Lcdmsolimad

Lcdmsolimad Créée le 12 mars 2005, LCDM SOLIMAD est à l'origine du lancement de la Première Politique Nationale d

Pôle de ressources et d’intervention unique sur le sujet de la drépanocytose à Madagascar, à LCDMF nous mettons en collaboration

des associations de malades et des professionnels de santé,
des acteurs de la recherche médicale et pharmaceutique,
des acteurs privés et publics ,
des bénévoles, des intervenants malgaches, français, européens et internationaux. Nous portons la voix des malades aup

rès des pouvoirs publics des institutions et des organisations et nous voulons favoriser la reconnaissance de la drépanocytose comme priorité de santé publique par les institutions d’Etat et les organisations internationales. Nous nous attachons à développer la connaissance sur la base de services d’information en direction de tous les public pour permettre la détection et l’apport de soins à des populations démunies souvent dans l’ignorance de cette pathologie, la drépanocytose, qui reste méconnue. Nous soutenons et renforçons la recherche pour améliorer les traitements et les mettre à la portée des plus fragiles

Nous soutenons la fourniture de médicaments, de matériels et d’infrastructures nécessaires pour dépister, soulager , soigner les patients

Nous formons les médecins référents locaux pour en étendre les effectifs,

Nous favorisons l’émergence d’initiatives locales de prise en charge des patients. Nous soutenons la recherche médicale locale dans l’évaluation de traitements alternatifs s’appuyant sur la médecine traditionnelle et la pharmacopée locale.

Aujourd’hui      .    Manakaiky vahoaka. A Lalagna aaaaa....😵‍💫.   des soins. Mankasitraka an'i dokotera Eliane sy ny mp...
20/07/2026

Aujourd’hui . Manakaiky vahoaka.
A Lalagna aaaaa....😵‍💫. des soins.

Mankasitraka an'i dokotera Eliane sy ny mpiara-miasa aminy amin'ny mikarakaragna. Mirary soa anarô jiaby.

Merci à tous nos amis et la chaine de solidarité qui a permit ce transport possible malgré l'état des routes. 🇲🇬🪷. Des personnes qui ne se connaissent pas mais pour qui notre lutte quotidienne pour vaincre l'injustice sociale et sanitaire inspire... most of them are not Malagasy people..ny ankamaroany dia tsy teratany Malagasy fa dia hoe : Hitanay ny ezaka ataonao ary samy olombelona isika, dia izay ihany. ❤️

Ce ne fut pas facile mais NOUS l'avons fait 🫶

Mitohy hatrany ny fanamafisana ary ny fanatsaràna ny tontolon'ny fandraisana ny marary eo anivon’ireo toeram-pitsaboana. Tsy ny marary voan’ny drépanocytose irery ihany no mahazo tombontsoa amin'izany fa ny vahoaka izay mitsabo tena ao ihany koa.

Notre priorité depuis toujours à : proximité des soins depuis plus de 21 ans. Livraison et réception du matériel médical: Extracteurs D'oxygène, hémoglobinomètres, lits et matelas ..

L’urgence n’est plus de démontrer l’existence du problème, de la   mais d’agir ensemble pour empêcher que des milliers d...
14/06/2026

L’urgence n’est plus de démontrer l’existence du problème, de la mais d’agir ensemble pour empêcher que des milliers d'autres vies soient inutilement sacrifiées.

Fanamafisana ny fanafarana/famokarana ireo fanafody sy ny kit CVO (sérum sy consommables/Antalgiques/Anti-inflammatoires) mba hampiena ny vesatrin'ny vidin'ny fitsaboana (misy manao crises drépanocytaire 50 ao anatin'ny 01 Taona 😫💔).., fanaovana fitiliana /dépistages ho an'ny Malagasy ary fanavaozana sy fanamafisana ara-kalitao ny toerana fandraisana marary rehetra (izay ho tombontsoan’ny rehetra ihany koa fa tsy ny mifaingosela irery ihany. Ary fanamafisana ny " de données exploitables " izay notsongaina avy tao amin’ny drépanocytose ihany fa tsy nilaina namorona projet hafa no naroso.

