Inovācijas Veselībā

Directions Website

Inovācijas Veselībā NGO

Rūpējoties par jaunākās paaudzes efektīvu zāļu pieejamību, Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) Latvijā darbojas jau 20 gadus un apvieno 19 biedrus – pasaulē vadošos zāļu ražotājus, kas arī izstrādā un pēta medikamentus. SIFFA ir atklāta un brīvprātīga sabiedriska organizācija, kuras mērķis ir uzlabot veselības aprūpes kvalitāti un pacientu pieejamību inovatīvām zālēm, paaugstināt ārstu, farmaceitu un sabiedrības izglītību un zināšanas par kvalitatīvu veselības aprūpi, kā arī sekmēt zāļu ražotāju darbību Latvijā un sadarbojoties ar valsts institūcijām, veicināt un atbalstīt farmaceitisko preču organizēta tirgus attīstību.

🔸Ja Sarunu festivāla LAMPA laikā palaidāt garām diskusiju "Kas ir laba onkoloģijas politika?", aicinām noskatīties tās i...
15/07/2026

🔸Ja Sarunu festivāla LAMPA laikā palaidāt garām diskusiju "Kas ir laba onkoloģijas politika?", aicinām noskatīties tās ierakstu.
🔸Diskusijā SIFFA valdes priekšsēdētāja Liene Siliņa uzsvēra, ka medikamentu pieejamība joprojām ir viens no būtiskākajiem Latvijas onkoloģijas sistēmas izaicinājumiem. 56 jau izvērtēti un izmaksu efektīvi onkoloģijas medikamenti gaida iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā. Aiz šiem lēmumiem ir aptuveni 5100 pacientu, kuriem ārstēšana nepieciešama jau šodien.

🔹“Tas nav tēriņš, tā nav iztērēta nauda – tā ir investēta nauda,” uzsvēra Liene Siliņa.

🎥 Aicinām iepazīties ar atskatu uz diskusiju un noskatīties diskusijas ierakstu.
https://lvportals.lv/dienaskartiba/392175-pacientus-nearste-plani-onkologijas-politikai-vajag-ilgtermina-redzejumu-un-izmeramus-rezultatus-2026

14/07/2026

No diskusijas “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes”.

Reto slimību pacienti redz, ka pasaulē ārstēšana ir pieejama, bet Latvijā to joprojām nevar saņemt. Juris Beikmanis, Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs, par pacientu pieredzi.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://www.youtube.com/watch?v=rQKEe6TbXNE

11/07/2026

No diskusijas “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes”.

Ārstu uzdevums ir ārstēt pacientus, nevis cīnīties par medikamentu pieejamību. Madara Auzenbaha, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas virsārste reto slimību jomā, par ikdienas izaicinājumiem reto slimību ārstēšanā.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://www.youtube.com/watch?v=rQKEe6TbXNE

09/07/2026

No diskusijas “Veselības drošības stiprināšana Latvijā: QUO VADIS?”.

Ieguldījumi veselībā ir arī ieguldījumi valsts drošībā. Par to stāsta Vladislava Marāne, SIFFA izpilddirektore.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://www.youtube.com/watch?v=7HrjhL8D4PQ

07/07/2026

No diskusijas “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes”.

Prognozējams finansējums ir viens no priekšnoteikumiem pacientu piekļuvei inovatīviem medikamentiem. Vladislava Marāne, SIFFA izpilddirektore, uzsver ilgtermiņa plānošanas nozīmi.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://youtu.be/rQKEe6TbXNE

05/07/2026

Turpinām dalīties ar atziņām no diskusijas “Veselības drošības stiprināšana Latvijā: QUO VADIS?”.

Kāpēc inovatīvo medikamentu pieejamība ir būtiska veselības sistēmas noturībai? Par to stāsta Vladislava Marāne, SIFFA izpilddirektore.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://www.youtube.com/watch?v=7HrjhL8D4PQ

03/07/2026

No diskusijas “Retās slimības šķērsgriezumā: no plānošanas pie izpildes”.

Neieguldot veselībā šodien, mēs maksājam rīt. Par veselības aprūpes ilgtermiņa izmaksām stāsta Svens Henkuzens, Veselības ministrijas valsts sekretāra vietnieks veselības politikas jautājumos.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://youtu.be/rQKEe6TbXNE

01/07/2026

No diskusijas “Veselības drošības stiprināšana Latvijā: QUO VADIS?”.

Veselības sistēmas noturība neveidojas krīzes laikā. Par ilgtermiņa sadarbības nozīmi ar pacientu organizācijām stāsta Baiba M. Ziemele, Latvijas Pacientu organizāciju tīkla valdes priekšsēdētāja.

🎥 Pilnu diskusijas ierakstu skaties: https://www.youtube.com/watch?v=7HrjhL8D4PQ

Vai zinājāt, ka retās slimības Latvijā skar aptuveni 130 000 cilvēku? Tas nozīmē, ka reta slimība var skart aptuveni 1 n...
30/06/2026

Vai zinājāt, ka retās slimības Latvijā skar aptuveni 130 000 cilvēku? Tas nozīmē, ka reta slimība var skart aptuveni 1 no 15 Latvijas iedzīvotājiem. Lai gan katra slimība atsevišķi ir reta, kopumā reto slimību pacientu skaits ir būtisks.

📌 Vienlaikus pacientu reģistrā šobrīd ir tikai ap 25 000 cilvēku, kas nozīmē, ka oficiālajā uzskaitē redzama tikai daļa pacientu.

Ko tas nozīmē? Nepilnīgi dati apgrūtina pacientu vajadzību apzināšanu, kā arī finansējuma, diagnostikas, ārstēšanas un aprūpes pakalpojumu plānošanu.

👉 Lai veselības aprūpes plānošana balstītos faktiskajās pacientu vajadzībās, reto slimību jomā nepieciešama pilnīgāka datu uzskaite.

📄 Pētījuma analītiskais pārskats pieejams šeit: https://ej.uz/rs2026

Address

Skolas Iela 3
Riga

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Inovācijas Veselībā posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category