Fundación SEGA - Manada de esperanza

Fundación SEGA - Manada de esperanza De su fuerza nació nuestra manada, de su luz, la esperanza.

Hoy mi corazón está lleno de gratitud y esperanza. 💜Después de años de lucha, aprendizaje y trabajo colectivo, tuvimos l...
23/06/2026

Hoy mi corazón está lleno de gratitud y esperanza. 💜

Después de años de lucha, aprendizaje y trabajo colectivo, tuvimos la oportunidad de llevar al Congreso del Estado de Chiapas las voces, necesidades y sueños de las personas que vivimos con lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Agradezco profundamente a la Diputada Faride Abud García por abrir las puertas del Congreso y, sobre todo, por abrir un espacio para escuchar a quienes durante mucho tiempo hemos permanecido invisibles. Creo firmemente que Dios pone personas en nuestro camino con un propósito, y hoy agradezco su sensibilidad, disposición y compromiso para recibir esta iniciativa que busca transformar vidas.

Mi gratitud también para el Dr. Efrén Calleja Macedo, a CETLU A.C., a la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU), a Fundación SEGA - Manada de Esperanza, a Dulce Trejo, Gladis Ivette Sirvent, Sandra Auro González, Dra. Liliana Hernández, Colmex Reuma, a las organizaciones, especialistas, pacientes, familiares y a cada persona que hizo posible este importante paso.

De manera muy especial agradezco a mis hijos, que son mi mayor inspiración para no rendirme; a mi madre, por sostenerme con su amor y sus oraciones; a mi esposo, por acompañarme incluso en los días más difíciles; a mi familia y amigos, por creer en mí cuando las fuerzas parecían agotarse; y a mis hermanas de la Colectiva 50+1, por caminar juntas en la defensa de los derechos de las mujeres y de las causas que transforman vidas.

Nada de esto habría sido posible sin la voluntad de Dios, que nos guía, nos fortalece y nos recuerda que incluso las luchas más difíciles pueden convertirse en esperanza cuando se realizan con amor, fe y servicio.

Hoy sembramos una semilla de justicia, dignidad y acceso a la salud para miles de personas. Confiamos en que dará frutos.

Gracias a todas y todos los que han sido parte de este camino.

💜🙏

💜 FORO ESTATAL SOBRE LUPUS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES 💜Invitamos a pacientes, familiares, médicos, estudiantes del área ...
18/06/2026

💜 FORO ESTATAL SOBRE LUPUS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES 💜

Invitamos a pacientes, familiares, médicos, estudiantes del área de la salud y público en general a asistir a este importante foro.

Las enfermedades autoinmunes afectan la vida de miles de personas que enfrentan diagnósticos tardíos, dificultades para acceder a tratamientos y falta de seguimiento especializado. Tu participación es fundamental para visibilizar esta realidad y sumar esfuerzos para lograr una atención más digna, oportuna y humana.

Juntos podemos impulsar mejores condiciones para el acceso al diagnóstico temprano, tratamiento adecuado, seguimiento médico integral y el reconocimiento de las necesidades de quienes vivimos con lupus y otras enfermedades autoinmunes.

💜 Tu voz cuenta.
💜 Tu presencia hace la diferencia.
💜 Ayúdanos a hacer visible lo invisible.

¡Te esperamos!

💜 AYÚDANOS A HACER VISIBLE LO INVISIBLE 💜La Fundación SEGA Manada de Esperanza, en coordinación con la Comisión de Salud...
17/06/2026

💜 AYÚDANOS A HACER VISIBLE LO INVISIBLE 💜

La Fundación SEGA Manada de Esperanza, en coordinación con la Comisión de Salud del Congreso del Estado de Chiapas y la Diputada Faride Abud García, te invita al foro:

📢 “Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en el Estado de Chiapas”

📅 23 de junio
🕤 9:30 a.m.
📍 Sala de Comisiones del Congreso del Estado

Un espacio para informar, escuchar, proponer y construir soluciones que permitan mejorar la atención, el diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos para las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Tu voz cuenta. Tu experiencia importa.

💜 Porque nadie debería enfrentar una enfermedad invisible en silencio.








💜 El lupus no siempre se ve, pero siempre se sienteDetrás de una apariencia impecable, de una sonrisa o de un "estoy bie...
07/06/2026

💜 El lupus no siempre se ve, pero siempre se siente
Detrás de una apariencia impecable, de una sonrisa o de un "estoy bien", muchas veces se esconde una batalla invisible. El lupus es una enfermedad autoinmune que ataca en silencio, dejando a su paso fatiga extrema, dolor, inflamación y heridas que el alma aprende a disimular para seguir adelante en la lucha diaria.
No es flojera. No es exageración. Es Lupus.
Hagamos visible lo invisible. Necesitamos más empatía para comprender lo que otros están pasando, más conciencia para romper los mitos y más investigación para encontrar mejores respuestas.
En Fundación SEGA caminamos juntos por más apoyo y más esperanza. ✨

💜 Entender nuestro llanto es el primer paso para sanar¿Te has sentido culpable por llorar a causa del Lupus? ¡No es debi...
30/05/2026

💜 Entender nuestro llanto es el primer paso para sanar
¿Te has sentido culpable por llorar a causa del Lupus? ¡No es debilidad! Es una respuesta biológica real de tu cuerpo ante la inflamación crónica, el dolor y el estrés.
Llorar libera analgésicos naturales y ayuda a tu cerebro a liberar tensión para recuperar el equilibrio. 🧠✨
Abraza tu proceso: Escúchate, acéptate y date permiso para sentir. Tu cuerpo solo está intentando sanar. 🫂

