MDL Fonds

Bellen Routebeschrijving Website Contact opnemen met de organisatie

MDL Fonds Gezondheid begint in je buik. Als MDL Fonds zetten wij alles op alles voor een toekomst zonder MDL-ziekten.
(249)

100 kilometer hardlopen, 1.000 pull-ups, 2.000 push-ups en 3.000 squats. En dat allemaal met een gewichtsvest van 9 kilo...
18/10/2026

100 kilometer hardlopen, 1.000 pull-ups, 2.000 push-ups en 3.000 squats. En dat allemaal met een gewichtsvest van 9 kilo!

Boas ging deze bijzondere uitdaging aan ter nagedachtenis aan zijn vader, die in april overleed aan slokdarmkanker.

Met zijn actie heeft Boas geld opgehaald voor onderzoek én aandacht gevraagd voor slokdarmkanker. Want hij hoopt dat mensen klachten zoals slikproblemen eerder serieus nemen.

Wat een enorme prestatie en wat een mooie reden om dit te doen!

👇 Vind jij dit ook zo'n bijzondere actie? Laat een emoji achter in de reacties

Wist je dat sommige mensen leven zonder maag? Sommige mensen hebben een afwijking in het CDH1-gen. Hierdoor hebben zij e...
16/10/2026

Wist je dat sommige mensen leven zonder maag?

Sommige mensen hebben een afwijking in het CDH1-gen. Hierdoor hebben zij een veel grotere kans om maagkanker te krijgen. Maar of en wanneer je dit krijgt, is niet te voorspellen.

Om maagkanker te voorkomen, kunnen ze ervoor kiezen om hun maag helemaal te verwijderen. Je slokdarm wordt dan verbonden aan je dunne darm.

Leven zonder maag is mogelijk, maar het heeft grote gevolgen. Mensen moeten bijvoorbeeld anders en vaker eten, omdat hun lichaam voedsel anders verwerkt.

Het is een moeilijke keuze: maagkanker voorkomen, maar ook leren leven zonder maag❤️‍🩹

Hoe het is om een MDL-ziekte te hebben? Dat is vaak moeilijk uit te leggen, maar een beeld zegt meer dan 1000 woordenBen...
14/10/2026

Hoe het is om een MDL-ziekte te hebben? Dat is vaak moeilijk uit te leggen, maar een beeld zegt meer dan 1000 woorden

Benjamin heeft zijn ziekte in beeld gebracht met foto's. Hij had een groot risico op maagkanker en heeft daarom zijn maag preventief laten verwijderen.

Benjamin is niet de enige die met foto's laat zien hoe het is om te leven met een MDL-ziekte. Tijdens onze Speciale Ontmoetingsdag op 7 november kun je zijn foto's en die van anderen bekijken in een bijzondere tentoonstelling.

Wil jij ook andere mensen met een chronische MDL-ziekte ontmoeten?💜 Meld je aan via www.mdlfonds.nl/sotickets

12/10/2026

Dankzij de Postcode Loterij kunnen we natuur-wc's mogelijk maken 💜

Heb jij IBD en heb je veel last van vermoeidheid? Dan is dit onderzoek misschien iets voor jouErnstige vermoeidheid heef...
09/10/2026

Heb jij IBD en heb je veel last van vermoeidheid? Dan is dit onderzoek misschien iets voor jou

Ernstige vermoeidheid heeft veel invloed op het leven van mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (een chronische darmziekte). Maar wat helpt hiertegen?

MDL-arts Marjolijn Duijvestein en haar team onderzoeken of een bepaald medicijn ernstige vermoeidheid bij IBD kan verminderen. Dankzij onze donateurs kunnen we dit veelbelovende onderzoek mogelijk maken💜

En nu kun jij misschien zelf een bijdrage leveren door mee te doen: voor het onderzoek zijn namelijk nog deelnemers nodig. Heb jij IBD en heb je veel last van vermoeidheid? Bekijk dan of je mee kunt doen: https://www.radboudumc.nl/meedoen-aan-medisch-wetenschappelijk-onderzoek/lijst/modifi-ibd

Twintig collega’s van het MDL Scopiecentrum in het Albert Schweitzer ziekenhuis deden mee aan Mud Masters om geld op te ...
08/10/2026

Twintig collega’s van het MDL Scopiecentrum in het Albert Schweitzer ziekenhuis deden mee aan Mud Masters om geld op te halen voor MDL Fonds.

