Autismo Abruzzo onlus

20/06/2026

💪 continuano le attività a Colonna, Social aut 2.0 non si ferma!!😎
Obiettivi dei laboratori:
Questa settimana prime "prove di mare", per prepararci alla colonia!

👉 giochi, autonomie, passeggiata e tanti sorrisi "bagnati" per i bimbi del martedì. 🤣;
👉 giornata di mare a Pescara per il gruppo del mercoledì 🏖.
👉 giornata di mare a Pineto con... caccia al tesoro per il gruppo del venerdì 💰.

Ringraziamo sempre tutti i nostri splendidi operatori per l'attenzione e l'impegno continuo nei vari laboratori del martedì, del mercoledì e del venerdì; Valentina, Sharon, Francesca, Paola, Paola, Antonina, Tessa, Federica, Giada, Andrea, Luca, Alessandro 🙏 il tutto, sempre sotto l'attenta guida del Dott. Fabio Gardelli Psicoterapeuta ed il coordinamento di Angelo Chiodi Autismo Abruzzo onlus .
Tante le novità in arrivo a breve: Social Aut estate! Stay tuned 😎
Come sempre, lasceremo che a parlare siano le immagini 🙂

18/06/2026

📢 AUTISMO ABRUZZO E ANGSA ABRUZZO: UN PRIMO RISULTATO IMPORTANTE, MA IL LAVORO CONTINUA

Accogliamo con favore la Delibera n. 336 del 9 giugno 2026, con cui la Regione Abruzzo ha aumentato le risorse destinate alla ASL 1 Avezzano-Sulmona-L’Aquila per gli interventi rivolti alle persone autistiche, portando il finanziamento complessivo a oltre 2,27 milioni di euro.

Si tratta di un risultato significativo, frutto anche del confronto istituzionale e delle segnalazioni portate avanti dalle associazioni delle famiglie per evidenziare criticità come liste d’attesa, distribuzione delle risorse e continuità degli interventi.

Ringraziamo la Giunta Regionale, il Consigliere Massimo Verrecchia, i consiglieri regionali che hanno sostenuto queste richieste e gli Assessori Nicoletta Verì e Roberto Santangelo per il percorso avviato verso una maggiore integrazione socio-sanitaria.

Questo rappresenta un passo avanti importante, ma restano aperte questioni fondamentali: servizi più accessibili nelle aree interne, maggiore attenzione alle persone autistiche adulte, percorsi concreti per il “Durante e Dopo di Noi”, cure specialistiche adeguate e una programmazione che risponda ai bisogni reali delle famiglie.

L’Abruzzo ha spesso rappresentato un modello nazionale nelle politiche per l’autismo. Oggi è il momento di consolidare e rafforzare questo ruolo con una visione capace di accompagnare le persone autistiche in tutte le fasi della vita.

Continueremo a collaborare con le istituzioni, ma anche a vigilare e a far sentire la voce delle famiglie. Perché i diritti delle persone autistiche non possono aspettare.

12/06/2026

🚌💙 INCLUSIONE IN MOVIMENTO: UN’ESPERIENZA CHE ARRICCHISCE TUTTI

Si è conclusa con entusiasmo e grande partecipazione la giornata "Inclusione in Movimento – Conoscersi attraverso l’esperienza", un’iniziativa che ha permesso ai ragazzi di Autismo Abruzzo APS e del Centro di riabilitazione per l' autismo "La Casa Di Michele" della Asl 1 - Avezzano Sulmona L'Aquila di vivere un’esperienza concreta di inclusione.

La visita alla sede AMA, l’incontro con il personale, la scoperta dell’autoparco e il giro urbano a bordo del bus elettrico hanno rappresentato molto più di una semplice attività: sono stati momenti di confronto autentico, di crescita reciproca e di costruzione di relazioni.

