Liga persoanelor care traiesc cu HIV din Republica Moldova

28/09/2026

До $2 196 за курс лечения — при потенциальной цене генерика от $30 до $96. Как такое возможно❓

Речь идет о деламаниде — одном из ключевых препаратов для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза.

По нашим данным, в 2025 году шестимесячный курс деламанида стоил примерно:

🔹 $1 190 — в Узбекистане
🔹 $1 218–1 400 — в России
🔹 $2 196 — в Казахстане

При этом исследователи Ливерпульского университета оценивают возможную цену курса при конкурентном производстве генериков всего в $30–96.

Представители Евразийского сообщества за доступ к лечению(ECAT) обратились к компании Otsuka с требованием обнспечить более широкий доступ к препарату в странах региона ВЕЦА.

Среди основных требований:

— снизить цену курса до менее $300;
— не создавать дополнительные патентные барьеры для генериков;
— расширить лицензии, чтобы деламанид мог поставляться в страны ВЕЦА.

Представители ECAT также обозначили свою готовность к диалогу и предложили обсудить конкретные шаги для расширения доступа к препарату.

👉🏻Подробнее о требованиях ECAT — по ссылке: https://itpc-eeca.org/2026/09/28/ecat-prizyvaet-otsuka-snizit-czenu-na-delamanid-i-ustranit-barery-dlya-dostupa-k-preparatu-v-stranah-vecza/

08/09/2026

Архив нашего НПО журнал "здоровье" и первая книга о СПИДе все 1991 года

04/09/2026

Guvernul Republicii Moldova a aprobat, pe 2 septembrie, Programul național de răspuns la HIV, infecții cu transmitere sexuală (ITS) și hepatite virale B, C și D pentru anii 2026–2030. Documentul reunește într-un singur cadru național prevenirea, depistarea, tratamentul și monitorizarea acestor infecții și urmărește ca serviciile medicale să devină mai accesibile, inclusiv în afara Chișinăului.

Până în 2030, autoritățile își propun depistarea a cel puțin 95% dintre cazurile estimate și asigurarea accesului la tratament pentru minimum 95% dintre persoanele diagnosticate. În domeniul HIV, Programul urmărește apropierea Republicii Moldova de obiectivele globale 95–95–95: cunoașterea statutului HIV, accesul la tratament antiretroviral și atingerea supresiei virale.

Datele incluse în Program arată însă că depistarea rămâne una dintre cele mai mari provocări. În 2024 au fost raportate 880 de cazuri noi de HIV, iar numai 70,3% dintre persoanele estimate că trăiesc cu HIV își cunoșteau statutul. Aproape 5.000 de persoane rămâneau nediagnosticate.

Printre măsurile prevăzute se numără extinderea diagnosticării și tratamentului la nivel raional și regional, dezvoltarea testării în comunitate și a autotestării, accesul la diagnostic molecular rapid, utilizarea telemedicinei și crearea unui sistem informațional integrat pentru monitorizarea continuității tratamentului. Programul prevede și implicarea organizațiilor societății civile și a comunităților afectate, precum și servicii adaptate persoanelor din grupurile cu vulnerabilitate sporită.

„Vrem să depistăm mai devreme, să tratăm mai aproape de domiciliul pacientului și să prevenim complicațiile și decesele evitabile”, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Gasnaș.

Programul are un buget estimat la 941,4 milioane de lei pentru urmatorii 5 ani. Pe măsură ce sprijinul extern va scădea, finanțarea din surse naționale urmează să crească gradual, pentru a asigura continuitatea serviciilor.

02/09/2026

Serviciile de diagnostic și tratament pentru HIV și hepatitele virale vor fi extinse la nivel raional și regional, mai aproape de domiciliul pacienților.

Măsura este prevăzută în Programul național de răspuns la HIV, infecții cu transmitere sexuală și hepatite virale pentru anii 2026–2030, aprobat astăzi de Guvern. Programul pune accent pe depistarea precoce, accesul la tratament și prevenirea complicațiilor.

Mai multe detalii: https://ms.gov.md/comunicare/depistare-mai-devreme-si-tratament-mai-aproape-de-domiciliu-guvernul-a-aprobat-programul-national-de-raspuns-la-hiv-its-si-hepatite-virale-pentru-anii-2026-2030/

31/08/2026

В Японии впервые в мире одобрен бепировирсен — препарат для функционального излечения хронического гепатита B.

В исследованиях III фазы функционального излечения удалось достичь у 19% участников, а среди пациентов с более низким исходным уровнем HBsAg — у 26%.

Функциональное излечение означает, что после завершения терапии организм сам контролирует вирус без необходимости продолжать постоянный приём препаратов. Это принципиально отличается от существующих вариантов лечения, которые в основном подавляют размножение вируса, но редко позволяют закончить лечение.

🔗 Подробнее — в полном материале на нашем сайте: https://itpc-eeca.org/2026/08/27/yaponiya-pervoj-v-mire-odobrila-bepirovirsen-dlya-funkczionalnogo-izlecheniya-gepatita-b/

26/08/2026

A trecut în eternitate Victor Volovei, primul director al IP Unitatea de Coordonare, Implementare şi Monitorizare a Proiectelor în Domeniul Sănătăţii, care a contribuit substanțial la dezvoltarea instituției și a sistemului național de sănătate.

Comunitatea academică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” exprimă condoleanţe şi sentimente de profundă compasiune familiei, rudelor și colegilor.

