Slc6a1 Connect Italia

15/10/2026

🚨 Aperto il bando FALL SEED GRANT 2026 🚨

Fondazione Telethon lancia il bando FALL SEED GRANT 2026, in collaborazione con le Associazioni di pazienti CBLC APS - Associazione Italiana Acidemia Metilmalonica con Omocistinuria e Slc6a1 Connect Italia, per finanziare progetti di ricerca “seed” dedicati a due malattie genetiche rare:

🧬 Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblC
Progetti monocentrici della durata di 18 mesi, con un budget massimo di 75.000 euro.
🧬 Disordini del neurosviluppo causati da mutazioni del gene SLC6A1
Progetti monocentrici della durata di 12 mesi, con un budget massimo di 50.000 euro.

L’obiettivo è far avanzare la conoscenza su queste patologie, comprenderne meglio i meccanismi e individuare possibili nuovi approcci terapeutici.

🔬 Chi può partecipare?
Tutti i ricercatori che lavorano in strutture di ricerca italiane, pubbliche o private non profit, inclusi gli Istituti Telethon (SR-TIGET e TIGEM), anche se già finanziati da Fondazione Telethon ETS.

📅 Scadenze:
APERTURA BANDO: 14 ottobre 2026
CHIUSURA BANDO: 16 novembre 2026, ore 13:00

👉 Tutti i dettagli e i documenti per partecipare:
https://www.fondazionetelethon.it/cosa-facciamo/ricerca/bandi-di-ricerca/iniziativa-fall-seed-grant-2026-in-collaborazione-con-le-associazioni-di-pazienti-apertura-bando/

In collaborazione con CBLC APS - Associazione Italiana Acidemia Metilmalonica con Omocistinuria e Slc6a1 Connect Italia

14/10/2026

A tutti i ricercatori:
Parte oggi il nuovo bando di finanziamento per la ricerca scientifica assieme a Telethon.
Altri 50’000€ messi a disposizione dalla nostra associazione per la ricerca sul gene SLC6A1. 🧬
♥️
Per maggiori informazioni consultare il link sotto 👇

https://www.fondazionetelethon.it/cosa-facciamo/ricerca/bandi-di-ricerca/iniziativa-fall-seed-grant-2026-in-collaborazione-con-le-associazioni-di-pazienti-apertura-bando/

L’iniziativa di finanziamento Fall Seed Grant 2026 in collaborazione con le Associazioni di pazienti è aperta. L’iniziativa ha l’obiettivo di finanziare progetti di ricerca “seed” monocentrici dedicati alle seguenti patologie genetiche rare:

02/09/2026

Immenso è il dolore di una famiglia che affronta da sola una malattia! Non dobbiamo permettere che accadano fatti come quello della famiglia di Bianca, lo Stato la sanità e le associazioni devono stare vicino alle famiglie in difficoltà ed evitare che queste famiglie, prese dalla disperazione, si rivolgano a strutture all’estero per ricevere cure costosissime e soprattutto inutili!

Mai più!

💚

26/05/2026

Anche questo anno il tuo sostegno è importante per supportare la ricerca scientifica contro le epilessie ed i problemi correlati al gene SLC6A1🧬 Donare è semplice e non ti costa nulla!

Parlane con il tuo commercialista
🙏

12/01/2026

12/01/2026

Ma che grande spettacolo!!! 🏟️ Un vero successo è ciò a cui abbiamo assistito ieri sera completamente organizzato dall’amico Girolamo Ponte. 🎭
Una commedia teatrale messa in scena dall’Associazione Culturale Le Voci di dentro introdotta da un momento musicale di alto livello di Salvatore Zampini e Bicio. 🎸

Una serata all’insegna della solidarietà in cui è stato possibile far conoscere la nostra associazione e raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica per una cura delle encefalopatie epilettiche legate alle mutazioni del gene

Un grazie di cuore anche ad Achille Junior Rosselletti, Teatro dei Riuniti, all’Accademia dei Riuniti ed al Comune di Umbertide per aver reso possibile tutto ciò!
♥️

🧬

21/12/2025

11 gennaio, teatro dei Riuniti di Umbertide, rappresentazione teatrale il cui ricavato verrà devoluto alla nostra associazione per l’aiuto alle famiglie e il supporto alla ricerca scientifica.
Grazie all’associazione culturale Le Voci di Dentro per questa bellissima iniziativa.

Biglietti e ultimi posti disponibili ancora per poco.

Per info e prenotazioni contattateci pure al numero +39 392 929 5514 (Andrea) ♥️

08/12/2025

Merenda di Beneficenza con la Befana – 5 gennaio 2026, Villa di Bella (Viagrande – Catania)
Un pomeriggio speciale, dove la magia si intreccia con la solidarietà e dove ogni sorriso diventa un gesto d’amore. Un evento pensato per regalare un momento di gioia ai bambini e un raggio di speranza per la ricerca scientifica alle
famiglie che affrontano ogni giorno la rara mutazione del gene SLC6A1.

Perché esserci conta davvero 👏🏻

Dietro questa iniziativa vi sono storie vere, fatte di coraggio e di tenerezza.
♥️

C’è Claudia Brancato, la coordinatrice della manifestazione, mamma della piccola Morgana: una bambina piena di vita, che affronta con forza una patologia ultra-rara. Claudia ha trasformato la paura in determinazione, scegliendo di
sostenere la ricerca e con l’obiettivo futuro di battersi per una scuola realmente inclusiva, dove ogni bambino possa
trovare il suo posto.
Il suo messaggio è semplice e potente:
“Il tempo è essenziale. Aiutateci ad accendere i riflettori sulla nostra realtà.”
Ed è proprio per dare voce a famiglie come la sua che nasce questo evento.

07/12/2025

Giornata di mercatini natalizi a Pietralunga (PG) per la raccolta fondi per Slc6a1 Connect Italia e altre associazioni di beneficenza.

Il contributo alla ricerca passa anche da queste attività.

Veniteci a trovare, vi aspettiamo numerosi!

💕