Centro NEMO Ancona

19/05/2026

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

27/04/2026

Abbiamo avuto il piacere di accogliere la Dr.ssa Rosa Rita Silva, Presidente della Fondazione Carifac, in visita presso il nostro Centro.

Un’occasione preziosa per condividere da vicino il valore del progetto di “𝑵𝒖𝒓𝒔𝒆 𝑪𝒐𝒂𝒄𝒉𝒊𝒏𝒈: 𝒊𝒏𝒔𝒊𝒆𝒎𝒆 𝒅𝒂𝒍 𝒕𝒆𝒓𝒓𝒊𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 𝒂 𝒄𝒂𝒔𝒂” del Centro Clinico NeMO Ancona, un servizio pensato per accompagnare le persone con malattia neuromuscolare e le loro famiglie lungo tutto il percorso di cura.

Il supporto del territorio rappresenta per noi fiducia, vicinanza e responsabilità condivisa verso la comunità in cui operiamo, rafforzando un modello che mette al centro la persona nei suoi bisogni clinici, assistenziali e sociali.

17/04/2026

Oggi al Centro Clinico NeMO Ancona c’è stata una visita speciale: l’Arcivescovo di Ancona, Mons. Angelo Spina, è venuto a trovare don Rocco, ricoverato nel nostro reparto.

Un gesto semplice e informale, ma pieno di umanità e vicinanza, che ci ricorda quanto sia importante esserci gli uni per gli altri, soprattutto nei momenti più difficili.

𝑶𝒈𝒏𝒊 𝒈𝒊𝒐𝒓𝒏𝒐 𝒑𝒖𝒐̀ 𝒓𝒂𝒄𝒄𝒉𝒊𝒖𝒅𝒆𝒓𝒆 𝒑𝒊𝒄𝒄𝒐𝒍𝒊 𝒔𝒆𝒈𝒏𝒊 𝒅𝒊 𝒄𝒐𝒏𝒇𝒐𝒓𝒕𝒐 𝒆 𝒔𝒆𝒓𝒆𝒏𝒊𝒕𝒂̀, 𝒆 𝒂𝒏𝒄𝒉𝒆 𝒖𝒏 𝒈𝒆𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒊 𝒂𝒎𝒊𝒄𝒊𝒛𝒊𝒂 𝒔𝒊𝒏𝒄𝒆𝒓𝒂 𝒑𝒖𝒐̀ 𝒇𝒂𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒇𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒛𝒂 𝒆 𝒓𝒆𝒏𝒅𝒆𝒓𝒆 𝒑𝒊𝒖̀ 𝒍𝒆𝒈𝒈𝒆𝒓𝒐 𝒊𝒍 𝒄𝒂𝒎𝒎𝒊𝒏𝒐.

01/04/2026

𝐋𝐚 𝐠𝐢𝐨𝐢𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐢𝐛𝐨 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐝𝐢𝐬𝐟𝐚𝐠𝐢𝐚: 𝐝𝐢 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐨 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐈𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐭𝐢 𝐀𝐥𝐛𝐞𝐫𝐠𝐡𝐢𝐞𝐫𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞.

Anche quest’anno ha preso il via un’iniziativa che unisce formazione, passione e solidarietà, con un obiettivo chiaro: rendere il buon cibo davvero accessibile a tutti, anche in presenza di disfagia.

Nato nel 2015 dall’intuizione di Fondazione Dr. Dante Paladini onlus, insieme a 𝐑𝐨𝐛𝐞𝐫𝐭𝐨 𝐅𝐫𝐮𝐥𝐥𝐢𝐧𝐢 e alcuni chef che credono nel valore sociale della cucina, il percorso torna oggi negli istituti alberghieri marchigiani, coinvolgendo nuove classi di studenti in un’esperienza concreta e formativa dedicata alla disfagia, un tema ancora poco conosciuto nel mondo della ristorazione.

Protagonisti del progetto sono gli studenti dell’𝐈.𝐏.𝐒.𝐒.𝐀.𝐑. Polo G Celli del Comune di Piobbico, Ipssar S. Marta del Comune di Pesaro, Istituto Einstein-Nebbia 𝐞 Istituto di Istruzione Superiore "A. Panzini" di Senigallia, coinvolti in un percorso che alterna incontri con esperti e momenti pratici, offrendo loro competenze fondamentali e una nuova consapevolezza del ruolo della cucina.

