Gytės labdaros ir paramos fondas

22/02/2026

Kartais padėti galima be papildomų išlaidų.
Kviečiame skirti 1,2 % gyventojų pajamų mokesčio Gytės labdaros ir paramos fondui 💜
Tai nieko papildomai nekainuoja – tai jau sumokėto mokesčio dalis, kurią galite nukreipti ten, kur ji tampa realia pagalba.

Jūsų 1,2 % – tai:
💜 terapijos
💜 reabilitacijos
💜 stiprėjimas ir mažos, bet labai svarbios pergalės
💜 daugiau vilties mūsų kelyje

Kiekvienas prisidėjimas mums reiškia labai daug. Net mažiausias sprendimas gali tapti dideliu pokyčiu.
Jei galite – skirkite 1,2 % Gytės fondui.
Jei negalite – pasidalinkite šiuo įrašu.
Ačiū, kad esate kartu 💖

___

📌 Skirti galima iki gegužės 1 d.
📌 Prisijungus prie VMI per Elektroninio deklaravimo sistemą (EDS) ir užpildžius formą FR0512.

___

GYTĖS DIAGNOZĖS

F84.2 Retto sindromas
F83 Mišrūs specifiniai raidos sutrikimai F93.8 Kiti emocijų sutrikimai vaikystėje F98.4 Stereotipiniai judesiai
G40.20 Epilepsija
G80.09 Kitas spazminis cerebrinis paralyžius.
M24.57 - Sąnario kontraktūra (čiurna ir pėda)

PAREMTI GYTĘ GALITE:

Gavėjas - Gytės labdaros ir paramos fondas
Fondo kodas - 306243179
Banko sąskaita - LT517300010176198571
Mokėjimo paskirtis - Parama Gytei

08/02/2026

Tai buvo dešimt ypatingų dienų su delfinais – kupinų darbo, emocijų ir mažų, bet labai svarbių pergalių.

Delfinų terapija Gytei buvo kur kas daugiau nei užsiėmimai vandenyje. Tai – pasitikėjimo stiprinimas, nauji pojūčiai, drąsa bandyti, išbūti, jausti. Per šias dienas matėme daugiau šypsenų, daugiau ramybės, daugiau šviesos jos akyse. Maži žingsniai, kurie mums reiškia labai daug.

Esu nuoširdžiai dėkinga visam nuostabiam kolektyvui už profesionalumą, kantrybę, šilumą ir rūpestį. Už tai, kad matote vaiką, o ne diagnozę. Už palaikymą, padrąsinimą ir tikėjimą. Jūsų darbas – be galo prasmingas.

Širdis pilna dėkingumo už šią patirtį. Už galimybę būti čia. Už akimirkas, kurios liks su mumis dar ilgai 🤍🐬

09/01/2026

Šiandien mūsų diena buvo kupina įspūdžių ir emocijų 💙
Lankėmės Jūrų muziejuje ir akvariume, dalyvavome delfinų ir jūrų liūtų pasirodyme – buvo tiek daug grožio, judesio ir gerų jausmų.

Gytė jau 5 dienas dalyvavo delfinų terapijose, ir aš pati negaliu patikėti tuo, ką matau… Ji akivaizdžiai stiprėja: vis labiau stengiasi sėdėti, laikyti galvytę, daugiau juokiasi, daugiau reaguoja į aplinką.

Matyti šiuos mažus, bet mums be galo didelius pokyčius – neapsakomas jausmas. Tai suteikia tiek daug vilties, tikėjimo ir jėgų eiti toliau.

Esame be galo dėkingi už šią galimybę ir už kiekvieną, kuris yra šalia mūsų šiame kelyje.
Maži žingsneliai – dideli stebuklai ✨

---

GYTĖS DIAGNOZĖS

F84.2 Retto sindromas
F83 Mišrūs specifiniai raidos sutrikimai
F93.8 Kiti emocijų sutrikimai vaikystėje
F98.4 Stereotipiniai judesiai
G40.20 Epilepsija
G80.09 Kitas spazminis cerebrinis paralyžius.

