Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania

09/06/2026

Kaip pateikti prašymą dėl negalios ar su ja susijusių poreikių nustatymo?

Jei po apsilankymo pas gydytoją jus informavo, kad dabar tereikia sulaukti Agentūros sprendimo, tai nėra tiesa.

Primename, jog ne vėliau nei per 60 d.d. nuo gydytojo siuntimo parengimo, Agentūrai jūs turite pateikti prašymą dėl negalios ar su ja susijusių poreikių nustatymo.

Tai reiškia, kad apsilankius pas gydytoją, siuntimo, kuriame aprašyta jūsų sveikatos būklė, neužtenka. Svarbu, jog savo valia Agentūrai pateiktumėte prašymą negaliai ar su ja susijusiems poreikiams nustatyti.

Rekomenduojame prašymus teikti nuotolinio ryšio priemonėmis. Juos galite pateikti jums prieinamiausiu būdu:

▪️ 👩🏻‍💻 ANTA klientų savitarnos svetainėje

▪️📧 el. paštu [email protected]
SVARBU: Prašymą reikia pasirašyti kvalifikuotu elektroniniu parašu. Jei pateikiama paprastu parašu pasirašyto prašymo skaitmeninė kopija, turi būti pateikta ir asmens dokumento skaitmeninė kopija.

▪️💌 paštu arba per kurjerį, siunčiant į artimiausią ANTA padalinį
SVARBU: Prie prašymo turi būti pridėta notaro arba seniūno (jei asmuo gyvena užsienyje – konsulinio pareigūno) patvirtinta asmens tapatybę patvirtinančio dokumento kopija bei kitų reikiamų dokumentų patvirtintos kopijos;

▪️👩🏽‍🦼 atvykus į artimiausią ANTA padalinį
SVARBU: Būtina turėti asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą (pasą arba asmens tapatybės kortelę)

▪️🌐 e. sistemoje www.epaslaugos.lt arba www.epristatymas.lt

Dokumentus ANTA gali pateikti ir šeimos nariai ar įgalioti asmenys. Jei dokumentus teiks įgalioti asmenys, būtina pateikti atstovavimą patvirtinantį dokumentą.

Daugiau informacijos rasite skiltyje „Noriu pateikti prašymą / skundą dėl negalios ir su ja susijusių poreikių“ : https://anta.lrv.lt/lt/struktura-ir-kontaktine-informacija/asmenu-aptarnavimas/

09/06/2026

Palaikome „Alzheimer Europe“ poziciją dėl teisingos ir savalaikės prieigos prie naujų Alzheimerio ligos gydymo galimybių Europoje.

Žmonės, turintys Alzheimerio ligą, ir jų artimieji turi teisę į savalaikę diagnostiką, aiškią informaciją apie gydymo naudą ir rizikas bei galimybę kartu su gydytojais priimti informuotus sprendimus. Prieiga prie naujų gydymo metodų neturėtų priklausyti nuo gyvenamosios vietos ar finansinių galimybių.

Taip pat svarbu, kad vertinant naujų gydymo būdų naudą būtų girdimi žmonių, turinčių Alzheimerio ligą, jų artimųjų ir juos atstovaujančių organizacijų balsai. Ne mažiau svarbu investuoti į diagnostikos infrastruktūrą ir ieškoti sprendimų, kurie leistų užtikrinti sąžiningą prieigą prie inovacijų, kartu kaupiant papildomus realios praktikos duomenis.

Kviečiame susipažinti su visa „Alzheimer Europe“ pozicija:
https://bit.ly/AE_AntiAmyloidTreatmentAccess

Today, we publish a new position paper calling for equitable and timely access to and , the first disease-modifying therapies for disease authorised in the European Union.

Developed following consultation with national member associations, the European Working Group of People with Dementia and the European Dementia Carers Working Group , the paper sets out five areas of concern and calls for concrete action from governments, health technology assessment (HTA) bodies, manufacturers and the research community.