Quand un   meurt faute de   et d’une prise en charge médical appropriés et que le budget pour la     ne semble pas être ...
13/06/2026

Quand un meurt faute de et d’une prise en charge médical appropriés et que le budget pour la ne semble pas être une , ce n’est pas seulement une tragédie familiale, c’est l’échec collectif d’un système qui n’a pas su transformer le savoir en action.

L’urgence n’est plus de démontrer l’existence du problème, mais d’agir ensemble pour empêcher que des milliers d'autres vies soient inutilement sacrifiées.
Nous saluons et remercions les qui refusent l'indifférence et contribuent à faire émerger la réalité de la dans le débat public. Car derrière chaque chiffre se trouvent des enfants, des familles et des communautés qui paient le prix du silence.

Aujourd'hui, dispose des connaissances, des compétences et des outils nécessaires, des possibilités d'avoir des bases de données exploitables grâce aux outils et des , pour mieux prendre en charge les malades et prévenir des milliers de naissances à risque et sauver des vies grâce au diagnostic précoce.

https://www.madagascar-tribune.com/Drepanocytose-a-Madagascar-des-chiffres-alarmants-avec-des-deces-et-des-malades.html

https://freedom.fr/drepanocytose-trois-deces-recenses-en-mai-linquietude-grandit-a-madagascar/

Sur neuf personnes dépistées la semaine dernière dans la ville de Toamasina dans le cadre d'une campagne ciblée, huit ont été diagnostiquées atteintes de drépanocytose et la neuvième identifiée comme…

11/06/2026

Misaotra an'i

L’avenir de la lutte contre la drépanocytose dépendra de notre capacité collective à passer des recommandations à l’action. Cela implique d’investir dans une stratégie nationale de long terme, de renforcer les capacités locales, de soutenir les organisations de patients comme partenaires stratégiques et de développer des coopérations africaines fondées sur le partage d’expertise et la .
La drépanocytose est un enjeu sanitaire, social et économique majeur. Madagascar dispose
aujourd’hui des compétences, des expériences et des orientations nécessaires pour redresser son programme national.



Drépanocytose, une urgence sanitaire qui continue de tuer https://share.google/FvOP8pLKNXoNA7xCS

                "We rise by raising each other." Agir sans attendre. Faire ce qui doit être fait avec les ressources dis...
02/06/2026



"We rise by raising each other." Agir sans attendre. Faire ce qui doit être fait avec les ressources disponibles et parmis ces riches ressources : le capital humain. ❤️

Préserver la des patients. Construire la confiance. Servir. C'est l'état d'esprit de LCDM et dont je veille à ce que cela soit pérenne. C'est ainsi que se bâtit la résilience des communautés. Et c'est ainsi que l'espoir devient concret.

Elle nous racontait cette nuit d'apocalypse vécue à Toamasina lors du passage du cyclone .

Les images qui précèdent témoignent des dégâts subis par la ville. Pourtant, au milieu de cette épreuve, une autre réalité s'est imposée : celle de femmes et d'hommes qui refusent d'abandonner leur mission.

Dès le lendemain, sans attendre les appels à projets, les subventions ou une aide extérieure, elle s'est remise à l'œuvre. Souvent seule, avec les moyens du bord, elle a entrepris de rendre ce lieu à nouveau digne et fonctionnel afin d'accueillir les centaines de patients qu'elle accompagne.

Parce que la maladie n'attend pas la fin des catastrophes naturelles, les crises des Vaso-Occlusives ne patientent pas l'arrivée des institutions pour continuer ...la est en elle-même déjà un fléau et une tornade de douleur qui détruit.

