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Asociación Mexicana de Miopatías Inflamatorias A.C - AMMI

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Asociación Mexicana de Miopatías Inflamatorias A.C - AMMI

En "AMMI" promovemos y difundimos información acerca de Dermatomiositis y Polimiositis, buscando concientizar al mundo sobre estos padecimientos.

05/06/2026

💜 Nadie debería enfrentar el lupus o una enfermedad autoinmune en soledad.

Durante el Foro Bicameral “Hacia un Programa Nacional de Atención a los Derechos de las Personas con Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes en México”, tuvimos la oportunidad de platicar con el equipo de Realidad Lúpica A.C., una asociación que trabaja acompañando a pacientes a través de programas de apoyo emocional, orientación, acceso a medicamentos y vinculación con especialistas.

En esta entrevista nos comparten un poco de la labor que realizan desde sus diferentes sedes y la importancia de seguir impulsando la visibilidad de las enfermedades autoinmunes y la Ley Lupus.

✨ Si tú o algún familiar vive con lupus, te invitamos a conocer su trabajo y acercarte a sus redes sociales para obtener más información sobre sus programas y actividades.

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Porque cuando las asociaciones, los pacientes, los profesionales de la salud y la sociedad civil trabajamos juntos, podemos generar cambios que transformen vidas.

¿Conocías el trabajo que realiza Realidad Lúpica? Cuéntanos en los comentarios. 👇

31/05/2026

💜 Hoy queremos decir algo que quizá no expresamos lo suficiente:

Gracias a las y los reumatólogos que dedican su vida a estudiar enfermedades complejas, a buscar respuestas cuando el diagnóstico parece imposible y a acompañar a sus pacientes en algunos de los momentos más difíciles de su vida.

Gracias por su conocimiento, su compromiso, su empatía y por ayudarnos a recuperar no solo nuestra salud, sino también nuestra esperanza.

Desde AMMI reconocemos y celebramos su labor.

✨ Si un reumatólogo ha marcado una diferencia en tu vida, este es un buen momento para etiquetarlo y agradecerle.

💜

26/05/2026

Las enfermedades reumáticas y autoinmunes necesitan más espacios de visibilidad, información y educación 💜

Les compartimos un fragmento de la entrevista realizada en Canal 14 al Dr. Gabriel Medrano Ramírez, Jefe de Reumatología del Hospital General de México y a la Dra. Rosa Elda Barbosa Cabos, Jefa de Reumatología del Hospital Juárez, donde hablaron sobre artritis, artrosis y la importancia de reconocer estas enfermedades de manera oportuna.

Aunque muchas veces se confunden entre sí, las enfermedades reumáticas y autoinmunes pueden impactar profundamente la calidad de vida de quienes las viven, por lo que generar información clara y accesible para la población es fundamental.

Desde AMMI celebramos y agradecemos estos espacios que ayudan a visibilizar la salud reumatológica y autoinmune en México ✨

La información salva tiempo, mejora diagnósticos y puede cambiar vidas.

25/05/2026

¿Las personas con miopatías inflamatorias pueden hacer ejercicio?
La respuesta corta es: sí 💪💜

En enfermedades como la dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante o miositis por cuerpos de inclusión, la rehabilitación física y el movimiento suelen formar parte importante del tratamiento y de la recuperación funcional.

Sin embargo, en redes sociales recientemente se ha difundido información que puede generar miedo o confusión respecto al ejercicio y las miopatías inflamatorias. Por eso creemos importante recordar algo fundamental:

Las miopatías inflamatorias son enfermedades autoinmunes.
El problema no es únicamente el músculo, sino el sistema inmune actuando de manera errónea sobre el cuerpo.

Por eso cada paciente debe ser valorado de manera individual por su médico y su equipo de rehabilitación para encontrar el tipo de actividad física más adecuada según su estado clínico 💛

Mover nuestros músculos de forma segura, guiada y consciente puede hacer una gran diferencia en nuestra funcionalidad y calidad de vida.

Recuerda: nunca suspendas ni inicies rutinas intensas sin orientación médica especializada.

¿A ti te dio miedo volver a hacer ejercicio después de tu diagnóstico? Te leemos en los comentarios 👇

24/05/2026

Uno propone y la dispone.

22/05/2026

Encontrar un buen reumatólogo puede cambiar por completo el camino de un paciente autoinmune 💜

Pero muchas veces nadie nos explica por dónde empezar, cómo buscar especialistas o cómo saber si un médico está certificado.

Por eso hoy quise compartirles dos herramientas que pueden ayudar muchísimo a pacientes y familiares:
✨ Los especialistas y profesionales de la salud que seguimos desde
✨ Y el buscador oficial del Colegio Mexicano de Reumatología para encontrar médicos certificados en México.