The five key concerns identified are:

● Meaningful benefit is shaped by individual circumstances and lived experience, and the significant societal cost of dementia, including the often-invisible burden on informal carers, is insufficiently captured in many assessment models. The perspectives of people living with Alzheimer's disease, their carers and the patient organisations that represent them must be genuinely and substantively incorporated in assessments from the outset.
● Every person with Alzheimer's disease deserves access to a timely and accurate diagnosis, independently of whether treatment is available or reimbursed. Diagnostic infrastructure gaps should not be used as a justification for withholding access to authorised therapies, and investment in diagnostic capacity is essential to prepare for future treatments.
● People living with Alzheimer's disease deserve the opportunity to make an informed, supported decision on treatment with their doctors and families, based on clear and balanced information about expected benefits, risks and uncertainties.
● The current absence of reimbursement across most of Europe is deepening inequity. Access is primarily determined by wealth and geography rather than clinical need, compounding disparities that extend beyond treatment to diagnosis, support and care.
● Managed access frameworks and pilot programmes, of the kind already established for cancer and other serious conditions, offer a practical and proportionate pathway to treatment while real-world evidence continues to develop.

https://bit.ly/AE_AntiAmyloidTreatmentAccess

09/06/2026

Džiaugiamės, kad naujausiame „Alzheimer Europe“ naujienlaiškyje pristatoma Asociacijos „Demencija Lietuvoje“ patirtis tarptautinėje parodoje ACCESSUS, kurioje buvo pristatytos mūsų parengtos priemonės žmonėms, turintiems demenciją, jų artimiesiems ir specialistams.

Naujienlaiškyje taip pat rasite svarbiausias Alzheimerio ir demencijos srities naujienas iš visos Europos.

Kviečiame susipažinti:
https://www.alzheimer-europe.org/sites/default/files/2026-06/2026-05_alzheimer_europe_newsletter.pdf

08/06/2026

🗣️ „𝐏𝐚𝐬 𝐣𝐚̨ 𝐠𝐚𝐥𝐯𝐨𝐣𝐞 𝐣𝐚𝐮 𝐛𝐮𝐥𝐯𝐢𝐮̨ 𝐤𝐨𝐬̌𝐞̇.“
🗣️ „𝐒𝐮 𝐭𝐨𝐤𝐢𝐚 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐳𝐞 𝐣𝐚𝐮 𝐠𝐚𝐥𝐢𝐭𝐞 𝐩𝐢𝐫𝐤𝐭𝐢 𝐜𝐡𝐫𝐢𝐳𝐚𝐧𝐭𝐞𝐦𝐚𝐬.“

Tokias ir panašias frazes yra tekę išgirsti žmonėms, kurie globoja artimąjį, turintį demenciją.

Kartais šie žodžiai nuskamba iš nepažįstamų žmonių, kartais – iš artimųjų, o kartais net iš specialistų, į kuriuos kreipiamasi pagalbos. Tokie komentarai ne tik žeidžia, bet ir atskleidžia visuomenėje vis dar gajų nuvertinantį požiūrį į žmogų, turintį demenciją.

𝐊𝐚̨ 𝐣𝐮̄𝐬 𝐞𝐬𝐚𝐭𝐞 𝐠𝐢𝐫𝐝𝐞̇𝐣𝐞̨ ?

Kviečiame žmones, kurie globoja arba anksčiau globojo artimąjį, turintį demenciją, pasidalinti frazėmis, komentarais ar situacijomis, kurios įsirėžė į atmintį.

Galbūt tai buvo vienas sakinys. Gal žvilgsnis, veido išraiška ar užuomina. Gal situacija, kuri privertė pasijusti nesuprastiems, nuvertintiems ar paliktiems vieniems.

𝐉𝐮̄𝐬𝐮̨ 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐫𝐭𝐲𝐬 𝐲𝐫𝐚 𝐬𝐯𝐚𝐫𝐛𝐢𝐨𝐬.

Surinkti pasidalijimai padės geriau suprasti, su kokiais stereotipais ir nuostatomis susiduria demenciją turintys žmonės bei jų artimieji, ir prisidės prie iniciatyvų, skirtų visuomenės informavimui bei požiūrio keitimui.

𝐔𝐳̌𝐭𝐢𝐤𝐫𝐢𝐧𝐚𝐦𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐞𝐢𝐤𝐭𝐨𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐣𝐨𝐬 𝐤𝐨𝐧𝐟𝐢𝐝𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐥𝐮𝐦𝐚̨ 𝐢𝐫 𝐚𝐧𝐨𝐧𝐢𝐦𝐢𝐬̌𝐤𝐮𝐦𝐚̨.

Pasidalinti savo patirtimi galite užpildydami trumpą anketą: https://forms.gle/SF1pawZbUyoubghS8

Kilus klausimų:

𝐈𝐞𝐯𝐚 𝐏𝐞𝐭𝐤𝐮𝐭𝐞̇
El. p. [email protected]
Tel. +370 615 21134
Iniciatyvą koordinuoja asociacija Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania ir VšĮ „Socialiniai meno projektai“.

