Inovācijas Veselībā

15/06/2026

📃 SIFFA kopā ar Latvijas Pacientu organizāciju tīklu, Latvijas Reto slimību aliansi un Latvijas Onkoloģijas pacientu organizāciju apvienību “Onkoalianse”, kā arī pacientu un nozares organizācijām no 12 Centrālās un Austrumeiropas valstīm ir pievienojusies kopīgam aicinājumam valdībām palielināt investīcijas veselības aprūpē.
💶 Latvijā šis paziņojums izskan īpaši nozīmīgā brīdī, jo ir sākušās diskusijas par nākamā gada valsts budžetu.
Neraugoties uz atsevišķiem uzlabojumiem, Latvija joprojām būtiski atpaliek no Eiropas vidējiem rādītājiem veselības finansējumā un medikamentu pieejamībā.
❕ Tieši tāpēc medikamentu pieejamībai ir jākļūst par vienu no nākamā gada budžeta prioritātēm. Savlaicīga piekļuve ārstēšanai nav tikai veselības politikas jautājums – tā ir investīcija cilvēkkapitālā, darbaspējās, ekonomikas izaugsmē un valsts noturībā.

Ja veselība patiešām ir valsts prioritāte, tam ir jāatspoguļojas arī budžeta lēmumos.

Plašā šajā saitē 🔽
https://www.efpia.eu/news-events/the-efpia-view/statements-press-releases/investing-in-health-vital-for-competitiveness-societal-resilience-and-fiscal-sustainability-in-central-and-eastern-europe/

15/06/2026

Iedzīvotāji vecumā no 40 līdz 65 gadiem bez maksas var novērtēt sirds un asinsvadu saslimšanas risku pēc SCORE metodes pie sava ģimenes ārsta.

ℹ️ Iedzīvotāji vecumā no 40 līdz 65 gadiem bez maksas var novērtēt sirds un asinsvadu saslimšanas risku pēc SCORE metodes pie sava ģimenes ārsta.
Vairāk informācijas, sazinoties ar sava ārsta praksi un mūsu tīmekļvietnē ➡️ https://www.vmnvd.gov.lv/lv/sirds-un-asinsvadu-slimibu-noteiksana-ar-score-metodi

12/06/2026

Inovatīvu medikamentu pieejamībā 🇱🇻 ieņem vienu no pēdējām vietām 🇪🇺 – šobrīd mūsu pacientiem pieejami tikai 15 % no pēdējos četros gados ES reģistrētajiem medikamentiem un tikai 9 % no inovatīviem medikamentiem onkoloģijas slimību ārstēšanai. Šādu satraucošu ainu izgaismo veselības aprūpes datu analīzes un pētniecības uzņēmuma IQVIA ikgadējā pētījuma “The Patients W.A.I.T. Indicator” rezultāti.

Uzzini vairāk par pētījuma rezultātiem raidieraksta “Inovācijas veselībā” jaunākajā epizodē ar SIFFA direktori Vladislava Marāne : https://youtu.be/b84OF6F-Bqs?si=urrX9YTfRUXJtW-l

05/06/2026

❕“Diemžēl situācija medikamentu pieejamības jomā Latvijā ir ļoti kritiska. Jāatzīst, ka pēdējos gados ir veikti ieguldījumi, tomēr joprojām esam gandrīz pēdējā vietā Eiropā. Aiz Latvijas ir tikai Malta,” raidījumā “4. studija” norāda SIFFA direktore Vladislava Marāne.

Plašāk par medikamentu pieejamību pacientiem – raidījumā “4. studija”. 🔽

Skaties ierakstu «4. studija. Naftas termināļi un bagātīga kartupeļu raža» šeit!

30/05/2026

Valsts konkurētspēju pašos pamatos veido izglītības sistēma un veselības sistēma. Ja kāds no šiem stūrakmeņiem ilgstoši tiek atstāts novārtā, sabiedrība to izjūt un valsts ilgtermiņā zaudē.

Pilnu sarunas ierakstu ar Latvijas Universitātes profesoru un LaSER domnīcas vadītāju Dauni Aueru skaties šeit: https://youtu.be/uBcPuKgRksY?si=TdRQsAevnZbMexTb

27/05/2026

Kāpēc vēlētājiem jābūt prasīgiem? Jo ilgtermiņa risinājumi Latvijas politiķiem īsā politiskā cikla dēļ nav populāri.
Pilnu sarunas ierakstu ar Latvijas Universitātes profesoru un LaSER domnīcas vadītāju Dauni Aueru skaties šeit: https://youtu.be/uBcPuKgRksY?si=TdRQsAevnZbMexTb

23/05/2026

Veselības aprūpes sistēma ir viens no valsts stūrakmeņiem, tomēr sabiedrībā arvien skaļāk izskan bažas par tās ilgtspēju un nepieciešamajām pārmaiņām. Kādas ir politiķu intereses, kādas – sabiedrības vajadzības, un vai tās iespējams savienot? Kādi efektīvi risinājumi būtu īstenojami jau tagad? Un, cik prasīgiem jābūt vēlētājiem?
Jaunākajā podkāsta “Inovācijas veselībā” epizodē saruna ar Latvijas Universitātes profesoru un LaSER domnīcas vadītāju Dauni Aueru.



