Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.

Inicio
Mexico
Mexico City
Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.

Llamar Cómo llegar Página web Contactar con la organización

Generar una red de trabajo, donde se involucre la participación de instituciones públicas, privadas y la sociedad en general.

Juntos/as lograremos que las personas con albinismo tengan acceso a servicios de salud de calidad, dentro de un entorno social, familiar, educativo, laboral, más informado, fomentando la inclusión y el disfrute pleno de los Derechos Humanos. Garantizar a las personas con albinismo, debilidad visual, de escasos recursos, con discapacidad, comunidades indígenas, en situación de vulnerabilidad una atención integral proporcionando los recursos humanos, materiales y económicos que sean necesarios para una atención de calidad. Difundir información tanto para padres, futuros padres y la sociedad en general para crear una igualdad y respeto, mejorando su calidad de vida y el entorno social.

20/10/2026

🌙💙 ACABEMOS CON LAS CREENCIAS QUE AFECTAN A LAS PERSONAS CON ALBINISMO 💙🌙

En diferentes partes del mundo, las personas con albinismo siguen enfrentándose a mitos, prejuicios y creencias que afectan su dignidad, seguridad e inclusión en la sociedad.

✨ El albinismo no es magia, no otorga poderes sobrenaturales ni es un amuleto de la suerte. Es una condición genética que se caracteriza por la poca o nula producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos.

Detrás de cada persona con albinismo hay una historia, sueños, sentimientos, derechos y una vida que merece ser respetada. No somos símbolos de supersticiones, objetos de curiosidad ni portadores de buena o mala suerte. Somos personas, y merecemos ser tratadas con igualdad, dignidad y respeto.

🌍 Es urgente detener estas creencias en todo el mundo. La desinformación puede alimentar la discriminación, la exclusión, el acoso e incluso poner en riesgo la vida de quienes viven con albinismo. Por eso, educar, informar y sensibilizar es fundamental para construir comunidades más seguras, empáticas e inclusivas.

💙 En Fundación Piel de Luna, Albinos de México A.C., invitamos a todas las personas a cuestionar los mitos, compartir información veraz

🌟 No necesitamos magia para tener valor. No somos amuletos de la suerte. Somos personas con derechos, dignidad y sueños.
Global Albinism Alliance
Unión Latinoamericana de albinismo
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
UNODC - United Nations Office on Drugs and Crime
Fundación Hidalguense AC

09/10/2026

💙💜 8 de octubre | Día de la Visión 👁️✨

Las personas con albinismo pueden presentar sensibilidad a la luz y dificultades visuales, por eso las revisiones oftalmológicas periódicas son fundamentales para cuidar su salud visual y mejorar su calidad de vida. 💜

👓 ¡Cuidar de nuestra visión es indispensable para tener calidad de vida!

Desde Fundación Piel de Luna A.C. – Albinos de México, promovemos la inclusión, la prevención y el acceso a una atención visual adecuada para todas las personas. 💙
VISAR Lic. Monserrat Giraud
Fundación Hidalguense AC
Global Albinism Alliance

29/09/2026

☀️ Cuidar nuestra piel

En Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C., somos una organización comprometida con el bienestar y la salud de las personas con albinismo.

En México, un gran porcentaje de la población reconoce que la exposición solar puede ser perjudicial y causar quemaduras y daño en la piel; sin embargo, muchas personas consideran que el uso de protector solar es necesario únicamente cuando van de vacaciones. La fotoprotección debe formar parte de la rutina diaria, especialmente en el caso de las personas con albinismo.

Como parte de nuestras actividades de apoyo, realizamos la donación de protectores solares a personas con albinismo, con el objetivo de fomentar el cuidado de la piel y la prevención del cáncer de piel. Estas acciones son especialmente importantes para promover hábitos de fotoprotección y contribuir al bienestar de las personas con albinismo.

🤍 Agradecemos profundamente al grupo de médicos especialistas y al laboratorio que hacen posible conseguir estos apoyos. Gracias a su colaboración y solidaridad podemos llevar estas ayudas a quienes las necesitan.

Seguimos sumando esfuerzos para promover el cuidado de la salud.
Global Albinism Alliance
Unión Latinoamericana de albinismo
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
Fundación Hidalguense AC

23/09/2026

💙 La importancia de una atención integral en el albinismo

En Fundación Piel de Luna Albinismo de México, a lo largo de estos años hemos trabajado para fomentar una atención integral para las personas con albinismo y sus familias.

