14/07/2026
Craniocampeon@ siendo Craniocampeon@, con un potencial infinito, Dra. Lya Angélica futura especialista en Genética siempre orgullosos de ti ❤️🍀🧠
Antes de conocerlos, yo ya sabía lo que era vivir con una craneosinostosis. Lo que todavía no sabía era todo lo que me iba a regalar un cambio en un gen.
Conocí a la Dra. Lulú, presidenta de Craneosinostosis México, y al Dr. Pablo Pacheco en 2016. Yo tenía apenas 18 años cuando me invitaron a dar mi primera conferencia en la vida.
Confiaron en una joven que apenas empezaba a encontrar su voz. Y, sin saberlo, cambiaron el rumbo de mi vida.
Desde entonces tengo el enorme honor de representar a la asociación y de prestar mi voz para hablar por nuestros cráneocampeones y por sus familias.
Pero ellos hacen mucho :
Trabajan todos los días para que más niños con craneosinostosis puedan ser operados de manera pronta, para impulsar el diagnóstico oportuno, crear conciencia sobre esta condición y construir una comunidad donde las familias encuentren información, apoyo y, sobre todo, un lugar donde nadie se sienta solo.
A lo largo de estos años también he aprendido observándolos. He visto el compromiso con el que trabajan, la forma en la que acompañan a cada familia y la pasión con la que defienden una causa que transforma vidas.
Gracias, Dra. Lulú y Dr. Pablo, por abrirme la puerta cuando apenas comenzaba este camino. Gracias por creer en mí antes de que yo supiera todo lo que podía aportar.
Si hoy muchas personas conocen mi historia, también es porque ustedes me enseñaron que una historia compartida puede convertirse en esperanza para alguien más. 💜
