ASLA APS

02/09/2026

Coalizione Italiana SLA
Associazione Conslancio ETS
Post Fata Resurgo
Viva La Vita Italia

✅🌎Leggi gli ultimi aggiornamenti del The International Alliance of ALS / MND Associations nel notiziario di Agosto 2026.

🇮🇹 Il notiziario contiene anche le novità della Coalizione Italiana SLA!

📰 https://mailchi.mp/als-mnd/april-2026-newsletter-16551270?e=9050e64405

✅Il 21 giugno, Giornata Mondiale sulla SLA/MND, l'associazione italiana di pazienti "Post Fata Resurgo – Vincere la SLA per trasformare a VIVERE", membro della Coalizione Italiana SLA, ha lanciato una Campagna Nazionale per illuminare di verde gli edifici pubblici in tutta Italia a sostegno della comunità italiana affetta da SLA. Mettiamo sotto i riflettori una malattia che colpisce migliaia di persone.

Il nostro appello guarda anche al futuro. Quelle luci verdi nelle piazze italiane servono da promemoria visivo per politici e istituzioni, affinché passino dalle parole ai fatti:

*Maggiori risorse concrete per il sostegno alle famiglie
*Finanziamenti diretti per la ricerca scientifica: l'unica vera strada verso una cura

✅Nel giugno 2026, a seguito dell'interrogazione parlamentare del senatore Franco Mirabelli sulla SLA tenutasi ad aprile, il senatore Orfeo Mazzella ha presentato una nuova indagine parlamentare a sostegno delle persone affette da SLA. Questa nuova indagine riprende pienamente i punti evidenziati nella petizione che abbiamo sostenuto, la quale ha già superato le 45.000 firme. Ad aprile, grazie a una conferenza stampa organizzata dall'onorevole Ilenia Malavasi, avevamo presentato al Parlamento italiano i punti chiave della petizione.

ASLA APS Associazione Conslancio ETS Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia

25/08/2026

passo dopo passo.... ce la faremo

Una mutazione responsabile di alcune forme ereditarie di Scleori laterale amiotrofica altera la capacità dei motoneuroni, le cellule del sistema nervoso responsabili del controllo dei movimenti volontari, di rispondere ai segnali che normalmente ne regolan... (ANSA)

21/08/2026

🔬 MICROPLASTICHE E SLA: UNA NUOVA PISTA DI RICERCA

Per la prima volta sono state rilevate e misurate nano e microplastiche nel sistema nervoso centrale di persone con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), confrontandone i livelli con quelli di persone sane.

La ricerca, condotta dall’Università di Modena e Reggio Emilia in collaborazione con altri gruppi scientifici, ha evidenziato un’associazione tra livelli più elevati di queste particelle e un maggiore rischio di SLA.

⚠️ È importante però non confondere un’associazione con una causa.
Gli stessi ricercatori sottolineano che resta ancora da chiarire se e quanto nano e microplastiche possano avere effetti tossici sul sistema nervoso e quale possa essere il loro eventuale ruolo nello sviluppo della malattia.

Per chi vive ogni giorno accanto alla SLA, ogni nuova conoscenza rappresenta un passo in più verso la comprensione della malattia e, auspicabilmente, verso nuove possibilità di prevenzione e cura.

Per la prima volta sono stati misurati i livelli di nano e microplastiche nel sistema nervoso di pazienti con Sclerosi laterale amiotrofica e confrontati con quelli di persone sane. (ANSA)

26/07/2026

Ed eravamo presenti anche a Zoppè, alla serata degli Amighi di Caio (Claudio Marchesin)!
Grazie a tutto il Comitato Festeggiamenti Zoppè

21/07/2026

Grazie di cuore agli organizzatori!

Cena dei Amighi de Caio in sagra di zoppè: serata benefica in ricordo di Claudio Marchesin. Parte del ricavato sarà devoluto ad ASLA.

01/07/2026

Tutti noi portiamo Claudio nel cuore e continuiamo a lottare anche per lui!

Il 21 giugno si celebra la Giornata Mondiale sulla SLA, un’occasione per accendere i riflettori su una malattia che coinvolge non solo chi ne è colpito, ma anche le famiglie, gli amici e le comunità che affrontano ogni giorno questa sfida con coraggio e amore.

In questa giornata vogliamo ricordare il nostro concittadino Claudio Marchesin, che ha affrontato il suo percorso con grande forza e determinazione, lasciando una preziosa testimonianza nel libro “La Divina Commedia percorsa contromano”.

Le sue parole rappresentano un invito a non arrendersi davanti alle difficoltà, a guardare la vita con profondità e a riconoscere il valore di ogni giorno.

Rivolgiamo un pensiero affettuoso alla sua famiglia e a tutte le persone che convivono con la SLA, rinnovando il nostro impegno nel sostenere la sensibilizzazione, la ricerca e la vicinanza a chi affronta questa malattia.