El albinismo no solamente se trata de evitar el sol o de buscar unos lentes que ayuden a mejorar la visión. Requiere un acompañamiento multidisciplinario, que atienda las diferentes necesidades que pueden presentarse a lo largo de la vida.

Por ello, hemos buscado fortalecer el vínculo con especialistas de distintas áreas, entre ellas:

👁️ Oftalmología: es fundamental para evaluar la salud visual, detectar posibles alteraciones y dar seguimiento a las necesidades específicas de cada persona.

👓 Optometría: ayuda a mejorar el aprovechamiento de la visión mediante la evaluación, adaptación y seguimiento de lentes, filtros y otras ayudas ópticas.

🧠 Psicología: brinda apoyo emocional para afrontar los retos relacionados con el albinismo, fortalecer la autoestima y favorecer el bienestar integral.

📚 Psicopedagogía: contribuye a identificar y atender las necesidades educativas, promoviendo estrategias y ajustes que faciliten el aprendizaje y la inclusión escolar.

🧴 Dermatología: permite cuidar la piel, prevenir daños causados por la exposición solar y detectar oportunamente lesiones que requieran atención.

🎗️ Oncología: es importante para la valoración y el tratamiento especializado de lesiones o enfermedades relacionadas con la piel.

🧬 Genética: ayuda a confirmar el diagnóstico, identificar posibles formas sindrómicas del albinismo y brindar orientación a la persona y a su familia.

La atención integral debe considerar no solamente a la persona con albinismo, sino también a su familia, y cuando es posible, extender este acompañamiento a sus entornos educativo y laboral.

Gracias a cada especialista que cree en lo que hacemos, que comparte sus conocimientos y que nos brinda herramientas para continuar construyendo mejores oportunidades y una mejor calidad de vida para las personas con albinismo y sus familias.

💙 trabajando juntos por una atención más integral, humana y especializada.

Unión Latinoamericana de albinismo
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
Global Albinism Alliance

11/09/2026

Fortaleciendo alianzas por causas que nos unen
Nuestra representante de Fundación Piel de Luna en el estado de Hidalgo, Marisol Valencia, estuvo presente en la celebración por el 29.º aniversario de Fundación Hidalguense, encabezada por su presidente, José Luis Morales Zerón.
Reconocemos en el presidente José Luis Morales Zerón a una persona con gran empatía y sensibilidad hacia las causas sociales, quien ha abierto las puertas para que ambas instituciones podamos impulsar y desarrollar trabajos conjuntos en beneficio de nuestra comunidad.
Para Fundación Piel de Luna es muy importante generar y fortalecer vínculos con instituciones como Fundación Hidalguense, pues estamos convencidos de que la colaboración, la suma de esfuerzos y las alianzas estratégicas nos permiten alcanzar un mayor impacto y avanzar juntos hacia una sociedad más solidaria.

Unión Latinoamericana de albinismo
Fundación Hidalguense AC
Discapacidad Hidalgo
UAEH Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Derechos Humanos Hidalgo
Congreso del Estado de Hidalgo

08/09/2026

Las personas con albinismo enfrentan diversos mitos, creencias mágicas, prejuicios, estereotipos y estigmas que pueden generar discriminación, exclusión social y vulneración de sus derechos. Estas ideas equivocadas pueden afectar su educación, empleo, salud, relaciones sociales y bienestar emocional.
El albinismo es una condición genética relacionada con una menor producción de melanina; no es una enfermedad contagiosa ni tiene relación con poderes, maldiciones o creencias sobrenaturales.
Por ello, es fundamental informar, sensibilizar y educar a la sociedad, promoviendo el respeto, la inclusión y la igualdad. Detener los prejuicios comienza por conocer la realidad y mirar a las personas con albinismo desde sus capacidades y derechos, no desde los mitos
Global Albinism Alliance
Unión Latinoamericana de albinismo
The Open Eyes Foundation
International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin
CONAPRED

04/09/2026

En Fundación Piel de Luna A.C. vivimos un encuentro fundamental dedicado especialmente a las personas con albinismo y sus familias durante nuestra Charla Informativa sobre el regreso a clases y la integración educativa.

Estos espacios representan mucho más que una sesión informativa: son una red de apoyo esencial para toda nuestra comunidad. Al brindar herramientas prácticas, orientación y conocimiento, nos acompañamos para enfrentar cada reto escolar con mayor seguridad, empatía y preparación.

