Stichting help Kimberley

Startpagina
Nederland
Emmen
Stichting help Kimberley

Bellen Routebeschrijving Website Contact opnemen met de organisatie

Inzamelactie pagina voor een levensreddende operatie voor Kimberley

23/02/2024

WIE SPONSORT MIJ? Ik zoek echt nog sponsoren, en elke euro telt!

VANDAAG doe ik mee aan de DANS MARATHON voor Mireille! Van Stichting make a difference voor Mireille! Zij wordt al heel gauw geopereerd in Barcelona aan het zelfde probleem als mij. En nu is de eindsprint ingezet om het laatste benodigde geld bij elkaar te krijgen.🙏🙏🙏

Van 12.00 tot 00.00 zal er constant gedanst worden door (1 van) de deelnemers. Ik draag graag mijn steentje bij! HELP JE MIJ?! HOE?
Geef een vast bedrag via dit tikkie:
https://betaalverzoek.rabobank.nl/betaalverzoek/?id=F19fd8MsQm2uGWToVYAzPg

of geef aan hoeveel Euro je per keer heeft dat ik op de dansvloer ben 🫶 (mag met maximum)

Ik zou je enorm dankbaar zijn als jij mij wil sponsoren! Net als Mireille🙏❤️

(Er zal met regelmaat een live ect te zien zijn bij Mars Alexander Van Veenen en uiteindelijk een mooie video!)
https://www.facebook.com/profile.php?id=100080779530169

26/10/2023

2 jaar geleden alweer kreeg ik een nieuwe kans op het leven, waar ik nog steeds ontzettend dankbaar voor ben!❤️ Een update nu we 2 jaar verder zijn.

Ik had de pech om meerdere luchtweg infecties te krijgen waardoor mijn conditie behoorlijk naar het 0 punt is gedaald. En dat is behoorlijk b***n want dat betekent oa weer van voor af aan beginnen met revalideren. Vorig jaar, september 2022 zijn we nog in Barcelona geweest over de staat van mijn fusie omdat ik mijn nek weer behoorlijk kon bewegen. Ik weet dat ik in de toekomst weer geopereerd moet worden, maar met leefregels en mijn nekkraag weer om was de hoop dat we het konden vertragen.

Op dit moment is de beweging nog meer geworden en merk ik vooral met praten en evenwicht dat ik daar heel veel moeite mee heb. Intussen kwam ik ook nog eens bijna 20 kilo aan, terwijl ik ondervoed ben😅 Ik ben mijn huisarts en EDS heel dankbaar dat zij beide het syndroom van Cushing kennen en samen werken. Dit betekent dat mijn bijnier te veel cortisol aan maakt en heel wat problemen oplevert. Ik maak hier binnenkort nog een aparte post over, want mijn EDS specialist zag dat als ik weer eens aan een stootkuur prednison juist veel meer kon doen, meer energie had ect. Het komt erop neer dat mijn lichaam te weinig cortisol heeft of er iets mee doet, dus ik corticosteroïden nodig heb zoals prednison. Alleen door het Cushing syndroom kan ik er beter van afblijven. Mijn lichaam zal het eens gemakkelijk maken 😬

Volgend jaar reizen we weer af naar Barcelona om verder onderzoek te doen hoe het er dan voor staat. Momenteel speelt er veel en ook hierover zal ik later een post schrijven als ik meer weet.

Mocht je vragen hebben, stel ze hieronder!

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚

17/09/2023

Céline ik hoop echt dat je eindelijk rust mag vinden morgen 💙

10/05/2023

Lieve lieve leden, het is lang stil geweest en zal snel een update doen maar mijn vriendin én lotgenootje Celeste heeft NU hulp nodig!! Ik wil en kan haar niet missen! Haar hele rug moet ook nog vast gezet worden... En zij ligt nu exact waar ik was, de datum is nog geen maand verwijderd en het geld is er nog niet. We kunnen dus echt elke euro gebruiken!
Stichting Geef Mij Een Vallende Ster

Ik zou jullie willen vragen of jullie een donatie voor haar over hebben. Ik heb een speciaal betaalverzoek aangemaakt en dat maak ik aan haar over. Of doneer via haar kanalen. En deel 1 van de berichten!

Helaas is het betaalverzoek even via mijn privé rekening en Luijks is mijn meisjes naam 😜 Alvast heel erg bedankt🙏
https://betaalverzoek.rabobank.nl/betaalverzoek/?id=CnTLoYyHSoeCiQ_7I_dvHw

Liefs Kimberley
www.geefmijeenvallendester.nl

31/12/2022

𝐁𝐞𝐰𝐮𝐬𝐭𝐰𝐨𝐫𝐝𝐢𝐧𝐠

Deze week zat ik aan de eettafel te bouwen aan mijn Harry Potter Lego. Deze allereerste zin typen is al zo raar, zittend aan de eettafel én na jaren doe ik weer een hobby! Dat had ik mij vorig jaar nog echt niet kunnen voorstellen, mijn leven was toen aan bed gekluisterd zijn voor de operatie*.

