Asociación Mexicana de SordoCiegos, A.C. - SORCI México

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Asociación Mexicana de SordoCiegos, A.C. - SORCI México Mejorar la calidad de vida en las Personas SordoCiegas en todos los ámbitos en México
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15/10/2026

Hoy, en el Día Mundial del Bastón Blanco, desde REPIUVAM - Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México, en alianza con la Asociación Mexicana de Sordociegos SORCIMEX y la Federación de Organizaciones de Personas Sordociegas en América Latina FOSCAL, conmemoramos mucho más que un instrumento.

Conmemoramos la historia, la dignidad, la autonomía y el derecho a una vida plena e independiente de las personas ciegas, con baja visión, con discapacidad visual y con sordoceguera.

El bastón blanco es reconocido en todo el mundo como un símbolo universal. Nació de una necesidad práctica, la de explorar el entorno, pero con el tiempo se convirtió en un emblema de identidad, de lucha y de inclusión. Cada 15 de octubre recordamos su importancia y rendimos homenaje a todas las personas que, con él en la mano, han abierto caminos donde antes había barreras.

Para una persona ciega, el bastón blanco es una extensión de su cuerpo y de sus sentidos. Es ojos en la punta de los dedos, es oído atento al contacto con el suelo, es brújula que avisa de un escalón, de una banqueta, de un obstáculo, de un desnivel. Gracias a él se puede caminar con seguridad, cruzar una calle, subir a un transporte público, llegar al trabajo, a la escuela, a casa. Es la herramienta que transforma el miedo en confianza y la dependencia en autonomía.

Para la población con discapacidad visual, incluidas las personas con baja visión, el bastón blanco también representa libertad. No todas las personas que lo usan tienen ceguera total. Muchas conservan un resto visual y, aun así, el bastón les brinda apoyo, orientación y protección, especialmente en lugares con poca luz, muy concurridos o desconocidos. Su uso no es signo de debilidad, sino de fortaleza, de decisión y de amor propio al elegir moverse con seguridad y de manera independiente.

El bastón blanco también tiene un poderoso significado social. Cuando una persona vidente ve un bastón blanco, debe comprender que está frente a una persona que merece respeto, espacio y consideración, no lástima. Es un llamado a la empatía y a la responsabilidad colectiva. Nos recuerda que las calles, las banquetas, los edificios, el transporte, la información y la educación deben ser accesibles para todos. Un bastón blanco que choca con una banqueta rota, con un puesto ambulante que obstruye el paso, con un automóvil estacionado sobre la acera, nos está diciendo que como sociedad aún tenemos mucho por hacer.

En este día es importante recordar que existen diferentes tipos de bastón blanco, el largo de movilidad, el de apoyo o identificación, y el bastón blanco con franja roja que identifica a las personas con sordoceguera. Cada uno cumple una función específica y cada uno debe ser respetado. Todos comparten el mismo color blanco, color de pureza, de paz y de luz interior.

Para las familias, para los amigos, para los profesionales de la rehabilitación y para toda la comunidad, este día es una oportunidad para reflexionar y actuar. Debemos promover la enseñanza del uso correcto del bastón blanco, impulsar programas de orientación y movilidad, y garantizar que niñas, niños, jóvenes y adultos con discapacidad visual tengan acceso a un bastón adecuado y a la capacitación necesaria para usarlo con destreza.

Conmemorar el bastón blanco es conmemorar la independencia. Es conmemorar que una persona ciega puede salir a la calle y trazar su propio destino. Es conmemorar que una persona con baja visión puede seguir estudiando, trabajando, soñando y construyendo su proyecto de vida. Es conmemorar la inclusión cuando una ciudad se vuelve más humana y permite que todos transitemos con libertad.

Que este día no sea solo una fecha en el calendario, sino un compromiso diario. Compromiso de respetar, de no obstruir el paso, de ofrecer ayuda cuando se solicita y de no imponerla cuando no se necesita, de preguntar cómo ayudar y de escuchar la respuesta, de incluir con hechos y no solo con palabras.

Hoy levantamos con orgullo el símbolo del bastón blanco, porque en su blancura se refleja la luz de millones de personas que, con valentía y dignidad, nos enseñan a ver el mundo de otra manera, a sentirlo, a escucharlo y a vivirlo con todos los sentidos.

Adán Gerardo Rodríguez Díaz
presidente de REPIUVAM
Retinosis pigmentaria y sus variantes México

15/10/2026

Hoy, en el Día Mundial del Bastón Blanco, conmemoramos mucho más que un instrumento. Conmemoramos la historia, la dignidad, la autonomía y el derecho a una vida plena e independiente de las personas ciegas y de la población con discapacidad visual.

