Thalassaemia Association of Malaysia

07/08/2026

1 hari lagi menuju sambutan yang penuh makna. Ayuh, terus membudayakan amalan menderma darah!

Setitis Darah, Demi Kemanusiaan.
Derma Darah, Selamatkan Nyawa.

06/08/2026

🚀 Pioneering Accessible Genetic Therapies Across the Asia-Pacific

Kanglin Bio was proud to participate in the Gene Therapy Symposium 2026, organized by the Gene Therapy Society of Singapore (GTSS) on 25th July 2026 at the National University of Singapore (NUS)!

The symposium brought together regional leaders across therapeutic R&D, clinical trial ex*****on, ethics, and scalable manufacturing—a reminder of how rapidly the cell and gene therapy ecosystem is evolving in Singapore and Southeast Asia.

During the symposium, Kanglin Bio was proud to present our Kanexthal™ Global Access Program and engage in high-impact discussions with fellow participants about making advanced therapeutics more accessible. Centered on our regionally approved gene therapy Kanexthal™ (KL003) for transfusion-dependent β-thalassemia, our program focuses on creating structured pathways to help eligible international patients access single-dose curative treatments.

Engaging with regional stakeholders reinforces our commitment to expanding patient access, fostering clinical collaborations, and bridging the gap between groundbreaking innovations and real-world accessibility.

Thank you to the GTSS committee and all participants for an enriching dialogue! 🧬✨

22/07/2026

“Kedua-dua mungkin pembawa talasemia. Patutkah kami teruskan perkahwinan?”

Tarik nafas dahulu.

Keputusan saringan awal belum semestinya bermaksud kedua-duanya disahkan pembawa talasemia. Ujian darah asas hanya melihat petunjuk seperti saiz sel darah merah yang kecil. Jika keputusan mencurigakan, ujian lanjut seperti Hb Analysis dan kadangkala analisis DNA diperlukan untuk menentukan status sebenar.

“Dalam keluarga kami tak pernah ada talasemia.”

Itu tidak menolak kemungkinan seseorang menjadi pembawa. Kebanyakan pembawa kelihatan sihat, tidak mempunyai gejala dan mungkin tidak pernah mengetahui status mereka sehingga menjalani ujian darah.

Sekiranya selepas ujian pengesahan kedua-duanya benar-benar pembawa jenis talasemia yang berisiko, bagi setiap kehamilan terdapat kemungkinan:

25% anak menghidap talasemia major
50% anak menjadi pembawa
25% anak tidak menghidap dan bukan pembawa

Risiko ini bermula semula pada setiap kehamilan. Ia bukan bermaksud jika anak pertama normal, anak seterusnya pasti sakit, atau sebaliknya.

Namun, keputusan “suspected carrier” bukanlah hukuman automatik bahawa perkahwinan mesti dibatalkan.

Pasangan perlu mendapatkan penerangan doktor dan kaunseling genetik supaya mereka benar-benar memahami jenis gen yang dibawa, tahap risiko kepada anak serta pilihan perancangan keluarga yang tersedia. Keputusan besar tidak sepatutnya dibuat hanya berdasarkan ketakutan, komen media sosial atau tekanan keluarga.

Jangan salahkan pasangan.
Jangan anggap keturunan seseorang “rosak”.
Dan jangan menyembunyikan keputusan ujian.

Talasemia ialah keadaan genetik, bukannya penyakit berjangkit dan bukan salah sesiapa. Pembawa juga bukan pesakit; mereka lazimnya boleh hidup seperti biasa.

Buat ujian pengesahan dahulu.
Dengar penjelasan doktor.
Kemudian buat keputusan bersama berdasarkan ilmu, bukan panik.

Kadangkala ujian sebelum berkahwin tidak datang untuk memisahkan dua orang. Ia datang supaya mereka melangkah ke alam perkahwinan dengan mata yang terbuka.



Kredit : Public Health Malaysia

07/07/2026

TAM mengucapkan takziah atas pemergian Mantan Presiden Persatuan Talassaemia Malaysia Almarhum Dato’ Abdul Ghani bin Che Man.

Jawatankuasa TAM sempat menyantuni dan menyumbang bagi khairat kematian buat keluarga. Semoga jasa bakti beliau sentiasa menjadi jariah untuk warga Thalassaemia.

14/06/2026

🩸 The countdown is on: 10 days to 2026.

This year, the World Health Organization (WHO)’s campaign theme — “One Drop of Humanity. Give Blood. Save Lives.” — reminds us that every blood donation is an act of solidarity, compassion, and shared responsibility.

For millions of worldwide, saves lives in emergencies. For people living with transfusion-dependent thalassaemia and other haemoglobinopathies, it sustains life every day making the safety, adequacy, and uninterrupted availability of blood a fundamental priority.

As 14 June approaches, the Thalassaemia International Federation - TIF honours every donor and calls for stronger, safer, and more sustainable blood systems worldwide, systems that ensure every patient has access to safe blood whenever and wherever it is needed.

is also co-organising an important event in Cyprus on 13 June 2026: the Final Workshop on the , organized in the context of World Blood Donor Day and held under the auspices of the Cyprus Presidency of the Council of the European Union 2026. The workshop will present ’s new National Blood Strategy, marking an important step forward for blood safety, adequacy, and optimal use of blood and blood products.

