IO sostengo Asimas

IO sostengo Asimas Per conoscerci meglio,consigli e informazioni vi invitiamo a visitare il nostro sito www.asimas.it oppure chiamare la segreteria al numero 3386305747

ASIMAS, costituita nel febbraio del 2008, nasce per iniziativa di un piccolo gruppo di persone dislocate geograficamente in varie parti d’Italia ma accomunate dalla stessa malattia, per creare un punto di riferimento sulla mastocitosi. Il ruolo fondamentale dell’ASIMAS è l’attività svolta in simbiosi con i principali centri di mastocitosi, sia universitari che ospedalieri, a favore dei malati per

migliorarne la qualità della vita ed aiutarli nella lotta che conducono in prima persona contro la malattia. I pazienti con mastocitosi sono persone comuni all’apparenza sani, ma con spesso la pelle pigmentata a causa dell’anomala proliferazione di mastociti, e con una serie di problemi che talvolta arrivano anche a coinvolgere gli organi vitali. La ASIMAS, nata in seno alla RIMA, Rete Italiana Mastocitosi, si prefigge di sensibilizzare l’opinione pubblica, la ricerca scientifica e le case farmaceutiche, al fine di riconoscere ai malati di Mastocitosi ogni diritto che possa tutelare le loro condizioni fisiche e psichiche, che a volte purtroppo rendono davvero impossibile la conduzione di una vita sociale

Per chi è vicino ricordo questo bellissimo evento ☺️
26/02/2026

Per chi è vicino ricordo questo bellissimo evento ☺️

Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]

22/02/2026

Ospedale Regina Margherita - Torino 28 Febbraio 2026
FACCIAMO TUTTI PARTE DELLO STESSO MAZZO DI CARTE

Federazione Malattie Rare Infantili
Rare Special Powers
EURORDIS-Rare Diseases Europe
ASIMAS ASSOCIAZIONE ITALIANA MASTOCITOSI OVD

UDINEGiornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in pr...
21/02/2026

UDINE

Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento

“Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di Campoformido (UD).

Per Asimas sarà presente Maurizio Ainolfo, a testimonianza dell’impegno costante dell’Associazione nel promuovere dialogo, rete e collaborazione sul territorio.

L’iniziativa si svolgerà a Campoformido, in provincia di Udine, e rappresenta un’importante occasione di confronto tra professionisti sanitari, associazioni e famiglie.

Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]

21/02/2026

TORINO - Il 28 febbraio 2026, presso l’Aula Magna dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino, si terrà l’incontro dedicato alle MALATTIE RARE in occasione della Giornata Mondiale.

L’appuntamento riunirà professionisti e associazioni per confrontarsi su percorsi di cura, ricerca e presa in carico delle persone con malattia rara.
Federazione Malattie Rare Infantili



https://malattie-rare.org/convegno-il-regina-margherita-per-le-malattie-rare-storia-percorsi-interventi-torino-28-2-2026/

19/02/2026
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026,un convegno di grande valore umano e scientifico dedicato ...
21/01/2026

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026,
un convegno di grande valore umano e scientifico dedicato ai bambini e alle loro famiglie
si terrà all'Ospedale Regina Margherita di Torino, con la Federazione Malattie Rare Infantili

Ingresso libero con registrazione.

PROGRAMMA:

PROGRAMMA

Le feste sono per tutti…In questo periodo di Natale, il nostro pensiero va a tutti gli amici e in particolare a chi sta ...
23/12/2025

Le feste sono per tutti…

In questo periodo di Natale, il nostro pensiero va a tutti gli amici e in particolare a chi sta affrontando momenti difficili!

Le malattie non vanno in vacanza, non conoscono feste e, per molti, questo è il periodo più difficile, quello in cui ci si sente più soli.

È normale condividere il pranzo natalizio con più persone e bastano piccoli gesti e accortezze da parte di famiglie, amici e parenti per fare la differenza e rendere il Natale migliore anche per chi convive con forme più complesse di mastocitosi e necessita di cure e attenzioni maggiori.

Ad esempio una cura particolare del menù natalizio, un ambiente pensato per il benessere e l’eliminazione di ciò che può risultare dannoso contribuiscono a far stare meglio, sentirsi accolti in un ambiente pensato è già una forma di cura.

Noi di ASIMAS, nell’augurarvi un Buon Natale e con la speranza di raggiungere tutti voi con un enorme abbraccio, vogliamo ricordare alcune delle più importanti attività svolte, il nostro impegno a rappresentarvi ed essere la vostra voce, rese possibili anche grazie al vostro sostegno e alla vostra vicinanza.

La nostra forza a non mollare MAI siete voi.

