ASLA APS

18/10/2026

🎤 ASLA si racconta su Telechiara!

Qui sotto trovate l'intervista che ci ha dedicato Telechiara, che ringraziamo di cuore insieme a Diego Rizzato per l'attenzione e lo spazio che ci hanno riservato.

Un'occasione importante per raccontare cosa fa ASLA a sostegno delle persone con SLA e delle loro famiglie e per parlare del concerto del 31 ottobre a Camposampiero, un evento di musica, solidarietà e condivisione attraverso il quale raccoglieremo fondi per sostenere la ricerca sulla SLA.

💙 Vi invitiamo a guardare l'intervista, a condividere il video e a partecipare al concerto!

Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube.

18/10/2026

💚 ASLA APS CERCA PSICOLOGI E PSICOTERAPEUTI – VICENZA

ASLA APS – Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica ricerca psicologi e psicoterapeuti per una collaborazione professionale dedicata al supporto psicologico delle persone con SLA e dei loro familiari.

Cerchiamo professionisti che, oltre alle competenze specifiche, abbiano empatia, sensibilità e una spiccata capacità di ascolto, qualità fondamentali per accompagnare le persone e le famiglie che affrontano una malattia complessa come la SLA.

📍 Zona di Vicenza
L'attività si svolgerà presso l'ambulatorio dell'ULSS 8 Berica e a domicilio delle persone assistite.

Condizioni della collaborazione:
- Impegno indicativo di 20–25 ore mensili
- Contratto di collaborazione libero-professionale

Se interessati, inviare CV a: [email protected].

14/10/2026

Grazie di cuore Michele Roveredo per il tuo supporto!

🎼 UNA SERATA DI MUSICA, INCONTRO E SOLIDARIETÀ
Il 31 ottobre a Camposampiero vi aspettiamo per una serata speciale insieme ad ASLA – Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica e alla White Project Band
Ci saranno cover di canzoni italiane e straniere, balletti, momenti di spettacolo.
Sarà un momento di condivisione e di socialità, un’occasione per incontrarsi, stare insieme e, attraverso la musica, far conoscere più da vicino la realtà delle persone con SLA e delle loro famiglie.
La SLA viene definita una malattia rara, ma dietro ai numeri ci sono persone, famiglie, caregiver, bisogni e diritti che hanno bisogno di essere conosciuti e ascoltati.
Essere presenti significa anche questo: aiutarci a far sentire più forte la voce delle persone con SLA e ricordare alle istituzioni e alla comunità che nessuno deve essere lasciato solo di fronte alla malattia.
💚 Più siamo, più forte sarà il nostro messaggio.
📅 Sabato 31 ottobre 2026
📍 Teatro Ferrari – Camposampiero (PD)
🎸 White Project Band
Invitate amici, familiari e conoscenti e condividete questo post.
Vi aspettiamo per vivere insieme una serata di musica che può diventare anche un grande gesto di vicinanza.

07/10/2026

🎶 UNA SERATA DI MUSICA, INCONTRO E SOLIDARIETÀ

Il 31 ottobre a Camposampiero vi aspettiamo per una serata speciale insieme ad ASLA – Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica e alla White Project Band.

Non sarà soltanto un concerto.

Sarà un momento di condivisione e di socialità, un’occasione per incontrarsi, stare insieme e, attraverso la musica, far conoscere più da vicino la realtà delle persone con SLA e delle loro famiglie.

La SLA viene definita una malattia rara, ma dietro ai numeri ci sono persone, famiglie, caregiver, bisogni e diritti che hanno bisogno di essere conosciuti e ascoltati.

Essere presenti significa anche questo: aiutarci a far sentire più forte la voce delle persone con SLA e ricordare alle istituzioni e alla comunità che nessuno deve essere lasciato solo di fronte alla malattia.

💚 Più siamo, più forte sarà il nostro messaggio.

📅 Sabato 31 ottobre 2026
📍 Teatro Ferrari – Camposampiero (PD)
🎸 White Project Band

Invitate amici, familiari e conoscenti e condividete questo post.

Vi aspettiamo per vivere insieme una serata di musica che può diventare anche un grande gesto di vicinanza.

