Lichen Sclerosus Nederland - Stichting

09/11/2026

Standhouders, betrokken bij Stichting Lichen Sclerosus.

De standhouders die aanwezig waren op onze Landelijke LS dag van zaterdag 7 november.
Alle bedrijven en organisaties zijn via hun website te bekijken.
De linkjes werken op deze afbeelding uiteraard niet want het is een foto.

08/11/2026

NIEUW, NIEUW, NIEUW!

De eerste introductie van ons herziene kwartetspel voor kinderen van 8-12 jaar.
Thema: jongen of meisje met Lichen Sclerosus.
Veel dank aan Annemarie Stouten, grafisch vormgever die bij ons werkzaam is als waardevolle vrijwilligster.
Het kwartetspel is, evenals onze folders, kosteloos te bestellen via [email protected]
Elodie Mendels, veel dank voor de feedback op het vernieuwde spel.

08/11/2026

Een fantastische LS Informatiedag 2026!

Zaterdag, 7 november, was de Landelijke LS Informatiedag 2026. Een fantastische dag met heel veel informatie over Lichen Sclerosus van vooraanstaande sprekers. Diverse standhouders gaven informatie over kleding, hulpmiddelen, fietszadels, etc.

De dag werd gevolgd door 225 aanwezige luisteraars in de zaal en een groot aantal donateurs en zorgverleners volgden de dag live via het webinar. Veel vragen werden gesteld door het aanwezige publiek en via het webinar.

Hieronder een eerste impressie van de start van de dag en het verloop van de dag.

Binnenkort komt er een filmpje met een impressie van de dag beschikbaar op deze site.

Wilt u als donateur of als zorgverlener de dag of delen van de dag terugkijken? Dat kan, schrijft u zich dan alsnog in via de website
https://lsnederland.nl/index.php/aanmelden-voor-de-landelijke-ls-informatiedag-2026/

04/11/2026

Landelijke Lichen Sclerosus Informatiedag van 7 november 2026.

Werk in voorbereiding..........
Bijna alles staat klaar, nog enkele dagen en dan is de Landelijke LS Informatiedag.
De dag is alleen nog online te volgen via Webinar en later terug te kijken tot 1-2-2027.
Aanmelden en informatie via de website www.lsnederland.nl

04/11/2026

Het Nationaal Congres Wondzorg & Dermatologie 29-10-2026

Het Nationaal Congres Wondzorg & Dermatologie 2026 is bedoeld voor zorgprofessionals die zich bezighouden met wondzorg en dermatologie, in zowel de eerste als tweede lijn.

Het congres is onder andere relevant voor:
Wondverpleegkundigen, dermatologieverpleegkundigen, verpleegkundig specialisten, physician assistants, verpleegkundigen en doktersassistenten en andere zorgprofessionals met interesse in wondzorg en dermatologie.

Het programma bood zowel inhoudelijke verdieping als praktische handvatten voor de dagelijkse zorgpraktijk.

Stichting Lichen Sclerosus was aanwezig op de beurs met 25 andere standhouders. De zorgprofessionals waren zeer geïnteresseerd en stelden veel vragen over Lichen Sclerosus, de behandeling, de do’s en don’ts in de zorg, en ons werk als patiëntenorganisatie.
Er werden vele nieuwe contacten gelegd en vervolgafspraken gemaakt.

Kortom een succesvolle dag!

01/11/2026

LANDELIJKE LS INFORMATIEDAG
Op zaterdag 7 november is de Landelijke LS Informatiedag voor vrouwen én mannen met Lichen Sclerosus.
Een informatieve dag met zeer deskundige sprekers en een kleine beurs met relevante stands.

Wat zijn nu nog de mogelijkheden?
• Als u donateur bent, kunt u zich nog inschrijven voor het volgen van het webinar. U krijgt dan kort voor de dag een link toegestuurd waarmee u de dag live kunt volgen. Ook krijgt u na de informatiedag een link waarmee u achteraf nogmaals het webinar of delen van het webinar kunt terugkijken tot 1-2-2027.
• Als zorgverlener kunt zich inschrijven voor het volgen van het webinar. U hoeft geen donateur te zijn. U krijgt een link toegestuurd waarmee u de dag live kunt volgen. Ook krijgt u na de informatiedag een link toegestuurd, waarmee u achteraf nogmaals het webinar of delen van het webinar kunt terugkijken.

Heeft u vragen over deze dag, het webinar, het donateur zijn of anderszins dan kun u dit stellen via [email protected]
Aanmelden kan alleen via de website: https://lsnederland.nl

21/10/2026

De website is weer in de lucht!

Belangrijke mededeling mbt onze website.

19/10/2026

Op zaterdag 7 november tijdens de Landelijke LS Informatiedag, maken we bekend wie van de genomineerden de Ellen Swanborn Award heeft gewonnen!

16/10/2026

Gastles voor continentieverpleegkundigen uit de regio West-Brabant en Zeeland.

Op dinsdagavond 13 oktober 2026 verzorgde Stichting Lichen Sclerosus een gastles tijdens de regionale bijeenkomst van continentieverpleegkundigen uit West-Brabant en Zeeland.

Tijdens deze bijeenkomst gaf bestuurslid, Margriet Adriaanse, uitleg over lichen sclerosus, waaronder de mogelijke oorzaken, diagnostiek, prognose en behandelmogelijkheden. Daarnaast werd uitgebreid stilgestaan bij aandachtspunten rondom het katheteriseren van zowel mannen als vrouwen met lichen sclerosus.
Aan de hand van diverse afbeeldingen werd besproken hoe de aandoening eruit kan zien en hoe zorgverleners deze beter kunnen herkennen. Ook kwamen praktische adviezen aan bod over de verzorging van patiënten met lichen sclerosus, waaronder hygiëneadviezen en belangrijke do's en don'ts in de dagelijkse zorg.
Naast lichen sclerosus werden ook enkele andere vulvaire huidaandoeningen kort besproken.

De bijeenkomst werd gevolgd door een enthousiaste groep continentieverpleegkundigen, die aangaf regelmatig patiënten met lichen sclerosus in de praktijk tegen te komen. De grote betrokkenheid en de vele vragen maakten het een interactieve en waardevolle avond.

Wij kijken terug op een zeer geslaagde bijeenkomst en bedanken RIF hartelijk voor de uitnodiging en de gastvrijheid.

15/10/2026

🟪Team LS
Graag brengen we het online magazine van MEDIQ onder de aandacht. Onze collega moderator en huiskamer coördinator Denny Arians vertelt over LS en wat dit voor haar betekent.
Een open en eerlijk verhaal.
Denny, veel dank voor je openheid!

Toen Denny Arians vier jaar geleden hoorde dat ze lichen sclerosus had, wist ze niet wat de aandoening inhield.