• 2 webinar con il Prof. Triggiani;

• la collaborazione per il chatbot Maia, dedicato alla mastocitosi;

• le interviste la campagna del 20 ottobre con l’Osservatorio Malattie Rare e Maize;

• il ponte della multidisciplinarietà tra Sicilia e Calabria: 3 convegni a Catania, Palermo e Messina;

• il Summit delle Associazioni nel mondo;

• la partecipazione a 5 importanti e prestigiosi congressi, incluso uno presso il Ministero della Salute;

• la collaborazione al podcast “Sotto la Pelle”, sulle emozioni di chi vive con la mastocitosi sistemica.

Grazie a voi siamo stati accanto a chi aveva bisogno di informazioni e chiarezza, collaborando con i principali centri di ricerca.

Guardando al 2026, continueremo a portare avanti la nostra missione, offrire aiuto e far sentire la voce dei pazienti sempre più forte..

Insieme a medici, biotecnologi e pazienti, tutti seduti allo stesso tavolo, stiamo davvero facendo la differenza.

Vi stringiamo in un forte abbraccio e auguriamo Buon Natale a tutti, ma soprattutto…

Buon Natale a tutti i nostri masto bimbi ❤️

ASIMAS

Giovedì 27 novembre, a Roma, presso il Ministero della Salute, si è svolto un convegno dedicato alle malattie rare, con ...
29/11/2025

Giovedì 27 novembre, a Roma, presso il Ministero della Salute, si è svolto un convegno dedicato alle malattie rare, con un focus specifico sulla mastocitosi.
ASIMAS ha concesso il proprio patrocinio all’iniziativa, contribuendo a portare la voce dei pazienti all’interno di una sede istituzionale di grande rilevanza.

Patrizia ha rappresentato l’associazione dando voce alle persone che convivono con la mastocitosi e ricordando a tutti l’importanza di essere ascoltati e riconosciuti.

Tra i tanti articoli pubblicati in questi giorni:
https://www.facebook.com/share/p/1Ade6ccyn2/?mibextid=wwXIfr

✨ Asimas alle Giornate Immunologiche Torinesi 2025! ✨💜 Siamo entusiasti di annunciare la nostra partecipazione a uno deg...
19/11/2025

✨ Asimas alle Giornate Immunologiche Torinesi 2025! ✨

💜 Siamo entusiasti di annunciare la nostra partecipazione a uno degli appuntamenti scientifici più attesi dell’anno, dedicato alle malattie immunomediate e alle immunodeficienze.

Dal 11 al 13 dicembre saremo a Torino per tre giornate di approfondimento, confronto e dialogo tra specialisti, ricercatori, professionisti sanitari e associazioni pazienti.

L’evento, giunto alla sua sesta edizione, offrirà un programma ricco e multidisciplinare che toccherà tematiche di grande attualità nell’ambito dell’immunologia. E anche quest’anno le Associazioni Pazienti avranno un ruolo centrale.

📌 Venerdì 12 dicembre, durante la Tavola Rotonda dedicata al Patient Journey, la nostra Patrizia rappresenterà Asimas portando la voce di chi convive con mastocitosi e sindromi da attivazione mastocitaria.

Di seguito potete trovare tutti i dettagli e la brochure completa:

https://www.asimas.it/new_asimas/2025-giornate-immunologiche-torinesi/

Un abbraccio,

Asimas

Siamo lieti di annunciare che Asimas parteciperà alle Giornate Immunologiche Torinesi, un importante evento ECM dedicato alle malattie immunomediate e alle immunodeficienze, che si terrà dall’11 al 13 dicembre 2025 presso […]

❗Il 27 novembre, presso l'Auditorium C. Piccinno del Ministero della Salute a Roma, Asimas parteciperà al Convegno “Medi...
14/11/2025

❗Il 27 novembre, presso l'Auditorium C. Piccinno del Ministero della Salute a Roma, Asimas parteciperà al Convegno “Medicina di Precisione: il futuro della cura tra innovazione, equità e sostenibilità”

💜 Un momento unico in cui esperti, istituzioni e associazioni di pazienti si incontrano per discutere come terapie personalizzate possano migliorare davvero la vita di chi convive con malattie rare, come la mastocitosi sistemica indolente.

⭐ Un convegno davvero importante, per tutti noi; ASIMAS porterà la voce dei pazienti al centro della medicina di precisione, contribuendo a promuovere ricerca, percorsi diagnostici più rapidi e un dialogo concreto tra pazienti, medici e istituzioni.

Il nostro impegno quotidiano fa la differenza nella vita di chi affronta sfide complesse ogni giorno!

Trovate tutte le informazioni ed il programma completo, anche nel caso voleste partecipare, al seguente link 👇

https://www.asimas.it/new_asimas/medicina-di-precisione-malattie-rare/

La registrazione è completamente gratuita, vi aspettiamo numerosi!

Un forte abbraccio,

Asimas

ASIMAS partecipa al convegno “Medicina di Precisione” a Roma il 27 novembre 2025: innovazione, equità e nuove prospettive per le malattie rare.

Indirizzo

Turin
10100

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