Le centre de , qui est également depuis plusieurs années un centre de proximité essentiel pour les personnes vivant avec la a tenu bon. Grâce à l'anticipation et à la mobilisation de la Co-fondatrice de l’ONG LCDM SOLIMAD, le dr Johanita Ndahimananjara

Le matériel financé par nos partenaires en faveurs de tous nos centres et partenaires comme l’hôpital Be Analankininina , extracteurs d'oxygène, lits médicalisés, hémoglobinomètres et autres équipements indispensables, a pu être mis en sécurité avant l'arrivée du cyclone.

Reprendre les consultations. Relancer les dépistages. Poursuivre l'éducation thérapeutique. Assurer les soins disponibles. Continuer à être présente pour les familles. Avec une équipe toujours présente, Sylvie Mara et les Sage-femmes et Infirmières ..🫶❤️🌺

Derrière les infrastructures, il y a des personnes, il y a des professionnels qui choisissent chaque jour de servir leur communauté malgré les difficultés, avec compétence, respect et confiance mutuelle.

C'est cela que nous voulons mettre en lumière aujourd'hui et pour tous les médecins, soignants, qui, chaque jour donnent le meilleur d’eux-mêmes pour prendre soins de nos compatriotes à

18/05/2026



LCDM est membre de Umassco Sickle Cell Consortia . Thank you for sharing those massive campaigns with all of us. 🙏🫂🌍

Miditra tsara ao anatin'ny fanamafisana ny adisisika hiadiana amin'ny ny ireo fikambanana sy mpitolona rehetra miady ho an'ny zoan'ny fahazahoan'ireo mifaingosela misitraka fitsaboana ary ahafahan'ny rehetra manao fitiliana malalaka de

Aoka ny fanararaotana an'ireo RAD indrindra ny Reny izay matetika mitaiza irery ny zaza marary.

Une Crise Vaso-Occlusives de la drépanocytose ne se porte pas dans les Églises pour 😡😡
Tsy any am-piangonana no "anesorana ny devolin'ny fanaintainana 😡😡

Tsy sitran'ny raokandro izany ny . Misy ny raokandro "mety manalefaka " ny Crises na tsy " hivadian'ny selamena LOATRA ho lasa fatsimbilona MATETIKA" fa tsy midika izany fa SITRANA. Ary tsy maintsy arahana fanaraha-mason'ny mpitsabo MAHAY sy nianatra momba an'izany.

  des partenaires dans les structures de soins ayant bénéficié des donations en matériels médicaux      .  Nous remercio...
06/05/2026

des partenaires dans les structures de soins ayant bénéficié des donations en matériels médicaux .

Nous remercions notre partenaire, L’Eglise de Jésus Christ des Saint des Derniers Jours pour la réalisation de ces premières supervisions de l’utilisation du matériel financé au bénéfice des personnes atteintes de la drépanocytose (et pas que). Ensemble, nous renforçons nos pratiques pour une prise en charge toujours plus juste et équitable de la drépanocytose à Madagascar.

Le centre drépanocytose à Antananarivo, qui a besoin d’être rénovée au plus vite accueille des « hémophiles » et autres soins hématologiques ou des hospitalisations ambulatoires nécessitant des suivies particuliers.

Nous remercions tous les médecins et personnels médicaux présents lors de cette mission pour leurs plaidoyers toujours allant dans le sens des priorités de soins au bénéfice d’un bien commun : la santé. C’est également en leur donnant les moyens nécessaires et en valorisant celles et ceux qui soignent que nous transformons durablement les parcours de soins au bénéfice de tous.

Ny fahasalamam-bahoaka dia ahitàna ny teny hoe : vahoaka. Izao, ianao, isika rehetra 🫶 no miara-misalahy ary mifanome tantana mba hanatsaràna hatrany ny tontolon’ny fahasalamàna izay soa iombonana.

Address

5, Rue ANDRIAMANAMIHAJA
Antananarivo
101

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Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
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Friday 09:00 - 17:00
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