Agradecemos enormemente la valiosa participación de nuestras ponentes:

Delaila Padilla: Profesora de Lenguas Extranjeras, Educación Especial e Intérprete, experta en la implementación de programas de inclusión educativa con la SEP.

Frida Dodava González Lezama: Pedagoga y joven con albinismo, especializada en la integración de alumnos en las escuelas.

Maite Cortés Rodríguez: Asesora en HPS, brindando información clave sobre el albinismo sindrómico y el Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS), para acompañar de forma adecuada a las personas con esta condición y a sus familias al momento de entrar a clases.

Gracias a cada persona que se conectó y formó parte de este encuentro. Sigamos construyendo juntos un camino de acompañamiento e información.

Unión Latinoamericana de albinismo Global Albinism Alliance Fundación Hidalguense AC International Alliance of Dermatology Patient Organizations - GlobalSkin The Open Eyes Foundation CONAPRED HPS Network

01/09/2026

El albinismo no determina la capacidad de amar, enamorarse, tener relaciones o formar una familia. Toda persona adulta tiene derecho a elegir libremente a su pareja, independientemente de su orientación o preferencia sexual, siempre que exista consentimiento mutuo y se respeten los derechos de ambas personas.

Pero también es importante reconocer que no todas las personas desean tener una pareja, y esa decisión es igualmente válida. Una persona puede elegir vivir sola, no tener una relación romántica o simplemente decidir que no necesita una pareja para sentirse plena y feliz. La dignidad, el valor y los derechos de una persona no dependen de tener pareja.

❤️ Una persona con albinismo tiene derecho a amar y ser amada.
🏳️‍🌈 Puede elegir una pareja independientemente de su orientación sexual.
🤝 Tiene derecho a relaciones basadas en respeto, consentimiento y libertad.
⚖️ Tener albinismo no le quita ningún derecho afectivo o sexual.
🕊️ También tiene derecho a decidir no tener pareja y vivir su vida de la manera que elija.
💜 Tener pareja es una elección, no una obligación. Estar sola o solo también es una elección válida.

Todas las personas tienen derecho a elegir cómo vivir, a quién amar y también a decidir no tener pareja.

Unión Latinoamericana de albinismo
Global Albinism Alliance
Fundación Hidalguense AC
The Open Eyes Foundation
CONAPRED COPRED

27/08/2026

En Fundación Piel de Luna queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento al Consejo Coordinador de Clubes y Asociaciones de Servicio, una organización encaminada al fortalecimiento de las instituciones civiles y a la generación de acciones que contribuyen a ayudar y transformar nuestra sociedad.

Reconocemos y agradecemos la labor de la Mesa Directiva 2025–2026, encabezada por su presidente Francisco Aguilar, por abrirnos las puertas de este importante Consejo y permitirnos ser parte de su trabajo, sus proyectos y, sobre todo, de un espacio del que hemos aprendido mucho gracias a la experiencia y compromiso de cada uno de sus integrantes.

Asimismo, felicitamos a la Mesa Directiva 2026–2027, encabezada por su nueva presidenta, Patricia García Jiménez, a quien deseamos el mayor de los éxitos en esta nueva etapa.

Para Fundación Piel de Luna ha sido un honor ser parte de la toma de protesta de la nueva Mesa Directiva y compartir este momento tan significativo con quienes trabajan día a día por el fortalecimiento de las instituciones y el servicio a la sociedad.

Nos llena especialmente de orgullo la participación de nuestra representante del Estado de Guanajuato, Teresa Aguilera, quien ha sido invitada a participar durante este nuevo periodo 2026–2027, representando a Fundación Piel de Luna y sumándose a los esfuerzos de este importante Consejo.

También agradecemos y la presencia de nuestra representante del Estado de Jalisco, Aidee Sánchez, así como de nuestro Director General, Jorge Rodríguez Bizarro.

Gracias por hacernos parte de este importante Consejo, por permitirnos aprender, sumar esfuerzos y compartir el compromiso de servir.

Dirección

Zurbaran 35 Alfonso XIII, Alvaro Obregon
Mexico City
01460

Teléfono

+525587455924

Página web

http://www.fundacionpieldelunaalbinosdemexico.com/

Notificaciones

Sea el primero en enterarse: le enviaremos un correo electrónico cuando Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C. publique novedades y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin y puede darse de baja en cualquier momento.