Curare a Casa

Curare a Casa Volontari per l’assistenza, l’ascolto e l’accompagnamento delle persone in cure palliative e delle loro famiglie.

Servizi: volontariato a domicilio e in hospice; gruppi di auto mutuo aiuto (caregiver e lutto); supporto telefonico; supporto psicologico. Curare a casa è un'organizzazione di volontariato, nata nel 1992, che presta gratuitamente assistenza e sostegno alle persone con una malattia in fase avanzata o terminale e alle loro famiglie.
È promotrice di una cultura che favorisce la qualità di vita e la d

ignità del malato nello spirito delle Cure Palliative. Curare a Casa è una OdV apolitica, aconfessionale e senza fini di lucro, che svolge le proprie attività a titolo gratuito e si sostiene con le donazioni di chiunque sia sensibile alla causa. Collabora con l'Ulss 8 Berica ed è formata da volontari specificatamente formati che svolgono il loro servizio a domicilio e negli hospice di Vicenza e Arzignano.

È presente nel territorio anche con attività di sostegno ai caregiver e di elaborazione del lutto attraverso i gruppi di Auto Mutuo Aiuto (AMA) e un servizio di supporto telefonico.

30/07/2026

☀️ Estate e continuità assistenziale: la cura non va in vacanza

Anche d’estate la continuità assistenziale resta fondamentale per le persone con bisogni complessi e per le loro famiglie.
Medici, infermieri, psicologi, assistenti sociali, OSS, volontari e tutti i professionisti della rete delle Cure Palliative continuano a lavorare insieme per garantire presenza, sollievo e qualità della cura.
Fare rete, soprattutto nei periodi più complessi, significa non lasciare sole le persone e sostenere anche chi si prende cura di loro.
🤍 Grazie a tutte e a tutti i professionisti che, anche d’estate, continuano a esserci!

11/07/2026

A 16 anni dalla legge 38 del 2010, che per la prima volta ha riconosciuto in Italia il diritto di ogni cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore, l’applicazione resta segnata da squilibri territoriali. La sfida che abbiamo davanti non è soltanto normativa. Riguarda la nostra capacità, come società, di stare accanto a chi soffre senza distogliere lo sguardo, di riconoscere che la relazione non è un accessorio della cura ma la sua sostanza. Per questo, la formazione degli operatori deve includere in modo strutturale le competenze emotive.

Leggi l’articolo di Vanna Iori
👉 https://www.vita.it/idee/cure-palliative-lultima-parola-spetta-alla-relazione-umana/

Basta poco per fare tanto...
10/07/2026

Basta poco per fare tanto...

L'invecchiamento della popolazione e l'indebolimento delle reti sociali stanno mettendo sotto pressione un modello di we...
03/07/2026

L'invecchiamento della popolazione e l'indebolimento delle reti sociali stanno mettendo sotto pressione un modello di welfare costruito sulla cura informale.

La sfida diventa allora quella di costruire comunità capaci di condividere la responsabilità della cura. "Si deve passare da persone che aiutano a comunità che supportano", afferma Tania Piccione, presidente della Federazione Cure Palliative ETS nell'intervista a VITA Società Editoriale.

E aggiunge: "Questo implica anche ripensare il volontariato nelle cure palliative. Non soltanto volontari che operano in hospice o a domicilio, ma persone capaci di mettere in relazione il tessuto sociale, rappresentare bisogni collettivi e attivare risorse presenti nella comunità".

Una sfida in cui siamo impegnati anche noi di Curare a Casa. Ogni giorno.

https://www.curareacasa.it/

L'invecchiamento della popolazione e l'indebolimento delle reti sociali stanno mettendo sotto pressione un modello di welfare costruito sulla cura informale. Per Tania Piccione, presidente della Federazione Cure Palliative ETS, servono comunità capaci di condividere la responsabilità della cura.

Leggi l’articolo di Nicla Panciera
👉 https://www.vita.it/il-welfare-senza-famiglia-e-le-cure-palliative-mostrano-la-fragilita-del-paese/

Il rapporto tra Cure Palliative e Suicidio Medicalmente Assistito (SMA) costituisce uno degli ambiti più delicati in cui...
02/07/2026

Il rapporto tra Cure Palliative e Suicidio Medicalmente Assistito (SMA) costituisce uno degli ambiti più delicati in cui convergono questioni inerenti alla tutela della dignità della persona, al principio di autodeterminazione, alla responsabilità professionale, alla protezione della fragilità e alla missione stessa della medicina e della cura.