A veces un diagnóstico oportuno, una segunda opinión o encontrar al especialista correcto puede hacer una gran diferencia en la calidad de vida de un paciente.

¿Tú cómo encontraste a tu reumatólogo de confianza?
Te leo en los comentarios 💬

Y si conoces a alguien que esté buscando especialista, comparte este video porque puede ayudarle muchísimo.

20/05/2026

Desde el Senado de la República 🇲🇽, tuvimos la oportunidad de platicar con la Diputada del estado de Hidalgo, Tania Meza sobre los avances de la Ley Lupus y Autoinmunes y la importancia de seguir levantando la voz por las personas que vivimos con estas enfermedades. Una iniciativa que promueve Cetlu A.C.

Aunque el avance ha sido lento, cada vez más estados comienzan a reconocer la necesidad de generar leyes que protejan los derechos de las personas con enfermedades autoinmunes en temas de salud, trabajo, educación y no discriminación.

Algo muy importante que se mencionó en esta conversación es que la sociedad civil también tiene un papel fundamental:
💜 Visibilizar que estas enfermedades existen y sí impactan la vida de miles de personas.
💜 Acercarnos a nuestras diputadas y diputados para exigir que estas iniciativas sean escuchadas y aprobadas.

Porque las enfermedades autoinmunes no deberían seguir siendo invisibles.

Gracias a todas las personas, asociaciones, pacientes y profesionales de la salud que siguen impulsando este movimiento desde distintos espacios del país.

14/05/2026

Si la tendencia de las Barbies está ayudando a visibilizar historias, entonces también puede ayudarnos a hablar de realidades que muchas veces pasan desapercibidas.

Hoy compartimos esta “Barbie Dermatomiositis”, creada por una paciente de nuestra comunidad que, quiso transformar su experiencia en una forma creativa de visibilización. 💜

Cada detalle representa parte de una realidad que viven muchas personas:medicamentos, pastilleros, descanso, autocuidado, acompañamiento emocional y todo aquello que implica convivir con una enfermedad autoinmune.

No se trata de romantizar el diagnóstico.Se trata de hacerlo visible.De ponerle nombre.De abrir conversación.De ayudar a que más personas comprendan que detrás de una enfermedad “invisible” hay historias reales, retos diarios y una lucha constante.

Agradecemos profundamente a quien creó esta representación por permitirnos compartirla y convertirla en una herramienta para informar y sensibilizar. ✨

Hoy usamos una tendencia para recordar algo importante:visibilizar también es una forma de cuidar.

Si este contenido despertó tu curiosidad, compártelo.Quizá ayude a que más personas conozcan qué es la dermatomiositis y por qué hablar de estas enfermedades importa.

08/05/2026

Este 7 de mayo, AMMI estuvo presente en el Foro Bicameral “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México” en el Senado de la República. 💜

Un espacio donde asociaciones, profesionales de la salud, diputadas, senadoras y pacientes nos reunimos para hablar de algo que va mucho más allá de una enfermedad: el derecho a una atención digna, oportuna y humana.

Escuchamos voces que durante años han luchado por visibilizar el dolor, la incertidumbre, los diagnósticos tardíos y la falta de atención especializada que enfrentan miles de personas con enfermedades autoinmunes.

Pero también fuimos testigos de algo esperanzador:
cada vez somos más voces trabajando juntas. ✨

Porque hablar de lupus y enfermedades autoinmunes también es hablar de derechos humanos, igualdad, justicia social y acceso a la salud.

Gracias a todas las asociaciones hermanas, profesionales y legisladoras que siguen abriendo estos espacios tan importantes.

Esta ola morada sigue creciendo. 💜

Únete compartiendo este video, comentando y ayudándonos a visibilizar las enfermedades autoinmunes en México.

08/05/2026

Hoy estuvimos presentes en el “Foro Bicameral: Hacia un Programa Nacional de Atención a los Derechos de las Personas con Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes en México”, realizado en el Senado de la República 🇲🇽

Hoy fuimos testigos de algo muy importante: cada vez somos más las personas, asociaciones, profesionales de la salud, legisladores y líderes de pacientes que buscamos cambiar la realidad de quienes vivimos con enfermedades autoinmunes.

Y como se mencionó durante el foro, esto va más allá de partidos políticos.Se trata de vidas.De diagnósticos tardíos.De discriminación.De acceso a atención digna.De visibilizar enfermedades que durante mucho tiempo han permanecido invisibles.

Este es el momento de unirnos y levantar la voz juntos 💜

Pacientes, asociaciones, sociedad civil, diputadas, diputados, senadoras y senadores: hagamos que la Iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes sea una realidad en todo el país.

Porque las enfermedades autoinmunes sí existen, sí impactan… y sí merecen ser atendidas.

Dirección

Mexico City
06700

Página web

http://asociacionmiopatias.org.mx/

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