02/06/2026

Asociacija Demencija Lietuvoje / Dementia Lithuania yra Lietuvos negalios organizacijų forumas narė

Palaikome Lietuvos negalios organizacijų forumas kreipimąsi.

🔴 Seimas ignoruoja informacijos prieinamumo ekspertus ir didžiąją dalį negalios organizacijų

Birželio 1 d. Seimo Kultūros komitetas priėmė sprendimą, pagal kurį negalios bendruomenės interesams LRT taryboje siūloma atstovauti vienai organizacijai, daugiausia vienijančiai fizinę ir judėjimo negalią turinčius žmones.

Lietuvos negalios organizacijų forumo vertinimu, toks sprendimas neužtikrina visos negalios bendruomenės atstovavimo ir ignoruoja organizacijas, kurios daugelį metų dirba informacijos prieinamumo srityje. Svarbu ir tai, kad nė viena negalios organizacija nebuvo pakviesta į svarstymą Seimo Kultūros komitete.

LRT prieinamumas – tai ne tik fizinė aplinka.
Kurtiesiems svarbus vertimas į lietuvių gestų kalbą ir subtitrai, neregiams – garsinis vaizdavimas, žmonėms su intelekto ar psichosocialine negalia – lengvai suprantama kalba ir kiti informacijos prieinamumo sprendimai.

Todėl sprendžiant dėl atstovavimo LRT taryboje būtina įtraukti organizacijas, turinčias šią ekspertinę patirtį ir atstovaujančias skirtingoms negalios grupėms.

LNF vienija daugiau kaip 230 negalios organizacijų visoje Lietuvoje, tarp jų Lietuvos kurčiųjų draugija, Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjunga, Lietuvos sutrikusio intelekto žmonių globos bendrija "Viltis", Lietuvos autizmo asociacija "Lietaus vaikai" ir kitas nacionalines organizacijas.

Pagal Asmenų su negalia teisių konvenciją valstybės institucijos privalo konsultuotis su asmenimis su negalia ir juos atstovaujančiomis organizacijomis priimant sprendimus, susijusius su jų teisėmis ir interesais.

Raginame Seimą peržiūrėti siūlomą modelį ir užtikrinti, kad LRT taryboje būtų atstovaujama visai negalios bendruomenei.

Lietuvos Respublikos Seimas

28/05/2026

Praėjusią savaitę asociacijos vadovė Ieva Petkute Plungės rajono savivaldybės viešojoje bibliotekos darbuotojams vedė mokymus tema „Bendravimas su žmonėmis, turinčiais Alzheimerio ligą: raktas į sveikatos ir gerovės palaikymą“.

Tai buvo išties prasminga patirtis ir šiltas susitikimas, apibendrinantis ERASMUS+ projekto „Edukatorių parengimas mažose vietos kultūros paveldo institucijose, siekiant sukurti saugią vietą suaugusiems, sergantiems ankstyvąja Alzheimerio liga" patirtį.

Nuoširdžiai dėkojame bibliotekos direktorei Gintarei Gurevičiūtei ir Informacijos ir vadybos skyriaus vedėjai Rūtai Antanavičiūtei už kvietimą, bendradarbiavimą ir svetingumą.

Džiugu matyti bibliotekos iniciatyvas, kurios rodo atvirumą demencijos temai, norą gilinti žinias ir įsiklausyti į skirtingų auditorijų poreikius. Tokie žingsniai prisideda prie svarbių pokyčių bendruomenėje.

27/05/2026

Ar žinojote, kad laikantis sveikos gyvensenos principų, laiku nustatant rizikos veiksnius, insulto riziką galima sumažinti net iki 80 %? Daugiau patarimų, ka...

25/05/2026

Mano gyvenimas kartais primena nesibaigiantį serialą ( kaip visų): vieni verkia, kiti ieško vaistų, o kažkas vis tiek pameta televizoriaus pultelį. Kartais atrodo, kad net arbata pavargsta būti nuolat plikoma.

Slaugant labai lengva pamiršti save. Atrodo, kad negalima nei ilsėtis, nei juoktis, nes tuoj atsiras dar vienas darbas ar problema. Bet žmogus nėra robotas. Net telefoną reikia pakrauti, o ką jau kalbėti apie mane.

