Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania

Call Directions Website Contact the organization

Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania Iniciatyva, kviečianti kurti Lietuvą, kurioje demenciją turintys asmenys ir jų šeimos nariai yra vertinami ir palaikomi.

Asociacija atstovauja demenciją turinčius asmenis ir jų artimuosius. Jos steigėja Ieva Petkutė yra žmogus, kuris rengia visas joje vykstančias veiklas. Jeigu norėtumėte prisidėti, parašykite. // Association represents people living with dementia and their carers and family members in Lithuania. Currently the lead and the key person in the association is Ieva Petkutė. Ir you want to support her efforts, please, contact.

Rugsėjį, minint pasaulinį Alzheimerio ligos mėnesį, vyks 🧠 Atvirumo demencijai dienos!Dienos - kvietimas geriau suprasti...
07/08/2026

Rugsėjį, minint pasaulinį Alzheimerio ligos mėnesį, vyks 🧠 Atvirumo demencijai dienos!

Dienos - kvietimas geriau suprasti demenciją ir kurti atviresnę visuomenę.

Apie demenciją vis dar dažnai kalbame su baime, nerimu ar nežinomybe. Su demencija susidūrusiose šeimose jaučiamas siekis didesnio šios būklės pažinimo ir priėmimo visuomenėje. Ilgėjant gyvenimo trukmei ir kol kas neturint veiksmingų prieinamų gydymo būdų, demencija tampa vis aktualesne mūsų visuomenės realybe.

Atvirumo demencijai programa pakvies pažinti demenciją iš skirtingų perspektyvų – kalbėtis apie su ja susijusias patirtis, ieškoti būdų stiprinti demenciją turinčių žmonių ir jų artimųjų gyvenimo kokybę bei sveikatą.

Ypatingas dėmesys skiriamas kultūros vaidmeniui. Tarpsektorinė partnerystė gali padėti kurti pokyčius, o kultūros organizacijos – tapti svarbiu veiksniu pažinti šią būklę, keisti paplitusias nuostatas, prisidėti prie demenciją turinčių asmenų ir jų artimųjų gerovės.

Programoje pristatomas ir Demencijai atvirų muziejų tinklas – iniciatyva, parodanti, kad muziejai gali ne tik kalbėti apie demenciją, bet ir imtis konkrečių veiksmų kuriant atviresnę, supratingesnę ir demencijai draugiškesnę visuomenę.

Renginiai – nemokami.

Daugiau informacijos – netrukus.

 Mes buvome išvykę atostogauti į patį piečiausią Italijos kraštą. Mama ten atrado savo mažą vasaros pasaką.Kiekvieną ryt...
29/07/2026



Mes buvome išvykę atostogauti į patį piečiausią Italijos kraštą.

Mama ten atrado savo mažą vasaros pasaką.

Kiekvieną rytą jos akys ieškodavo baseino gelbėtojo su raudonais marškinėliais. Italai moka būti švelnūs – ypač su vaikais ir vyresniais žmonėmis. Užteko vienos šiltos šypsenos, kelių mandagių žodžių, ir mama pražydo.

Ji šimtą kartų klausdavo, kaip itališkai pasakyti vieną ar kitą frazę. Norėjo pasisveikinti, padėkoti, palinkėti gražios dienos. Mes visi juokėmės. Ir jis juokėsi – nuoširdžiai, šiltai, be menkiausios pašaipos.
Buvo gera matyti ją tokią laimingą.

Bet vieną akimirką manyje kažkas sukilo. Gal norėjau apginti jos orumą. Gal norėjau apsaugoti nuo iliuzijos. Ir visai be reikalo pasakiau:

– Mama, juk tu supranti, kad čia tik juokas. Jis vedęs, turi vaikų. Čia tik mandagumas...

Jos šypsena išbluko.

Ir iki šiol savęs klausiu – kam aš tai padariau?

Juk ji buvo laiminga.

Kartais meilė netelpa į taisykles. Kartais jai nereikia ateities, pažadų ar atsako. Kartais užtenka vieno žmogaus, kuris kasryt nusišypso, pasisveikina ir leidžia pasijusti matomai.

Dabar mes jau namuose. Viskas grįžo į savo vėžes. Ji gyvena savo pasaulyje, o aš vis prisimenu tą akimirką prie baseino.
Ir vis klausiu savęs...

Ar ji jau pamiršo?

O gal nepamiršo ne ji.

Gal nepamirštu aš.