Ik heb dit jaar ook hard aan mijzelf gewerkt, mentaal, maar ook gewerkt aan ons gezin en een partner zijn. Daarom was ik ook vrij stil, maar dit jaar kan ik echt zeggen dat ik gegroeid ben, dat wij allemaal gegroeid zijn! Kort gezegd, sta ik én mijn gezin op de eerste plek. Ik besteed mijn kostbare energie liever aan mijzelf, gezin, leuke dingen doen en aan vrienden en familie die dit ook terug geven. Plus gave herinneringen maken👌

𝐏𝐢𝐞𝐤𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐃𝐚𝐥𝐞𝐧

Uiteraard na mijn operatie in Barcelona oktober vorig jaar ben ik bezig met revalideren. Alleen zat mijn ME behoorlijk in de weg. Ik bracht nog uren op de bank door en de laatste periode daar van vooral slapend. Wij zijn natuurlijk eind september terug gegaan naar Barcelona omdat ik weer klachten terug kreeg. Diegene die dichtbij ons staan zagen hoe het minder ging als gehoopt. Ik deed wel wat, ging ergens heen maar dat volgde steevast met een flinke PEM (zie google).

Het was niet alleen maar een slecht jaar! Ik heb dingen gedaan die daarvoor onmogelijk leken en daardoor hele mooie herinneringen mogen maken! Zoals echt op vakantie gaan, dichtbij huis. Met Jayden naar Barcelona was echt te gek! Eindelijk mijn eerste echte festival gedaan, een vriend kwam over uit Engeland, bij een vriendin op bezoek gegaan😱 Aan tafel gezeten met kerst en vele wandelingen kunnen maken. En voor januari staat alweer een weekendje weg gepland. Want we waren 10 jaar getrouwd 14 december en voor mijn verjaardag!

𝐌𝐞𝐞𝐫 𝐄𝐧𝐞𝐫𝐠𝐢𝐞

Door een oplettende arts die vond dat ik er lekker energiek uit zag én mij ook zo voelde, Ik had een prednison stootkuur, dus daarna ben ik naar een lagere dagelijkse dosis gegaan. Het is een proef. Op dit moment voel ik mij voor mijn doen, erg goed! Meer energie, ben meer op, ik kan meer doen en ben ik erg benieuwd hoe de aankomende tijd zal gaan zijn.

Dus ja, de operatie was keihard nodig! Ik loop weer! En nog best veel ook!
Bedankt als jij er was!
Dankbaar voor alle herinneringen die ik heb mogen maken en daar gaan er nog heel wat bijkomen😉 Heb je ergens vragen over, let me know!

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚
www.helpkimberley.nl

*operatie: Ik ben 26 oktober 2021 geopereerd in Barcelona omdat mijn schedel over mijn ruggengraat zakte(CCI). Mijn schedel, C1 tm T4 is vastgezet.

09/11/2022

Mijlpaal bereikt! 💪🏻🥳

Na mijn nekfusie operatie vorig jaar in Barcelona, stelde ik mijzelf maar 1 doel. Na 1 jaar het ziekenhuis bed beneden wég, eruit ermee! En dat is ons gelukt 🥳💪🏻

Dusss werd het na 4 jaar tijd om weer een keukentafel in huis te hebben! En Zie Hier! Onze nieuwe set en weer gezellig samen eten ❤️🎉

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚
www.helpkimberley.nl

26/10/2022

Ik wil het wel van de daken schreeuwen!!! 🎉🎉🎉
Vandaag is het precies 1 jaar ná mijn lange nekfusie!!🥳🎉

Wat een bizar jaar hebben wij achter de rug met hoogte en diepte punten. Maar door oa de artsen op deze foto heb ik weer mijn leven terug. Leef ik überhaupt nog. Door hen ben ik die staande vrouw met een dikke glimlach rechts op de foto!!

Enorm dankbaar voor alles en iedereen die dit mogelijk hebben gemaakt! Want anders.. Nee daar wil ik niet eens meer over nadenken. Leven in het hier en nu! Tja baaldagen zijn er nog steeds maar ook die met heerlijke nieuwe herinneringen maken! Als je wilt weten wat voor verschil deze operatie heeft gemaakt, stay tuned! Deze week een speciale video hierover🥰

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚 𝒆𝒏 𝑪𝒂𝒓𝒍𝒐𝒔
www.helpkimberley.nl

Centro Médico Teknon

19/10/2022

Wat mis jij hier op de foto?😬 Ik slaap alweer eventjes boven in mijn eigen bed! En nu dat goed gaat mocht vandaag, mijn ziekenhuis bed EINDELIJK weg!!💪🏻 En dat was mijn mijlpaal die ik mijzelf had gemaakt, een jaar na de operatie dat bed weg en dat is gelukt! Na bijna 4 jaar beneden slapen, voelt het toch wel weer goed😄

En dat op 19 oktober, een belangrijke datum. Want vorig jaar stapte ik en Carlos ook in het vliegtuig op weg naar Barcelona! Voor de nekfusie die ons leven helemaal zou veranderen.

