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MioMito Questa pagina ha lo scopo di far conoscere a più persone, la realtà delle malattie mitocondriale .

Se non scegli a chi destinare il tuo 5x1000, quella quota resta allo Stato. Ma tu hai il potere di decidere!Che tu sia u...
10/05/2026

Se non scegli a chi destinare il tuo 5x1000, quella quota resta allo Stato. Ma tu hai il potere di decidere!

Che tu sia un dipendente o un libero professionista con Partita IVA, il tuo gesto ha lo stesso, enorme valore. Puoi trasformarla in speranza, ricerca e servizi concreti per chi convive con una malattia mitocondriale. 💚

È una scelta che a te non costa nulla, ma per noi cambia tutto.

✍️ Codice Fiscale: 97833960152
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🔃 Aiutaci a diffonderlo❤️

26/04/2026

Una malattia rara non colpisce mai una sola persona, ma coinvolge famiglie, relazioni e l’equilibrio della vita quotidiana.

Nel video, la Dott.ssa Katia Stoico, psicologa clinica esperta in percorsi di cura e mindfulness, ci ricorda quanto il supporto emotivo sia fondamentale per pazienti e familiari che affrontano una malattia come quella mitocondriale.

“Essere aiutati permette di aiutare meglio”.

Proprio per questo, MioMito ha attivato un servizio di supporto psicologico solidale, accessibile sia online che in sede (Cologno Monzese), seguito dalla Dott.ssa Stoico, che accompagna pazienti e famiglie lungo il loro percorso.

💚 Se senti il bisogno di supporto, puoi contattarci (link in bio)
💚 Sostenere MioMito significa rendere possibili servizi come questo.

👉 Con il tuo 5x1000 puoi fare la differenza
Codice fiscale: 97833960152





19/04/2026

Non tutte le malattie si vedono.
Ma esistono.
E hanno bisogno di ricerca, attenzione e supporto.

Grazie ad per aver dato voce a questo messaggio.

💚 Con il tuo 5x1000 puoi fare la differenza.
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Scopri di più su www.miomito.it

Non ti costa nulla.Ma può cambiare tutto.Con il tuo 5x1000 puoi sostenere la ricerca sulle malattie mitocondrialie aiuta...
12/04/2026

Non ti costa nulla.
Ma può cambiare tutto.

Con il tuo 5x1000 puoi sostenere la ricerca sulle malattie mitocondriali
e aiutare concretamente le persone e le famiglie che convivono ogni giorno con queste patologie.

💚 Firma e inserisci il codice fiscale di MioMito:
97833960152

Un gesto semplice.
Un impatto reale.
Condividilo , anche questo può fare la differenza.

Ricevere una diagnosi, per chi vive con una malattia mitocondriale, non è sempre semplice.I sintomi possono essere diver...
01/04/2026

Ricevere una diagnosi, per chi vive con una malattia mitocondriale, non è sempre semplice.

I sintomi possono essere diversi, variabili, difficili da riconoscere.
E spesso il percorso è lungo.

Oggi però la ricerca sta facendo passi avanti importanti, migliorando la comprensione di queste patologie e i percorsi diagnostici.

Nel nostro ultimo articolo del Blog abbiamo approfondito:
perché la diagnosi è così complessa
e cosa sta cambiando oggi grazie alla ricerca.

💚 Link in bio





Oggi per MioMito è un giorno molto triste.Salutiamo Seba,sorella di Nino, cofondatore insieme a me di MioMito, parte di ...
26/03/2026

Oggi per MioMito è un giorno molto triste.

Salutiamo Seba,
sorella di Nino, cofondatore insieme a me di MioMito, parte di una famiglia profondamente segnata dalla malattia mitocondriale POLG1.

Seba ha convissuto con questa malattia per anni, affrontandone le difficoltà con coraggio, sostenuta dall’amore della sua famiglia.

È venuta a mancare a causa delle complicazioni legate alla malattia.

Le malattie mitocondriali sono spesso invisibili.
Ma le loro conseguenze sono reali.
E a volte portano via troppo, troppo presto.

Oggi il mio pensiero è tutto per Seba,
mia cognata e la mia migliore amica.
Mi mancherai profondamente💚.

Giovanna Mangano
(Presidente MioMito)

🔬Quando parliamo di ricerca, spesso pensiamo a qualcosa di distante.Laboratori. Studi. Tempi lunghi.Ma la ricerca è fatt...
25/03/2026

🔬Quando parliamo di ricerca, spesso pensiamo a qualcosa di distante.