El bastón blanco es reconocido en todo el mundo como un símbolo universal. Nació de una necesidad práctica, la de explorar el entorno, pero con el tiempo se convirtió en un emblema de identidad, de lucha y de inclusión. Cada 15 de octubre recordamos su importancia y rendimos homenaje a todas las personas que, con él en la mano, han abierto caminos donde antes había barreras.

Para una persona ciega, el bastón blanco es una extensión de su cuerpo y de sus sentidos. Es ojos en la punta de los dedos, es oído atento al contacto con el suelo, es brújula que avisa de un escalón, de una banqueta, de un obstáculo, de un desnivel. Gracias a él se puede caminar con seguridad, cruzar una calle, subir a un transporte público, llegar al trabajo, a la escuela, a casa. Es la herramienta que transforma el miedo en confianza y la dependencia en autonomía.

Para la población con discapacidad visual, incluidas las personas con baja visión, el bastón blanco también representa libertad. No todas las personas que lo usan tienen ceguera total. Muchas conservan un resto visual y, aun así, el bastón les brinda apoyo, orientación y protección, especialmente en lugares con poca luz, muy concurridos o desconocidos. Su uso no es signo de debilidad, sino de fortaleza, de decisión y de amor propio al elegir moverse con seguridad y de manera independiente.

El bastón blanco también tiene un poderoso significado social. Cuando una persona vidente ve un bastón blanco, debe comprender que está frente a una persona que merece respeto, espacio y consideración, no lástima. Es un llamado a la empatía y a la responsabilidad colectiva. Nos recuerda que las calles, las banquetas, los edificios, el transporte, la información y la educación deben ser accesibles para todos. Un bastón blanco que choca con una banqueta rota, con un puesto ambulante que obstruye el paso, con un automóvil estacionado sobre la acera, nos está diciendo que como sociedad aún tenemos mucho por hacer.

En este día es importante recordar que existen diferentes tipos de bastón blanco, el largo de movilidad, el de apoyo o identificación, y el bastón blanco con franja roja que identifica a las personas con sordoceguera. Cada uno cumple una función específica y cada uno debe ser respetado. Todos comparten el mismo color blanco, color de pureza, de paz y de luz interior.

Para las familias, para los amigos, para los profesionales de la rehabilitación y para toda la comunidad, este día es una oportunidad para reflexionar y actuar. Debemos promover la enseñanza del uso correcto del bastón blanco, impulsar programas de orientación y movilidad, y garantizar que niñas, niños, jóvenes y adultos con discapacidad visual tengan acceso a un bastón adecuado y a la capacitación necesaria para usarlo con destreza.

Conmemorar el bastón blanco es conmemorar la independencia. Es conmemorar que una persona ciega puede salir a la calle y trazar su propio destino. Es conmemorar que una persona con baja visión puede seguir estudiando, trabajando, soñando y construyendo su proyecto de vida. Es conmemorar la inclusión cuando una ciudad se vuelve más humana y permite que todos transitemos con libertad.

Que este día no sea solo una fecha en el calendario, sino un compromiso diario. Compromiso de respetar, de no obstruir el paso, de ofrecer ayuda cuando se solicita y de no imponerla cuando no se necesita, de preguntar cómo ayudar y de escuchar la respuesta, de incluir con hechos y no solo con palabras.

Hoy levantamos con orgullo el símbolo del bastón blanco, porque en su blancura se refleja la luz de millones de personas que, con valentía y dignidad, nos enseñan a ver el mundo de otra manera, a sentirlo, a escucharlo y a vivirlo con todos los sentidos.

Adán Gerardo Rodríguez Díaz
presidente de REPIUVAM
Retinosis pigmentaria y sus variantes México
Asociación Mexicana de Sordociegos SORCIMEX
Federación de Organizaciones de Personas Sordociegas en América Latina FOSCAL

12/10/2026

De la mano con la soledad

Fue así como se transmitieron los pensamientos sin sosiegos, aquellas ideas alicientes que sólo dejaban un susurro de silencio, un vacío en su mente y un desaliento en su corazón. Sí, así, mientras se mecía en aquella insípida hamaca, pudo contemplar lo efímera que puede ser la felicidad y lo estable que puede ser la nostalgia, el anhelo y el furor por acariciar ese amor.

