Asociación Pequeño Leon

Asociación Pequeño Leon Damos voz a los pacientes para que lleven una vida digna

Representamos a Pacientes Mexicanos de FOP y otros padecimientos en su búsqueda por diagnóstico, servicios médicos dignos, no-discriminación y calidad de vida.

¿El IMSS o el ISSSTE te negaron atención o te mandaron tu cita hasta el próximo año? Lee esto. 👇Si estás pasando por una...
18/06/2026

¿El IMSS o el ISSSTE te negaron atención o te mandaron tu cita hasta el próximo año? Lee esto. 👇

Si estás pasando por una urgencia médica y en el sector salud te dijeron que "no hay citas", "está saturado", o que "no tienen el medicamento/estudio" que te urge, queremos que sepas algo muy importante: Eso es ilegal.

Las instituciones de salud pública tienen la obligación constitucional de atenderte. La saturación de sus clínicas no es una excusa válida para poner en riesgo tu vida o tu calidad de vida.

⚖️ ¿Cómo te defendemos en la Asociación Pequeño León?

A través de una herramienta legal llamada Juicio de Amparo Indirecto.

¿Qué es? Es un recurso legal que un juez federal revisa de manera prioritaria.

¿Qué logra? El juez le ORDENA formalmente al hospital o clínica que te agende el estudio (como una colonoscopia, cirugías, etc.), te entregue tus medicamentos o te dé la atención médica de urgencia de inmediato, sin importar sus listas de espera.

¿Tiene costo? En la Asociación Pequeño León te asesoramos y te ayudamos a promover este recurso para proteger tu salud.

📋 ¿Qué necesitas para que revisemos tu caso?

Para poder ayudarte a armar tu defensa legal, necesitamos que nos mandes por mensaje privado:

Tu carnet o constancia de vigencia de derechos.

El documento, receta o nota médica donde el doctor indique el estudio, operación o medicina que necesitas con urgencia.

Cualquier papel o carnet donde conste que te negaron la atención o te mandaron la cita a meses de distancia.

No te resignes a empeorar ni a gastar miles de pesos por fuera en clínicas privadas. Tu derecho a la salud no es un favor, es una obligación del Estado.

💬 Mándanos un mensaje privado hoy mismo. Platícanos tu caso y caminemos juntos. ¡No estás sola!

En este día, en que se conmemora la concientización sobre Fibrodisplasia Osificante Progresiva y que marca el vigésimo a...
23/04/2026

En este día, en que se conmemora la concientización sobre Fibrodisplasia Osificante Progresiva y que marca el vigésimo aniversario del descubrimiento del gen ACVR1 como responsable de dicha condición, quiero contarles algo sobre ese diagnóstico para nuestra familia y lo que significa en el día a día.

Esta es una foto de mi hijo en el tiempo en que fue diagnosticado con FOP, hace ocho años. Un niño feliz, amado, consentido y lleno de sonrisas. Siempre hubo “algo” distinto en él. Y aunque lo notábamos en detalles, no podíamos explicarlo.

El genetista que finalmente lo diagnosticó siempre dice: “los primeros médicos son las mamás” y es verdad. Con nuestro conocimiento médico, poco o mucho, nos damos cuenta cuando algo ha cambiado con nuestros hijos, cómo caminan, cómo se portan, sus tiempos y los de sus cuerpos.

Un día me llamaron del Kinder para preguntarme si le había pegado, porque tenía un moretón duro en el glúteo, y dos semanas después, el Doctor Douglas Colmenares lo diagnosticaba. Recorrimos un camino que a algunas familias les lleva años para poner una etiqueta a eso que tanto nos angustiaba. Soy una persona muy afortunada.

¿Qué significa vivir con FOP?

Implica aceptar la impotencia, que esto es algo que como mamá no puedo resolver. Que no importa cuánto me esfuerce, no puedo quitar de la vida de mi hijo. Enseñarle a cuidarse y a tomar las mejores decisiones. Ver su tristeza cuando conoce a otros pacientes y se pregunta por qué les sucede esto. Aceptar la cantidad de personas que lo dejan atrás porque no quieren ver.

Vivir con FOP es como vivir con una fiera impredecible debajo de la cama. Sin saber qué día se despertará y nos atacará. Sin saber qué la molestará ni hasta dónde llegará.

Vivir con FOP es agradecer cada mañana haber superado una noche más sin lágrimas, médicos u hospitales.

Vivir con FOP es aprender a crear esperanza del dolor y de la incertidumbre.

Hoy, en el Día de Concientización sobre la FOP, les pedimos algo muy sencillo pero muy poderoso: informarse, compartir, y no voltear la mirada.

Porque para quienes vivimos con esta condición, ser vistos y comprendidos también es una forma de esperanza.

Contamos con bolsas y barrera para colostomía en donación.Marca Hollister.70 mmColor beige.Si necesitas, escríbenos y co...
02/03/2026

Contamos con bolsas y barrera para colostomía en donación.
Marca Hollister.
70 mm
Color beige.

Si necesitas, escríbenos y compártenos tu receta.

28/02/2026

🌍 | 𝗡𝗼 𝗵𝗮𝘆 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗽𝗲𝗾𝘂𝗲𝗻̃𝗮 𝗰𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗲𝘀 𝘁𝘂 𝘃𝗶𝗱𝗮

💪 Hoy visibilizamos la realidad de millones de personas que viven con enfermedades poco frecuentes. Su camino puede estar lleno de desafíos, pero nunca de soledad.

En 𝗛𝗼𝘀𝗽𝗶𝘁𝗮𝗹 𝗖𝗢𝗙𝗔𝗧, entendemos que detrás de cada diagnóstico hay una historia única. Por eso, ofrecemos evaluación multidisciplinaria, diagnóstico especializado y acompañamiento continuo, porque la empatía y el conocimiento científico son pilares del tratamiento integral.

𝗝𝘂𝗻𝘁𝗼𝘀, 𝗵𝗮𝗰𝗲𝗺𝗼𝘀 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗹𝗲 𝗹𝗼 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗹𝗲.

👉 Si buscas respuestas, orientación o una segunda opinión para una condición poco frecuente, estamos aquí para caminar a tu lado.

¡𝗖𝗼𝗻𝘁𝗮́𝗰𝘁𝗮𝗻𝗼𝘀!

📞 962 62 6 51 63
🌐 hospitalcofat.mx
📧 [email protected]
📍 Ctra. a Nueva Alemania Km. 3 S/N, Col. Burocrática, Tapachula, Chiapas.

28/02/2026

En Hospital MAC Unidad La Viga, el personal administrativo niega otorgar estados de cuenta de servicios hospitalarios. ¡Necesitamos tu ayuda!

19/02/2026

Les toca el turno a este par de hermanitos llamados Natalia y Omar, ellos viven con Galactosemia tipo 2.
Su mami Araceli nos recuerda en su historia la suma importancia de un tamiz neonatal ampliado y realizado. Les mandamos un gran saludo a los tres. Araceli Pichardo Pichardo

19/02/2026

Pablo nos hace el honor de compartirnos a su pequeña Ana Maritza. A veces por más que queramos, la vida no se acopla a lo que esperábamos de ella. Te mandamos un abrazo muy fuerte Pablo, a ti y a toda tu familia. Gracias por compartirnos a tu pequeña Ana Maritza. Pablo Romeros

16/02/2026

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