Laboratori. Studi. Tempi lunghi.

Ma la ricerca è fatta di persone, lavoro quotidiano e possibilità che prendono forma.

MioMito è impegnata proprio in questo:
sostenere concretamente chi lavora per comprendere e affrontare le malattie mitocondriali.

💚 Conoscere è il primo passo.
💚 Sostenere è quello che può fare la differenza.





🧬La ricerca sulle malattie mitocondriali nasce dall’incontro tra competenza scientifica, collaborazione e comunità.La Do...
17/03/2026

🧬La ricerca sulle malattie mitocondriali nasce dall’incontro tra competenza scientifica, collaborazione e comunità.

La Dott.ssa Costanza Lamperti, neurologa e dirigente medico presso il Servizio di Medicina di Laboratorio, Genetica Medica e Neurogenetica della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano, è una figura di riferimento nello studio delle malattie mitocondriali e dei disturbi del metabolismo energetico.

Il suo progetto di ricerca, “Infiammazione e mitocondri: progressi verso nuove strategie terapeutiche”, rappresenta un passo importante nella comprensione di queste patologie.

Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta sta ultimando le pratiche per l’assegnazione a MioMito di una borsa di studio junior destinata a supportare questo lavoro scientifico, per la quale sarà presto avviata una raccolta fondi dedicata.

Per un’associazione come Miomito sostenere la ricerca significa trasformare l’impegno della comunità in opportunità concrete per il futuro dei pazienti.

Un grazie alla Dott.ssa Lamperti per il suo lavoro e per l’impegno quotidiano nella ricerca sulle malattie mitocondriali.

Continueremo a raccontarvi i prossimi sviluppi.





📣Siamo felici di annunciare l’ingresso di Marcella Marinelli nel Consiglio Direttivo di MioMito.Financial Manager con es...
05/03/2026

📣Siamo felici di annunciare l’ingresso di Marcella Marinelli nel Consiglio Direttivo di MioMito.
Financial Manager con esperienza decennale in piccole e medie imprese che operano in contesti internazionali, Marcella porterà competenze amministrative e organizzative fondamentali in una fase di crescita strutturale dell’associazione.

La sua esperienza e la conoscenza della lingua inglese rafforzeranno anche il dialogo con la Federerazione International Mito Patients, di cui siamo diventati membri, contribuendo a dare sempre più respiro internazionale a MioMito.

Accanto alla competenza professionale, la guida una motivazione personale profonda che la porta a mettere le proprie capacità al servizio della nostra comunità.
“Credo che la ricerca e il supporto alle famiglie abbiano bisogno di organizzazione e concretezza. Mettere la mia esperienza al servizio di MioMito è per me un impegno personale.”

Nel nostro ultimo articolo sul blog [https://www.miomito.it/miomito-2026-borsa-studio-servizi-direttivo/] raccontiamo la nuova fase di crescita dell’associazione e i progetti che ci attendono nel 2026.

Benvenuta Marcella 💚🧡

28/02/2026

Non tutte le storie rare restano silenziose.
Questa è la storia di Maria Giovanna.
Una diagnosi di miopatia mitocondriale che ha cambiato la sua vita.
Le difficoltà. Le incertezze. I giorni più complessi.

E poi la forza.
Quella che trova ogni giorno in sua figlia.
Quella che nasce dalla speranza nella ricerca.

Maria Giovanna crede nella scienza.
Crede che sostenere la ricerca significhi costruire possibilità.

Grazie Maria Giovanna
per aver scelto di condividere la tua storia.
La tua voce è un dono prezioso per tutta la comunità mitocondriale.

Perché ogni storia rara merita ascolto.
E ogni voce può accendere il futuro. 💚

🔥Le Olimpiadi Invernali ci hanno ricordato quanto l’energia, la forza e la resistenza siano straordinarie.Ma per chi con...
22/02/2026

🔥Le Olimpiadi Invernali ci hanno ricordato quanto l’energia, la forza e la resistenza siano straordinarie.

Ma per chi convive con una malattia mitocondriale, l’energia non è una performance.
È una sfida quotidiana.

I mitocondri sono le “centrali energetiche” delle nostre cellule.
Quando non funzionano correttamente, anche i gesti più semplici possono diventare faticosi.

Nel mese della sensibilizzazione sulle malattie rare, scegliamo di sostenere la ricerca.
Perché questa è una gara che merita un futuro diverso. 💚

🔃Reposta per diffondere consapevolezza.
⤴️Condividi per fare luce.

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