PAREMTI GYTĘ GALITE:

Gavėjas - Gytės labdaros ir paramos fondas
Fondo kodas - 306243179
Banko sąskaita - LT517300010176198571
Mokėjimo paskirtis - Parama Gytei

05/01/2026

Mielieji,

Įžengiant į Naujuosius metus, norime palinkėti sveikatos, ramybės ir stiprybės. Tegul šie metai atneša daugiau šviesių akimirkų, mažų pergalių ir vilties ten, kur jos labiausiai reikia.

Norime pasidžiaugti ir pasidalinti mums labai ypatinga žinia 💙
Praėjusių metų spalio 17 dieną gavome nuostabią dovaną – kvietimą dalyvauti Delfinų terapijos programoje Lietuvos jūrų muziejuje. Tai, kas kažkada buvo tik svajonė, šiandien tapo realybe.

Šiandien Gytė jau dalyvavo pirmajame užsiėmime su delfinais. Tai be galo jautri, viltinga ir svarbi patirtis mūsų šeimai. Labai tikime, kad ši terapija atneš teigiamų pokyčių ir padės Gytės kelyje.

Iš visos širdies dėkojame visiems, kurie prisideda, palaiko ir tiki kartu su mumis.
Tegul Naujieji metai būna kupini sveikatos, gerumo ir tikėjimo stebuklais ✨

---

GYTĖS DIAGNOZĖS

F84.2 Retto sindromas
F83 Mišrūs specifiniai raidos sutrikimai
F93.8 Kiti emocijų sutrikimai vaikystėje
F98.4 Stereotipiniai judesiai
G40.20 Epilepsija
G80.09 Kitas spazminis cerebrinis paralyžius.

PAREMTI GYTĘ GALITE:

Gavėjas - Gytės labdaros ir paramos fondas
Fondo kodas - 306243179
Banko sąskaita - LT517300010176198571
Mokėjimo paskirtis - Parama Gytei

24/12/2025

Šį Kūčių vakarą, kai namuose įsižiebia žvakės, o širdys nurimsta, norime kiekvienam iš jūsų palinkėti ramybės, artumo ir šviesos.

Tegul ši tyli, stebuklais alsuojanti naktis atneša viltį ten, kur jos labiausiai reikia. Tegul apkabinimai būna šilti, žodžiai – tikri, o buvimas kartu – pats brangiausias.

Mes šį vakarą laukiame stebuklo. Ir labai tikime, kad jis ateina tyliai – per tikėjimą, gerumą ir žmones, esančius šalia.

Ačiū, kad esate kartu su Gytės labdaros ir paramos fondu.
Ramių, šviesių ir prasmingų Šv. Kūčių 🤍

---

GYTĖS DIAGNOZĖS

F84.2 Retto sindromas
F83 Mišrūs specifiniai raidos sutrikimai
F93.8 Kiti emocijų sutrikimai vaikystėje
F98.4 Stereotipiniai judesiai
G40.20 Epilepsija
G80.09 Kitas spazminis cerebrinis paralyžius.

PAREMTI GYTĘ GALITE:

Gavėjas - Gytės labdaros ir paramos fondas
Fondo kodas - 306243179
Banko sąskaita - LT517300010176198571
Mokėjimo paskirtis - Parama Gytei

21/12/2025

Sveiki, mielieji,

Kol dauguma gyvena artėjančių švenčių laukimu, planuoja susitikimus, dovanas ir šviesius momentus… mes gyvename laukimu stebuklo.

Šie metai mums yra vieni sunkiausių…
Ilgą laiką Gytę kamavo stiprūs epilepsijos priepoliai. Gyvenome nuolatinėje baimėje, laukdami kito karto, nežinodami, kas bus rytoj.

Prieš mėnesį pradėjome vartoti naujus vaistus. Priepoliai sustojo – tai, atrodytų, gera žinia. Tačiau kartu atėjo ir labai skaudi realybė…
Šie vaistai Gytę stipriai slopina. Mano mažytė tapo tarsi daržovė – ji beveik visą laiką miega, nenori valgyti, sunkiai juda, nerodo emocijų. Skaudu matyti savo vaiką tokios būsenos ir jaustis bejėgei.

