Platform MS

Platform MS Wij zijn een storytelling platform op het gebied van MS (Multiple Sclerose)

En soms een beetje van allebei, maar welk gevoel herken jij het meest?
06/08/2026

En soms een beetje van allebei, maar welk gevoel herken jij het meest?

Gisteren ons MS Café gemist? Je kunt em terugkijken via:* Instagram via Platform MS tv * YouTube via Stichting Platform ...
06/08/2026

Gisteren ons MS Café gemist?

Je kunt em terugkijken via:
* Instagram via Platform MS tv
* YouTube via Stichting Platform MS (link in bio)
* Spotify via Stichting Platform MS (link in bio)

Heb je nog vakantie tips? Deel ze via de opmerkingen, in een DM of mail naar [email protected]


31/07/2026

Aanstaande woensdag is er om 20 uur weer ons maandelijkse MS Café op .tv!

Babet en Nick gaan in gesprek met Merel en Leoni over het thema vakantie.


Zomer challenge! Doen jullie ook mee? We zijn heel benieuwd naar de zonnige foto's, lekkere ijsjes en creatieve uitspatt...
31/07/2026

Zomer challenge!

Doen jullie ook mee? We zijn heel benieuwd naar de zonnige foto's, lekkere ijsjes en creatieve uitspattingen. Tag ons (op instagram) of plaats een foto in de reacties (Facebook)☀️🌸

Hoe pak jij het aan met deze warme dagen? Sommige mensen met MS gaan prima op warmte en voor anderen is het echt aftelle...
30/07/2026

Hoe pak jij het aan met deze warme dagen? Sommige mensen met MS gaan prima op warmte en voor anderen is het echt aftellen naar koelere dagen. Goed op jezelf passen💪🏻

Er staat een nieuw verhaal op onze website. Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, u...
29/07/2026

Er staat een nieuw verhaal op onze website.

Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent.

Er staat een nieuw verhaal op onze website! Margriet deelde onlangs haar persoonlijke verhaal op Facebook. Omdat het zov...
27/07/2026

Er staat een nieuw verhaal op onze website!

Margriet deelde onlangs haar persoonlijke verhaal op Facebook. Omdat het zoveel herkenning, kracht en openheid uitstraalt, delen we het ook graag hier. Ze vertelt eerlijk over de impact van haar MS-diagnose, haar zoektocht naar een nieuwe balans en hoe ze, ondanks alles, blijft kiezen voor hoop, verbinding en de kleine lichtpuntjes in het leven.

“ Ik ben gewoon moe.”Een zin die meestal niet klopt. Want er is niets gewoons aan MS vermoeidheid. ‘Gewoon moe’ ben je n...
24/07/2026

“ Ik ben gewoon moe.”

Een zin die meestal niet klopt.

Want er is niets gewoons aan MS vermoeidheid.

‘Gewoon moe’ ben je na een drukke werkdag.
Na een slechte nacht.
Na een intensieve sporttraining.

Gewoon moe los je op met een nacht goed slapen of een dutje.

Deze vermoeidheid is anders.

Het is wakker worden en je al leeg voelen.
Het is zin hebben om iets te doen, maar merken dat je lichaam niet meewerkt.
Het is moeten kiezen tussen boodschappen doen óf afspreken met vrienden, omdat allebei simpelweg niet lukt. Het is afwegen of je de do**he nog wel redt.

Toch zeggen we vaak:
“Ik ben gewoon moe.”

Misschien omdat we niemand tot last willen zijn. Misschien omdat we niet steeds willen uitleggen hoe het voelt. Of misschien omdat we zelf ook blijven hopen dat het morgen weer anders is.

Maar eigenlijk verdient deze vermoeidheid een ander woord.

Niet voor medelijden maar wel om begrepen te worden.

Hoe noem jij jouw vermoeidheid?

Ik ben benieuwd hoe jij dit omschrijft.

Wat vind jij fijner? Appen of bellen?
23/07/2026

Wat vind jij fijner? Appen of bellen?

Er staat een nieuw verhaal op onze website. In deze blog deelt Michèle hoe het voelt om te leven tussen 'aan' en 'uit' m...
22/07/2026

Er staat een nieuw verhaal op onze website.

In deze blog deelt Michèle hoe het voelt om te leven tussen 'aan' en 'uit' met MS. Ze schrijft openhartig over de voortdurende zoektocht naar balans, de confrontatie met de grilligheid van een chronische aandoening en de innerlijke strijd tussen willen doorgaan en moeten vertragen. Met haar persoonlijke verhaal biedt ze herkenning, steun en een eerlijk inkijkje in de dagelijkse realiteit van leven met MS.

Adres

Heerhugowaard

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Platform MS nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact De Organisatie

Stuur een bericht naar Platform MS:

Snelkoppelingen

Delen