Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.

Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C. Generar una red de trabajo, donde se involucre la participación de instituciones públicas, privadas y la sociedad en general.
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Juntos/as lograremos que las personas con albinismo tengan acceso a servicios de salud de calidad, dentro de un entorno social, familiar, educativo, laboral, más informado, fomentando la inclusión y el disfrute pleno de los Derechos Humanos. Garantizar a las personas con albinismo, debilidad visual, de escasos recursos, con discapacidad, comunidades indígenas, en situación de vulnerabilidad una a

tención integral proporcionando los recursos humanos, materiales y económicos que sean necesarios para una atención de calidad. Difundir información tanto para padres, futuros padres y la sociedad en general para crear una igualdad y respeto, mejorando su calidad de vida y el entorno social.

Desde Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C. celebramos con gran entusiasmo la firma de este importante convenio ...
21/08/2026

Desde Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C. celebramos con gran entusiasmo la firma de este importante convenio con la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), un paso que fortalece la colaboración entre instituciones y organizaciones de la sociedad civil para impulsar acciones que contribuyan al bienestar y a la inclusión.

Para nuestra Fundación, este tipo de convenios son fundamentales porque permiten sumar capacidades, generar alianzas y abrir espacios para que las causas de las comunidades históricamente vulnerabilizadas sean escuchadas, visibilizadas y atendidas.

Nos llena de orgullo compartir que la Psic. Marisol Valencia Chávez, representante de Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C. en el estado de Hidalgo, firmó este convenio en representación de nuestra institución y de nuestro Director General, Lic. Jorge Rodríguez Bizarro. En este importante encuentro, Marisol estuvo acompañada por nuestra colaboradora, Mtra. Elizabeth Valencia Chávez, quien también forma parte de este esfuerzo por fortalecer la presencia y el trabajo de nuestra Fundación.

Este encuentro representa un avance significativo para colocar a la comunidad con albinismo dentro de lo visible, reconociendo sus necesidades, derechos y aportaciones, no solamente en Hidalgo, sino en todo México. 🤝🏽🧡

Seguiremos construyendo puentes, sumando voluntades y trabajando para que la inclusión, la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad sean una realidad para todas y todos.

Porque cuando una causa se visibiliza, también se abren caminos para transformar realidades.

UAEH Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Derechos Humanos Hidalgo
Jennifer Escorcia
Fundación Hidalguense AC
Unión Latinoamericana de albinismo
Discapacidad Hidalgo
Global Albinism Alliance

20/08/2026

En Latinoamérica, quienes viven con albinismo se enfrentan a burlas...

16/08/2026
14/08/2026

No siempre es fácil nacer con una condición de baja prevalecía
Las redes de apoyo resultan ser indispensables


Unión Latinoamericana de albinismo
Global Albinism Alliance
Fundación Hidalguense AC
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin

La vinculación institucional que transforma y fortalece.Agradecemos profundamente a José Luis Morales Zerón, presidente ...
11/08/2026

La vinculación institucional que transforma y fortalece.
Agradecemos profundamente a José Luis Morales Zerón, presidente de Fundación Hidalguense, por la invitación a compartir el trabajo que realizamos desde Fundación Piel de Luna, encabezada por Jorge Rodríguez Bizarro y representada en el estado de Hidalgo por la psic. Marisol Valencia, en favor de las personas con albinismo y en las acciones de detección y prevención del cáncer de piel. ☀️🧴

Fue una reunión muy agradable y enriquecedora, especialmente por la calidad humana de José Luis Morales Zerón, una persona solidaria, empática y comprometida con la sociedad y con las causas que buscan generar bienestar y transformar vidas. 🤝💙

Creemos firmemente que la vinculación institucional es fundamental para fortalecer a Fundación Piel de Luna y ampliar el alcance de nuestro trabajo. A través de esta colaboración con Fundación Hidalguense, buscamos acercarnos a la comunidad estudiantil y médica, impulsar la sensibilización, prevención y conocimiento sobre el albinismo y el cáncer de piel, así como formar parte de una red de instituciones aliadas que sumen esfuerzos por una sociedad informada y saludable.

Cuando las instituciones unen capacidades, voluntades y corazón, las causas crecen y llegan más lejos. ✨

Gracias, Fundación Hidalguense, por abrirnos las puertas y por creer en la importancia de trabajar juntos.

Fundación Hidalguense AC

¿Sabías que el albinismo no siempre significa tener el cabello blanco, la piel muy clara y los ojos azules?Durante mucho...
05/08/2026

¿Sabías que el albinismo no siempre significa tener el cabello blanco, la piel muy clara y los ojos azules?