¿Qué tienen aquellas aves que no tenga yo?, decía aquel niño que contemplaba inquietamente la limerencia que en ese entonces yacía sobre la rama de un roble grande e inquieto.

¿Cuán importante es apreciar las cosas que nos rodean, nos aconsejan en medio del silencio, nos alimentan mental y espiritualmente? Pues bien, era una de tantas preguntas que incurrían en el niño que al ver que con el pasar del tiempo su apreciada hamaca se deterioraba y el gran roble se marchitaba.

Era Robbli, bautizado así por el niño, el que había sido testigo de tantas lágrimas, tantos cantos, tantos halagos e inspiraciones que a diario eran suscitados por ese niño que con el pasar del tiempo crecía más mental que físicamente sin que él se diera cuenta.

A medida que el niño iba creciendo, fue aislándose desmesuradamente de Robbli, perdía poco a poco el gusto por aquella hamaca y todo lo que en ella había forjado, sin darse cuenta que se inhibía al hecho de jugar al fútbol, jugar a las escondidas, brincar la cuerda o por qué no pegar una goma de mascar en un timbre.

A veces el niño se sentía solo, notaba que el hecho de estar rodeado de tantas personas no implicaba estar acompañado, contemplaba muy silenciosamente que no le sería fácil encajar en una sociedad banal, traicionera y manipuladora, en donde la mentalidad de todos era arraigada por una sola, la más nefasta, vacía y viril. Fue allí en donde el niño, en medio de la decepción comenzó a extrañar a su vieja hamaca y al roble que cada vez se marchitaba más, así como también empezó a creer que la mejor compañía iba de la mano con la soledad; esa misma mano que lo acompañaba a él.

Se plasmaba repentinamente una sonrisa, aquella que le dio a entender que su lugar estaba allí, recostado en la hamaca, observando el árbol que lo vio crecer espontáneamente. Sin pensarlo dos veces, el niño no sucumbió al hecho de hacerlo, de correr tras lo que realmente lo había hecho feliz durante tantos años y había sido su más fiel acompañante. Aceleraba el paso para lograr llegar con rapidez a su ventanal y tener una expresión de felicidad al saber que estaría allí con eso que lo hizo feliz alguna vez, pero su reacción no fue más que un leve llanto al darse cuenta que aquel árbol y aquella hamaca no estaban; hoy en día me pregunto ¿Quién habrá talado aquel árbol y cortado aquella hamaca que me acompañaron mientras crecía solitariamente?

Escrito por Yolanda León de Rodríguez creadora y fundadora del movimiento de la sordoceguera en América Latina

08/10/2026

Federación de Organizaciones de Personas Sordociegas en América Latina - FOSCAL y Asociación Mexicana de Sordociegos - SORCIMEX
Se unen a la Concientización del Día Mundial de la Visión - 8 de octubre

Hoy es el Día Mundial de la Visión y es una oportunidad para detenernos, respirar y pensar en algo que usamos cada segundo y que muchas veces solo valoramos cuando empieza a fallar: nuestra capacidad de ver.

Ver no es solo mirar. Es la forma en que abrazamos el mundo. Es reconocer el rostro de quien amamos, leer una carta, distinguir el color de un atardecer, caminar con seguridad, trabajar, estudiar, soñar. La visión es autonomía, es comunicación, es dignidad. Y sin embargo, millones de personas en el mundo viven con una discapacidad visual que pudo prevenirse, con un diagnóstico que llegó tarde, con una consulta que se postergó por falta de tiempo, de información o de acceso.

Por eso FOSCAL y SORCIMEX nos unimos a esta causa. Porque la visión está directamente vinculada a la sordoceguera.

¿Qué tiene que ver la sordoceguera con la visión? Mucho. La sordoceguera es una discapacidad única donde se combinan en diferentes grados la pérdida visual y la pérdida auditiva. Muchas de sus causas principales nacen en la visión. Las distrofias hereditarias de la retina como la retinosis pigmentaria, el síndrome de Usher tipo 1, tipo 2 y tipo 3 que provoca sordera congénita o progresiva y ceguera progresiva, la amaurosis congénita de Leber, la enfermedad de Stargardt, el síndrome de Wolfram, entre otras, son condiciones genéticas y congénitas que deterioran los fotorreceptores de la retina, conos y bastones. También la rubéola congénita, la prematuridad, el citomegalovirus, pueden dejar como secuela la sordoceguera. Es decir, se nace o se desarrolla con una condición que va apagando poco a poco la luz y el sonido. Cuidar la visión es también prevenir, detectar a tiempo y acompañar estas causas de sordoceguera.