Cei care doresc să îi aducă un ultim omagiu se pot apropia marți, 25 august 2026, la Catedrala „Sfânta Teodora de la Sihla” (str. A. Pușkin 20A, Chișinău), începând cu ora 18:00, la priveghi.

Regretatul Victor Volovei va fi înmormântat miercuri, 26 august, la Cimitirul Central din Chișinău (str. Alexei Mateevici, 11), cu începere de la ora 10:30.

Pace și lumină veșnicǎ!

Mai multe informații vezi pe: https://www.ucimp.md/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=40&Itemid=226

17/07/2026

18/06/2026

Nicio persoană nu trebuie lăsată în urmă: comunitatea persoanelor care trăiesc și sunt afectate de HIV contribuie la viitorul Cadru de Cooperare ONU în Moldova.

La 18 iunie 2026, reprezentanți ai comunității persoanelor care trăiesc și sunt afectate de HIV au participat la consultările incluzive organizate de Oficiul Coordonatoarei Rezidente a ONU în Moldova, în cadrul procesului de elaborare a Analizei Comune de Țară a ONU și a viitorului Cadru de Cooperare ONU pentru Dezvoltare Durabilă 2028–2032.
Discuțiile s-au desfășurat sub principiul central al Agendei 2030: „Să nu lăsăm pe nimeni în urmă” și au oferit un spațiu important pentru ca vocile comunităților să contribuie la identificarea provocărilor, soluțiilor și priorităților pentru următorii ani. Grupul de lucru dedicat persoanelor care trăiesc și sunt afectate de HIV a fost facilitat de UNAIDS și UNFPA.
La consultări au participat reprezentanți ai Consiliului pentru Egalitate, AO „AFI” AFI: Act For Involvement, AO „Credința” Общественная Ассоциация "CREDINTA", AO „Dezvoltarea Creativă a Personalității”, AO “Uniunea pentru Echitate și Sănătate” (UES) Uniunea pentru Echitate și Sănătate din Bălți, AO “Inițiativa Pozitivă” Initiativa Pozitiva și AO “Asociația pentru Sănătate Publică” și Asociația Obștească de sănătate publică din Tiraspol.
Participanții au analizat principalele bariere cu care se confruntă persoanele care trăiesc și sunt afectate de HIV în realizarea drepturilor lor, inclusiv accesul la servicii de sănătate, protecție socială, educație, ocuparea forței de muncă și participare la viața publică. Totodată, au fost discutate exemple de practici eficiente și experiențe pozitive care pot fi extinse la nivel național.
În cadrul dialogului au fost formulate recomandări și soluții concrete privind:
✔️ consolidarea cadrului legislativ și de politici;
✔️ îmbunătățirea accesului și calității serviciilor;
✔️ reducerea stigmei și discriminării;
✔️ consolidarea capacităților și participării persoanelor afectate;
✔️ responsabilizarea instituțiilor și a actorilor cu obligații în respectarea, protejarea și realizarea drepturilor omului.
Contribuțiile formulate vor alimenta Analiza de Țară a ONU și vor contribui la definirea priorităților de dezvoltare pentru perioada 2028–2032, astfel încât politicile și programele viitoare să răspundă mai bine nevoilor celor aflați în situații de vulnerabilitate.
Mulțumim tuturor participanților pentru expertiza, experiența și angajamentul lor de a construi o societate mai incluzivă, în care fiecare persoană să aibă acces egal la drepturi, oportunități și servicii.

24/05/2026

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату булевиртид (Hepcludex) компании Gilead для лечения взрослых людей с хроническим гепатитом D. Это первый и пока единственный препарат, одобренный в США для терапии хронической инфекции вируса гепатита D (HDV).

Решение FDA основано на данных исследования III фазы MYR301. Через 48 недель терапии у участников, получавших булевиртид, было выявлено статистически значимое улучшение по комбинированному показателю: снижение уровня РНК HDV и нормализация уровня аланинаминотрансферазы (ALT) — фермента, который используется для оценки повреждения печени. При этом FDA подчеркивает: пока не доказано, что препарат улучшает долгосрочные клинические исходы заболевания, поэтому дальнейшее одобрение может зависеть от результатов подтверждающих исследований.

Препарат рекомендован взрослым пациентам с хроническим HDV без цирроза или с компенсированным циррозом, и вводится один раз в день в виде подкожной инъекции.

Важно отметить, что ускоренное одобрение не означает, что все вопросы решены. В инструкции к препарату указано предупреждение о риске тяжелого обострения гепатита D и B после прекращения терапии, особенно у пациентов с циррозом. Поэтому прекращение лечения должно сопровождаться тщательным клиническим и лабораторным наблюдением. Наиболее частыми побочными реакциями в клинических исследованиях были реакции в месте инъекции, головная боль, боль в животе, усталость и зуд.

📍Кроме того, в США FDA одобрило булевиртид в дозировке 8,5 мг один раз в день, тогда как в Европе и некоторых странах ВЕЦА препарат зарегистрирован в дозировке 2 мг один раз в день. Gilead не приводит в пресс-релизе отдельного объяснения, почему для США выбрана именно такая дозировка. Вероятно, различие связано с регуляторной оценкой данных исследования MYR301, где изучались дозы 2 мг и 10 мг, а также с особенностями указания дозы в американской маркировке препарата.