Centro NEMO Ancona

04/10/2026

25/09/2026

A tavola il cibo si intreccia al piacere di stare insieme ed è importante continuare a parlare di disfagia: per conoscerla, riconoscerne i segnali e individuare insieme le strategie che possano aiutare a mantenere il piacere del cibo e della convivialità, sempre in sicurezza.
Di questo si è parlato nell’incontro “Conoscere la disfagia: una sfida da affrontare insieme”, organizzato da Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Sezione di Ancona Odv nell’ambito del Festival Extra Salute Ancona, con la partecipazione della dr.ssa Michela Coccia, Direttore Clinico del Centro Clinico NeMO Ancona, e dei professori degli Istituti Alberghieri della Regione Marche, con i quali collaboriamo da tempo in progettualità comuni.
Perché prendersi cura significa anche preservare ciò che rende speciale la quotidianità.

13/09/2026

𝟏𝟑 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔 – 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐥𝐚𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥𝐞

𝐋𝐚 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐞̀ 𝐪𝐮𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐚 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝐧𝐨𝐢.

Un lascito solidale è una scelta che guarda al futuro. Un modo per continuare ad esserci e dare forza a ciò in cui crediamo.

Scegliere di ricordare NeMO nel proprio testamento significa sostenere la ricerca che apre nuove strade, percorsi di cura sempre più vicini ai bisogni di ogni persona e un’assistenza che accompagna ogni giorno le famiglie che vivono con una malattia neuromuscolare o neurodegenerativa.

Un gesto capace di custodire i nostri valori nel tempo e trasformarli in nuove possibilità per la vita degli altri.

𝐒𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐝𝐢 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐜𝐢, 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐨.

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/lascito-solidale/

11/09/2026

Per tre anni Feliciano ha guardato solo una parete.

A causa delle complicazioni della distrofia muscolare di Duchenne, è rimasto immobile a letto, sempre nella stessa posizione, senza nemmeno la possibilità di voltarsi per vedere l'altra parte della stanza.

Al Centro Clinico NeMO aveva un obiettivo: tornare a stare seduto.
Per oltre un mese, un'équipe di fisioterapisti, terapista occupazionale, psicologa e infermieri ha lavorato ogni giorno al suo fianco, affrontando insieme a lui anche la paura più grande: quella di non riuscire a respirare, una volta sollevato dal letto.

«𝑉𝑒𝑑𝑒𝑟𝑒 𝐹𝑒𝑙𝑖𝑐𝑖𝑎𝑛𝑜 𝑡𝑜𝑟𝑛𝑎𝑟𝑒 𝑎 𝑠𝑡𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑑𝑢𝑡𝑜, 𝑑𝑜𝑝𝑜 𝑡𝑟𝑒 𝑎𝑛𝑛𝑖 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑎 𝑙𝑒𝑡𝑡𝑜, 𝑒̀ 𝑠𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑎𝑙𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑖 𝑠𝑡𝑟𝑎𝑜𝑟𝑑𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜.» ha detto la dott.ssa Lucia Spina

𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐅𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐚𝐧𝐨 𝐞̀ 𝐮𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐩𝐚𝐫𝐭𝐨, 𝐡𝐚 𝐫𝐢𝐭𝐫𝐨𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐢 𝐬𝐮𝐨𝐢 𝐚𝐦𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐫𝐞, 𝐞̀ 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐚 𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨.

Storie come questa sono possibili grazie a chi sceglie di sostenerle.

Con una donazione puoi aiutarci a garantire équipe multidisciplinari, terapie quotidiane e ausili su misura.

Dona ora: https://sostieni.centrocliniconemo.it/

05/09/2026

📍 Oggi e domani in diretta da Roma torna il Convegno Nazionale di Famiglie SMA APS ETS, socio promotore dei Centri Clinici NeMO.

“𝑾𝒆 𝒂𝒓𝒆 𝑭𝒂𝒎𝒊𝒈𝒍𝒊𝒆 𝑺𝑴𝑨: 𝒍𝒆 𝒏𝒐𝒔𝒕𝒓𝒆 𝒏𝒖𝒐𝒗𝒆 𝒔𝒇𝒊𝒅𝒆 𝒕𝒓𝒂 𝒊𝒏𝒏𝒐𝒗𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒕𝒆𝒓𝒂𝒑𝒆𝒖𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒆 𝒓𝒊𝒗𝒐𝒍𝒖𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆” riunisce famiglie, clinici ed esperti per condividere ciò che sta cambiando nel mondo dell’Atrofia Muscolare Spinale: dalle nuove prospettive terapeutiche alla ricerca, fino ai temi che riguardano la vita quotidiana, il benessere e i diritti.