☀

Kristina – demenciją turinčius artimuosius globojančių asmenų bendruomenės narė. Kai jos mamai prireikė nuolatinės priežiūros, Kristina pakvietė ją atvykti gyventi kartu su jos šeima nedideliame Italijos miestelyje. Šis sprendimas iš esmės apvertė įprastą kasdienybę aukštyn kojom. Priimdama pokyčius, Kristina taip pat pasidalija savo mintimis globos kelionėje su kitais, kurie globoja.

KVIETIMAS
Jei ieškote bendruomenės ir norėtumėte prisijungti prie globėjų bendruomenės, kviečiame į susitikimus, kurie vyksta nuotoliu kas antrą antradienį, 19.00 val. Toks susitikimas vyks rugpjūčio 12 d. (po to – už poros savaičių): https://demencijalietuvoje.org/tapkite-nariu/
Jei turite klausimų, susisiekite el. p. [email protected].

Naudingi ištekliai :

• Kalbėjimo apie demenciją gairės:
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2021/09/Kalbejimo-apie-demencija-gaires_Demencija-Lietuvoje.pdf

• Praktinis gidas globėjui
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2025/02/Praktinis-gidas_Rupinimasis-demencija-turinciu-artimuoju-2024.pdf_

• Praktinė priemonė “Žingsniai po diagnozės“
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2026/02/ZINGSNIAI-PO-DEMENCIJOS-DIAGNOZES.pdf

Naujosios World Health Organization (WHO) rekomendacijos dėl demencijos rizikos mažinimo pabrėžia: prevencija yra viena ...
28/07/2026

Naujosios World Health Organization (WHO) rekomendacijos dėl demencijos rizikos mažinimo pabrėžia: prevencija yra viena svarbiausių priemonių saugant smegenų sveikatą.

Atnaujintame leidinyje, paremtame naujausiais moksliniais įrodymais, akcentuojama:
🧠 sveikos gyvensenos svarba;
❤️ lėtinių ligų, didinančių demencijos riziką, prevencija ir kontrolė;
🌿 aplinkos rizikos veiksnių mažinimas;
🤝 individualizuotos, kompleksinės prevencijos priemonės.

Nors veiksmingo demencijos išgydymo vis dar nėra, daugelio rizikos veiksnių galima išvengti arba juos valdyti. Todėl demencijos prevencija turi tapti neatsiejama visuomenės sveikatos politikos ir kasdienės sveikatos priežiūros dalimi.

Rūpinkimės savo smegenų sveikata šiandien – tai investicija į geresnę gyvenimo kokybę ateityje.


Gairių leidinį galima rasti čia: https://iris.who.int/server/api/core/bitstreams/ea44b7f6-b09f-4e6f-b8c7-2e5b0fcc9a99/content

 Kas gali būti nuostabiau už gamtos žydėjimą?Šiemet man nusišypsojo tikra gamtos loterija – pavasarį pamačiau net du kar...
07/07/2026



Kas gali būti nuostabiau už gamtos žydėjimą?

Šiemet man nusišypsojo tikra gamtos loterija – pavasarį pamačiau net du kartus! O gal net pusantro. Kai Italijoje jau seniai buvo nubyrėję paskutiniai žiedlapiai ir pavasaris ramiai išėjo atostogų, Lietuvoje vyko tikras žydėjimo festivalis. Alyvos, jazminai, bijūnai ir šeivamedžiai kieme lenktyniavo, kuris stipriau kvepės, o pro atvirus langus veržėsi toks kvapų kokteilis, kad jokie kvepalai neprilygtų. Visa tai dar lydėjo paukščių choras, kuris, panašu, repetavo nuo ketvirtos ryto.

Birželis Lietuvoje buvo tiesiog nuostabus. Ir kažkaip stebuklingai viskas vyko laiku. Spėjome paguldyti mamą į ligoninę, kur jai aptiko širdies ritmo sutrikimus. Gerai, kai svarbūs dalykai paaiškėja laiku. Tiesa, mamai namuose teko pabūti trumpiau, nei norėjosi – didžiąją laiko dalį „suvalgė“ ligoninė. Bet grįžus atrodė, kad didžiausias džiaugsmas jai buvo ne seni namai. Matyt namai jau ne sienos ir baldai, o žmonės. Šiuo atveju – mes.

O tada grįžome į Italiją. Tiksliau – į didžiulį karštą puodą. Atidarai duris, ir atrodo, kad kažkas įjungė orkaitės režimą. Todėl ilgai negalvoję dūmėme prie jūros į Pietų Italiją. Ten nuolat pučiantis vėjas ir dar visai gaivus vanduo leidžia ne tik išgyventi, bet ir šypsotis.

