Renacer con Lupus Mazatlán

10/06/2026

Felicidades !!! Vamos avanzando

29/05/2026

26/05/2026

Ley Lupus y Autoinmunes para Sinaloa. 💜
Quiero aprovechar para invitar a pacientes, familiares y a toda persona que desee sumarse, a formar parte de la Liga Mexicana por los Derechos de las personas con Lupus (LIMDEPLU), esta bonita comunidad para seguir construyendo juntas y juntos un futuro con mayor visibilización, atención digna y acceso a tratamientos para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes.

Porque esta lucha nos necesita a todas y todos. ✨

¡Vamos, Sinaloa!

Hoy, como parte del seguimiento a la iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes en Sinaloa, conversamos con el diputado Víctor Antonio Corrales Burgueño, quien presentó la iniciativa en el H. CONGRESO DEL ESTADO DE SINALOA durante mayo 2025; Orlando Gutiérrez López, especialista en técnica legislativa, y María Luisa Ortiz, directora de Renacer con Lupus Mazatlán y líder del equipo de incidencia estatal de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).

Desde Cetlu, celebramos el diálogo, la planificación y las futuras actividades conjuntas.

¡Somos una ola morada!

25/05/2026

Así se vivió la Primer Caminata por los Derechos de las Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes.
Hoy mi alma está profundamente agradecida💜

Gracias a cada persona que caminó con nosotras y nosotros.
Gracias por estar, por escuchar, por compartir, por abrazar esta causa y demostrar que no estamos solas.

Agradezco especialmente a la Dra. Laura Athié y su esposo Efrén por su acompañamiento, orientación y por enseñarnos que la lucha colectiva sí transforma realidades. Gracias también a CETLU y a la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU), por impulsar esta iniciativa a nivel nacional y permitirnos formar parte de este movimiento tan importante.

Gracias F***y Bonilla por tu valiosa amistad y por ir caminando juntas por esta causa, por ser parte de este gran equipo de Renacer con Lupus.

Gracias a quienes hicieron posible esta caminata con su apoyo, donativos, difusión y trabajo: medios de comunicación, amistades, familias, personas voluntarias y a cada mano que se sumó con agua, globos, lonas, tiempo, esfuerzo y cariño. Nada de esto hubiera sido posible sin ustedes.

Seguiremos caminando hasta que la Ley Lupus y Autoinmunes sea una realidad también en Sinaloa. 💜

25/05/2026

Somos una GRAN OLA MORADA!!!
Gracias Cetlu A.C. Laura Athié y Efrén por ser nuestra guía en este proceso, por su conocimiento, trabajo y esfuerzo esta ola morada está creciendo 💜
Gracias amiga F***y Bonilla, sin tu acompañamiento esto no habría sido posible!!
YA!!

25/05/2026

21/05/2026

💜 Hoy Sinaloa se une a la ola morada que está transformando e impulsando la defensa de los derechos de las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en México.

Agradecemos profundamente a Laura Athié y su esposo Efrén que por medio de Cetlu A.C. y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu) por impulsar este movimiento nacional de incidencia, acompañamiento y lucha por una atención digna y el reconocimiento de nuestros derechos.

Porque no somos invisibles!! ACOMPAÑANOS este próximo domingo 24 de mayo a las 4:30 pm sobre el malecón de Mazatlán

20/05/2026

Gracias a Cero Desabasto y Nosotrxs por su convocatoria para dialogar en torno al movimiento legislativo y de toma de agencia ciudadana que impulsamos desde Cetlu y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).

Durante el conversatorio “La ola morada de la Ley Lupus y Autoinmunes” hablaremos del origen, el trayecto, los efectos y los horizontes de este oleaje que ha renovado los activismos, las redes y los lenguajes lúpicos-autoinmunes.

Hoy, gracias a todas las personas, colectivas, instituciones y legisladoras(es) que han decidido sumar su voluntad, tenemos una iniciativa de ley en el Senado de la República, 15 iniciativas estatales y dos leyes aprobadas: Puebla y Morelos. Ah, compartiremos más buenas noticias en estos días.

📅 Jueves 28 de mayo
🕢 19:30 horas
📍 Transmisión en las redes de Cetlu A.C. y Cero Desabasto

07/02/2026

Hablar de cuidados no es solo hablar de amor.
Es hablar de desigualdad, de derechos y de justicia social.
En el contexto de las enfermedades crónicas,
cuidar y necesitar cuidado suelen ocurrir al mismo tiempo.

Nombrar el cuidado también es reconocerlo.
Y reconocerlo es el primer paso para no vivirlo en soledad.

¿Quién te ha cuidado cuando más lo necesitaste?
¿Y a ti quién te cuida? 💜

💜 Nadie debería cuidar sin ser cuidada.