NPO ふたつの虹 A-T Project Japan

NPO ふたつの虹 A-T Project Japan 10万人に1人が発症すると言われる難病、毛細血管拡張性運動失調症（A-T）のち療法解明のために活動をしています。 A-T Project Japan

青森朝日放送開局35周年記念特別番組　ABAドキュメント　はしりたい〜難病A-Tと向き合う9年の記録〜Youtubeでの同時ライブ配信もありますので、ぜひご覧ください。
11/07/2026

青森朝日放送開局35周年記念特別番組　ABAドキュメント　はしりたい〜難病A-Tと向き合う9年の記録〜
Youtubeでの同時ライブ配信もありますので、ぜひご覧ください。

青森市の小山内龍弥さん（18）。平均寿命26歳、治療法のない難病、毛細血管拡張性運動失調症（A-T）を患う。病気の影響で小学生の時に歩...

"2026年7月12日（日）午後1時55分より放送"10万人に1人といわれる希少難病「毛細血管拡張性運動失調症（A-T）」を患う小山内龍弥さん（18）と、その母親・美和子さんの約9年間にわたる歩みを追ったドキュメンタリー「はしりたい〜難病A...
11/07/2026

"2026年7月12日（日）午後1時55分より放送"

10万人に1人といわれる希少難病「毛細血管拡張性運動失調症（A-T）」を患う小山内龍弥さん（18）と、その母親・美和子さんの約9年間にわたる歩みを追ったドキュメンタリー「はしりたい〜難病A-Tと向き合う9年の記録〜」を、2026年7月12日（日）午後1時55分より放送いたします。

青森朝日放送株式会社のプレスリリース（2026年7月9日 12時30分）【密着9年】10万人に1人の難病「A-T」と向き合う18歳と母の記録　青森朝日放送で7月12日に地上波・YouTubeで同時放送

住所

青森県 青森市 新町1丁目2-5 1702号
Aomori-shi, Aomori
030-0801

電話番号

017-752-0912

ウェブサイト

アラート

NPO ふたつの虹 A-T Project Japanがニュースとプロモを投稿した時に最初に知って当社にメールを送信する最初の人になりましょう。あなたのメールアドレスはその他の目的には使用されず、いつでもサブスクリプションを解除することができます。

その団体に問い合わせをする

NPO ふたつの虹 A-T Project Japanにメッセージを送信:

ショートカット

共有する

カテゴリー