Ir vis dėlto – atostogos yra atostogos. Nors esame tikri keliauninkai ir galėtume gyventi ant lagaminų, labai mėgstame viešbutukus. Ypač tuos, kuriuose nereikia kasdien spręsti amžino klausimo: „Ką šiandien valgysime?“ Kai nereikia galvoti, kaip visus pavalgydinti, atostogos tampa dar saldesnės. Tad šiuo metu mėgaujamės saule, jūra ir prabanga bent trumpam pamiršti puodus ir tvarką.

O pavasarį šiemet, regis, tikrai išnaudojau su kaupu – gavau net dvi jo porcijas!


☀

Kristina – demenciją turinčius artimuosius globojančių asmenų bendruomenės narė. Kai jos mamai prireikė nuolatinės priežiūros, Kristina pakvietė ją atvykti gyventi kartu su jos šeima nedideliame Italijos miestelyje. Šis sprendimas iš esmės apvertė įprastą kasdienybę aukštyn kojom. Priimdama pokyčius, Kristina taip pat pasidalija savo mintimis globos kelionėje su kitais, kurie globoja.

KVIETIMAS
Jei ieškote bendruomenės ir norėtumėte prisijungti prie globėjų bendruomenės, kviečiame į susitikimus, kurie vyksta nuotoliu kas antrą antradienį, 19.00 val. Toks susitikimas vyks kitą antradienį, liepos 14 d. (po to – už poros savaičių): https://demencijalietuvoje.org/tapkite-nariu/
Jei turite klausimų, susisiekite el. p. [email protected].

Naudingi ištekliai :

• Kalbėjimo apie demenciją gairės:
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2021/09/Kalbejimo-apie-demencija-gaires_Demencija-Lietuvoje.pdf

• Praktinis gidas globėjui
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2025/02/Praktinis-gidas_Rupinimasis-demencija-turinciu-artimuoju-2024.pdf_

• Praktinė priemonė “Žingsniai po diagnozės“
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2026/02/ZINGSNIAI-PO-DEMENCIJOS-DIAGNOZES.pdf

Pasaulio sveikatos organizacijos (World Health Organization (WHO) nuotolinis seminaras: demencijos rizikos mažinimo gair...
03/07/2026

Pasaulio sveikatos organizacijos (World Health Organization (WHO) nuotolinis seminaras: demencijos rizikos mažinimo gairių pristatymas

Prisijunkite prie Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) internetinio seminaro 2026 m. liepos 16 d. 15.30 val. (Lietuvos laiku), kuriame bus pristatytas antrasis leidinys „Pažinimo funkcijų silpnėjimo ir demencijos rizikos mažinimo gairės“.

Šiame tarptautiniame seminare žmonės, turintys asmeninės patirties, mokslo ekspertai ir įvairių šalių atstovai aptars naujausius mokslinius įrodymus bei praktines rekomendacijas, kaip mažinti demencijos riziką ir stiprinti smegenų sveikatą viso gyvenimo metu.

🌍 Bus užtikrintas sinchroninis vertimas į anglų, prancūzų, portugalų ir ispanų kalbas.

🔗 Registracija: https://shorturl.at/7LSiE

„Nieko apie mus be mūsų“ – taip sako Jungtinių Tautų Asmenų su negalia teisių konvencija.Lietuvoje siekiame, kad žmonės,...
23/06/2026

„Nieko apie mus be mūsų“ – taip sako Jungtinių Tautų Asmenų su negalia teisių konvencija.

Lietuvoje siekiame, kad žmonės, gyvenantys su demencijos diagnoze, būtų ne tik aptariami, bet ir girdimi. Kad jų patirtis, įžvalgos ir balsas taptų viešo pokalbio apie demenciją dalimi.

Šiuo metu ieškome žmogaus, kuris:
✨ gyvena su demencijos diagnoze (ypač ankstyvoje stadijoje arba gali reflektuoti savo patirtį)
✨ norėtų, jei jam/jai tinka, pasidalinti savo patirtimi
✨ jaustųsi saugiai kalbėdamas/kalbėdama viešai arba mažesnėje auditorijoje

Svarbu – tai ne vienkartinis pasirodymas, o galimybė bendradarbiauti žmogaus tempu ir pasirinkimu:
- savanoriškai
- be spaudimo
- su visišku privatumo ir saugumo užtikrinimu
- pasirenkant, kaip ir kiek dalintis savo istorija

Jei tai gali būti Jums arba jei pažįstate žmogų, kuriam tai galėtų būti aktualu – kviečiame susisiekti.

Ieva Petkutė, el.p. [email protected].

Taip pat kviečiame pasidalinti šiuo įrašu, kad jis pasiektų žmones, kuriems ši galimybė galėtų būti svarbi.

