Latvijas cistiskās fibrozes biedrība

21/08/2026

💕Nozīmīgs solis uz priekšu cistiskās fibrozes ārstēšanā Latvijā. 💯
CF Europe

No 2026.gada 17. augusta medikaments Alyftrek (vanzakaftors/tezakaftors/deutivakaftors) ir iekļauts Latvijas valsts kompensācijas sistēmā pacientiem ar cistiskās fibrozes diagnozi no 6 gadu vecuma, kuriem ir atbilstošas…

17/08/2026

Sirsnīgs paldies CF Europe Twinning projektam par iespēju izmantot latviešu valodā tulkotos ECFS mācību resursus!👏
👉Šī gada vasarā CF kopienas organizētajā pasākumā cilvēkiem ar cistisko fibrozi un viņu ģimenēm bija iespēja iepazīties ar šiem materiāliem un kopīgi pārrunāt sev svarīgus jautājumus.
Paldies The International Women's Club of Riga par sniegto finansiālo atbalstu!💯 Jūsu ziedojums mums deva iespēju šo pasākumu noorganizēt un piedzīvot šo skaisto kopābūšanu. 💕
Kopā mēs varam vairāk!

1.07.–02.08.2026. Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības ģimenes pulcējās sirsnīgā, iedvesmojošā un piepildītā vasaras nedēļas nogalē.Šīs brīnišķīgās kopābūšanas pamatā bija mūsu pašu CF ģimeņu ieguldījums, piedaloties 2025.…

31/05/2026

14 gadi kopā!🎉
💯 Paldies ikvienam, kurš šajos gados ir sadarbojies ar Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību, atbalstījis mūsu iniciatīvas un palīdzējis sasniegt mērķus. Jūsu atbalsts, uzticēšanās un līdzdalība ir mūsu spēks.😇 Paldies, ka esat kopā ar mums!❤️

04/05/2026

Sveicam 4. maijā – 🇱🇻 Latvijas Neatkarības atjaunošanas gadadienā!

26/04/2026

Lepojamies ar Mares sasniegumiem! ❤️
Gandarījums dzirdēt šādu stāstu 🥰 — bet šāds stāsts varēja arī nebūt...
🙏Cik daudz darba, neatlaidības un cīņas bija nepieciešams, lai panāktu to, kam veselības aprūpes sistēmā vajadzētu būt pašsaprotamam, lai būtiski uzlabot pacientu dzīves kvalitāti un prognozi.
❗️Aiz šī rezultāta stāv milzīgs darbs, ko pat nav iespējams aprakstīt — cilvēki, kuri nenogurstoši strādāja, lai neviena pacienta dzīvība neizzustu un cerība kļūtu par realitāti.
🥰Šodien es patiesi priecājos, ka pacientiem ar cistisko fibrozi Latvijā ir dota iespēja ne tikai dzīvot, bet arī plānot savu dzīvi, sapņot un sasniegt!
👉Un šim stāstam būs turpinājums — arvien jauni un jauni stāsti...
🤩Mēs tos ieraudzīsim. Mēs tos dzirdēsim! Un mēs veidosim stāstu krājumu, ar kuru varēsim lepoties!❤️

13/04/2026

Mērķi nosprausti! 🎯
10. aprīlī tikāmies ar Thierry Nouvel, CF Europe prezidentu, lai pārrunātu turpmāko sadarbību 2026. gadam. 🤝
👉Organizacija Vaincre la Mucoviscidose ir Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības mentors, un mēs kopīgi strādājam, lai stiprinātu sadarbību Twinning projekta ietvaros.
📣Tikšanās laikā Parīzē diskutējām par kopīgām iniciatīvām un pieredzes apmaiņu. Es, kā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības vadītāja, dalījos ar plāniem, kas var uzlabot cistiskās fibrozes pacientu ārstēšanu Latvijā.

08/04/2026

📣Veselība nav tikai nozare – tas ir pamats drošai, produktīvai un ilgtspējīgai valstij.

19/03/2026

The South East European CF Conference in Tbilisi in 2026 was truly necessary and very relevant for all participating countries.
My sincere thanks to the CF European Association, as well as the 🇬🇪 Georgian CF doctors and patient organization team and everyone involved in organizing the conference for an unforgettable and very valuable experience that inspires us to continue our work, strengthen cooperation and improve CF patient care in the future 🇪🇺

No 5. līdz 7. martam Tbilisi norisinājās starptautiska konference, veltīta cistiskās fibrozes pacientu aprūpei Dienvidaustrumeiropas reģionā.

09/03/2026

📍 Tbilisi, Georgia | 🇬🇪
Aizvadītas trīs interesantas un vērtīgas dienas (5.–7. marts) South Eastern European CF Conference 2026 Tbilisi 🇬🇪 – pilnas ar zināšanu apmaiņu, diskusijām un jaunām sadarbībām. 🤝
👏Konferencē tika runāts par mūsdienīgu cistiskās fibrozes aprūpi – diagnostiku, ārstēšanu, fizioterapiju, uzturu un pacientu ikdienas aprūpi. 👉Pacientu organizācijas dalījās ar savu pieredzi un sasniegto, iesaistoties sadraudzības (Twinning) projektā.
💯Dažādo speciālistu loma daudznozaru CF komandā ir viennozīmīga, taču konferencē tika īpaši uzsvērts, ka veiksmīga pacientu aprūpe iespējama tikai ciešā sadarbībā ar pacientu organizācijām. 🤝
Šādas tikšanās ir ļoti svarīgas, lai dalītos pieredzē, stiprinātu sadarbību un uzlabotu CF pacientu aprūpi dažādās valstīs! ❤️

05/03/2026

Šodien pacientu un ārstu organizācijas un ārstniecības iestādes vienojas simboliskā klusuma brīdī, paceļot dzelteno kartīti, lai atgādinātu: klusums nedrīkst būt norma politiskajos lēmumos. Ar šo akciju vēršam uzmanību uz izaicinājumiem veselības aprūpē un pacientiem, kuri gaida savlaicīgu ārstēšanu un piekļuvi tik ļoti nepieciešamajiem medikamentiem.