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Familias y Retos Extraordinarios AC "Bienvenido a Holanda"

Casa
Mexico
Mexico City
Familias y Retos Extraordinarios AC "Bienvenido a Holanda"

Somos FAMILIAS ORDINARIAS,
haciendo COSAS EXTRAORDINARIAS.

Familias y Retos Extraordinarios, es un espacio que surge de familias para familias, que tenemos hijos, hermanos o algun familiar con paralisis cerebral, epilepsia o discapacidad ( o todas las anteriores), apoyados y guiados por especialistas, asociaciones civiles, fundaciones y por supuesto familias!

29/05/2026

La importancia de la familia en Diagnósticos Crónicos en Infantes y jóvenes.

¿Te ha pasado que no te dejen entrar al hospital junto a tu hija o hijo? o ¿Qué te traten como si fueras un estorbo por parte de equipo de salud? esto no debe de ser así, ya que hay evidencia científica de que la familia tiene un rol fundamental para la contención y pronta recuperación de las y los pacientes. Acompañanos para que de la mano de la Mtra. María Fernanda Busqueta Mendoza quién es Egresada de la Licenciatura en Psicología, de la maestría en Psicología Clínica y Psicoterapia y la especialidad en Psicoterapia Breve de la Universidad Anáhuac, así como especialista certificada en Child Life y Psicooncología Pediátrica y Bioética.

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28/05/2026

🧡La importancia de la familia en Diagnósticos Crónicos en Infantes y jóvenes.

¿Te ha pasado que no te dejen entrar al hospital junto a tu hija o hijo? o ¿Qué te traten como si fueras un estorbo por parte de equipo de salud? esto no debe de ser así, ya que hay evidencia científica de que la familia tiene un rol fundamental para la contención y pronta recuperación de las y los pacientes. Acompañanos para que de la mano de la Mtra. María Fernanda Busqueta Mendoza quién es Egresada de la Licenciatura en Psicología, de la maestría en Psicología Clínica y Psicoterapia y la especialidad en Psicoterapia Breve de la Universidad Anáhuac, así como especialista certificada en Child Life y Psicooncología Pediátrica y Bioética.

🗓 Jueves 28 de mayo
🕓 19 horas (CDMX)
🔴
https://www.youtube.com/live/JB63Aqv7OQE?si=IhgKbR02IKxnquHW

27/05/2026

y de de las CUIDADORAS

Hoy festejamos la aprobación de la Ley del Sistema de Cuidados, pero no ha sido un camino corto ni sencillo. Ha sido resultado de años de trabajo, organización e incidencia colectiva.

Desde 2016 las cuidadoras de Familias y Retos Extraordinarios nos organizamos para que nuestras voces sean escuchadas en los espacios donde históricamente no se nos nombra, no se nos ve y no se nos toma en cuenta.

Para muchas personas, participar en un espacio político puede parecer solo asistir a una reunión, tomar la palabra o entregar una propuesta. Para una cuidadora, nunca es así.

Para una cuidadora implica: dormir menos, sacar tiempo de donde no lo hay para leer o redactar documentos, dejar trabajo doméstico que después se acumula, mover citas médicas, terapias, rutinas, y horarios. Implica justificar faltas, reorganizar la vida y hacer una gestión mental y emocional enorme antes de salir de casa.

Implica pensar en el traslado, los alimentos, los medicamentos, en el cambio de pañal, en medidas de contención, en preveer que hacer si algo cambia de último momento.

Implica llegar a esos espacios con el cuerpo y la mente cansada, pero con la convicción intacta (mientras seguimos cuidando, porque aún en las mesas de trabajo, foros, conversatorios y demás nosotras no dejamos de cuidar).

Y aun así, no hemos dado ni un paso atrás.

Porque sabemos que el cuidado no puede seguir sosteniéndose en soledad. Porque cuidar no debería significar renunciar a nuestra salud, al descanso, al empleo, al tiempo propio o a la participación pública.

Una Ley del Sistema de Cuidados no es un favor, es una deuda histórica con todas las personas, en su mayoría mujeres, que sostenemos la vida todos los días y con quienes requieren cuidados y apoyos para vivir con dignidad.

