MS Vereniging Limburg Noord & Midden

19/06/2026

Warmte intolerantie en temperatuur disregulatie na hersenletsel. De thermostaat van het lichaam kan ontregeld zijn. Hypothalamus en hersenstam. Dysregulatie.

19/06/2026

Can No More. Trainingen voor mensen met MS en voor hun mantelzorgers.
Digitaal of op locatie in Zuyderland Sittard-Geleen).

Can Do More start weer in oktober

Leven met MS is zwaar. Soms té zwaar. Je voelt je misschien moe, onzeker of gefrustreerd omdat je niet meer kunt wat eerst vanzelf ging. Can Do More helpt je om stap voor stap de balans terug te vinden. In acht wekelijkse sessies krijg je tips en technieken om beter om te gaan met MS. Op een manier die past bij jóu.

* Je leert omgaan met stress en vermoeidheid
* je ontdekt hoe je je energie beter verdeelt
* en maakt ruimte voor wat jij belangrijk vindt.

Ook omgaan met onzekerheid, communicatie en grenzen stellen komen aan bod. Je volgt het programma in een groep met anderen die ook MS hebben. Je staat er dus niet alleen voor, en leert ook van elkaar. In oktober gaan er weer Can Do More-groepen van start.

Kijk voor meer informatie op https://nationaalmsfonds.nl/voor-mensen-met-ms/can-do-more-voor-mensen-met-ms/

18/06/2026

💙 Tijdens de laatste MS Moments nam onderzoeker dr. Wia Baron ons mee in de nieuwste inzichten over myelineherstel bij MS. Wat weten onderzoekers al - en waar liggen nog de uitdagingen? Lees de terugblik en ontdek hoe onderzoek stap voor stap dichter bij nieuwe behandelopties komt.

Lees het hele artikel via deze link: https://msresearch.nl/nieuws/ms-moments-de-stand-van-het-onderzoek-naar-myelineherstel/

18/06/2026

Half april zijn we gestart met de STAM-NL studie. Inmiddels hebben al ruim 100 mensen zich aangemeld! Daar wij zijn wij heel blij mee, maar we missen ook nog een grote groep mensen met MS die tussen 2000 en 2026 stamceltherapie in het buitenland heeft ondergaan.

Met STAM-NL willen we een zo compleet mogelijk beeld krijgen van deze groep. We kijken naar medische gegevens én uitgebreid naar persoonlijke ervaringen: de keuze voor behandeling in het buitenland, steun en begeleiding vooraf, ervaringen met de kliniek en nazorg na terugkomst in Nederland. Alle ervaringen zijn waardevol: positief, negatief of gemengd.

We hebben ook contact met partijen die eerder vergelijkbaar onderzoek hebben gedaan, zodat we kennis bundelen.

Aanmelden voor Stam-NL kan via https://research-academie.antoniusziekenhuis.nl/redcap/surveys/?s=P8LMEFPYPPFW8LD9

18/06/2026

Een crossover van MS in Beeld, MS Zorg Nederland (MS-Talk) en Platf...

17/06/2026

Welke tips gebruik jij voor jezelf om ondanks je MS in beweging te blijven?

Meer bewegen met MS hoeft niet ingewikkeld te zijn. Toch is het soms lastig om te weten waar je moet beginnen. Juist kleine keuzes maken vaak al een groot verschil in hoe fit, sterk en energiek je je voelt.

Blogger Benjamin is fanatiek sporter en ervaringsdeskundige met MS. Hij geeft 5 praktische tips om in beweging te komen én te blijven.

1. Bedenk 1 argument om wél te gaan
2. Maak bewegen onderdeel van je routine
3. Stel 1 of meer doelen
4. Combineer en varieer
5. Niet elke dag hoeft perfect te zijn

👉🏼 Lees het hele blogbericht van Benjamin op MS.nl: https://ap.lc/kvYmb

17/06/2026

Heb jij ook tips voor mantelzorgers? En dan natuurlijk tips niet zijn genoemd in dit bericht.