Šiuo metu ieškome sprendimų, tariamės su gydytojais ir gyvename viltimi, kad tai tik laikina stotelė. Labai tikime, kad Gytė dar sugrįš pas mus – su šypsena, judesiu, žvilgsniu…

Šventiniu laikotarpiu, kai visi laukiame stebuklų, mes laukiame vieno vienintelio – kad mūsų mergaitė vėl galėtų jausti, judėti ir gyventi pilnavertiškiau.

Ačiū visiems, kurie esate šalia, palaikote mus mintimis, žodžiais ir maldomis. Jūsų palaikymas mums dabar be galo svarbus 💛

28/10/2025

💜Muzikos magija💜

Jei yra vienas dalykas, kuris sieja beveik kiekvieną mergaitę, turinčią Reto sindromą, tai muzika. Net kai sunku rasti žodžių, muzika kalba tiesiai į jų širdis.

Daugelis mūsų mergaičių nušvinta vos išgirdusios mėgstamą dainą – jų akys žiba, kūnai juda, šypsenos pasako viską. Muzika ramina, jaudina, guodžia ir sujungia. Ji tampa savarankiška kalba, kuria jos gali laisvai reikšti savo jausmus.

Ar tai lopšinės, garbinimo dainos, ar geras ritmas per radiją, muzika kasdien atneša džiaugsmo į mūsų namus.

💜 The Magic of Music 💜

If there’s one thing that connects almost every girl with Rett syndrome, it’s music. 🎶
Even when words are hard to find, music speaks straight to their hearts.

Many of our girls light up the moment they hear their favourite song — their eyes sparkle, their bodies move, their smiles say it all. Music calms, excites, comforts, and connects. It becomes a language all on its own — one they can express freely. 💜

Whether it’s lullabies, worship songs, or a good beat on the radio, music brings joy to our homes every single day.

28/10/2025

Rūpinimasis vaiku, turinčiu Retto sindromą, yra tikras komandinis darbas – ir kokia tai nuostabi komanda.

Nuo neurologų ir kineziterapeutų iki ergoterapeutų, logopedų, dietologų, ortopedų specialistų, globėjų ir pedagogų – kiekvienas iš jų atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį padėdamas mūsų vaikams gyventi sveikesnį ir laimingesnį gyvenimą.

Kiekvienas susitikimas, kiekvienas planas, kiekviena pažanga yra bendro darbo su širdimis ir rankomis rezultatas.

Visiems specialistams, kurie vadovauja, palaiko ir rūpinasi mūsų Retto kariais – ačiū. Jūsų darbas kiekvieną dieną teikia vilties, paguodos ir galimybių.

Caring for a child with Rett syndrome is truly a team effort — and what a remarkable team it is. 💜

From neurologists and physiotherapists, to occupational therapists, speech therapists, dietitians, orthopaedic specialists, caregivers and educators — each one plays a vital role in helping our children’s live healthier, happier lives.

Every appointment, every plan, every bit of progress is the result of hearts and hands working together.

To all the professionals who guide, support, and care for our Rett warriors — thank you. Your work brings hope, comfort, and possibility every single day. 🌸

28/10/2025

Šiuo metu Reto sindromas neišgydomas, tačiau yra neįtikėtina viltis.

Visame pasaulyje mokslininkai ir tyrėjai nenuilstamai dirba ties klinikiniais ir genų terapijos tyrimais, kurie rodo realią pažangą. Kiekvienas atradimas priartina mus prie supratimo, kaip atkurti arba pataisyti MECP2 geną, sukeliantį Reto sindromą.

Kiekvienas tyrimas, kiekviena auka, kiekviena pasidalinta istorija yra svarbi – nes ji skatina pasaulį kalbėti, mokytis ir tikėti.

Mes saugome viltį ne todėl, kad tai lengva, bet todėl, kad mūsų mergaitės to vertos.

Right now, there is no cure for Rett syndrome — but there is incredible hope.

Around the world, scientists and researchers are working tirelessly on clinical trials and gene therapy studies that are showing real progress. Each discovery brings us one step closer to understanding how to restore or repair the MECP2 gene that causes Rett.