Este día no es para celebrar con globos. Es para hacer conciencia. Para preguntarnos con honestidad: ¿cuándo fue la última vez que me hice un examen visual completo? ¿cuándo llevé a mis hijos, a mis padres, a mis abuelos?

El cuidado de la visión no es un acto de un solo día. Es un compromiso de corto, mediano y largo plazo que debe acompañarnos toda la vida.

En el corto plazo, el cuidado es el gesto diario. Es aprender a parpadear de forma consciente cuando estamos frente a la computadora o el celular. Es aplicar la regla 20-20-20: cada 20 minutos, mirar a 20 pies de distancia, unos 6 metros, durante 20 segundos. Es no frotarnos los ojos con las manos sucias. Es usar lentes de sol con protección ultravioleta real. Es dormir bien, es hidratarse.

En el mediano plazo, el cuidado es la prevención organizada. Es agendar y cumplir con un chequeo oftalmológico al menos una vez al año, aunque sientas que ves bien. Muchas enfermedades silenciosas como el glaucoma, la retinopatía diabética o la degeneración macular no avisan con dolor. En el mediano plazo también está usar la graduación correcta, no automedicar gotas, y observar en los niños si se acercan mucho al cuaderno o entrecierran los ojos.

En el largo plazo, el cuidado es una cultura. Es entender que lo que hacemos hoy a los 20 años, define cómo veremos a los 60. Es controlar la diabetes y la hipertensión que dañan la retina. Es alimentar nuestros ojos con verduras de hoja verde, frutas, pescado, alimentos con luteína, zeaxantina y omega 3. Es no fumar. Es proteger a los niños del tiempo excesivo frente a pantallas y fomentar el juego al aire libre. Es construir comunidades donde el examen visual no sea un lujo, sino un derecho.

Y en este compromiso de largo plazo entra el cuidado de quienes ya viven con baja visión, ceguera y sordoceguera. Este día no es solo para quienes ven bien. Es para visibilizar, incluir, adaptar y respetar. Es para recordar que la accesibilidad visual es tarea de todos: letras más legibles, contrastes adecuados, iluminación adecuada, información en formatos accesibles, tecnología con lector de pantalla.

Y es para recordar y respetar los símbolos de autonomía: el bastón blanco que identifica a la persona con ceguera, y el bastón blanco y rojo que identifica a la persona con sordoceguera. Ver un bastón blanco o un bastón blanco y rojo en la calle es entender que hay una persona que se orienta y se moviliza de otra manera, que necesita respeto a su espacio, no lástima, sino apoyo si lo solicita, sin tomar del brazo sin permiso, sin mover su bastón, con comunicación clara y accesible. Respetar el bastón blanco y el bastón blanco y rojo es respetar la autonomía.

Si hoy puedes ver este texto, tienes un privilegio y una responsabilidad. Hazte ese chequeo que vienes postergando. Lleva a tu familia. Habla de esto en tu casa, en tu escuela, en tu trabajo. Un mensaje a tiempo puede salvar la vista de alguien.

Que el Día Mundial de la Visión, este 8 de octubre, no se quede en una fecha en el calendario. Que se convierta en un compromiso cotidiano de mirar mejor, de mirarnos mejor y de cuidar con gratitud esa ventana luminosa por la que entra el mundo a nuestra vida.

Cuidemos nuestra visión hoy, para poder seguir viendo el futuro mañana.

Adán Gerardo Rodríguez Díaz
Presidente de FOSCAL y Presidente de SORCIMEX

WEBINAREl síndrome de Usher: rompiendo el silencio, iluminando el futuroEl síndrome de Usher es una de las principales c...
18/09/2026

WEBINAR

El síndrome de Usher: rompiendo el silencio, iluminando el futuro

El síndrome de Usher es una de las principales causas que ocasionan sordoceguera a nivel mundial.

Ponente: Dr. José María Millán Salvador

Semblanza:
Genetista e investigador especializado en la caracterización genómica de las enfermedades raras. Licenciado y Doctor en Biología por la Universidad de Valencia. Director del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica en el IIS La Fe e Investigador y Director Científico del CIBERER. Especialista en distrofias hereditarias de retina y síndrome de Usher, impulsor de la secuenciación masiva NGS para diagnóstico de sordoceguera. Más de 150 publicaciones científicas.

Se llevará a cabo el día 19 de septiembre por vía Zoom.