Nei giorni scorsi hanno preso il via gli incontri di formazione, coordinati da 𝐒𝐢𝐦𝐨𝐧𝐞 𝐆𝐢𝐚𝐧𝐠𝐢𝐚𝐜𝐨𝐦𝐢 con 𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐆𝐚𝐥𝐥𝐢, Logopedista AST Pesaro Urbino e consigliere della Società Italiana di Deglutologia, 𝐌𝐢𝐜𝐡𝐞𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐜𝐜𝐢𝐚, Direttore Clinico del Centro Clinico NeMO Ancona e 𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐅𝐞𝐥𝐥𝐨𝐧𝐢 Logopedista NeMO.

Il percorso si concluderà, come da tradizione, con un evento conviviale in cui gli studenti daranno forma concreta a quanto appreso, realizzando piatti capaci di unire gusto, sicurezza e bellezza.

Occuparsi di disfagia significa parlare di inclusione, dignità e qualità della vita: perché il cibo non è solo nutrimento, ma anche relazione e condivisione.

31/03/2026

𝐏𝐢𝐜𝐜𝐨𝐥𝐢 𝐩𝐚𝐬𝐬𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐚𝐩𝐫𝐨𝐧𝐨 𝐬𝐭𝐫𝐚𝐝𝐞 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐞.

Al Centro NEMO Ancona si è concluso il primo laboratorio dedicato a ragazzi e giovani adulti con Distrofia Muscolare di Duchenne, realizzato insieme a Parent Project aps e con il patrocinio di Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Sezione di Ancona Odv.

Il progetto 𝐴𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜 𝑃𝑎𝑟𝑙𝑜 𝐼𝑜 nasce per affrontare insieme temi importanti: autonomia, autodeterminazione, decisioni cliniche, futuro.

Attraverso il confronto tra pari, i ragazzi hanno potuto raccontarsi, condividere esperienze e dare voce a pensieri spesso difficili da esprimere.

Questa esperienza ci ricorda che crescere con una malattia complessa non riguarda solo la dimensione clinica, ma anche la possibilità di partecipare, scegliere e immaginare il proprio percorso.

Il laboratorio si conclude come prima tappa di un cammino più ampio da costruire insieme.

Scopri il progetto: https://www.centrocliniconemo.it/blog/adesso-parlo-io-nemo-ancona-duchenne/

21/03/2026

Si conclude la 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢 𝟐𝟎𝟐𝟔, molto partecipata anche in Ancona.

Un momento che, anno dopo anno, evidenzia i 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐞, 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐨𝐬𝐜𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐭𝐞𝐜𝐧𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐡𝐞, offrendo uno spazio di aggiornamento e confronto tra professionisti sempre più ampio e qualificato.

Ma è nella seconda parte della giornata, nelle 𝐭𝐚𝐯𝐨𝐥𝐞 𝐫𝐨𝐭𝐨𝐧𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐢 𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢, 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐢𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐞 𝐝𝐞𝐢 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢, che emerge con forza il significato più profondo di questo appuntamento: riportare al centro 𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐞 𝐢 𝐥𝐨𝐫𝐨 𝐛𝐢𝐬𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐚𝐧𝐢.

Da da questo incontro emergono con chiarezza alcune priorità condivise:
🔹 una informazione più capillare sui territori;
🔹 una formazione sempre più diffusa e condivisa tra i professionisti;
🔹 maggiore attenzione ai progetti riabilitativi individuali;
🔹 sostegno concreto ai percorsi di vita dell’intero nucleo familiare;

Una giornata ricca di contenuti e partecipazione, che conferma come il progresso scientifico trovi il suo vero valore solo quando si traduce in cura concreta, accessibile e vicina alle persone.

Promossa da ASNP - Associazione Italiana Sistema Nervoso Periferico - AIM Associazione italiana miologia e Società Italiana di Neurologia
Coordinata dal Centro NEMO Ancona con Univpm Università Politecnica delle Marche
Con il patrocinio di Famiglie SMA APS ETS, Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Sezione di Ancona Odv , AISLA APS, Parent Project aps

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.

Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.