🗣️ „Jis visiška daržovė.“Tokias ir panašias frazes yra tekę išgirsti žmonėms, kurie globoja artimąjį, turintį demenciją....
17/06/2026

🗣️ „Jis visiška daržovė.“

Tokias ir panašias frazes yra tekę išgirsti žmonėms, kurie globoja artimąjį, turintį demenciją.
Kartais šie žodžiai nuskamba iš nepažįstamų žmonių, kartais – iš artimųjų, o kartais net iš specialistų, į kuriuos kreipiamasi pagalbos. Tokie komentarai ne tik žeidžia, bet ir atskleidžia visuomenėje vis dar gajų nuvertinantį požiūrį į žmogų, turintį demenciją.

𝐊𝐚̨ 𝐣𝐮̄𝐬 𝐞𝐬𝐚𝐭𝐞 𝐠𝐢𝐫𝐝𝐞̇𝐣𝐞̨ ?
Kokias mintis kelia tokie pasakymai?

Kviečiame žmones, kurie globoja arba anksčiau globojo artimąjį, turintį demenciją, pasidalinti patiritmi - frazėmis, komentarais ar situacijomis, kurios įsirėžė į atmintį, o gal patiems tenka kartais pasakyti.
Galbūt tai buvo vienas sakinys. Gal žvilgsnis, veido išraiška ar užuomina. Gal situacija, kuri privertė pasijusti nesuprastiems, nuvertintiems ar paliktiems vieniems.

𝐉𝐮̄𝐬𝐮̨ 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐫𝐭𝐲𝐬 𝐲𝐫𝐚 𝐬𝐯𝐚𝐫𝐛𝐢𝐨𝐬.

Surinkti pasidalijimai padės geriau suprasti, su kokiais stereotipais ir nuostatomis susiduria demenciją turintys žmonės bei jų artimieji, ir prisidės prie iniciatyvų, skirtų visuomenės informavimui bei požiūrio keitimui.

𝐔𝐳̌𝐭𝐢𝐤𝐫𝐢𝐧𝐚𝐦𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐞𝐢𝐤𝐭𝐨𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐣𝐨𝐬 𝐤𝐨𝐧𝐟𝐢𝐝𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐥𝐮𝐦𝐚̨ 𝐢𝐫 𝐚𝐧𝐨𝐧𝐢𝐦𝐢𝐬̌𝐤𝐮𝐦𝐚̨.

Pasidalinti savo patirtimi galite užpildydami trumpą anketą:

https://forms.gle/SF1pawZbUyoubghS8

Kilus klausimų:

𝐈𝐞𝐯𝐚 𝐏𝐞𝐭𝐤𝐮𝐭𝐞̇
El. p. [email protected]
Tel. +370 615 21134
Iniciatyvą koordinuoja asociacija Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania ir VšĮ „Socialiniai meno projektai“.

 Kaip gera sugrįžti į Lietuvą! Šį kartą skridome keturiese – visa moteriškoji mūsų šeimos dalis. Prisipažinsiu, prieš ke...
13/06/2026



Kaip gera sugrįžti į Lietuvą! Šį kartą skridome keturiese – visa moteriškoji mūsų šeimos dalis.

Prisipažinsiu, prieš kelionę šiek tiek jaudinausi, nes mama dabar jau beveik nebepaeina, bet viskas praėjo taip sklandžiai, kad net pačiai sunku patikėti. Oro uoste laukėme atskiroje mažoje laukimo salėje, o paskui į lėktuvą buvome įkeltos specialiu liftu.

Mama buvo palydėta iki pat savo vietos specialia kėdute, o nuostabūs asistentai vis kartojo, kad nesijaudintume, nes viskuo pasirūpins. Turiu pasakyti – mama keliavo kaip tikra VIP keleivė, o mes buvome jos garbės palyda!

O tada – Lietuva.

Vos išlipus pasitiko toks gaivus oras, kad norėjosi kvėpuoti pilna krūtine ir nė minutei nesustoti. Mano vyresnėlė apsidairė aplink ir sako:
„Mama, atrodo, kad miestas ką tik pastatytas!“

Ir tikrai – gatvės švarutėlės, lietaus nuplautos, visur žalia, tvarkinga ir taip jauku.

Į Lietuvą atvykome ne tik aplankyti artimųjų – mamos laukia tyrimai ir gydymas geriatrijos skyriuje. Tikiuosi, kad specialistų pagalba sustiprins jos sveikatą ir pagerins savijautą. O aš tuo metu turiu retą progą šiek tiek atsikvėpti ir net vaidinti turistę savo pačios šalyje. Koks malonus užsiėmimas!

