Lichen Sclerosus Nederland - Stichting

Lichen Sclerosus Nederland - Stichting Dit is de officiële pagina van de stichting lichen sclerosus. Op deze pagina willen wij als stichting informatie en nieuws delen over Lichen Sclerosus.

Dit is het openbare gedeelte! Deze pagina is een aanvulling op de al bestaande website van de stichting: http://www.lsnederland.nl/forum/index.php

WAT EEN SUCCESVOLLE DAG!Dag van de vrouwengezondheid; "Voices for  women".Op 13 juni organiseerde Voices for women deze ...
14/06/2026

WAT EEN SUCCESVOLLE DAG!
Dag van de vrouwengezondheid; "Voices for women".
Op 13 juni organiseerde Voices for women deze jaarlijkse, prachtige dag, voor en door vrouwen. Vrouwengezondheid in alle facetten staat op het programma.
Wij kregen de gelegenheid om op de beurs te staan om heel veel vrouwen uitleg te geven over Lichen Sclerosus.
Minstens 75 dames met LS kwamen naar ons toe voor tips, folders en informatie. Een ongekend hoog aantal. 7,5% van de aanwezige dames aan deze dag (en waarschijnlijk waren het er meer) heeft dus Lichen Sclerosus! Om stil van te worden.

🟪Team LSZaterdag 13 juni 2026Dag van de Vrouwengezondheid; georganiseerd door Voices for Women.Beatrixtheater in Utrecht...
12/06/2026

🟪Team LS
Zaterdag 13 juni 2026
Dag van de Vrouwengezondheid; georganiseerd door Voices for Women.
Beatrixtheater in Utrecht.
Ook wij zijn erbij om LS onder de aandacht te brengen.

SPECIALE ONTMOETINGSDAGENgeorganiseerd door het huidfonds voor huidpatiënten op 7 juni 2026.Aansluitend een overleg tuss...
07/06/2026

SPECIALE ONTMOETINGSDAGEN
georganiseerd door het huidfonds voor huidpatiënten op 7 juni 2026.
Aansluitend een overleg tussen besturen van patiëntenorganisaties en de directeur van Huidfonds.
Prachtige en zinvolle dag! ❤️

04/06/2026

Hoe belangrijk is uw basiszalf?
Voor veel mensen met een huidaandoening is een basiscrème of basiszalf onmisbaar. We willen graag weten wat deze producten betekenen voor het dagelijks leven en wat de gevolgen zijn wanneer ze minder goed beschikbaar of betaalbaar zijn.
Daarom vragen wij uw hulp.

Heeft u eczeem, psoriasis, ichthyosis, lichen sclerosus, lichen planus, naevi of epidermolysis bullosa (EB)? Deel dan uw ervaring via onze vragenlijst.

Duur: 10–20 minuten
Uw ervaring helpt ons om de belangen van mensen met een huidaandoening beter onder de aandacht te brengen bij zorgverleners, beleidsmakers en zorgverzekeraars.

https://vragenlijst.dezorgvraag.nl/basiszalven

03/06/2026

VROUWEN, ZORG EN GEZONDHEID.
Een belangrijk onderzoek voor vrouwen.

Vrouwen lopen tegen andere problemen aan dan mannen als het gaat om zorg en gezondheid. Om beter inzicht te krijgen in de ervaringen en behoeften van vrouwen, nodigen ZonMw en het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) alle vrouwen in Nederland uit om hun ervaringen anoniem met ons te delen.

Bent u een vrouw? Dan kunt u hier de anonieme vragenlijst invullen: https://research.kieskompas.nl/gezondheidvrouwen. Invullen kan tot en met eind juni 2026 en kost u ongeveer 10 minuten.

Daarnaast vragen wij uw hulp om zoveel mogelijk vrouwen te bereiken. U kunt deze e-mail doorsturen binnen uw netwerk of ons LinkedIn-bericht delen. Zo helpt u mee om een zo breed en representatief mogelijk beeld te krijgen van de ervaringen van vrouwen in Nederland.

