Aisla Trentino Alto Adige APS

Aisla Trentino Alto Adige APS AISLA Trentino Alto Adige è un'associazione ONLUS, che si pone come obiettivo la tutela dei malati di SLA sul territorio regionale.

Delegata area ascolto e orientamento: Francesca Valdini
Delegata area organizzativa e comunicazione: Alessandra Coser
Delegata ai rapporti istituzionali: Sonia Pruner
Delegata alla segreteria e amministrazione: Chiara Malagnini

🧠 Quando la ricerca incontra le persone, nasce la cura.Sabato 21 marzo Trento ospita la Giornata delle Malattie Neuromus...
16/03/2026

🧠 Quando la ricerca incontra le persone, nasce la cura.

Sabato 21 marzo Trento ospita la Giornata delle Malattie Neuromuscolari, un appuntamento nazionale che in 19 città italiane mette insieme medici, ricercatori, professionisti sanitari e associazioni dei pazienti per raccontare come sta cambiando il futuro di queste patologie.

Le malattie neuromuscolari – tra cui SLA, distrofie muscolari, miopatie e neuropatie periferiche – sono patologie rare e complesse che chiedono una cosa sola: nessuno lavori da solo. Servono ricerca, competenze cliniche, assistenza sul territorio e una comunità capace di accompagnare le persone lungo tutto il percorso della malattia.

È questo il senso della giornata di Trento: mettere in relazione scienza, cura e comunità.
Perché dietro ogni studio, ogni terapia e ogni percorso di assistenza ci sono persone, famiglie e storie che chiedono risposte concrete.

AISLA sarà presente per portare la voce delle persone con SLA e delle loro famiglie, ricordando che la sfida delle malattie neuromuscolari non riguarda solo la medicina, ma la capacità di una società di prendersi cura dei più fragili.

📍 Palazzo Consolati – Università di Trento
🕘 9.00 – 14.00

👉 Programma e iscrizioni
https://www.giornatamalattieneuromuscolari.it/trento

Centro NEMO Trento , Università di Trento , Azienda sanitaria universitaria integrata del Trentino , Giornata Malattie Neuromuscolari , Provincia autonoma di Trento - Pagina Ufficiale AISLA APS ASNP - Associazione Italiana Sistema Nervoso Periferico -

GRAZIE! 💗💗💗Abbiamo raggiunto risultati davvero grandiosi! In questi 5 mesi di raccolta fondi per offrire sedute gratuite...
25/02/2026

GRAZIE! 💗💗💗
Abbiamo raggiunto risultati davvero grandiosi! In questi 5 mesi di raccolta fondi per
offrire sedute gratuite di fisioterapia specializzata a chi non può permettersele, abbiamo raccolto 4.150€!

Quasi 60 sedute di fisioterapia e 6 cicli completi!
Un grazie di cuore a chi ha contribuito a questo meraviglioso risultato, anche solo diffondendo la raccolta fondi.

La fisioterapia è uno degli strumenti più importanti per migliorare e mantenere la qualità della vita delle persone affette da SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica).Per que...

Le parole lasciate da Eric Dane alle sue figlie non hanno bisogno di altro. Ci rispecchiano tutti. Buon viaggio! 💜
23/02/2026

Le parole lasciate da Eric Dane alle sue figlie non hanno bisogno di altro. Ci rispecchiano tutti.
Buon viaggio! 💜

“I hope I've demonstrated that you can face anything, you can face the end of your days, you can face hell with dignity. Fight, girls, and hold your heads hi...

29/12/2025

"𝗜 𝗟𝗶𝗻𝗴𝘂𝗮𝗴𝗴𝗶 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗖𝘂𝗿𝗮" – 𝗦𝗲𝗺𝗶𝗻𝗮𝗿𝗶𝗼 𝗽𝗿𝗼𝗺𝗼𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗮 𝗔𝗜𝗦𝗟𝗔 insieme a 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢, 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮?...

FESTA DI NATALE DI AISLA TRENTINO ALTO ADIGE13 dicembre 2025---Come ogni anno sabato ci siamo incontrati nella nostra se...
15/12/2025

FESTA DI NATALE DI AISLA TRENTINO ALTO ADIGE
13 dicembre 2025
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Come ogni anno sabato ci siamo incontrati nella nostra sede per augurarci buone feste e trascorrere un po' di tempo insieme alle famiglie di AISLA. Ma quest'anno è stato ancora più bello e prezioso.
Abbiamo avuto la bella sorpresa della presenza di AISLA APS con la presenza di Grazia Micarelli che insieme ad Alberto Fontana, presidente di Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus , ci hanno aggiornato sulle novità per il 2026.

Elena Sartori ci ha accompagnato in un dolce percorso di musicoterapia per chiudere questo piccolo, ma significativo momento di convivialità.

Grazie a chi c'è stato, a chi ha avuto piacere di trascorrere con noi il nostro consueto momento di unione e affetto che lega le nostre famiglie in un'unica splendida realtà.
🌲 Che queste feste portino a tutti serenità e momenti di gioia. 🌲

DNA libero circolante: la nuova frontiera per la diagnosi di SLA. Una diagnosi tempestiva e precoce della SLA,  è una de...
02/12/2025

DNA libero circolante: la nuova frontiera per la diagnosi di SLA. Una diagnosi tempestiva e precoce della SLA, è una delle sfide principali che pazienti e famiglie affrontano nei primi periodi della malattia.