Horarios:
2 de la tarde hora de México
10 de la noche hora de España

Observación: No se contará con intérprete de lengua de señas internacional porque se encuentran de vacaciones y no hay disponibilidad, pero se contará con subtítulos en Zoom.

Organizado por:
Asociación Mexicana de Sordociegos ASORTIMX
Federación de Organizaciones de Personas Sordociegas en América Latina FOSCAL

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Les comparto este mensaje esperando nos puedan apoyar a su difusión: Les compartimos una serie de *videos sobre el Certi...
14/09/2026

Les comparto este mensaje esperando nos puedan apoyar a su difusión:

Les compartimos una serie de *videos sobre el Certificado Electrónico de Discapacidad (CEDis), desarrollados en *colaboración con la Secretaría de Bienestar*.

Agradeceremos mucho su apoyo para verlos y compartirlos en sus grupos, redes institucionales y espacios de difusión.

¿Qué es el CEDis?
https://youtu.be/HzMoobcQ_Fs?si=sLDYu2RHUZCTFk7L

¿Qué documentos solicitan para la elaboración del CEDis?
https://youtu.be/t5uiT-KBE4Q?si=p9zfGmzec21AjNfC

¿Aún no cuentas con tu CEDis?
https://youtu.be/6XQ7o-ql1F8?si=lI9sBi3hTuc7Ci_d

¿Qué derechos fortalece el CEDis?
https://youtu.be/am_SShuzLqE?si=o-7I2elbgffU5ljT

¿Qué información contiene el CEDis?
https://youtu.be/KE2hKYZbKdM?si=ylDiTJM9JY_l-QSX

Estos materiales buscan facilitar el conocimiento del CEDis y fortalecer su difusión entre las instituciones y la población.

Muchas gracias por su apoyo para compartirlos.

¿Has escuchado hablar del CEDis pero no tienes claro cómo funciona?...

COMUNICADO IMPORTANTE PARA LA COMUNIDAD CON RETINOSIS PIGMENTARIA¡Un paso histórico! La FDA acepta revisar MOGENRY, la p...
12/09/2026

COMUNICADO IMPORTANTE PARA LA COMUNIDAD CON RETINOSIS PIGMENTARIA

¡Un paso histórico! La FDA acepta revisar MOGENRY, la primera terapia para retinosis pigmentaria con pérdida grave de visión sin importar el gen.

Querida familia de la comunidad con retinosis pigmentaria y enfermedades de la retina en México y toda Iberoamérica:

Hoy les compartimos con mucha alegría y con mucha responsabilidad una noticia que llevábamos más de 20 años esperando.

El pasado 9 de septiembre de 2026, la empresa Nanoscope Therapeutics, de Dallas, Texas, anunció oficialmente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA, ha aceptado y registrado la solicitud de Licencia para Productos Biológicos, conocida como BLA, de MOGENRY. Su nombre científico es sonpiretigene isteparvovec, también conocido como MCO-010.

¿Qué significa esto en palabras sencillas?

Significa que la FDA, que es la autoridad más exigente del mundo para aprobar medicamentos, ha revisado que el expediente está completo y ha decidido abrir el proceso formal de revisión para decidir si lo aprueba. Le ha asignado una fecha de decisión, llamada fecha PDUFA, para la primera mitad de 2027.

Si la FDA lo aprueba, MOGENRY se convertiría en el PRIMER tratamiento en la historia aprobado para personas con retinosis pigmentaria que ya tienen pérdida grave de visión, y lo más importante: funcionaría sin importar qué gen causó su retinosis. Por eso le llaman una terapia agnóstica al gen.

¿Cómo funciona MOGENRY?

Muchos de nosotros tenemos distintos genes afectados: CRB1, USH2A, RPGR, RHO y más de 100 genes diferentes. Las terapias que existen hoy solo sirven para un gen específico.

MOGENRY hace algo distinto. No intenta reparar el gen dañado. Utiliza un virus inofensivo para llevar a las células bipolares de la retina, que son células que aún sobreviven aunque los fotorreceptores ya se hayan perdido, una proteína sintética sensible a la luz llamada opsina multicaracterística. Es como instalarle un nuevo sensor de luz a células que habían quedado a oscuras. Así, usando el cableado que aún queda en la retina, el cerebro puede volver a percibir luz y formas.

Es una sola inyección dentro del ojo, intravítrea, que se puede hacer en el consultorio. No necesita cirugía de retina ni prueba genética previa para ser elegible.

¿En qué se basa la FDA para revisarlo?