Gracias Minita Romy por siempre acuerparnos, sabemos que nos acompañas en mente y corazón y que estás a un tecleo de distancia 🫶🏽

También agradecemos y reconocemos a legisladoras y legisladores como por darnos las facilidades para participar de este proceso, y por su compromiso para luchar por esta agenda.

Cada fotografía de este camino guarda cansancio, desvelos, organización, pero sobretodo esperanza y mucha dignidad.

Seguimos.

Por el derecho al cuidado.
Por las personas cuidadoras.
Por las personas con discapacidad.
Porque cuidar también es construir.

27/05/2026

⚖️ ¡El CUIDADO ya es LEY en la CDMX!

💜 La aprobación de la Ley del Sistema de Cuidados es un gran paso para quienes vivimos todos los días la urgencia de construir una ciudad donde nadie quede sola.

♿️ Para las personas con discapacidad y sus familias, esta Ley reconoce algo esencial: no todas las personas requieren únicamente “cuidados”, requieren apoyos para decidir, comunicarse, trasladarse, participar, vivir en comunidad y ejercer su autonomía, por lo que la Ley contempla la creación progresiva de una red de servicios de cuidado y apoyos para personas con discapacidad: asistencia personal, rehabilitación, apoyos para la comunicación, toma de decisiones, apoyos técnicos, animales de asistencia.

🙋🏽‍♀️ Para las personas cuidadoras reconoce nuestro derecho a ser cuidadas, a la salud, al descanso, al tiempo libre, a tener condiciones dignas para cuidar que eviten sobrecarga, aislamiento, violencia o empobrecimiento, así como acceso a servicios comunitarios de apoyo, formación, capacitación y certificación, y apoyos económicos.

📜 Este avance no puede quedarse en el papel.
Tiene que llegar a las casas, a las escuelas, a los hospitales, al transporte, al trabajo y a cada espacio donde las personas con discapacidad viven, deciden y participan.

🎊Hoy celebramos y también hacemos un llamado respetuoso: para que el reglamento y la implementación tengan reglas claras, metas verificables, participación de las personas con discapacidad, personas cuidadoras y sus organizaciones, y mecanismos accesibles para dar seguimiento.

🩷 Todavía falta mucho: cuidados paliativos, cuidados de largo plazo y una ruta clara para la desinstitucionalización.

⚘️Hoy abrazamos este paso con esperanza, memoria y compromiso.

Gracias a todas las que con su tiempo y esfuerzo están construyendo un futuro distinto. Gracias en especial a ,
, , , , , , y a todas las madres cuidadoras que acompañaron este proceso.

¡Por las personas con discapacidad. Por las mujeres cuidadoras. Por las familias. Por una vida digna, autónoma y en comunidad!

21/05/2026

Hoy quiero agradecer la invitación a participar en el Foro de análisis de la Ley del Sistema de Cuidados de la Ciudad de México.

Para mí, estar en este espacio desde Familias y Retos Extraordinarios A.C. significa llevar la voz de muchas familias y personas cuidadoras que todos los días sostenemos la vida con amor, esfuerzo y, muchas veces, sin el apoyo suficiente.

Participo como cuidadora, como activista y desde mi propia historia. Porque los cuidados no son un tema privado: son un derecho, una responsabilidad social y una deuda pendiente con quienes cuidan.

Hablar de un sistema de cuidados con enfoque de derechos humanos es hablar de dignidad, corresponsabilidad, inclusión y justicia.

Gracias por abrir estos espacios de diálogo. Seguiremos alzando la voz para que las personas cuidadoras y nuestras familias sean vistas, escuchadas y tomadas en cuenta.

Pueden seguir la trasmisión a través de las redes sociales de la Facultad de Derecho de la UNAM.

Margarita Garfias
Familias y Retos Extraordinarios A.C.

19/05/2026

💜 Familias, este espacio es para ustedes.

Cuando una niña, niño o adolescente vive con una enfermedad grave o crónica surgen muchas preguntas, miedos y decisiones difíciles:

¿Cómo aliviar su dolor?
¿Cómo acompañarle con dignidad?
¿Cómo cuidar sin sentirnos solas o solos?
¿Qué son realmente los cuidados paliativos pediátricos?

