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한국의 의료용 대마 합법화 운동단체

Korea Medical Cannabis Organization 의료용 대마 합법화 운동본부 정관
http://legalization.or.kr/?p=125

15/09/2026

질병으로 고통받는 환자들에게 의료용 대마는 단순한 선택지가 아닌, 간절한 치료의 기회이자 삶의 희망입니다. 하지만 여전히 높은 문턱과 규제로 인해 많은 환자들이 혜택을 누리지 못하고 있습니다.
저희 한국의료대마운동본부는 환자들의 치료받을 권리를 위해, 의료용 대마의 전면 합법화를 위해 끊임없이 노력하고 있습니다.
여러분의 따뜻한 관심과 지지가 필요합니다. 함께 목소리를 내주세요. 환자들의 고통을 덜어주고, 삶의 질을 높이는 길에 동참해 주시길 간곡히 부탁드립니다.
#한국의료대마운동본부 #의료용대마합법화

11/09/2026

🌱 ”우리는 왜 의료대마를 하나의 학문으로 봐야 하는가?“
2026 산업용 대마 활성화 컨퍼런스 현장에서 의료대마의 학문적 접근과 체계적 관리의 필요성을 다룬 의미 있는 발표가 진행되었습니다.
의료대마는 단순한 식물이나 단일 약물이 아닌, 복합적이고 전문적인 학문 영역으로 다루어져야 합니다.
💡 슬라이드 핵심 내용 요약
1️⃣ 다(多)성분 — 단일 분자가 아니다
* 100종 이상의 카나비노이드와 200종 이상의 테르펜이 결합된 복합물입니다.
2️⃣ 다(多)표적 — 단일 수용체가 아니다
* 우리 몸 전체의 엔도카나비노이드 시스템(ECS)을 비롯해 세로토닌, 도파민 등 현재까지 총 65개의 수용체에 작용하는 것으로 알려져 있습니다.
3️⃣ 다(多)질환
* 뇌전증, 통증, 신경, 정신, 종양, 위장관, 피부, 대사, 면역 등 다양한 질환군에 적용 가능성을 가지고 있습니다.
4️⃣ 별도의 교육 및 관리체계
* 높은 윤리의식과 전문적 지식이 필수적입니다. 무분별한 처방을 막기 위한 엄격한 자격 규정과 약물 관리·처방에서의 독자적인 전문성이 요구됩니다.
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의료대마가 안전하고 효과적인 치료 옵션으로 자리 잡기 위해서는 법적·제도적 개선뿐만 아니라, 이처럼 학문적·전문적 연구와 체계적인 관리 시스템 구축이 함께 이루어져야 합니다.
한국의료대마운동본부는 올바른 정보 전달과 전문적인 학문 토대 마련을 위해 계속해서 노력하겠습니다. 많은 관심과 연대 부탁드립니다! 💚
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#한국의료대마운동본부 #의료대마

04/09/2026

우리 몸에 스트레스나 통증이 밀려올 때 대마 성분이 나온다는 사실, 알고 계셨나요? 🧠✨

바로 엔도카나비노이드 시스템(ECS)입니다!
많은 분들이 엔도카나비노이드가 뇌나 신경 세포 사이(시냅스)에서만 작동한다고 생각하시지만, 실제로는 우리 몸 구석구석 전체에서 일하고 있답니다. 🔍
💡 어디서, 어떻게 작용할까요?
1️⃣ 신경계 (뇌·척수) 신경 세포가 과도하게 흥분하거나 과부하가 걸리지 않도록 역방향 신호를 보내 차분하게 조절해 줍니다.
2️⃣ 면역계 & 염증 부위 몸에 손상이나 염증이 생기면 즉시 합성되어, 면역 세포의 과도한 공격성을 줄이고 통증과 염증을 완화합니다.
3️⃣ 피부·소화기·말초 조직 피부 장벽 유지, 장 운동, 대사 균형 등 체내 건강한 상태(항상성)를 유지하는 데 깊이 관여합니다.
🌿 의료용 대마와 ECS의 연결고리
엔도카나비노이드는 필요할 때 즉시 만들어져 몸의 균형을 잡지만, 질환이나 만성 스트레스로 인해 이 시스템이 불균형해지기도 합니다.
대마 식물에 존재하는 식물성 카나비노이드(CBD, THC 등)는 바로 이 체내 수용체들과 상호작용하여 우리 몸의 자가 조절 능력을 복원하는 데 도움을 줍니다.
엔도카나비노이드 시스템에 대한 과학적 이해가 늘어날수록, 의료용 대마의 치료적 가치는 더욱 명확해집니다.
한국의료대마운동본부는 환우분들의 치료권과 과학적 사실에 기반한 올바른 정보 전달을 위해 계속해서 노력하겠습니다! 💚
#한국의료대마운동본부 #엔도카나비노이드 #의료대마