Didžiausias siurprizas mūsų laukė prie namų – mus aplankė rajono katinas. Tas pats, kurį prisimename iš ankstesnių viešnagių.
Atėjo lyg tikras rajono prižiūrėtojas, apžiūrėjo situaciją ir, matyt, nusprendė, kad viskas savo vietose. Neįtikėtina, bet atrodo, kad jis mūsų nepamiršo. O gal tiesiog tikrino, ar dar priklausome jo teritorijai. Kad ir kaip ten būtų, gera būti čia – su visa mūsų moteriška komanda, su visais gyvenimo iššūkiais, mažais džiaugsmais ir tais ypatingais sugrįžimo momentais, kurie primena, kad namai visada laukia.


☀

Kristina – demenciją turinčius artimuosius globojančių asmenų bendruomenės narė. Kai jos mamai prireikė nuolatinės priežiūros, Kristina pakvietė ją atvykti gyventi kartu su jos šeima nedideliame Italijos miestelyje. Šis sprendimas iš esmės apvertė įprastą kasdienybę aukštyn kojom. Priimdama pokyčius, Kristina taip pat pasidalija savo mintimis globos kelionėje su kitais, kurie globoja.

KVIETIMAS
Jei ieškote bendruomenės ir norėtumėte prisijungti prie globėjų bendruomenės, kviečiame į susitikimus, kurie vyksta nuotoliu kas antrą antradienį, 19.00 val. Toks susitikimas vyks ateinantį antradienį, birželio 16 d. (po to – už poros savaičių): https://demencijalietuvoje.org/tapkite-nariu/
Jei turite klausimų, susisiekite el. p. [email protected].

Naudingi ištekliai :

• Kalbėjimo apie demenciją gairės:
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2021/09/Kalbejimo-apie-demencija-gaires_Demencija-Lietuvoje.pdf

• Praktinis gidas globėjui
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2025/02/Praktinis-gidas_Rupinimasis-demencija-turinciu-artimuoju-2024.pdf_

• Praktinė priemonė “Žingsniai po diagnozės“
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2026/02/ZINGSNIAI-PO-DEMENCIJOS-DIAGNOZES.pdf

09/06/2026

Kaip pateikti prašymą dėl negalios ar su ja susijusių poreikių nustatymo?

Jei po apsilankymo pas gydytoją jus informavo, kad dabar tereikia sulaukti Agentūros sprendimo, tai nėra tiesa.

Primename, jog ne vėliau nei per 60 d.d. nuo gydytojo siuntimo parengimo, Agentūrai jūs turite pateikti prašymą dėl negalios ar su ja susijusių poreikių nustatymo.

Tai reiškia, kad apsilankius pas gydytoją, siuntimo, kuriame aprašyta jūsų sveikatos būklė, neužtenka. Svarbu, jog savo valia Agentūrai pateiktumėte prašymą negaliai ar su ja susijusiems poreikiams nustatyti.

Rekomenduojame prašymus teikti nuotolinio ryšio priemonėmis. Juos galite pateikti jums prieinamiausiu būdu:

▪️ 👩🏻‍💻 ANTA klientų savitarnos svetainėje

▪️📧 el. paštu [email protected]
SVARBU: Prašymą reikia pasirašyti kvalifikuotu elektroniniu parašu. Jei pateikiama paprastu parašu pasirašyto prašymo skaitmeninė kopija, turi būti pateikta ir asmens dokumento skaitmeninė kopija.

▪️💌 paštu arba per kurjerį, siunčiant į artimiausią ANTA padalinį
SVARBU: Prie prašymo turi būti pridėta notaro arba seniūno (jei asmuo gyvena užsienyje – konsulinio pareigūno) patvirtinta asmens tapatybę patvirtinančio dokumento kopija bei kitų reikiamų dokumentų patvirtintos kopijos;

▪️👩🏽‍🦼 atvykus į artimiausią ANTA padalinį
SVARBU: Būtina turėti asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą (pasą arba asmens tapatybės kortelę)

▪️🌐 e. sistemoje www.epaslaugos.lt arba www.epristatymas.lt

Dokumentus ANTA gali pateikti ir šeimos nariai ar įgalioti asmenys. Jei dokumentus teiks įgalioti asmenys, būtina pateikti atstovavimą patvirtinantį dokumentą.

Daugiau informacijos rasite skiltyje „Noriu pateikti prašymą / skundą dėl negalios ir su ja susijusių poreikių“ : https://anta.lrv.lt/lt/struktura-ir-kontaktine-informacija/asmenu-aptarnavimas/

Address

Vilnius

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania:

Shortcuts

Share