Nog steeds ben ik enorm dankbaar dat ik door zovele ben geholpen en gesteund! Want zonder jullie was ik nooit geopereerd én was dat bed nooit weggegaan! Wat een reis heb ik en hebben wij achter de rug. En wat ben ik daar trots op en dankbaar voor!

Valé Valé

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚
www.helpkimberley.nl

Centro Médico Teknon

18/10/2022

Kleine update!☺️

Vanmiddag had ik eindelijk de Zoom meting met mijn Fysio en de speciale neuro fysiotherapeut van Barcelona. Een zeer positieve ervaring rijker! We hebben een goed plan gemaakt om zoveel mogelijk achteruitgang proberen tegen te houden! Het wordt keihard werken en met mijn ME een goede balans zoeken maar ik geef 100%.💪🏻
Oh en mijn fysio vond mijn t-shirt errug gaaf😬

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚
www.helpkimberley.nl

25/09/2022

𝗔𝗻𝘁𝘄𝗼𝗼𝗿𝗱𝗲𝗻..!
Afgelopen week zijn wij onverwachts af moeten reizen naar Barcelona. In mijn vorige bericht legde ik uit waarom. Ik kreeg klachten terug, veel beweging in mijn nek en dat is niet goed. Mijn neurochirurg nam geen enkele risico en wilde mij zsm zien.

Deze trip was niet nutteloos, want na alle onderzoeken bleek dat mijn voorgevoel juist te zijn. Het is niet goed...

- Met mijn harde fusie (de schroeven ect) is godzijdank helemaal intact. Er is géén gevaar dat mijn schedel verder zakt.
MAAR...
- Ergens in de afgelopen 5 maanden is het elastiek (jazz bands voor de kenners) "verdwenen". Zie de foto hieronder. Er zou een bandje om mijn T2 naar T3 moeten zitten.
- Hierdoor is er een groot "g*t" ontstaan, zie de pijl op de foto. En oa dat g*t zorgt ervoor dat ik mijn nek kan bewegen, pijn en weer klachten heb. Neurologische klachten, maar ook mijn dysautonomie ect.
- Mijn T3 naar T4 is wel nog steeds "gefuseerd".
- Er is scoliose vastgesteld.
- Daarnaast heb ik helaas, net zoals veel medelotgenoten, instabiliteit ontwikkeld onder mijn fusie. Dit noemen ze met een mooi woord; Adjacent Level Syndrome.
Normaliter duurt het even voordat je dit ontwikkeld. In mijn geval 11 maanden...

Dit nieuws is behoorlijk slikken en het maakt ons best een beetje bang voor de toekomst. Want na 11 maanden al instabiliteit onder mijn fusie mét al behoorlijke terug komende klachten is al enorm snel. (Niet op woorden kunnen komen, vallen, hoge hartslag ect). Het is een behoorlijke tegenslag.

𝗛𝗼𝗲 𝗻𝘂 𝘃𝗲𝗿𝗱𝗲𝗿?
Het enige wat nu het belangrijkste is, is om die instabiliteit en de achteruitgang te stabiliseren. Of in ieder geval proberen de achteruitgang minder snel te laten verlopen.
Dit gaan we doen doormiddel van een "harnas" te dragen die vastzit aan mijn nekkraag. Zie afbeelding. Daarnaast speciale fysiotherapie die mijn fysio aangeleerd krijgt van het speciale neuro fysio team uit Barcelona. Plus strenge leefregels.
Werkt dit niet, krijg ik te veel klachten of het gaat toch nog te snel dan moet ik opnieuw geopereerd worden en wordt ik gefuseerd tot minimaal T10. Dat is ongeveer net boven je onderrug, je kunt je je misschien voorstellen hoe dat moet zijn..)

Eigenlijk ben ik dus weer bijna terug bij af. Gelukkig is het gevaar van de CCI geweken maar, Ik moet weer opnieuw beginnen en hopen dat we het kunnen remmen. Deze realisatie is best eng!

De reis is er behoorlijk ingehakt. Zo wel fysiek als mentaal. Wij zijn wel blij dat wij met antwoorden terug konden keren naar huis. Nu het nieuws een plekje geven en bijkomen van deze reis.

Ik wil echt iedereen bedanken voor alle steun de jullie mij hebben gegeven tijdens deze hele reis. Zonder jullie was ik niet waar ik nu ben!🙏 Keep Fighting 💪🏻

𝑳𝒊𝒆𝒇𝒔 𝑲𝒊𝒎𝒃𝒆𝒓𝒍𝒆𝒚 𝒆𝒏 𝑪𝒂𝒓𝒍𝒐𝒔
📬Kaartje/ect sturen? Dat is lief! 😄
Boomvalk 69, 7827HW Emmen

www.helpkimberley.nl
De stichting/website zal dus voorlopig blijven bestaan. Want als ik opnieuw gefuseerd moet worden dan zal ik opnieuw moeten gaan crowdfunden.

Adres

Boomvalk 69
Emmen
7827HW

Telefoon

+31646878484

Website

http://www.helpkimberley.nl/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Stichting help Kimberley nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.