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L'Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren è un’associazione di volontariato senza fini di lucro (ONLUS). Fondata nel 2005.

ODV dal 4 di febbraio 2021

04/06/2026

https://www.rai.tv/dl/RaiTV/programmi/media/ContentItem-908230e5-1457-4282-b9a8-5e1a40c8bf97.html =

30/05/2026

È andato in onda sul TG di Canale 9 la celebrazione del 21 Anniversario dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV- ASSOCIAZIONE NAZIONALE ITALIANA MALATI SINDROME DI SJOGREN che si è tenuta il 9 maggio 2026 presso l' Ordine dei Medici di Salerno. Presenti la Presidente dell' Associazione, Dr.ssa Lucia Marotta, il Presidente dell' Ordine, Dr. Giovanni D' Angelo e molti medici, operatori sanitari, fisioterapisti e psicologi e presentata l' abstract della ricerca sulla Malattia di Sjogren e la Sindrome sicca non-Sjogren.

30/05/2026

29/05/2026

https://www.facebook.com/share/v/19yeXtx6qK/

28/05/2026

https://www.instagram.com/reel/DY36LzKN2JW/?igsh=amZ1dXlwd2dzZnhj

28/05/2026

L' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV ha celebrato il 21° Anniversario e presentato l' abstract della ricerca il 9 maggio 2026 presso l' Ordine dei Medici di Salerno per fare un bilancio positivo di 21 anni dedicati alle persone malate e a combattere la discriminazione che la malattia sta subendo a causa del non inserimento della malattia di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea. È la Cenerentola delle Malattie Rare. Ciò è inaccettabile. Non possiamo accettare di essere invisibili e essere abbandonati e non tutelati. Per info: www.animass.org
Aiutateci devolvendo il 5x1000 inserendo il C.F. 93173540233 sotto Organizzazione di volontariato Onlus

𝗟𝗮 𝗖𝗲𝗻𝗲𝗿𝗲𝗻𝘁𝗼𝗹𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗠𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗲 𝗥𝗮𝗿𝗲: 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗱𝗶 𝗦𝗷𝗼𝗴𝗿𝗲𝗻 𝗣𝗿𝗶𝗺𝗮𝗿𝗶𝗮 𝗦𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗶𝗰𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝗰𝗼𝗹𝗽𝗶𝘀𝗰...

Indirizzo

Via S. Chiara, 6
Verona
37129

Sito Web

http://www.animass.org/

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