OBJETIVOS
Objetivo general
• Brindar apoyo a las personas con autismo, sus familias y/o cuidadores primarios. Objetivos específicos
• Difundir mediante pláticas, conversatorios etc. todo lo que conlleva el trastorno del espectro autista y los derechos de las personas con autismo, sus familias y/o cuidadores.
• Brindar información clara, concreta y mediante lenguaje accesible a toda la población d
el TEA en general, personas con autismo, sus familias y/o cuidadores.
• Apoyo a personas con autismo, sus familias y/o cuidadores en estado de vulnerabilidad para la realización de diagnósticos, terapias, consultas, capacitación, cuidado digno y promoción del deporte para potenciar su neurodesarrollo y mejorar su calidad de vida de la mano con instituciones gubernamentales y no gubernamentales con las que se tiene convenios, los cuales se reducirían los costos de las instituciones, ya que AMAR no cobra a los usuarios, ni se le pide cuotas de recuperación, lo que reduciría sería los costos, por las instancias que den el servicio; en una palabra, nosotros seríamos el enlace.
• Crear concientización y fomentar la inclusión social de las personas con autismo, sus familias y/o cuidadores
MISIÓN. Somos una Asociación de Madres/Padres de Familia de personas con trastorno del espectro autista (TEA), Profesionistas dedicados a realizar acciones sociales y educativas para que las personas con TEA, sus cuidadores y familias tengan acceso a apoyos especializados durante las diferentes etapas de vida y que logren inclusión social, a través de:
1.- Orientar sobre cómo pueden Proteger y Defender sus derechos:
Salvaguardar los derechos humanos siempre bajo la normativa de Nuestra Carta Magna y la Convención de las personas con discapacidad, así como las correspondientes Leyes del Estado de San Luis Potosí.
2.- Inclusión social:
Orientar cómo lograr su participación de todos los procesos/derechos que por ley les corresponden, así como presencia activa y productiva dentro de una sociedad económicamente activa y social, implicando en ello a las dependencias públicas concernientes.
3.- Apoyo:
Otorgamiento de apoyos diversos, principalmente en especie, que sean adecuados para la etapa de vida correspondiente a la persona con TEA, cuidadores y familia según sus necesidades y de acuerdo a nuestros alcances.
4.- Promoción y creación:
Desarrollo de acciones y programas enfocados a mejorar la calidad de vida de las personas con TEA, cuidadores y familia.
5.- Valoración, diagnóstico y referencia. Los puntos focales de AMAR. A.C son personas con TEA, cuidadores primarios y familias, aunque estén en etapa inicial de diagnóstico y requieren ser valorados por especialistas, se manejarán por medio de convenios con las instancias gubernamentales y no gubernamentales con las que tengamos convenios. Probablemente exista algún costo por parte de las instituciones que nos apoyan siempre buscando los costos más bajos y valorando las necesidades de su entorno familiar, ya esto la institución que en el momento nos apoye valorara, ya que nosotros AMAR A.C. no cobramos ni recibimos remuneración económica por parte de las familias vulnerables, siendo esto en pro del beneficio de los usuarios.
6.- Crear concientización y empatía en la sociedad. A través de pláticas, conversatorios y eventos buscamos que la sociedad conozca que es el TEA, dado a que no es visible físicamente, no lo toman en cuenta y se busca poder llegar a la población mediante el conocimiento y la empatía, para mejorar la calidad humana de la sociedad.
7.- Comprender y dar a conocer que. Para AMAR A.C. el bienestar y calidad de vida de la familia y/o cuidador primario representa un papel muy importante para brindarles la atención y cuidados necesarios a las personas con TEA, ya que se convierten en los cuidadores, compañeros y profesores de los niños, lo que hace difícil su tarea pues no todos cuentan con la preparación y la información que se necesita para lograr un desarrollo adecuado a las condiciones de ese niñ@s, adolescentes y adultos, por lo que estamos interesados por el bienestar físico, mental, social y espiritual de los cuidadores primarios y/o familias. Conformar una comunidad de cuidadores primarios, hijos, hijas, adolescentes y adultos con TEA, permanentemente comprometidos como asociación cuyo fin es mejor la calidad de vida. VALORES
- Gestión responsable, ética y humana permanentemente atenta a las necesidades médicas de las personas con TEA, cuidadores y familia (en conjunto con los apoyos gubernamentales y no gubernamentales a los que tenemos acceso y la familia es la base para que funcione es corresponsabilidad de todos)
- Promoción de los derechos humanos de las personas con TEA, cuidadores y familia.
- Promoción de verdadera inclusión social.
- Sensibilización y concientización del TEA en medios de comunicación y redes sociales
- Centro de información y bibliográfico en constante actualización sobre el TEA
- Humanismo
- Honestidad