Per affrontare un tema così controverso, la SICP - Società Italiana di Cure Palliative ha istituito un Comitato per le Questioni Etiche (COMETE) composto da 25 professionisti tra medici, infermieri, bioeticisti, psicologi, giuristi e filosofi.

Il risultato del confronto, guidato dalla ricerca di una bioetica condivisa, è un Position Paper che offre un quadro etico e organizzativo sul rapporto tra diritto alle Cure Palliative e richiesta di SMA.

Puoi leggerlo a questo link: https://www.sicp.it/documenti/sicp/2026/06/position-paper-sicp-il-rapporto-tra-le-cure-palliative-e-la-richiesta-di-suicidio-medicalmente-assistito/

02/07/2026

Per molti l’estate è sinonimo di pausa, viaggi e giornate più lente.

Per le persone fragili, però, può significare anche più esposizione: caldo, solitudine, città più vuote, difficoltà organizzative, famiglie lontane, servizi meno accessibili.

Con la serie “La cura non va in vacanza” vogliamo tenere viva l’attenzione verso chi, anche nei mesi estivi, ha bisogno di prossimità, ascolto e presenza.

Un viaggio intenso e profondo nel mondo delle Cure Palliative, raccontato ieri sera da Domenico Iannacone.(Ri)vedi la pu...
17/06/2026

Un viaggio intenso e profondo nel mondo delle Cure Palliative, raccontato ieri sera da Domenico Iannacone.

(Ri)vedi la puntata 👇

Cosa significa accompagnare una persona nel tempo del fine vita? Che cosa accade quando la guarigione non è più possibile e la medicina può solo alleviare la sofferenza? Un Hospice è il luogo in cui queste domande diventano concrete. È uno spazio di cure palliative in cui l'obiettivo non è pi....

02/06/2026

La Costituzione richiama la solidarietà sociale, la pari dignità delle persone e l’impegno a rimuovere gli ostacoli che limitano il pieno sviluppo della persona umana.

Per Federazione Cure Palliative, questi principi si traducono ogni giorno nella promozione del diritto alle cure palliative: una cura capace di accompagnare, sostenere e non lasciare sole le persone malate e le loro famiglie.

Rendere le cure palliative accessibili a tutti significa contribuire a una società più giusta, solidale e attenta alla dignità di ogni persona.

Buona Festa della Repubblica.

31/05/2026

Oggi, 31 maggio, si celebra la XXV Giornata Nazionale del Sollievo.
Il messaggio scelto per questa edizione è “IO MI PRENDO CURA”: un invito a riconoscere che il sollievo non riguarda solo la dimensione sanitaria, ma anche quella relazionale, psicologica, spirituale e sociale della cura.

Prendersi cura significa ascoltare, accompagnare, costruire vicinanza. Significa non lasciare sole le persone che vivono la malattia, la fragilità e il fine vita, e sostenere le famiglie che affrontano percorsi complessi.

Come ha ricordato la nostra presidente Tania Piccione alla conferenza stampa di presentazione della Giornata:

“La cura non può essere delegata esclusivamente ai servizi.”

Il sollievo è un impegno che riguarda tutti: istituzioni, professionisti, volontari, associazioni, famiglie e comunità. Come Federazione Cure Palliative continuiamo a promuovere il diritto alle cure palliative e a costruire reti capaci di accompagnare la fragilità con competenza, prossimità e umanità.

26/05/2026

《[...] E, soprattutto, i “martiri del quotidiano” che curano, educano, accompagnano, consolano senza clamore, come i genitori, gli infermieri, i medici, i volontari, le persone che restano accanto a un anziano o a un escluso. La loro testimonianza mostra che il bene non procede in automatico, ma richiede perseveranza, memoria, e una conversione che rende capaci di ricominciare anche dopo le sconfitte.》

Dall'Enciclica "Magnifica Humanitas" di Papa Leone XIV

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