▶️ Visu sarunas epizodi skaties:

Tuvojas vēlēšanas – par ko balsosim?Veselības aprūpes sistēma ir v...

22/05/2026

📌 “Mēs esam gatavi maksāt par slimības sekām un invaliditāti, bet ne vienmēr esam gatavi laikus investēt ārstēšanā un invaliditātes novēršanā,” Rīta panorāmā uzsvēra Juris Beikmanis, Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs.

Intervijā pēc publiskās diskusijas “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes” tika uzsvērts, ka reto slimību jomā pacienti, ārsti un atbildīgās institūcijas problēmu redz līdzīgi – galvenais izaicinājums joprojām ir finansējums un praktiska lēmumu īstenošana.

Asoc. prof. Madara Auzenbaha norādīja, ka finansējuma deficīts reto slimību jomā ir būtisks un šobrīd īpaši pieaugušie pacienti bieži nesaņem viņiem nepieciešamo terapiju. Tas nozīmē zaudētu iespēju laikus uzlabot cilvēka dzīves kvalitāti un novērst smagākas slimības sekas.

🎥 Aicinām noskatīties intervijas ierakstu:

Retās slimības joprojām ir viena no vismazāk finansētajām un sarežģītākajām veselības aprūpes jomām Latvijā. Kamēr pacienti un ārsti runā par kavēšanos ar ārstēšanu un nepieejamiem medikamentiem, eksp...

21/05/2026

📌 “Latvijā pacientiem šobrīd pieejami tikai 9 no pēdējos četros gados Eiropas Savienībā reģistrētajiem 66 inovatīvajiem medikamentiem reto slimību jomā,” uzsvēra Vladislava Marāne, SIFFA direktore.

Publiskajā diskusijā “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes” veselības politikas, pacientu organizāciju, ārstu un farmācijas nozares pārstāvji diskutēja par to, kā reto slimību jomā Latvijai pāriet no plānošanas uz finansētu rīcību.

Diskusijā tika uzsvērts, ka ārstēšanas pieejamībai nepieciešams stabils finansējums, politiska prioritāte un reāla plānu ieviešana. Lietuvas pieredze parāda, ka konsekventa nacionālā plāna īstenošana un prognozējams finansējums var būtiski stiprināt pacientu piekļuvi ārstēšanai.

Diskusijā piedalījās: Svens Henkuzens (Veselības ministrija), Juris Beikmanis (Latvijas Reto slimību alianse), asoc. prof. Madara Auzenbaha (Bērnu klīniskā universitātes slimnīca) un Vladislava Marāne (SIFFA).

🎥 Aicinām noskatīties diskusiju ierakstā: https://fb.watch/HeEsuU0pky/

20/05/2026

🎙️ Pievienojies tiešsaistes diskusijai “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes” 20. maijā plkst. 9:00!
🔸 Retās slimības Latvijā ilgstoši ir bijušas politikas perifērijā – zema sabiedrības un politikas veidotāju izpratne par tēmu, ierobežota sistēmiska pieeja un nepietiekams finansējums ir kavējis mērķtiecīgu attīstību. Šobrīd situācija ir kritiska – reto slimību joma kopš 2024. gada funkcionē ar vairāk kā 30 miljonu deficītu pacientu vajadzību apmierināšanai, kompensāciju gaida 9 izmaksu efektīvi medikamenti, kas ievērojami uzlabotu dzīves kvalitāti aptuveni 100 pacientiem, un plāns reto slimību jomai 2026.-2027.g. joprojām nav apstiprināts. Reto slimību joma ilgstoši ir bijusi finansiālā un politiskās atbildības badā, un nav vērojams, ka tendence mainās.
🔸 Līdzīgos ģeopolitiskajos apstākļos ir arī Baltijas kaimiņi, taču, salīdzinoši ar Lietuvu un Igauniju, Latvija ik gadu arvien vairāk atpaliek finansējumā, medikamentu pieejamībā un klīnisko risinājumu attīstībā. Tā pamatā ir politiskās prioritātes trūkums – formāli retās slimības kā veselības prioritāte definēta ir, taču šī ambīcija pazūd budžeta sarunās un politikas veidošanas gaiteņos.
🔸 Lai spriestu par darāmajiem darbiem reto slimību jomā Latvijā, kā arī apzinātu Lietuvas pieredzi reto slimību jomas stiprināšanā, tiek organizēta tiešsaistes diskusija ar reto slimību jomas ekspertiem un politikas veidotājiem.
🔸 Diskusijas dalībnieki:
- Svens Henkuzens, Veselības ministrijas valsts sekretāra vietnieks veselības politikas jautājumos
- Juris Beikmanis, Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs
- Asoc.prof. Madara Auzenbaha, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas virsārste Reto slimību jomā
- Vladislava Marāne, Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas direktore
Diskusiju moderēs: Kristaps Tālbergs, žurnālists
🔹 Diskusijas sākumā ar ievaduzrunu uzstāsies Viļņas universitātes profesore, Reto slimību koordinācijas centra vadītāja prof.dr. Rimante Čerkauskiene, lai dalītos Lietuvas pieredzē par ieguldījumiem reto slimību medikamentu pieejamības veicināšanā un veselības aprūpes stiprināšanā.
🔹 Aicinām sekot diskusijai tiešraidē portālā TVNET un dalībnieku Facebook kontos.