03/09/2026

🌿 [2026 경북 바이오산업 엑스포] 대한카나비노이드협회 세션 참여 안내
의료용 대마 및 카나비노이드 의약품의 미래를 확인할 수 있는 ‘2026 경북 바이오산업 엑스포’가 안동에서 개최됩니다!
이번 엑스포의 세션에 대한카나비노이드협회가 함께합니다.
해외의 선진 규제·산업 사례부터 국내 카나비노이드 의약품의 임상적 가치까지, 전문가들의 깊이 있는 강연이 준비되어 있으니 관심 있는 분들의 많은 참여 바랍니다.
📌 행사 및 세션 정보
* 전체 행사: 2026 경북 바이오산업 엑스포
* 일시: 2026년 9월 10일(목) ~ 9월 12일(토) [3일간]
* 장소: 안동체육관, 안동문화예술의전당
🎙️ [대마·천연물 세션 세부 일정]
* 일시: 2026년 9월 10일(목) 15:10 ~ 16:30
* 장소: 안동시청소년수련관 대강당
* 좌장: 이경태 교수 (경희대학교 약학대학 석좌교수)
[주요 강연 내용] 1️⃣ 규제에서 제품까지: 호주 의료용 대마 산업 개발과 관리 제도 (15:20 ~ 15:50)
* 강연자: John McKenzie Leith 회장 (Oz Medicann Group)
2️⃣ 칸나비노이드 의약품의 활용과 임상가치 (15:50 ~ 16:10)
* 강연자: 민두재 회장 (대한카나비노이드협회 / 원자력병원 센터장)
📝 접수 안내
* 접수 기간: 8월 4일 ~ 9월 9일
* 상세 신청 및 정보: bioexpo.or.kr
*
환우분들과 의료진, 바이오 산업 관계자분들의 많은 관심과 참여 부탁드립니다! 💚
#한국의료대마운동본부 #대한카나비노이드협회 #경북바이오산업엑스포

01/09/2026

환자와 가족, 그리고 의료용 대마 법개정을 위해 애써주신 모든 분들의 노고에 깊은 감사의 말씀을 드립니다.
보내주신 관심과 연대 덕분에 2월부터 현재까지 국회에서 의료용 대마 및 헴프 관련 법안이 4건이나 발의되는 뜻깊은 결실을 맺을 수 있었습니다.

발의 법안 현황
* [2217027] 헴프산업 육성 및 헴프 안전관리에 관한 특별법안 (윤준병의원 등 11인)
* [2217773] 마약류 관리에 관한 법률 일부개정법률안 (서미화의원 등 10인)
* [2219769] 마약류 관리에 관한 법률 일부개정법률안 (김형동의원 등 13인)
* [2219780] 마약류 관리에 관한 법률 일부개정법률안 (신성범의원 등 10인)

이번 정기국회는 이 법안들이 상임위원회(보건복지위원회·농림축산식품해양수산위원회) 심사를 거쳐 실제 법 제·개정으로 이어질 수 있는 가장 중요한 분수령입니다.
법안이 통과되면, 치료법이 절실한 환자들이 필요한 약제를 보다 신속하고 원활하게 처방받을 수 있는 법적 기반이 마련되며, 국내 대마 산업 역시 안전하고 체계적인 관리틀 안에서 성장할 수 있게 됩니다.
한국의료대마운동본부는 이번 정기국회에서 법안이 신속히 통과될 수 있도록 입법 지원 활동과 국회 소통에 총력을 다할 것입니다. 환자분들과 가족 여러분께서도 계속해서 따뜻한 관심과 성원을 보내주신다면 큰 힘이 될 것입니다.
결실의 계절에 꼭 좋은 소식 전해드릴 수 있도록 끝까지 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
한국의료대마운동본부 대표 강성석 드림

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후원계좌

국민은행 778801-04-402692 의료용대마합법화운동본부
농협 301-0221-8300-11 의료용대마합법화운동본부

13/08/2026

🇺🇸 미국 의료용 대마, 이미 Schedule III로 이동했습니다

“미국이 대마를 Schedule III로 재분류한다”는 이야기가 나오면서, 의료용 대마를 연방정부가 논의중인 걸로 오해하는 분들이 있습니다.