Per i ragazzi è stata un’importante occasione per sperimentare l’autonomia e familiarizzare con i mezzi pubblici in un contesto accogliente e rassicurante. Per le famiglie e gli assistenti è stato un momento prezioso di condivisione. Per gli operatori AMA è stata un’opportunità concreta per conoscere da vicino le esigenze, le sensibilità e le potenzialità delle persone autistiche.

L’inclusione nasce proprio da qui: dalla conoscenza reciproca, dall’ascolto e dalla possibilità di vivere insieme esperienze reali.

🙏 Desideriamo rivolgere un sentito ringraziamento al , all’Assessorato alla Mobilità, alla Direzione e all’Amministrazione di AMA L’Aquila, a tutto il personale che ci ha accolto con professionalità, disponibilità e sensibilità, contribuendo al successo dell’iniziativa.

Un ringraziamento speciale va a Dino, il nostro autista per la giornata, che ci ha accompagnato con simpatia e grande disponibilità in un emozionante tour della città a bordo del bus elettrico dedicato all’iniziativa.

Questa esperienza ci conferma che una città più inclusiva si costruisce attraverso gesti concreti, collaborazione e partecipazione.

Grazie a tutti coloro che hanno reso possibile questa bellissima giornata. 💙
PuntoKarma

09/06/2026

⚠️ DIRITTO RICONOSCIUTO, MA ANCORA NON EROGATO
Dopo il riconoscimento della criticità che aveva escluso alcuni minori con disabilità gravissima dall'assegno di cura del Fondo Nazionale per la Non Autosufficienza (FNNA) annualità 2023, la vicenda di Chieti non può ancora dirsi conclusa.

L'intervento promosso da Autismo Abruzzo APS, attraverso l'avvocato Gianni Legnini, aveva portato il Comune di Chieti a riconoscere l'ingiustizia derivante dall'applicazione dei criteri di valutazione e ad adottare le necessarie correzioni per eliminare la disparità che penalizzava i minori sotto i 12 anni.

Ad oggi, però, mentre per la famiglia che per prima ha segnalato il problema è stata individuata una soluzione positiva, almeno altre due famiglie si trovano nella medesima situazione e attendono ancora l'effettiva erogazione delle somme loro spettanti.

Circa un mese fa il Sindaco Diego Ferrara aveva rassicurato le famiglie circa la volontà dell'amministrazione di risolvere rapidamente la questione. Analoga disponibilità è stata manifestata dagli uffici del servizio sociale del Comune di Chieti, che hanno lavorato per aggiornare la procedura e predisporre tutti gli atti necessari.

Oggi, tuttavia, il percorso sembra essersi arenato negli uffici della ragioneria dell'ente.

Da settimane alle famiglie viene comunicato che le liquidazioni sono imminenti. Gli atti amministrativi risultano aggiornati, le determinazioni adottate, la documentazione formalmente trasmessa. Manca soltanto l'ultimo passaggio: il pagamento effettivo dei contributi.

Eppure proprio questo ultimo passaggio continua a slittare.

Le famiglie coinvolte sono ormai esasperate. Non si tratta di contributi aggiuntivi o di benefici marginali, ma di risorse fondamentali per sostenere la quotidianità di bambini con disabilità gravissima, per affrontare spese assistenziali, terapeutiche e organizzative che gravano costantemente sui nuclei familiari.

Non si comprende quale ulteriore ostacolo debba essere superato. Le famiglie hanno ottenuto il riconoscimento del loro diritto, sono stati adottati gli atti necessari e sono state predisposte le liquidazioni. Eppure il pagamento continua a non arrivare. Ogni ulteriore ritardo rischia di trasformare una vicenda amministrativa già complessa in un caso emblematico di inefficienza istituzionale a danno di minori con disabilità gravissima.

𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐀𝐛𝐫𝐮𝐳𝐳𝐨 𝐀𝐏𝐒 𝐜𝐡𝐢𝐞𝐝𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐥 𝐂𝐨𝐦𝐮𝐧𝐞 𝐝𝐢 𝐂𝐡𝐢𝐞𝐭𝐢 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐭𝐢 𝐬𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐮𝐥𝐭𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫𝐢 𝐢𝐧𝐝𝐮𝐠𝐢 𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐞𝐝𝐮𝐫𝐞 𝐝𝐢 𝐥𝐢𝐪𝐮𝐢𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐠𝐢𝐚̀ 𝐚𝐯𝐯𝐢𝐚𝐭𝐞 𝐞 𝐝𝐢𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫𝐞𝐭𝐚 𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐢𝐦𝐩𝐞𝐠𝐧𝐢 𝐚𝐬𝐬𝐮𝐧𝐭𝐢.

Quando un diritto viene riconosciuto, non basta correggere un errore sulla carta: occorre garantire che quel diritto diventi reale e produca effetti concreti nella vita delle persone. Per queste famiglie il problema non è più l'accertamento del diritto, ma il tempo che continua a separarli dalla sua effettiva realizzazione. Un'attesa che, dopo mesi di battaglie amministrative e giudiziarie, non è più giustificabile.

02/06/2026

💙 𝑃𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑑𝑖𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑠𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑖 𝑎𝑢𝑡𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑐'𝑒̀ 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑎. 𝐸 𝑠𝑝𝑒𝑠𝑠𝑜, 𝑎𝑐𝑐𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑎 𝑞𝑢𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑠𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎, 𝑐'𝑒̀ 𝑢𝑛 𝑓𝑟𝑎𝑡𝑒𝑙𝑙𝑜 𝑜 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑟𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑐ℎ𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑚𝑖𝑛𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑝𝑎𝑠𝑠𝑜 𝑑𝑜𝑝𝑜 𝑝𝑎𝑠𝑠𝑜. 💙

02/06/2026

🌱 Pillole di Inclusione

Questa mattina una mamma ci ha raccontato un episodio apparentemente banale, ma che racchiude una grande lezione.

Dopo aver fatto la spesa, suo figlio, un bambino autistico, vede un distributore di palline all'uscita del supermercato. È stato bravo, ha affrontato bene un ambiente complesso e rumoroso, e quella pallina rappresenta il suo piccolo premio.

Servono due monete da 1 euro. La mamma ha soltanto una moneta da 2 euro.

Chiede il cambio. Prima alla cassa, poi al box informazioni. La risposta è sempre la stessa: no.

Passano i minuti. Il bambino aspetta. Si agita. Fatica a comprendere perché una richiesta così semplice non possa essere accolta.

Solo quando la mamma spiega che si tratta di un bambino con autismo, il cambio diventa improvvisamente possibile.

Non stiamo parlando di una grande emergenza. Proprio per questo dovremmo riflettere.

𝐋'𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐧𝐨𝐧 𝐞̀ 𝐟𝐚𝐭𝐭𝐚 𝐬𝐨𝐥𝐭𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐢, 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐞𝐠𝐧𝐢 𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐢. 𝐋'𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐯𝐢𝐯𝐞 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐢𝐜𝐜𝐨𝐥𝐞 𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐚𝐧𝐞, 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐢 𝐚𝐬𝐜𝐨𝐥𝐭𝐚𝐫𝐞, 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐞 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐥𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐞̀ 𝐩𝐨𝐬𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐞 𝐟𝐚𝐫𝐥𝐨.

A volte basta davvero poco: una risposta accogliente, qualche secondo di attenzione, una moneta cambiata senza ostacoli inutili.

Perché ciò che per qualcuno è una piccola gentilezza, per un'altra persona può fare la differenza tra una situazione serena e un momento di forte difficoltà.

💙 𝐂𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐜𝐮𝐥𝐭𝐮𝐫𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥'𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐬𝐢𝐠𝐧𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐢𝐦𝐩𝐚𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐚 𝐯𝐞𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐢 𝐛𝐢𝐬𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐞𝐝𝐮𝐫𝐞.💙

𝐄 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐫𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚..

02/06/2026