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Associazione Linfedema Lipedema  - ALL - APS Il punto d'incontro sul linfedema

Siamo felici di condividere la pubblicazione di un nuovo studio scientifico dedicato al lipedema:"Body Image, Psychologi...
31/07/2026

Siamo felici di condividere la pubblicazione di un nuovo studio scientifico dedicato al lipedema:

"Body Image, Psychological Distress, and Well-Being in Italian Women with Lipedema: A Controlled Cross-Sectional Study", pubblicato sulla rivista scientifica internazionale Women (MDPI).

La ricerca evidenzia come il lipedema non sia soltanto una condizione che interessa il corpo, ma abbia un impatto significativo anche sul benessere psicologico, sull'immagine corporea e sulla qualità di vita delle donne che ne sono affette.

I risultati rafforzano l'importanza di una presa in carico multidisciplinare, capace di integrare competenze mediche, riabilitative e psicologiche, mettendo sempre la persona al centro del percorso di cura.

Come ALL-APS, crediamo che la ricerca scientifica rappresenti uno strumento fondamentale per aumentare la conoscenza del lipedema, favorire una diagnosi più tempestiva e promuovere percorsi terapeutici sempre più efficaci.

💜 Un sentito ringraziamento va a tutte le donne che hanno partecipato allo studio, condividendo con generosità la propria esperienza. Il vostro contributo è stato essenziale per trasformare le vostre storie in conoscenza scientifica.

Continueremo a sostenere la ricerca, la formazione e la diffusione di informazioni corrette, perché una maggiore conoscenza significa anche maggiore riconoscimento, migliori cure e una migliore qualità di vita per tutte le persone che convivono con il lipedema.

💜 **NUOVI PASSI, NUOVA DIREZIONE, LO STESSO IMPEGNO** 💜L’**Associazione Linfedema Lipedema ALL - APS** cresce, si evolve...
11/04/2026

💜 **NUOVI PASSI, NUOVA DIREZIONE, LO STESSO IMPEGNO** 💜

L’**Associazione Linfedema Lipedema ALL - APS** cresce, si evolve e si rinnova.
Con un nuovo assetto istituzionale, amplia il proprio impegno per abbracciare in modo ancora più completo due realtà importanti: **linfedema e lipedema**.

Un cambiamento che nasce da un’esigenza concreta: **esserci di più, per più persone, con più strumenti**.

✨ Tante le iniziative in arrivo:

📖 **La presentazione di un testo dedicato al linfedema**
Un momento di approfondimento e condivisione, per dare spazio alla conoscenza e alla consapevolezza.

📅 **La giornata del lipedema – a giugno**
Una giornata speciale che unirà:
🔹 Screening gratuiti per il lipedema
🔹 Un evento dedicato, gratuito per i soci ALL, pensato per informare, accogliere e creare connessione

🌿 **Screening gratuiti di salute e benessere integrati**
Per promuovere una visione più ampia della cura: non solo diagnosi, ma attenzione alla persona nella sua totalità.

💬 **Crescere significa ascoltare, innovare e prendersi cura con ancora più responsabilità.**
Questo nuovo percorso è solo l’inizio.

💜 Continua a seguirci, partecipa, condividi: insieme possiamo costruire più consapevolezza, più supporto, più futuro.

Oggi è la Giornata Mondiale del Linfedema ✨Per molte persone il linfedema è una parola poco conosciuta.Per chi ci conviv...
06/03/2026

Oggi è la Giornata Mondiale del Linfedema ✨

Per molte persone il linfedema è una parola poco conosciuta.
Per chi ci convive, invece, è parte della vita quotidiana.

In Italia si stima che 350.000 persone siano affette da linfedema e che all’incirca 40.000 nuovi casi compaiano ogni anno. Può insorgere a seguito di interventi chirurgici, radioterapia o infezioni, oppure essere legato a condizioni congenite.

Spesso non si vede, ma si sente. Nel peso delle gambe o delle braccia. Nella fatica dei piccoli gesti di ogni giorno: camminare, vestirsi, abbracciare qualcuno.
Il linfedema non è solo gonfiore. È anche frustrazione, adattamento, e a volte solitudine.

In questa giornata, vogliamo:
💚 Informare sul linfedema e le strategie di prevenzione
🤝 Supportare chi convive con questa condizione
📢 Diffondere consapevolezza nella comunità e tra i professionisti della salute

L’Associazione ALL invita tutti a partecipare alle iniziative locali, incontri informativi e campagne di sensibilizzazione.
Insieme possiamo far sentire la nostra voce e portare più attenzione su una condizione spesso invisibile ma che merita cura, ascolto e ricerca.

📌 Parlarne significa dare visibilità a chi vive con questa condizione e contribuire a creare maggiore consapevolezza.


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Grande successo del Congresso che si è tenuto a Grado sabato 25 marzo scorso sul tema "Linfedema e Lipedema: Oggi e doma...
27/03/2023

Grande successo del Congresso che si è tenuto a Grado sabato 25 marzo scorso sul tema "Linfedema e Lipedema: Oggi e domani".
Gli speakers internazionali invitati hanno presentato relazioni di altissima qualità. Il folto pubblico, presente in sala e da casa, ha seguito con attenzione ed interesse tutti i lavori congressuali.
Decisamente una ottima iniziativa organizzata dalla Associazione Lotta al Linfedema. Da ripetere il prossimo anno.
Nerina Fabbro Alberto Onorato Sebastian Filelfi

Indirizzo

Via Pietro Di Brazzà 7
Udine
33100

Orario di apertura

Lunedì 08:30 - 12:30
15:30 - 18:30
Martedì 08:30 - 12:30
13:00 - 18:30
Mercoledì 08:30 - 12:30
13:00 - 18:30
Giovedì 08:30 - 12:30
13:00 - 18:30
Venerdì 08:30 - 12:30
15:00 - 18:30

Telefono

+39 0432-522772

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