Visit TIF’s dedicated World Blood Donor Day 2026 page in the comments. ⤵️



Γραμματεία Κυπριακής Προεδρίας Συμβουλίου ΕΕ 2026 - cy2026eusec

14/06/2026

18/05/2026

Sayangi keluarga anda, saring sebelum kahwin.

16/05/2026

“𝑯𝒂𝒏𝒚𝒂 𝒅𝒊 𝑴𝒂𝒍𝒂𝒚𝒔𝒊𝒂 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒌𝒊𝒕 𝒅𝒂𝒏 𝒐𝒓𝒈𝒂𝒏𝒊𝒔𝒂𝒔𝒊 𝑻𝒉𝒂𝒍𝒂𝒔𝒔𝒂𝒆𝒎𝒊𝒂 𝒌𝒖𝒂𝒕 𝒎𝒂𝒎𝒑𝒖 𝒎𝒆𝒏𝒈𝒈𝒆𝒓𝒂𝒌𝒌𝒂𝒏 𝒌𝒆𝒔𝒆𝒅𝒂𝒓𝒂𝒏 𝒂𝒘𝒂𝒎 𝒂𝒌𝒂𝒏 𝒔𝒖𝒂𝒓𝒂 𝑻𝒉𝒂𝒍𝒂𝒔𝒔𝒂𝒆𝒎𝒊𝒂.”

Itulah ucapan yang sering diucapkan orang luar kepada para pejuang Thalassaemia di Malaysia.

Komuniti Thalassaemia adalah ibarat satu anggota badan yang ada fungsinya. Perlu memainkan peranan bagi membina kesedaran samada di peringkat bagi negeri, mahupun kebangsaan.

Dalam organisasi Thalassaemia kebanyakannya digerakkan oleh pejuang yang merasai jerih perih dan disokong oleh para penjaga serta mereka yang melihat kesengsaraan yang dialami oleh setiap pejuang Thalassaemia.

Buah fikiran dan dasar-dasar perlu senada dan mempunyai hala tuju yang jelas untuk memastikan kebajikan, kesihatan, kesedaran, mahupun kebersamaan sesama pejuang thalassaemia. Itulah yang menjadikan warga Thalassaemia di Malaysia unik dan sentiasa memberi kekuatan antara satu sama lain.

Selamat maju jaya dan menjalankan tugas buat jawatankuasa baru Federation of Malaysian Thalassaemia Societies!

16/05/2026

14 Mei 2026 | Khamis

Kursus Thalassemia Peringkat Daerah Kuantan telah dilaksanakan pada hari ini bertempat di Banquet Hall, UIAM Kuantan hasil kolaborasi bersama Universiti Islam Antarabangsa.

Kursus telah disertai seramai 80 orang peserta yang terdiri daripada pegawai perubatan, paramedik, pegawai makmal serta warga UIAM. Penganjuran kursus ini bertujuan meningkatkan pengetahuan, kefahaman dan kesedaran berkaitan thalassemia dalam kalangan petugas kesihatan dan peserta yang terlibat.

Setinggi-tinggi penghargaan dan terima kasih diucapkan kepada semua pihak yang telah memberikan kerjasama dan komitmen dalam menjayakan program ini.

Bahagian Pembangunan Kesihatan Keluarga
Sultan Ahmad Shah Medical Centre IIUM

12/05/2026

SEBELUM KAHWIN, RAMAI SIBUK TANYA GAJI.

Kerja apa?
Rumah dah ada?
Hantaran berapa?
Kenduri dekat mana?
Duit cukup tak?

Tapi satu soalan yang jarang orang tanya:

“Awak pernah buat saringan Talasemia?”

Sebab benda ini tak nampak di wajah.

Seorang lelaki boleh nampak sihat.
Seorang perempuan boleh nampak sihat.
Dua-dua boleh bekerja, bercinta, bertunang dan berkahwin seperti pasangan lain.

Tetapi jika kedua-duanya pembawa Talasemia, setiap kali hamil, ada risiko anak lahir sebagai pesakit Talasemia major.

25% normal.
50% pembawa.
25% pesakit.

Baca semula angka terakhir itu.

25% pesakit.

Itu bukan nombor atas kertas semata-mata.
Itu boleh jadi seorang bayi.
Seorang anak yang perlu membesar dengan rawatan, pemantauan dan perjalanan hospital yang panjang.

Dan paling perit, ibu ayah mungkin tidak pernah tahu mereka pembawa, sebab pembawa Talasemia biasanya nampak seperti orang sihat.

Sebab itu ayat “keluarga saya tak ada penyakit” tidak cukup.

Ayat “saya rasa sihat” juga tidak cukup.

Saringan Talasemia bukan tanda tidak percaya pada pasangan.
Ia tanda anda cukup sayang untuk tidak berjudi dengan masa depan anak.

Cinta bukan cuma tentang pelamin cantik.
Cinta juga tentang berani tahu risiko sebelum melahirkan zuriat.

Sebelum kahwin, semaklah darah.
Sebelum merancang anak, ketahuilah status.

Sebab anak tidak pilih gen yang dia warisi.

Orang dewasalah yang perlu memilih untuk tahu lebih awal.