Mujeres Exitosas Zacatlan

17/05/2026

15/05/2026

13/05/2026

De acuerdo con la investigación publicada en Archives of Medical Science, la berberina mostró efectos anti-cáncer a través de múltiples tipos de células cancerígenas, incluyendo cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer cervical, cáncer oral y células de cáncer nasofaríngeo. Los investigadores encontraron que la berberina provocó apoptosis - un proceso programado de "suicidio celular" donde las células dañadas o anormales se rompen en lugar de seguir sobreviviendo y multiplicándose. Las células de cáncer de colon fueron especialmente sensibles, respondiendo a concentraciones mucho más bajas de berberina en comparación con varias de las otras líneas celulares de cáncer probadas.

Los investigadores también encontraron que la berberina detuvo las células cancerosas durante la fase G2/M del ciclo celular - una etapa crítica de las células deben pasar antes de dividirse en nuevas células. A nivel molecular, la berberina aumentó el BAX, una proteína vinculada a la muerte celular, mientras que reduce el BCL-2, una proteína cancerosa que las células suelen utilizar para evitar morir. Los efectos se hicieron más fuertes con el tiempo, sugiriendo que la berberina estaba alterando directamente las vías de supervivencia dentro de las células cancerosas en lugar de simplemente ralentizarlas temporalmente

09/05/2026

07/05/2026

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📅 Viernes y Sábado 8 y 9 de MAYO
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05/05/2026

Hoy en la madrugada a las 5:30 aproximadamente, sobre la carretera Chignahuapan, a la altura del puente de Coacoyunga; encañonaron al propietario y a su hija para robarles ésta camioneta, así como sus pertenencias.

En esa unidad comercializan sus productos, es gente de trabajo y desafortunadamente pasan por este momento.

Solicitamos su colaboración para poder compartir y dar con la unidad.

05/05/2026

Investigadores médicos lograron comprobar este efecto biológico mediante un estudio detallado sobre nuestro sistema inmunológico.

Al beber esta mezcla, el estómago procesa la sustancia y emite señales hacia el bazo.

Este mensaje químico viaja a través del nervio vago y de una capa superficial llamada tejido mesotelial.

Como resultado, el bazo detiene la producción de células agresivas y comienza a movilizar unidades reguladoras.

Nuestras células de defensa cambian rápidamente su estado de alerta hacia un perfil puramente antiinflamatorio.

Los especialistas confirmaron estos beneficios funcionales tanto en modelos de laboratorio como en voluntarios humanos sanos.

Además, comprobaron que esta respuesta celular se mantiene activa durante horas, protegiendo órganos vulnerables como los riñones.

El descubrimiento ofrece una base clínica sólida para ayudar a pacientes que enfrentan enfermedades inflamatorias crónicas.

Hablamos de una intervención diaria muy accesible que demuestra tener un impacto médico medible en el cuerpo.

DOI: 10.4049/jimmunol.1701605

04/05/2026

El cáncer de cuello uterino representa un desafío médico importante. Sus recaídas suelen complicar bastante los tratamientos habituales.

Recientemente, un grupo de investigadores evaluó una alternativa clínica. Estudiaron el fenbendazol, un antiparasitario de uso veterinario.

Descubrieron que este fármaco tiene un efecto directo sobre los tumores. Su mecanismo específico frena la división celular.

Al interrumpir este ciclo de crecimiento, las células malignas no logran multiplicarse. Esto provoca que terminen muriendo solas.

Además, este antiparasitario logró atacar un objetivo crucial. Consiguió eliminar las células madre del cáncer, responsables de la progresión.

Estas células madre suelen resistir las terapias convencionales. Por eso, este impacto dual sobre el tumor resulta tan prometedor.

Durante las pruebas controladas de laboratorio se observó otra gran ventaja. El fármaco logró reducir el tumor con muy baja toxicidad.

A diferencia de la quimioterapia tradicional, los modelos tratados no perdieron peso y mantuvieron su vitalidad física.

Esto sugiere que un medicamento ya conocido y accesible podría reposicionarse pronto como un tratamiento seguro para pacientes.

DOI: 10.3390/molecules30112377