Ben jij naaste van iemand met MS? Dan speel je een belangrijke rol. Want als mantelzorger zie je veranderingen in de MS eerder dan iemand anders. Je bent een extra paar ogen en oren. Over welke veranderingen we het hebben? Op MSdeBaas hebben we een handige gids voor mantelzorgers gemaakt: https://www.rediscoverms.com/du-nl/ms-en-jij/ar/ms-en-mantelzorg-tips

11/06/2026

Zorgkosten voor mensen met beperking gaan waarschijnlijk flink stijgen door kabinetsplannen…..

Meedoen in de samenleving" wordt zo wel een heel duur recht.

Terwijl we nog herstellen van het nieuws dat de beloftes van het VN-verdrag na tien jaar nog steeds niet worden waargemaakt, gooit het kabinet er nog een schepje bovenop. Uit berekeningen blijkt dat de zorgkosten voor mensen met een chronische ziekte of beperking flink kunnen gaan stijgen.

De stapeling van kosten is voor veel rolstoelgebruikers nu al een enorme uitdaging. Dit voelt als een keiharde achteruitgang in plaats van vooruitgang naar een inclusief Nederland.

🔗 Lees het hele artikel via onderstaande link:

https://www.nu.nl/economie/6398647/zorgkosten-voor-mensen-met-beperking-kunnen-flink-stijgen-door-kabinetsplannen.html

11/06/2026

Op 21 juni staat de eerstvolgende zeildag van het seizoen gepland! De Thorner Zeilclub organiseert in samenwerking met Sailability opnieuw de zeildagen in 2026. Een mooie dag op het water speciaal voor mensen met een beperking die willen genieten van het zeilen.

Met aangepaste boten, persoonlijke begeleiding en enthousiaste vrijwilligers kan écht iedereen mee het water op. Veilig, ontspannen én vooral genieten! Ervaring mag, maar is zeker niet nodig.

𝗧𝗶𝗷𝗱: 12:00 - 16:00 uur
𝗟𝗼𝗰𝗮𝘁𝗶𝗲: Thorner Zeilclub, Meers 32, 6017 BD Thorn
𝗞𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻: €15 per 90 minuten (alleen contant)

👉 Wil je erbij zijn? Kijk voor meer informatie, alle data en aanmelden:
https://www.iedereenkansporten.nl/middenlimburg/2026/04/13/zeildagen-sailability-2026/

11/06/2026

Laura (41) is een levensgenieter, optimistisch en creatief. Dol op haar gezin en geniet van nieuwe avonturen beleven. Ze heeft inmiddels ruim 15 jaar MS die progressief zich uit. Desondanks blijft ze ondanks haar beperkingen een bezige bij.

"Ik ben in al die jaren van eerstelijns medicatie, naar tweedelijns en zelfs derdelijns gegaan. Ik heb periodes geen medicijnen gebruikt, maanden accupunctuur gevolgd, ben jaren wekelijks naar fysiotherapie, ergotherapie en ontspanningstherapie geweest, heb maanden lang zuurstofbehandelingen gehad, ben overgestapt op gezonde voeding en noem maar op. Toch bleef ik inleveren. Enkele maanden voordat het coronavirus zijn entree maakte in de wereld, besloot ik voor de behandeling HSCT buiten onze landgrenzen te gaan. Het was een kans om de MS stop te zetten. Doordat we gebruik gemaakt hebben van crowdfunding om de behandeling te kunnen doen, ben ik blogs gaan schrijven om iedereen op de hoogte te houden die wilde weten hoe het met me ging. De behandeling in Moskou heeft gezorgd voor wederom een bijzonder avontuur, met alles wat dit met zich meebracht: de spanning, het afscheid van mijn zoontje Alain, de taalbarrière, het verliezen van mijn haar, zonder immuunsysteem 8 dagen in volledig isolatie en natuurlijk de langzame wederopbouw van mijn immuunsysteem. Deze behandeling was voor mij persoonlijk een soort van alles of niets."

Hoe het nu met Laura gaat lees je in haar portret 👉🏼 https://www.jongenms.nl/laura-koot/