

Het moment om voor te lezen aan kinderen van 0 tot 6 jaar. Goed voor woordenschat, tekstbegrip én samen even echte aandacht.

Maak dat moment extra betekenisvol met Nijntje en Nina – Beste vriendjes.

Een lief boekje over vriendschap, fantasie en samen zijn.

Met de aankoop van dit boek help jij mee aan meer onderzoek naar genezing van sikkelcelziekte. De opbrengst wordt namelijk gedoneerd aan het Sikkelcelfonds!

👉 Koop het boekje hier: https://hetsikkelcelfonds.nl/producten/boekje-beste-vriendjes-nijntje-en-nina/

Adres

Rotterdam

Website

http://www.hetsikkelcelfonds.nl/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer het Sikkelcelfonds nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.