Durante mucho tiempo se ha creído que esa es la única imagen del albinismo, pero esta idea deja fuera a muchas personas que también viven con esta condición y contribuye al retraso o al mal diagnóstico.

El albinismo es una condición muy diversa. Existen personas con cabello blanco, rubio, amarillo, rojizo, castaño o café. Del mismo modo, el color de los ojos puede ser azul, gris, violeta, verde, miel o café.

También existe el albinismo ocular, en el que la falta de pigmento afecta principalmente a los ojos. Esta forma también es parte de la diversidad del albinismo.

Pensar que el albinismo solo implica usar lentes oscuros y evitar el sol invisibiliza muchas otras necesidades importantes, como:
☀️ El uso diario de protector solar.
👕 Ropa adecuada para proteger la piel.
👓 Lentes graduados y filtros oftálmicos especializados.
👁️ Estudios y seguimiento oftalmológico periódico.

Además, es importante saber que algunos tipos de albinismo están asociados con síndromes que pueden comprometer la salud. La detección temprana, un diagnóstico adecuado, el acompañamiento médico y la orientación oportuna pueden marcar una gran diferencia en la calidad de vida.

No podemos olvidar el impacto social que muchas personas enfrentan debido a la desinformación y los prejuicios. El estigma puede provocar:
• Ansiedad.
• Depresión.
• Aislamiento.
• Abandono.
• Violencia y discriminación.

Informarnos es el primer paso para construir una sociedad más inclusiva y para que más personas reciban un diagnóstico y atención oportunos.

📢 Comparte esta información y ayúdanos a romper los mitos sobre el albinismo.

🤝 Contáctanos y súmate a nuestros grupos de acompañamiento. Juntos podemos crear una red de apoyo, orientación e inclusión para las personas con albinismo y sus familias.

Global Albinism Alliance
Unión Latinoamericana de albinismo
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.
Trencitas

Gracias
29/07/2026

Gracias

Cuando nace un bebé con albinismo, también nace una nueva historia para toda la familia.Es normal que aparezcan pregunta...
22/07/2026

Cuando nace un bebé con albinismo, también nace una nueva historia para toda la familia.
Es normal que aparezcan preguntas, incertidumbre e incluso miedo. Muchas veces, el desconocimiento pesa más que el diagnóstico. Sin embargo, la información correcta y el acompañamiento oportuno pueden transformar la preocupación en confianza.
Un bebé con albinismo necesita, ante todo, lo mismo que cualquier otro niño: amor, aceptación y oportunidades para desarrollarse plenamente. Además, requerirá cuidados específicos para proteger su piel del sol y atender su salud visual desde los primeros meses de vida.
La familia no tiene que recorrer este camino sola. Buscar orientación médica, apoyo de especialistas y conectar con otras familias permite descubrir que el albinismo no define el valor, las capacidades ni el futuro de una persona.
En Fundación Piel de Luna, Albinos de México A.C., desde hace varios años contamos con un grupo de WhatsApp dedicado a acompañar a padres, madres y personas cuidadoras de niñas, niños y adolescentes con albinismo. Es un espacio de apoyo, escucha y aprendizaje, donde las familias pueden compartir sus experiencias, resolver dudas y encontrar la tranquilidad de saber que no están solas. Porque creemos que acompañar desde la empatía y la información hace una gran diferencia.
Cada diagnóstico es también una oportunidad para construir una sociedad más informada, más empática y libre de prejuicios.

Global Albinism Alliance
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
Unión Latinoamericana de albinismo
Inmegen México


Gracias por permitirnos acompañarte y verte crecer MUCHAS FELICIDADES Las redes de apoyo son fundamentales para que los ...
15/07/2026

Gracias por permitirnos acompañarte y verte crecer
MUCHAS FELICIDADES

Las redes de apoyo son fundamentales para que los adolescentes con albinismo se desarrollen con seguridad, confianza y bienestar. Contar con el respaldo de la familia, la escuela, los amigos, profesionales de la salud y grupos de personas con experiencias similares les permite sentirse comprendidos, aceptados y acompañados en los desafíos que enfrentan.

Estas redes fortalecen su autoestima, favorecen su inclusión y les ayudan a reconocer que el albinismo no limita sus capacidades ni sus sueños. Además, les brindan acceso a información, herramientas y oportunidades que impulsan su desarrollo personal, académico y social.

Cuando un adolescente sabe que no está solo y que hay personas que creen en él, se siente más capaz de afrontar retos, tomar decisiones, construir un proyecto de vida y alcanzar sus metas con mayor confianza y resiliencia.

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Zurbaran 35 Alfonso XIII, Alvaro Obregon
Mexico City
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