Achtergrond
Afgelopen voorjaar heeft de Tweede Kamer een amendement aangenomen waarin wordt opgeroepen tot een brede consultatie onder vrouwen en meisjes in Nederland. Zoals Tweede Kamerlid Lisa Vliegenthart in het amendement stelt: ‘Om in te kunnen zetten op verbetering, moet allereerst gesignaleerd worden waar de struikelblokken momenteel liggen en waar de behoeften van vrouwen en meisjes zelf liggen.’

Met deze anonieme vragenlijst geven wij, in opdracht van het Ministerie van VWS, uitvoering aan dit amendement. De vragenlijst maakt deel uit van een bredere consultatie. Als onderdeel hiervan zijn tevens specifieke trajecten ingericht om ook de ervaringen in beeld te brengen van meisjes tussen de 10 en 16 jaar, vrouwen die laaggeletterd zijn of een verstandelijke beperking hebben, en vrouwen met onverklaarde gezondheidsklachten.

Voor de uitvoering van de brede consultatie werken wij samen met Kieskompas en Voices for Women.

Samen zorgen we ervoor dat de stem van vrouwen gehoord wordt en bijdraagt aan betere zorg en meer aandacht voor vrouwengezondheid.

Hartelijk dank voor uw deelname en hulp bij het verspreiden van deze oproep.

(Bij)scholing van het Dreamteam moderatoren 30 mei 2026.Met tropische temperaturen kwam het Dreamteam, de beheerders en ...
30/05/2026

(Bij)scholing van het Dreamteam moderatoren 30 mei 2026.

Met tropische temperaturen kwam het Dreamteam, de beheerders en moderatoren van de besloten Facebookgroepen, bij elkaar voor een gezellige en leerzame scholingsdag.
Er is veel geoefend, gediscussieerd en geleerd van en met elkaar.
Met koffie én appeltaart en de nodige flesjes water hebben we het een gehele dag volgehouden.
Complimenten aan het Dreamteam voor de inzet, betrokkenheid en gezelligheid. Was een topdag!

Wil je ook opgeleid worden tot moderator? Kom bij ons Dreamteam en je wordt goed opgeleid en begeleid. Voor informatie schrijf gerust een email aan [email protected]

Goed nieuws! Het bestuur van Stichting Lichen Sclerosus is weer compleet!
28/05/2026

Goed nieuws! Het bestuur van Stichting Lichen Sclerosus is weer compleet!

Geniet van het warme weer! 🌞Merk je een toename van LS klachten, pas dan meteen de adviezen toe uit het Smeer-EHBOhttps:...
22/05/2026

Geniet van het warme weer! 🌞

Merk je een toename van LS klachten, pas dan meteen de adviezen toe uit het Smeer-EHBO
https://lsnederland.nl/lsbestanden/SmeerEHBO%20SLS.pdf

Stichting Lichen sclerosus;een actieve patiëntenorganisatie!Ook benieuwd wat wij als patiëntenorganisatie zoal hebben ge...
21/05/2026

Stichting Lichen sclerosus;
een actieve patiëntenorganisatie!

Ook benieuwd wat wij als patiëntenorganisatie zoal hebben gedaan in het afgelopen jaar, 2025?
Buiten het beheren en modereren van de besloten facebookgroepen én de whatsappgroepen, het organiseren van evenementen en het versturen van de vele folders zijn we druk met veel meer.
Voor een impressie kunt u het jaarverslag 2025 bekijken op onze website.https://lsnederland.nl/lsbestanden/Jaarverslagen/Jaarverslag%202025%20Stichting%20Lichen%20Sclerosus%20versie%201.2.pdf

Nogmaals, wie is die Microsoft 365 beheerder die onze patiëntenorganisatie komt ondersteunen? Je bent van harte welkom.W...
20/05/2026

Nogmaals, wie is die Microsoft 365 beheerder die onze patiëntenorganisatie komt ondersteunen? Je bent van harte welkom.
Wil je informatie? Stuur een email aan [email protected]

Adres

Ligusterbaan 1; Unit 313
Capelle Aan Den Ijssel
2908LW

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Lichen Sclerosus Nederland - Stichting nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact De Organisatie

Stuur een bericht naar Lichen Sclerosus Nederland - Stichting:

Delen