IO sostengo Asimas

IO sostengo Asimas Per conoscerci meglio,consigli e informazioni vi invitiamo a visitare il nostro sito www.asimas.it oppure chiamare la segreteria al numero 3386305747

ASIMAS, costituita nel febbraio del 2008, nasce per iniziativa di un piccolo gruppo di persone dislocate geograficamente in varie parti d’Italia ma accomunate dalla stessa malattia, per creare un punto di riferimento sulla mastocitosi. Il ruolo fondamentale dell’ASIMAS è l’attività svolta in simbiosi con i principali centri di mastocitosi, sia universitari che ospedalieri, a favore dei malati per

migliorarne la qualità della vita ed aiutarli nella lotta che conducono in prima persona contro la malattia. I pazienti con mastocitosi sono persone comuni all’apparenza sani, ma con spesso la pelle pigmentata a causa dell’anomala proliferazione di mastociti, e con una serie di problemi che talvolta arrivano anche a coinvolgere gli organi vitali. La ASIMAS, nata in seno alla RIMA, Rete Italiana Mastocitosi, si prefigge di sensibilizzare l’opinione pubblica, la ricerca scientifica e le case farmaceutiche, al fine di riconoscere ai malati di Mastocitosi ogni diritto che possa tutelare le loro condizioni fisiche e psichiche, che a volte purtroppo rendono davvero impossibile la conduzione di una vita sociale

💙 Scegli di credere nella ricerca. Scegli di fare la differenza!Anche quest'anno puoi scegliere di destinare il tuo 5×10...
04/06/2026

💙 Scegli di credere nella ricerca. Scegli di fare la differenza!

Anche quest'anno puoi scegliere di destinare il tuo 5×1000 ad Asimas e contribuire a sostenere la ricerca, l'informazione e l'assistenza per le persone che convivono con questa malattia rara.

✍️ Donare è semplice:

Firma nel riquadro dedicato al "Sostegno degli Enti del Terzo Settore iscritti nel RUNTS" e inserisci il nostro Codice Fiscale:

👉 91025340471

Negli ultimi 10 anni, grazie alla fiducia e al sostegno di tanti donatori, abbiamo raggiunto traguardi importanti:

🔹 supporto alla ricerca scientifica sulla mastocitosi
🔹 contributo a diagnosi più rapide e accurate
🔹 sostegno allo sviluppo di terapie sempre più efficaci
🔹 realizzazione di materiali informativi e divulgativi

Ma c'è ancora molto da fare.

Ogni firma rappresenta una possibilità in più per continuare a finanziare progetti di ricerca, promuovere la formazione clinica, organizzare incontri tra medici, pazienti e famiglie e offrire un punto di riferimento a chi affronta ogni giorno le sfide della mastocitosi.

Il tuo 5×1000 non ti costa nulla, ma per tante persone può significare speranza, conoscenza e nuove opportunità di cura.

Aiutaci anche condividendo questo post con amici, familiari e colleghi, insieme possiamo continuare a costruire un futuro più sereno dove nessuno si senta solo 💜


ASIMAS con il patrocinio della RIMA - Rete Italiana Mastocitosi, Alleanza Malattie Rare ed il supporto di Osservatorio M...
28/05/2026

ASIMAS con il patrocinio della RIMA - Rete Italiana Mastocitosi, Alleanza Malattie Rare ed il supporto di Osservatorio Malattie Rare, promuove un importante webinar: L'IMPATTO PSICOLOGICO DELLA MASTOCITOSI E IL BISOGNO DI SUPPORTO EMOTIVO
REGISTRATEVI SCRIVENDO A: [email protected] per ricevere il link del webinar.

Sarà un’occasione preziosa di confronto tra pazienti, famigliari e professionisti sanitari per parlare di un aspetto spesso poco affrontato, ma fondamentale dell'impatto che può avere la mastocitosi sulla vita quotidiana!
Durante l’incontro interverranno specialisti esperti della patologia, insieme a professionisti di psicologia e psichiatria, con l’obiettivo di offrire strumenti concreti per affrontare il disagio emotivo e migliorare il dialogo medico-paziente.
Particolare attenzione sarà dedicata anche al ruolo dei famigliari che quotidianamente affrontano un carico emotivo e assistenziale molto importante.
È prevista inoltre una sessione finale di domande e risposte anonime, così da permettere a tutti di partecipare liberamente e sentirsi ascoltati.
Sulla locandina troverete il QR code- oppure potete utilizzare questo link: https://limesurvey.univr.it/index.php/515731?lang=it
per compilare un questionario anonimo: il vostro contributo è fondamentale per raccogliere bisogni, esperienze e suggerimenti utili a migliorare il supporto ai pazienti e ai familiari.
Il questionario può essere compilato da oggi fino al 30 maggio.
Crediamo fortemente in questo progetto e vi invitiamo davvero a partecipare numerosi: più saremo, più sarà possibile dare voce ai bisogni reali della nostra comunità e costruire insieme maggiore consapevolezza e supporto.
p.s Altre informazioni le trovare sul sito dell'asimas

Per chi è vicino ricordo questo bellissimo evento ☺️
26/02/2026

Per chi è vicino ricordo questo bellissimo evento ☺️

Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]

22/02/2026

Ospedale Regina Margherita - Torino 28 Febbraio 2026
FACCIAMO TUTTI PARTE DELLO STESSO MAZZO DI CARTE

Federazione Malattie Rare Infantili
Rare Special Powers
EURORDIS-Rare Diseases Europe
ASIMAS ASSOCIAZIONE ITALIANA MASTOCITOSI OVD

UDINEGiornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in pr...
21/02/2026

UDINE

Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento

“Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di Campoformido (UD).

Per Asimas sarà presente Maurizio Ainolfo, a testimonianza dell’impegno costante dell’Associazione nel promuovere dialogo, rete e collaborazione sul territorio.

L’iniziativa si svolgerà a Campoformido, in provincia di Udine, e rappresenta un’importante occasione di confronto tra professionisti sanitari, associazioni e famiglie.

Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]

Indirizzo

Turin
10100

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