White Project Band Comune di Camposampiero

02/10/2026

💚 CAREGIVER FAMILIARI: IL VENETO APPROVA UNA NUOVA LEGGE

Il Consiglio regionale del Veneto ha approvato all’unanimità, il 29 settembre, la nuova legge per il riconoscimento, la valorizzazione e il sostegno del caregiver familiare, cioè di chi si prende cura gratuitamente e con continuità di una persona cara non autosufficiente o che necessita di assistenza di lunga durata.

Tra le principali novità:

🔹 riconoscimento formale del caregiver all’interno della rete dei servizi sociali, sociosanitari e sanitari;

🔹 individuazione del caregiver nell’ambito del Piano Assistenziale Individualizzato (PAI);

🔹 possibilità di prevedere formazione, informazione e affiancamento per chi assiste;

🔹 supporto psicologico e interventi per prevenire sovraccarico e burnout;

🔹 interventi di sollievo, anche nelle situazioni di emergenza;

🔹 misure per favorire la conciliazione tra assistenza, lavoro, studio e vita personale;

🔹 particolare attenzione ai giovani caregiver e ai caregiver con più di 65 anni;

🔹 istituzione di un Fondo regionale dedicato ai caregiver e di un Tavolo permanente regionale.

⚠️ E i contributi economici?

È importante precisare che la legge non introduce al momento un assegno mensile automatico per tutti i caregiver.

Le modalità concrete di attuazione degli interventi dovranno essere definite attraverso le successive linee guida regionali. Sarà quindi importante capire se e in quale misura saranno previste anche forme di sostegno economico diretto e come queste potranno integrarsi con le misure già esistenti per le persone con disabilità e non autosufficienti.

ASLA continuerà a seguire gli sviluppi della nuova normativa e a informare le famiglie sulle modalità concrete di accesso alle misure previste.

01/10/2026

🌍 La ricerca sulla SLA parla sempre più una lingua internazionale.

Il simposio “Skeletal Muscle in ALS”, svoltosi a Padova il 25 e 26 settembre, ha riunito ricercatori italiani e internazionali per confrontarsi sulle nuove frontiere della ricerca sulla SLA e sul ruolo del muscolo nello studio della malattia.

Grazie al supporto e all'organizzazione di Asla sono state portate a Padova competenze ed esperienze provenienti da diversi Paesi, favorendo il confronto e la collaborazione scientifica internazionale.

📺 Nel servizio di Telechiara, alcune immagini e testimonianze dal simposio.

Capire la Sla partendo anche dal muscolo, e non soltanto dalle cellule nervose che...

30/09/2026

Per info e biglietti:
dalle 14.30 alle 21.00
- 3491785689
- 3287611534
- 3934211994

29/09/2026

🔬 Si è concluso a Padova il simposio internazionale “Skeletal Muscle in ALS – Mechanisms, Biomarkers, and Therapeutic Perspectives”, promosso e sostenuto da ASLA APS.

Due giornate di confronto tra ricercatori italiani e internazionali sulle nuove frontiere della ricerca sulla SLA: dal ruolo del muscolo e della sua relazione con il motoneurone alle prospettive di terapie multisistemiche, fino alle potenzialità dell’intelligenza artificiale.

Un confronto che apre nuove domande e nuove direzioni di ricerca, nella consapevolezza che comprendere la SLA significa sempre più studiare il sistema nel suo insieme.

Per ASLA sostenere la ricerca significa contribuire a costruire nuove prospettive per le persone con SLA e per le loro famiglie. 💚

Coalizione Italiana SLA Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia Associazione Conslancio ETS

24/09/2026

🔬 La ricerca sulla SLA cambia prospettiva.

Il muscolo non più considerato solo come conseguenza della malattia, ma come possibile protagonista dei suoi meccanismi: una nuova prospettiva che può aprire nuove strade per la diagnosi e le future terapie.

Il 25 e 26 settembre a Padova, ricercatori internazionali si confronteranno proprio su questo tema.

Come ASLA APS, sosteniamo e guardiamo con fiducia a ogni passo avanti della ricerca sulla SLA.


Coalizione Italiana SLA Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia Associazione Conslancio ETS

Il 25 e 26 settembre all’Hotel Mantegna ricercatori da cinque Paesi si confronteranno sulle nuove frontiere della Sclerosi Laterale Amiotrofica