📅 Sabato 5 settembre, dalle ore 14.30
Il confronto sarà dedicato alla vita quotidiana, al benessere, ai diritti, alla conoscenza di sé e ai progetti oggi attivi.

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/2035609210656580

📅 Domenica 6 settembre, dalle ore 9.00
Al centro i nuovi sviluppi delle terapie e il loro impatto sulla vita di ogni giorno, con una tavola rotonda aperta al confronto con gli esperti dei Centri Clinici NeMO;

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/1746106796708850

Due giornate per informarsi, confrontarsi e continuare a costruire insieme nuove possibilità di cura e di vita per le persone con SMA e le loro famiglie.

18/07/2026

𝐎𝐠𝐧𝐢 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐨, 𝐠𝐫𝐚𝐳𝐢𝐞 𝐚 𝐯𝐨𝐢, 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐜𝐨𝐬𝐚 𝐚𝐜𝐜𝐚𝐝𝐞.

Un passo in più in reparto. Una risposta che arriva. Un piccolo traguardo che, per qualcuno, cambia tutto.

Sono risultati che spesso non fanno rumore. Ma crescono, giorno dopo giorno. Perché dietro ogni firma c'è una persona che sceglie di esserci. E quella scelta si trasforma in cura, ricerca, speranza.

Quello che fate non si esaurisce nel momento della donazione. Va avanti, insieme alle persone che accompagniamo ogni giorno.

Se non l'hai ancora fatto, puoi esserci anche tu. Destina il tuo 5x1000 ai Centri Clinici NeMO:
https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000/

𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝐢𝐥 𝐜𝐮𝐨𝐫𝐞 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚.

09/07/2026

𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐥𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐚𝐧𝐳𝐚.

Ci sono visite istituzionali. E ci sono incontri che lasciano qualcosa in chi arriva e in chi accoglie.

Oggi, qui al Centro NEMO Ancona, abbiamo accolto l'Assessore alla Sanità della Regione Marche Paolo Calcinaro insieme al Direttore Generale dell'Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche Armando Gozzini e alle associazioni che, fin dall'inizio, hanno costruito questa storia: AISLA Marche, Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Sezione di Ancona Odv, Famiglie SMA APS ETS e Fondazione Dr. Dante Paladini ETS

Abbiamo attraversato il reparto insieme.
Non per mostrare spazi, ma per raccontare le persone che li abitano ogni giorno.

C'è stato l'incontro con 𝐓𝐮𝐥𝐥𝐢𝐚 𝐞 𝐏𝐢𝐞𝐭𝐫𝐨, che convivono con la SLA e che hanno voluto semplicemente dire grazie. Grazie perché qui si sono sentiti accolti, ascoltati, presi in cura.

C'è stato l'abbraccio con 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬𝐜𝐨, che vive con la distrofia di Duchenne e che, prima ancora di essere un paziente, è il primo volontario del Centro. Una presenza che ricorda ogni giorno che la cura è anche partecipazione, restituzione, comunità.

E poi c'è stato 𝐍𝐢𝐜𝐨𝐥𝐚.
Per salutare l'Assessore ha scritto poche parole sul suo tablet. Tre soltanto. "𝐍𝐞𝐌𝐎 𝐞̀ 𝐜𝐚𝐬𝐚".

Forse è tutto lì.

In quelle due parole c'è il senso di un luogo dove la competenza incontra l'umanità, dove la ricerca diventa cura e dove nessuno dovrebbe sentirsi solo.

L'impegno che oggi l'Assessore ci ha restituito è stato proprio questo: aver visto le persone, aver ascoltato le loro storie e aver riconosciuto il valore di un modello che appartiene alla comunità marchigiana.

𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐧𝐨𝐧 𝐚𝐛𝐛𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐮𝐧𝐚 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐭𝐚.
𝐀𝐛𝐛𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐬𝐨 𝐮𝐧𝐚 𝐜𝐚𝐬𝐚.

News completa: https://www.centrocliniconemo.it/.../assessore-paolo.../ Vedi meno

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000