La solicitud se basa en dos estudios clínicos muy serios:

1. Estudio fase 1/2a.
2. Estudio RESTORE, que fue fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con simulación, es decir, con el más alto nivel de evidencia científica.

Según Nanoscope, RESTORE alcanzó sus objetivos primarios y secundarios clave, con mejorías en la agudeza visual medidas a las 52 y 76 semanas. Y en el seguimiento a largo plazo llamado estudio REMAIN, esa mejoría se ha mantenido hasta por 3 años. La empresa reporta que fue bien tolerado, sin eventos adversos serios relacionados con el tratamiento.

La propia directora de Nanoscope, Sulagna Bhattacharya, dijo: "La aceptación de la FDA es un hito crucial que nos acerca a ofrecer una opción de tratamiento único en consultorio a la comunidad con retinosis pigmentaria con pérdida grave de visión, que hoy no tiene ninguna terapia aprobada".

¿Qué debemos entender con prudencia?

Esto NO significa que ya esté a la venta. Significa que está en revisión. Todavía falta que la FDA lo analice a fondo y decida si lo aprueba en 2027. No es una cura total, es una terapia de restauración visual para personas con visión muy baja, que busca devolverles autonomía: distinguir luz, movimiento, objetos grandes, poder caminar con más seguridad.

Es un faro de esperanza para todos, incluyendo a nuestra comunidad con síndrome de Usher y con todas las formas de retinosis pigmentaria.

Sigamos informados, unidos y con los pies en la tierra. La ciencia por fin está volteando a vernos.

Con cariño y esperanza.

¿De dónde pueden verificar esta información? Fuentes oficiales y confiables:

1. Comunicado oficial de Nanoscope Therapeutics del 9 de septiembre de 2026 en su página web: http://nanostherapeutics.com - "Nanoscope Therapeutics Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of Biologics License Application for MOGENRY"

2. Revista especializada Retinal Physician del 9 de septiembre de 2026: "FDA Accepts MCO-010 Application for Retinitis Pigmentosa. Nanoscope’s intravitreal optogenetic therapy targets patients with severe vision loss regardless of the underlying mutation"

3. Portal médico Healio que ha seguido el proceso desde el inicio de la solicitud por fases.

Our multi-characteristic opsin (MCO) platform is the first to demonstrate an ability to restore vision to retinal disease patients with severe vision loss in clincial trials. Nanoscope has developed MCO-010, the first and only broad spectrum, fast response and ultra-sensitive optogenetic technology....

Hoy 2 de septiembre de 2026, la Asociación Mexicana de Sordociegos CORCIMEX que preside Adán Gerardo Rodríguez Díaz, pre...
02/09/2026

Hoy 2 de septiembre de 2026, la Asociación Mexicana de Sordociegos CORCIMEX que preside Adán Gerardo Rodríguez Díaz, presentamos ante el H. Congreso de Durango la Iniciativa para reconocer la SORDOCEGUERA COMO DISCAPACIDAD ÚNICA.

No somos sordos más ciegos. Somos sordociegos y necesitamos Ley, Guía-Intérprete y Bastón Rojo y Blanco.

Enviado desde WhatsAppwa.me🌍 Webinar Internacional  “Nombrar bien para incluir mejor: La sordoceguera hoy”Conmemoramos e...
30/06/2026

Enviado desde WhatsApp
wa.me🌍 Webinar Internacional
“Nombrar bien para incluir mejor: La sordoceguera hoy”

Conmemoramos el Día Internacional de las Personas Sordociegas en la Federación de Organizaciones de Personas Sordociegas en América Latina (FOSCAL).
Te invitamos a reflexionar y conocer la realidad de la sordoceguera en la actualidad, reconociendo a las personas sordociegas como sujetos de derechos y participación.

📅 Fecha: Sábado, 4 de julio de 2026
🕓 Hora de transmisión en vivo por Facebook:

México / Nicaragua: 3:00 p.m.

Colombia / Perú: 4:00 p.m.

Venezuela / República Dominicana / Bolivia: 5:00 p.m.

Argentina: 6:00 p.m.

📡 Transmisión en vivo:
👉 https://www.facebook.com/share/14pJu6Mioqs/?mibextid=wwXIfr

📬 Contacto:

Correo: [email protected]

Celular: +57 3059152937

México: +52 618 155 4971

✨ Frase inspiradora:
"Nombrar bien es reconocer, incluir y transformar. Juntos hacemos visible la fuerza de la sordoceguera en América Latina/5216181554971?source=exsh

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