Renacer con Lupus Mazatlán

27/06/2026

13/06/2026

Será Ley !!

Podemos decir que las cosas no van a cambiar o podemos elegir cambiar las cosas.

En el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu) creemos profundamente que los proyectos deben impulsarse con la fe descrita por Flannery O’Connor (1925-1964), escritora norteamericana que vivió con lupus: “La fe es lo que alguien sabe que es verdad, lo crea o no”.

Porque tenemos fe, en Cetu sabemos que la investigación es fundamental para generar evidencia; que la toma de agencia es real; que es posible pasar del sufrimiento personal a la acción colectiva; que es imprescindible dejar de hablar de dolor y empezar a hablar de derechos; que las personas no son pacientes, sino seres con talentos y experiencias; que hay legisladoras y legisladores sensibles; que las leyes son el punto de partida para las políticas públicas, y que nada se resolverá de una vez y para siempre, pero todo puede mejorarse.

También sabemos que que no importa cuántas veces nos digan que es inútil soñar, siempre habrá personas, fundaciones, colectivas, instituciones y asociaciones dispuestas a respaldar audacias como la conformación de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).

Hoy, gracias a esa suma de voluntades, tenemos una iniciativa federal de la Ley Lupus y Autoinmunes en el Senado de la República, 18 iniciativas estatales presentadas y 3 leyes aprobadas por los Congresos de Puebla, Morelos y Baja California Sur.

Fundamos Limdeplu en febrero de 2025 y ese mes se presentó la primera iniciativa en Puebla. Hoy, podemos decir con alegría que más del cincuenta por ciento de los Congresos Estatales de México tienen iniciativa presentada. ¿Quién hubiera creído eso hace año y medio?

Por todo lo anterior, desde el corazón de nuestro proyecto científico-amoroso, la Dra. Laura Athié y el Dr. Efrén Calleja Macedo agradecemos su acompañamiento, confianza y fortaleza para hacer que otras realidades sean posibles.

Somos una ola morada que dice, a lo largo y ancho de México: ¡Será ley!

Isabel Rodríguez
Elsa Adame
Estefanía Salgado
Patricia Minor
Grupo Lupus y Autoinmunes Hidalgo
Realidad Lúpica Hidalgo
Fundación Hidalguense LUPUS "El Rostro de la Esperanza" - Hidalgo
RAMA autoinmune
Fundación Maritere
Amma, Abraza con Amor A.C
Renacer con Lupus Mazatlán
Vivo con lupus y Soy Feliz
lupus Ags
Somos voces violeta
Fundación Proayuda Lupus Morelos
Lupus NL Mariposa Roja AC
Lupus y Aij Caminando juntos AC
Lupus Laguna
Lupus y enfermedades Reumaticas en Yucatan AC
Lupus en Yucatán

10/06/2026

Felicidades !!! Vamos avanzando

29/05/2026

26/05/2026

Ley Lupus y Autoinmunes para Sinaloa. 💜
Quiero aprovechar para invitar a pacientes, familiares y a toda persona que desee sumarse, a formar parte de la Liga Mexicana por los Derechos de las personas con Lupus (LIMDEPLU), esta bonita comunidad para seguir construyendo juntas y juntos un futuro con mayor visibilización, atención digna y acceso a tratamientos para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes.

Porque esta lucha nos necesita a todas y todos. ✨

¡Vamos, Sinaloa!

Hoy, como parte del seguimiento a la iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes en Sinaloa, conversamos con el diputado Víctor Antonio Corrales Burgueño, quien presentó la iniciativa en el H. CONGRESO DEL ESTADO DE SINALOA durante mayo 2025; Orlando Gutiérrez López, especialista en técnica legislativa, y María Luisa Ortiz, directora de Renacer con Lupus Mazatlán y líder del equipo de incidencia estatal de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).

Desde Cetlu, celebramos el diálogo, la planificación y las futuras actividades conjuntas.

¡Somos una ola morada!

25/05/2026

Así se vivió la Primer Caminata por los Derechos de las Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes.
Hoy mi alma está profundamente agradecida💜

Gracias a cada persona que caminó con nosotras y nosotros.
Gracias por estar, por escuchar, por compartir, por abrazar esta causa y demostrar que no estamos solas.

Agradezco especialmente a la Dra. Laura Athié y su esposo Efrén por su acompañamiento, orientación y por enseñarnos que la lucha colectiva sí transforma realidades. Gracias también a CETLU y a la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU), por impulsar esta iniciativa a nivel nacional y permitirnos formar parte de este movimiento tan importante.

Gracias F***y Bonilla por tu valiosa amistad y por ir caminando juntas por esta causa, por ser parte de este gran equipo de Renacer con Lupus.

Gracias a quienes hicieron posible esta caminata con su apoyo, donativos, difusión y trabajo: medios de comunicación, amistades, familias, personas voluntarias y a cada mano que se sumó con agua, globos, lonas, tiempo, esfuerzo y cariño. Nada de esto hubiera sido posible sin ustedes.

Seguiremos caminando hasta que la Ley Lupus y Autoinmunes sea una realidad también en Sinaloa. 💜

25/05/2026

Somos una GRAN OLA MORADA!!!
Gracias Cetlu A.C. Laura Athié y Efrén por ser nuestra guía en este proceso, por su conocimiento, trabajo y esfuerzo esta ola morada está creciendo 💜
Gracias amiga F***y Bonilla, sin tu acompañamiento esto no habría sido posible!!
YA!!