Les invitamos al conversatorio “Cuidados paliativos pediátricos”, con la Dra. Jessica Guadarrama, médica pediatra, especialista en cuidados paliativos pediátricos, bioética y derecho; fundadora del Departamento de Cuidados Paliativos y Calidad de Vida del Hospital Infantil de México Federico Gómez.

Será un espacio cercano para hablar con claridad y sensibilidad sobre el derecho de niñas, niños y adolescentes a recibir atención integral, alivio del sufrimiento y acompañamiento para sus familias.

📍 Transmisión por las redes de Familias y Retos Extraordinarios
▶️ YouTube y Facebook
📆Jueves 21 de mayo, 19:00 hrs, CdMx

Porque los cuidados paliativos no significan rendirse.
Significan cuidar, acompañar y defender la dignidad de nuestras infancias y juventudes.

Les esperamos 💜

30/04/2026

🎧¡Ya está disponible el Episodio 4!

⚖️ Cuidando desde los territorios: Estado de México.

En este episodio de 24 siete, el Estado de México deja de ser solo el fondo de la historia para volverse territorio de lucha. A partir de la voz de Irma y de la experiencia de muchas cuidadoras, este capítulo cuenta cómo la organización colectiva logró abrir paso a derechos concretos como los cambiadores inclusivos, la asistencia personal y una ley más cercana a la vida real. Aquí no se habla de inclusión como discurso bonito, sino como algo urgente, tangible y profundamente digno. Porque cuando las cuidadoras toman la palabra, la ley empieza a parecerse un poco más a la justicia.

¿Para ti que es lo más importante que debe considerar el derecho al cuidado?

🎧 Episodio disponible en:
🔊Spotify
https://open.spotify.com/episode/62wzmmW3X9gRkrP5MOydNw?si=0-Hsc0x9SHKomqWxuo73FQ

23/04/2026

Agradezco al Instituto Federal de Defensoría Pública la invitación a participar en la conferencia “La sociedad del cuidado: construcción de un sistema para la CDMX”.

Desde Familias y Retos Extraordinarios celebramos estos espacios de diálogo para reflexionar sobre la importancia de construir políticas públicas que reconozcan, redistribuyan y dignifiquen los cuidados.

Les invito a seguir la transmisión este 24 de abril a las 16:00 horas a través de las redes sociales del Instituto Federal de Defensoría Pública (IFDP).

Nos vemos ahí para seguir conversando sobre cuidados, corresponsabilidad y derechos.

19/04/2026

No se pierdan mañana el programa de a las 9:30 horas por el canal de televisión 11.1 o en YouTube donde todo el programa esta dedicado a visibilizar a las personas que acompañamos, cuidamos y brindamos apoyo a las personas con discapacidad, un placer tener en este espacio a Lourdes Jimenez Brito hablando de la importancia de este trabajo, a Jess Aguilar hablando sobre vida independiente, yo participaré para abordar los cuidados no remunerados y la importancia de la , por siempre gracias a Juan Carlos Alzás Almagro y Guevara por las oportunidades para compartir y aportar en esta temática.

16/01/2026

📍 Si vives en la Ciudad de México, tu voz es clave.

Las personas con discapacidad y las personas cuidadoras que habitamos la CDMX vivimos realidades específicas: transporte, servicios, apoyos, cuidados y acceso a derechos dependen del lugar donde vivimos.

Por eso, esta encuesta sobre necesidades de cuidado y apoyo es tan importante: la información recabada servirá para incidir en decisiones y políticas públicas locales, pensadas para quienes vivimos aquí.

💕 ¡Como persona cuidadora puedes apoyar a tu hija o hijo con discapacidad a responder esta encuesta!

📅 Del 13 al 30 de enero
📲 Escanea el QR y ¡sumate!

Dirección

Mexico City
03104

Horario de Apertura

Lunes	9am - 2pm
Martes	9am - 2pm
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Viernes	9am - 2pm

Página web

https://familiasyretosextraordinarios.org/

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