08/09/2026
โ๐๐๐ฒ๐ป ๐ธ๐๐ป๐ป๐ฒ๐ป ๐๐ฒ ๐ต๐ฒ๐ ๐๐ถ๐ฒ๐ธ-๐๐ถ๐ท๐ป ๐๐ฒ๐ฟ๐ด๐ฒ๐๐ฒ๐ป ๐ฒ๐ป ๐๐ถ๐ฐ๐ต ๐ฟ๐ถ๐ฐ๐ต๐๐ฒ๐ป ๐ผ๐ฝ ๐๐ฎ๐ ๐รฉ๐น ๐ธ๐ฎ๐ป ๐ฒ๐ป ๐๐ฎ๐ ๐ฎ๐น๐น๐ฒ๐บ๐ฎ๐ฎ๐น ๐๐ผ๐ผ๐ฟ ๐๐ฒ ๐ด๐ฒ๐ฟ๐ฒ๐ด๐ฒ๐น๐ฑ ๐๐ผ๐ฟ๐ฑ๐.'
Vandaag is het World Cystic Fibrosis Day. Kinderlongarts dr. Karin de Winter - de Groot van het Wilhelmina Kinderziekenhuis vertelt waarom het zo goed is stil te staan bij de gevolgen van taaislijmziekte en de rol van Make-A-Wish. โJe wil het liefste dat het verheugen op iets moois zo lang mogelijk duurt.โ
Cystic Fibrosis (CF, taaislijmziekte) is een ernstige, erfelijke aandoening waarbij het slijm in het hele lichaam veel te dik en taai is. Gezinnen met kinderen die CF hebben, zijn heel afhankelijk van medicatie. Dus iedere dag: zijn de medicijnen leverbaar, kunnen ze er op vertrouwen?โ
Karin ziet daarom hoe belangrijk een liefste wensvervulling voor kinderen met taaislijmziekte is. โEven kunnen ze het ziek-zijn vergeten en zich richten op wat wรฉl kan en wat allemaal voor ze geregeld wordt.โ Een Wish Journey van Make-A-Wish voelt dan als vakantie, zegt Karin: โDan is de tijd ernaartoe ook altijd een van de fijnste dingen. Dat eindeloze verheugen is de helft van het plezier dat je ervaart. Het fantaseren, het dromen; heel waardevol. Stap voor stap naar die wensvervulling toe, je zou willen dat die fase van verzinnen en verheugen zo lang mogelijk duurt.โ
Voor een uitgebreid interview met Karin, ga snel naar https://makeawishnederland.org/wensen/verhalen/wereld-cf-dag