🔹 1단계 — 의료용 대마는 이미 완료

2026년 4월, 미국 법무부(DOJ)와 마약단속국(DEA)은

✅ FDA 승인 대마 유래 의약품
✅ 주정부가 면허를 발급한 의료용 마리화나 및 관련 제품

을 Schedule I → Schedule III 체계로 이동시켰습니다.

또한 의료용 마리화나 사업자가 연방 DEA 등록을 받을 수 있는 신속 등록 절차(Expedited Registration Process)도 마련했습니다.

🔹 2단계 — 마리화나 전체의 Schedule III 전환(진행중)

현재 미국에서는 의료용에 한정되지 않고 마리화나 전체를 Schedule I에서 Schedule III로 이동시키기 위한 별도의 행정절차가 진행되고 있습니다.

2026년 6월 29일부터 DEA 행정청문 절차가 시작되었으며, 이후 행정기록 검토와 최종 규칙 제정 절차가 이어집니다.

따라서 2026년 8월 현재,

👉 의료용 대마 = 이미 Schedule III 체계로 이동
👉 성인용·기호용 대마 = 아직 Schedule I
👉 대마 전체의 Schedule III 전환 = 행정절차 진행 중

입니다.

🇺🇸 미국의 변화가 중요한 이유는 단순히 “대마를 합법화한다”는 차원이 아닙니다.

미국은 주정부가 의료용으로 관리하는 대마를 연방 Schedule III 규제체계 안으로 편입시키고 있습니다.

이는 의료용 대마를 예외적으로 허용하는 방식에서 벗어나, 의료·산업·규제 시스템 안에서 대마를 관리하는 방향으로 전환하고 있다는 의미입니다.

🇰🇷 그렇다면 대한민국은 어떻습니까?

현재 한국에서는 FDA 승인 의약품인 에피디올렉스(Epidiolex)조차 마약류 관리체계 안에서 자가치료용 긴급도입의약품이라는 제한적인 방식으로 공급되고 있습니다.

이제는 질문을 바꿔야 합니다.

“대마를 허용할 것인가?”가 아니라

“의료용 대마를 어떤 합리적인 규제체계 안에서 관리할 것인가?”

미국의 변화는 한국의 의료용 대마 제도 역시 환자 접근성, 의약품 규제, 안전관리, 산업정책을 종합적으로 재설계해야 할 시점임을 보여주고 있습니다.

🇰🇷 환자의 치료받을 권리를 위해
대한민국도 국제적 의료 기준에 맞춰야 합니다.

#한국의료대마운동본부
#의료용대마 #의료대마 #대마합법화

05/08/2026

[미국 FDA/HHS 보고서 분석] 왜 어떤 질환은 인정받고, 어떤 질환은 ”데이터 부족“일까요?

최근 미국 보건복지부(HHS)와 FDA가 발표한 마리화나 재분류 보고서를 보면, 통증·메스꺼움·식욕부진은 과학적 근거가 충분하다는 결과가 나와 있습니다. 다른 질환은 연방기준을 통과하지 못했습니다.

운동본부에서 활동하시는 많은 환자 및 환자가족분들께서 ”그렇다면 이 질환들에는 효과가 없다는 뜻인가요?“라는 의문을 가지셨을 것입니다.

결론부터 말씀드리면, 효과가 없어서가 아니라 ’연방 합법화 이전의 연구 제약으로 인해 고품질 데이터가 부족했기 때문‘입니다.

1. Schedule I 연구 장벽

그동안 연방 1급 마약류로 묶여 있어, 규제 때문에 대규모 무작위 대조군 임상시험(RCT)을 진행하는 것 자체가 극도로 어려웠습니다.

2. 객관적 지표와 전초 연구의 한계

환자가 체감하는 삶의 질 향상과 주관적 증상 개선은 뚜렷했으나, 엄격한 FDA 기준을 충족하는 객관적 데이터와 정제된 형태의 연구가 상대적으로 부족했습니다.

앞으로의 변화와 우리의 방향

미국 연방 Schedule III 재분류는 이러한 연구 장벽을 허물어, 그동안 데이터가 부족했던 질환들에 대해서도 고품질 임상 연구가 활발히 이뤄지는 계기가 될 것입니다.

한국의료대마운동본부는 캠페인을 통해, 단지 데이터 축적이 늦어졌다는 이유로 치료 기회를 박탈당하는 환자가 없도록 의료용 대마의 적응증 확대를 위해 끝까지 함께하겠습니다.

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#한국의료대마운동본부 #의료대마

02/08/2026

미국 보건복지부가 마리화나의 등급을 조정한 이유

30/07/2026

마리화나 재분류의 과학적 근거

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