A questo nuovo studio partecipano le professoresse Manuela Basso e Francesca Demichelis al CIBIO - UniTrento , la dottoressa Tanel e il dott. Zuccarino in Azienda provinciale per i servizi sanitari Trento e Centro NEMO Trento, punti di riferimento fondamentali per noi e per malati e familiari, e il gruppo di Andrea Calvo al CRESLA (Centro Regionale esperto per la SLA) di Torino.

DNA libero circolante: la nuova frontiera per la diagnosi di SLA. Una diagnosi tempestiva e precoce della SLA, è una delle sfide principali che pazienti e fa

Abbiamo superato il giro di boa 💪Se a Natale vuoi fare un regalo gentile, aiutaci anche con pochi euro a donare fisioter...
01/12/2025

Abbiamo superato il giro di boa 💪
Se a Natale vuoi fare un regalo gentile, aiutaci anche con pochi euro a donare fisioterapia ai nostri malati, un intervento costoso e oneroso per molte famiglie che aisla regala in cicli di 10 o 20 sedute da molti anni.
Ma abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti.
Grazie!

La fisioterapia è uno degli strumenti più importanti per migliorare e mantenere la qualità della vita delle persone affette da SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica).Per que...

21/10/2025
È stata una giornata fantastica. Ricca di spunti, di cose belle, di testimonianze e di promesse. Solo Lavorando Assieme ...
19/10/2025

È stata una giornata fantastica. Ricca di spunti, di cose belle, di testimonianze e di promesse.
Solo Lavorando Assieme è il claim di AISLA APS ed è proprio così che si ottengono i più importanti risultati.

Provincia autonoma di Trento - Pagina Ufficiale
Università di Trento e CIBIO - Centre for Integrative Biology
AriSLA - Fondazione Italiana di ricerca per la SLA
FBK
Centro NEMO Trento
Itas Assicurazioni

Una bella intervista di Telepace Trento a Stefania Bastianello (direttore tecnico AISLA APS ) e alla dott.ssa Raffaella ...
15/10/2025

Una bella intervista di Telepace Trento a Stefania Bastianello (direttore tecnico AISLA APS ) e alla dott.ssa Raffaella Tanel (neurologa SLA del Centro NeMO di Pergine Valsugana).
La comunicazione, la ricerca e la cura sono interconnesse in questa malattia. Questo è il messaggio profondo del seminario “Linguaggi della Cura: Solo Lavorando Assieme”, promosso da AISLA – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in collaborazione con AriSLA - Fondazione Italiana di ricerca per la SLA e Centro NEMO Non una conferenza, ma un laboratorio di pensiero e pratica dove la parola diventa strumento di responsabilità sociale, empatia e innovazione, e dove la comunicazione etica è cura concreta.

Vi aspettiamo il 18 ottobre presso l'ITAS Forum di Trento

Scopri di più ⬇️https://www.telepacetrento.it/

Ne hai già sentito parlare?La ricerca Sta facendo passi importanti in questi ultimi anni e alcune scoperte hanno permess...
14/10/2025

Ne hai già sentito parlare?
La ricerca Sta facendo passi importanti in questi ultimi anni e alcune scoperte hanno permesso di individuare fondamentali tasselli della malattia.
Piccoli ma importantissimi avanzamenti verso la possibilità di una cura. Leggi l'articolo sulle ultime ricerche. 👇

  Negli ultimi anni la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sta facendo passi importanti per comprendere meglio le cause di questa complessa malattia. Fino a poco tempo fa si pensava che la SLA fosse dovuta principalmente a un malfunzionamento dei motoneuroni, le cellule nervose che co...

“Ada oggi non riceve solo un parere positivo. Riceve il riconoscimento del suo diritto costituzionale di decidere sul pr...
10/10/2025

“Ada oggi non riceve solo un parere positivo. Riceve il riconoscimento del suo diritto costituzionale di decidere sul proprio corpo e sulla propria vita.”

“La SLA ha perso. Io ho vinto.”
Con queste parole forti e piene di dignità, Ada – 44enne campana affetta da SLA – ha annunciato di aver ottenuto il parere favorevole per accedere alla morte assistita, dopo una lunga battaglia legale e personale.

La decisione è arrivata dal Comitato Etico, a seguito di un ricorso presentato dall’Associazione Luca Coscioni e dal collegio legale che l’ha sostenuta.
“Quando ho letto ‘parere favorevole’, ho sentito un peso scivolare dalle spalle”, ha scritto Ada in un messaggio letto dalla sorella Celeste.
Ada, infatti, non può più parlare né camminare: comunica con un puntatore oculare e dipende completamente dai suoi familiari per sopravvivere.

“Da oggi sono legalmente padrona della mia vita e del mio corpo. Ogni giorno è prezioso. Spero che chi è nella mia condizione possa un giorno esercitare questo diritto senza dover lottare fino all’ultimo respiro.”
La sua storia è diventata pubblica pochi giorni fa, quando ha scelto di uscire dall’anonimato – dopo essere stata nota come "Coletta" – raccontando la sua realtà con coraggio in un video.

L’avvocata Filomena Gallo, segretaria dell’Associazione Coscioni, ha commentato:
“Ada oggi non riceve solo un parere positivo. Riceve il riconoscimento del suo diritto costituzionale di decidere sul proprio corpo e sulla propria vita.”

Questa vicenda rappresenta un passo fondamentale nel riconoscimento della libertà di scelta per chi affronta condizioni estreme di sofferenza, nel pieno rispetto della legalità e della dignità umana. 🙏🏼

Indirizzo

Via Bronzetti, 29
Trento
38121

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