Todėl savaitgalį pabėgau su drauge prie jūros. Oficialiai tai buvo „emocinės sveikatos stiprinimo programa“, nors iš tikrųjų mes tiesiog valgėme ledus, vaikščiojome pajūriu ir bandėme nefotografuoti kiekvieno debesies. Tas poilsis buvo toks geras, kad net žuvėdros atrodė pačios laimingiausios.

Grįžusi namo supratau, kad poilsis nėra tinginystė. Kai žmogus bent trumpam atsipalaiduoja, jis tampa ramesnis ir turi daugiau jėgų padėti kitiems. Juk jeigu nuolat būsi pavargęs ir piktas, nuo tavęs pavargs net katinas.

Manau, kad net sunkiais laikais reikia ieškoti mažų džiaugsmo akimirkų. Juokas, draugai, trumpas pabėgimas prie jūros ar tiesiog ramus vakaras gali labai daug padėti. Gyvenimas nėra lengvas, bet kartais net mažas juokelis gali tapti geriausiais vaistais.




☀

Kristina – demenciją turinčius artimuosius globojančių asmenų bendruomenės narė. Kai jos mamai prireikė nuolatinės priežiūros, Kristina pakvietė ją atvykti gyventi kartu su jos šeima nedideliame Italijos miestelyje. Šis sprendimas iš esmės apvertė įprastą kasdienybę aukštyn kojom. Priimdama pokyčius, Kristina taip pat pasidalija savo mintimis globos kelionėje su kitais, kurie globoja.

KVIETIMAS
Jei ieškote bendruomenės ir norėtumėte prisijungti prie globėjų bendruomenės, kviečiame į susitikimus, kurie vyksta nuotoliu kas antrą antradienį, 19.00 val. Toks susitikimas vyks kitą antradienį, birželio 21d. (po to – už poros savaičių):

https://demencijalietuvoje.org/tapkite-nariu/

Jei turite klausimų, susisiekite el. p. [email protected].

Naudingi ištekliai :

• Kalbėjimo apie demenciją gairės:
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2021/09/Kalbejimo-apie-demencija-gaires_Demencija-Lietuvoje.pdf

• Praktinis gidas globėjui
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2025/02/Praktinis-gidas_Rupinimasis-demencija-turinciu-artimuoju-2024.pdf_

• Praktinė priemonė “Žingsniai po diagnozės“
https://demencijalietuvoje.org/wp-content/uploads/2026/02/ZINGSNIAI-PO-DEMENCIJOS-DIAGNOZES.pdf

18/05/2026

Nacionalinėje prieinamumo ir asistuojančių technologijų parodoje ACCESSUS susipažinome su prieinamumo sprendimais, kurie aktualūs įvairioms visuomenės grupėms.

Alytupis Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjunga Asociacija „Savarankiškas gyvenimas“ Asistentinis Taxi Autopritaikymas.lt Ars Libra

18/05/2026

Nacionalinės prieinamumo ir asistuojančių technologijų parodos-konferencijos ACCESSUS metu pakvietėme renginio lankytojus ir lankytojas atsakyti į klausimą – ar esate susidūrę su demencija artimoje aplinkoje ar tarp pažįstamųjų? 💜

Daugiau nei 2/3 pakalbintų parodos lankytojų atsakė – „Taip“.

Kvietėme žmones pasidalinti to žmogaus vardu arba mintimi, susijusia su šia patirtimi. Taip parodos metu sukūrėme simbolinį medį, kuris atskleidžia, kaip plačiai demencija paliečia mūsų visuomenę. 🌳

Jeigu manote, kad jūsų aplinkoje demencijos nėra, tikėtina, kad tiesiog dar neturėjote galimybės apie tai pasikalbėti.

Dėl vis dar gajos stigmos apie demenciją dažnai vengiama kalbėti. Toks požiūris stiprina gėdos, baimės ir kančios jausmus, mažina temos matomumą ir nepadeda gerinti pagalbos bei paslaugų žmonėms, turintiems demenciją, ir jų artimiesiems.

Tikime, kad su demencija galima išmokti gyventi. O laiku suteikta pagalba, supratimas ir palaikymas gali padėti žmogui jaustis ne tik „išgyvenančiam“, bet ir gyvenančiam.

Jeigu jums aktualu jungtis prie Demencija Lietuvoje bendruomenės, užpildykite anketą: https://demencijalietuvoje.org/tapkite-nariu/

Elenos Adejevaitės fotografijos.