03/05/2026
🧬 Kā noteikt homozigoto ģimenes hiperholesterinēmiju (ĢH)?
Svarīgākais un vienkāršākais pirmais solis ir noteikt savu holesterīna līmeni 🩸. Ja tas ir krietni virs normas, īpaši, ja ZBLH ir ļoti augsts, ir svarīgi savlaicīgi konsultēties ar ārstu 👩⚕️ un veikt papildu izmeklējumus.
Homozigoto ģimenes hiperholesterinēmiju nosaka, balstoties uz vairākiem savstarpēji papildinošiem izmeklējumiem 👇
🩸 asins analīze – īpaši ZBLH, kas parasti pārsniedz 10 mmol/l
👩⚕️ fiziskā izmeklēšana – ksantomas (dzeltenīgi tauku izgulsnējumi ādā vai cīpslās) un radzenes aplis (pelēcīgs loks ap acs radzeni) 👁️
👨👩👧 ģimenes vēsture – agrīni sirds un asinsvadu slimību gadījumi
🧪 ģenētiskā testēšana – diagnozes apstiprināšanai
🛡️ Profilakse un ģimenes skrīnings
👶 Vislabāk ĢH atpazīt bērnībā (ap 5–6 gadu vecumu)
📊 ZBLH > 3,5 mmol/l → iespējama heterozigota ĢH (jākonsultējas ar speciālistu)
⚠️ ZBLH > 10 mmol/l → iespējama homozigota ĢH (obligāta speciālista konsultācija)
👨👩👧 Ja bērnam augsts holesterīns – jāpārbauda arī vecāki
🧬 Ja abiem vecākiem ir HeĢH – bērnam ZBLH jānosaka jau 1–3 mēnešu vecumā (25% risks HoĢH)
👨⚕️ Pieejamas konsultācijas pie lipīdu speciālistiem pacientiem ar ļoti augstu holesterīnu
❤️ Agrīna diagnostika var glābt dzīvību – pārbaudi laikus!