Una esperanza para Catalina

Una esperanza para Catalina Hola! Mi nombre es Catalina y tengo 3 años. Fui diagnosticada con una enfermedad genética muy rara y poco estudiada (deficiencia de proteína D-bifuncional).

Necesito de tu ayuda para hacer mas grande esta comunidad y así tener mi tratamiento.

✨28 de febrero.- Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. 🦓Detrás de cada enfermedad rara hay una histor...
28/02/2025

✨28 de febrero.- Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. 🦓

Detrás de cada enfermedad rara hay una historia de lucha, resiliencia y esperanza. +300 millones de personas en el mundo enfrentan condiciones poco frecuentes, como la **deficiencia de proteína D-bifuncional**, que no solo afectan su salud, sino que también presentan desafíos emocionales, sociales y económicos.

Este día es una oportunidad para:
🔬 Impulsar la investigación y avanzar hacia tratamientos efectivos.
🗣️ Dar voz y hacer valer sus derechos.
❤️ Mostrar apoyo a las familias que caminan este camino con valentía.

Las enfermedades raras pueden ser invisibles, pero nuestra solidaridad no lo es. Juntos, podemos crear un mundo más consciente, inclusivo y esperanzador.

3 de Diciembre de 2024.- Día Internacional de las Personas con Discapacidad. ♿️Antes de culminar este día, queremos resa...
04/12/2024

3 de Diciembre de 2024.- Día Internacional de las Personas con Discapacidad. ♿️

Antes de culminar este día, queremos resaltar la importancia de promover, respetar y hacer valer sus derechos, así como integrarnos como una sociedad más empática y solidaria.🤍

La discapacidad es una condición de vida, no una enfermedad.👩🏻‍🦽

Todos merecemos vivir una vida digna y sin barreras.✨️

Dirección

Culiacán
80054

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Una esperanza para Catalina publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Compartir