💜✨ RUTINA SEMANAL PARA PERSONAS CON LUPUS ✨💜A veces nuestro cuerpo necesita descanso…otras veces necesita movimiento sua...
27/05/2026

💜✨ RUTINA SEMANAL PARA PERSONAS CON LUPUS ✨💜

A veces nuestro cuerpo necesita descanso…
otras veces necesita movimiento suave, amor y paciencia. 🌿

Por eso creamos esta rutina pensada especialmente para mujeres y hombres que viven con lupus, fatiga crónica, inflamación o procesos de tratamiento. 🦋

🌸 Ejercicios suaves
🌸 Estiramientos y movilidad
🌸 Fortalecimiento sin impacto
🌸 Actividades adaptables según tu energía
🌸 Bienestar físico, emocional y espiritual

Recuerda:
✨ No se trata de exigirte.
✨ Se trata de cuidarte.
✨ Escucha siempre a tu cuerpo y consulta a tu médico.

En Fundación SEGA creemos que sanar también es acompañarnos en comunidad. 🤝💜

📌 Guarda esta rutina
📌 Compártela con alguien que viva con lupus
📌 Hazla a tu ritmo y con amor

💜

El día de ayer tuve el honor de asistir al Foro Conmemorativo del Día Mundial del Lupus, un espacio dedicado a informar,...
26/05/2026

El día de ayer tuve el honor de asistir al Foro Conmemorativo del Día Mundial del Lupus, un espacio dedicado a informar, sensibilizar y acompañar a quienes vivimos con enfermedades autoinmunes y crónicas. 💜

Como parte de la Asociación de Pacientes con Lupus, Enfermedades Autoinmunes y Crónicas SEGA, reafirmamos nuestro compromiso de seguir impulsando la concientización, el diagnóstico oportuno y el acceso digno a la atención médica.

Gracias a los especialistas, pacientes y asistentes que hicieron posible este encuentro lleno de aprendizaje y esperanza. 💜🦋

20/05/2026

¡Bienvenido Chiapas a la ola morada!

Hoy, como parte del trabajo en red de Cetlu y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Lindeplu), la diputada Faride Abud García recibió en el Honorable Congreso del Estado de Chiapas la propuesta para impulsar la iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes en la entidad.

De manera presencial, Trejo Dulce, Sandra Auro Gonzalez y Susana Elizabeth Gamboa Alcazar, como parte del equipo de incidencia de Linmdeplu, hicieron entrega de la nota ejecutiva con la que damos inicio al proceso.

En línea, les acompañamos la Dra. Liliana Hernández, la Dra. Laura Athié y el Dr. Efrén Calleja Macedo.

Gracias, diputada, por su empatía y las valiosas aportaciones.

¡Será ley!


Amalia D. García Medina
Fundación SEGA - Manada de esperanza
Gladis Ivette Sirvent

20/05/2026
20/05/2026

Fundación impulsa visibilización del lupus y enfermedades autoinmunes en Chiapas

Tuxtla Gutiérrez, Chiapas.– La Fundación Sega Manada de Esperanza, enfocada en el acompañamiento y apoyo a pacientes con lupus, enfermedades autoinmunes y padecimientos crónicos, sostuvo un importante encuentro en el Congreso del Estado de Chiapas con la diputada Faride Abud García, presidenta de la Comisión de Salud.

El acercamiento se dio a través de Susana Elizabeth Gamboa Alcazar, quien desde días anteriores había dado a conocer públicamente el trabajo y las gestiones que se realizan para impulsar la llamada “Ley Lupus” en Chiapas, comenzando hoy a dar resultados concretos en favor de los pacientes.

Durante la reunión, pacientes y representantes de distintas colectivas y asociaciones expusieron las dificultades que enfrentan las personas que viven con lupus, una enfermedad crónica degenerativa, sin cura y potencialmente mortal, cuyo diagnóstico puede tardar hasta seis años debido a la complejidad de sus síntomas.

Asimismo, se destacó que esta enfermedad afecta principalmente a mujeres, ya que nueve de cada diez pacientes diagnosticados son del s**o femenino.

La diputada mostró sensibilidad y disposición para respaldar acciones encaminadas a visibilizar estas enfermedades, fortalecer la concientización social y abrir espacios de diálogo que permitan mejorar la atención y calidad de vida de quienes las padecen.

Como parte de los acuerdos alcanzados, se anunció la próxima realización del Primer Foro sobre Lupus y Enfermedades Autoinmunes en el Congreso del Estado de Chiapas, donde especialistas, pacientes y autoridades podrán abordar los retos médicos, sociales y legislativos relacionados con estos padecimientos.

Las organizaciones participantes agradecieron la suma de esfuerzos y la unidad de las colectivas y asociaciones:
,
Auro González,
de Pacientes Reumáticos Esperanza de Vida,
Liliana y
Manada de Esperanza,
quienes coincidieron en trabajar bajo un mismo objetivo: visibilizar estas enfermedades y promover una atención más digna, humana e incluyente para los pacientes.

Integrantes de la fundación reconocieron la apertura institucional y señalaron que este tipo de acercamientos reflejan un gobierno humanista y cercano a las necesidades de la población chiapaneca.

Dirección

Tuxtla Gutiérrez

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