Artsen, verpleegkundig endoscopisten en endoscopieverpleegkundigen gingen samen de uitdaging aan. Vol energie aan de start en na afloop onder de modder, maar vooral trots op hun prestatie.

En met resultaat: samen haalden ze maar liefst € 1.950 op! Met hun actie dragen zij bij aan meer onderzoek naar maag-, darm- en leverziekten. Een geweldige teamprestatie waar we ze erg dankbaar voor zijn.

Swipe door om te zien hoe het begon en hoe het eindigde 👉

Nieuwe richtlijnen voor de diagnose van prikkelbare-darmsyndroom (PDS). Mensen met PDS hebben vaak buikklachten, terwijl...
07/10/2026

Nieuwe richtlijnen voor de diagnose van prikkelbare-darmsyndroom (PDS).

Mensen met PDS hebben vaak buikklachten, terwijl er geen duidelijke lichamelijke oorzaak wordt gevonden. Om de diagnose te stellen, gebruiken dokters richtlijnen. En die zijn sinds kort aangepast!

Zo geldt nu bijvoorbeeld dat je minimaal 3 dagen per maand buikpijn moet hebben (dit was eerst minimaal 1 dag per week). En buikongemak, zoals een opgeblazen gevoel, telt nu ook mee als klacht.

Deze nieuwe richtlijn moet helpen om PDS beter te herkennen en de diagnose duidelijker te stellen. Wil je meer weten over PDS en de nieuwe richtlijnen? Lees verder via de link in de reacties.

Praat mee in de reacties: Heb jij PDS? Hoe verliep het krijgen van jouw diagnose?

Tijd om gemeenten weer op te roepen!🧻 Het is de Week van de Toegankelijkheid. Toch zijn er op veel plekken nog te weinig...
06/10/2026

Tijd om gemeenten weer op te roepen!🧻

Het is de Week van de Toegankelijkheid. Toch zijn er op veel plekken nog te weinig openbare toiletten. Daardoor kunnen mensen niet altijd zorgeloos op pad.

Wij roepen gemeenten op: omarm de WC-norm! Deze wetenschappelijk onderbouwde WC-norm stelt dat er in drukke gebieden (zoals winkelstraten) iedere 500 meter een wc moet zijn.

Hoe is dat in jouw gemeente? Zijn er genoeg openbare toiletten?👇

🎓 Een nieuwe groep ervaringsdeskundigen is gestart! Vrijdag zijn 12 nieuwe studenten begonnen met onze opleiding tot Erv...
05/10/2026

🎓 Een nieuwe groep ervaringsdeskundigen is gestart!

Vrijdag zijn 12 nieuwe studenten begonnen met onze opleiding tot Ervaringsdeskundige in maag-, darm- en leverziekten.

Een ervaringsdeskundige weet uit eigen ervaring hoe het is om te leven met een MDL-aandoening. Tijdens de opleiding leren zij hoe ze deze ervaring professioneel kunnen inzetten om anderen te helpen.

Bijvoorbeeld bij vragen als: hoe ga je om met je ziekte op je werk? Wat betekent je ziekte voor je sociale leven? En hoe houd je zelf de regie?

Tijdens hun opleiding doen de studenten praktijkervaring op bij bijvoorbeeld patiëntenorganisaties of in ziekenhuizen.

We wensen iedereen veel succes!💜

Vandaag is het Wereld Stomadag. Een dag waarop we aandacht vragen voor mensen die leven met een stoma. Een van hen is In...
03/10/2026

Vandaag is het Wereld Stomadag. Een dag waarop we aandacht vragen voor mensen die leven met een stoma. Een van hen is Inkrit. Zij heeft een maag-darmaandoening en leeft met een stoma én een voedingssonde. Via deze sonde krijgt ze 24 uur per dag vocht en voeding binnen.

Tijdens de Buik Klassieker kwam Inkrit in actie voor mensen met een maag-, darm- of leverziekte. Ze legde maar liefst 40 kilometer af met haar handbike. Daarmee laat ze zien wat er, ondanks alles, nog wél mogelijk is. En vraagt ze aandacht voor hoe het is om iedere dag te leven met een stoma. Een krachtig voorbeeld 💜

Adres

Stationsplein 123
Amersfoort
3818LE

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer MDL Fonds nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact Opnemen Met De Organisatie

Stuur een bericht naar MDL Fonds:

Snelkoppelingen

Delen