Every bit of research, every donation, every shared story matters — because it keeps the world talking, learning, and believing.

We hold onto hope, not because it’s easy, but because our girls are worth it. 💜

28/10/2025

Jei kada nors žvelgėte į Reto sindromą turinčios merginos akis, žinosite – jos kalba.

Net ir be žodžių mūsų mergaitės bendrauja akimis pačiais galingiausiais būdais. Jaudulio kibirkštėlė, tvirtas supratimo žvilgsnis, švelnus meilės žvilgsnis – jų akys pasako tai, ko negali pasakyti jų balsai.

Akių kontaktas tampa tokiu giliu ir išraiškingu jų kalbos ryšiu, kad dažnai palieka jus be žado.

Kai skiriate laiko sulėtinti tempą, kad iš tikrųjų jas pamatytumėte, supranti, kiek daug jos visą laiką kalbėjo.

If you’ve ever looked into the eyes of a girl with Rett syndrome, you’ll know — they speak.

Even without words, our girls communicate through their eyes in the most powerful ways. A sparkle of excitement, a steady gaze of understanding, a soft look of love — their eyes say what their voices cannot.

Eye contact becomes their language — a connection so deep and expressive that it often leaves you speechless. 💜

When you take the time to slow down, to really see them, you realise how much they’ve been saying all along.

24/10/2025

Daugelis vaikų, sergančių Retto sindromu, turi tam tikrų bendrų fizinių bruožų, pavyzdžiui, mažytes rankytes ir kojas, lėtesnį bendrą augimą ir mažesnę galvos dydį (mikrocefaliją), kuri laikui bėgant tampa labiau pastebima.

Šie skirtumai yra dalis to, kaip MECP2 geno mutacija veikia vystymąsi ir organizmo gebėjimą augti įprastu tempu.

Nors šie bruožai yra dažni, kiekvieno vaiko kelionė yra unikali. Kai kurie gali turėti tik nežymius skirtumus, o kiti juos parodo aiškiau. Svarbu prisiminti, kad šie bruožai neapibrėžia, kas jie yra – tai tik mažos daug didesnės, gražesnės istorijos dalys.

Many children with Rett syndrome share certain physical traits — like tiny hands and feet, slower overall growth, and a smaller head size (microcephaly) that becomes more noticeable over time.

These differences are part of how the MECP2 gene mutation affects development and the body’s ability to grow at a typical pace.

Although these traits are common, every child’s journey is unique. Some may have only slight differences, while others show them more clearly. What’s important to remember is that these features don’t define who they are — they’re just small parts of a much bigger, beautiful story. 💜

23/10/2025

Nėra dviejų vienodų mergaičių (ar berniukų), sergančių Retto sindromu, net jei jiems diagnozuota ta pati diagnozė.

Vienos gali vaikščioti, kitos ne. Vieni bendraudami naudoja žvilgsnio stebėjimo prietaisus, kiti – gestus ar veido išraiškas. Vieni valgo per burną, kiti – per maitinimo vamzdelius.

Taip yra todėl, kad Retto sindromas kiekvieną asmenį veikia skirtingai, priklausomai nuo konkrečios MECP2 geno mutacijos ir jos poveikio smegenims bei kūnui.

Tai reiškia, kad terapija, įranga ir priežiūros planai turi būti labai individualizuoti – tai, kas puikiai tinka vienam vaikui, gali visiškai netikti kitam.

Tačiau vienas dalykas, kuris juos visus sieja, yra ryžtas, drąsa ir gebėjimas nušviesti pasaulį savo šypsenomis 💜

No two girls (or boys) with Rett syndrome are the same — even though they share the same diagnosis.
Some can walk, others can’t. Some use eye gaze devices to communicate, others use gestures or facial expressions. Some eat by mouth, others rely on feeding tubes.

That’s because Rett syndrome affects each individual differently depending on the specific MECP2 gene mutation and how it impacts their brain and body.

This means that therapies, equipment, and care plans need to be highly individualized — what works beautifully for one child may not work at all for another.

But one thing they all share is determination, courage, and the ability to light up the world with their smiles. 💜