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Associazione Simba Taranto

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Associazione Simba Taranto

Sempre Insieme per il Mondo dei Bambini

Il volontario SIMBA si offre come presenza positiva e sorridente all'interno del contesto ospedaliero: si tratta di un ruolo delicato, per il quale occorrono una particolare predisposizione e una seria e continua formazione.

02/09/2026

Ieri mattina in ospedale c’erano tanti sorrisi.
Eppure, quasi contemporaneamente, arrivavano gli occhi lucidi.

C’erano le giovanissime ragazze di “Con gli occhi di Francesco”, Anna, mamma di Francesco, e Maria Grazia, mamma di Ilaria. E c’erano due nomi che, pronunciati insieme, raccontano una storia di amicizia, di giovinezza e di un’assenza arrivata troppo presto.

Francesco e Ilaria non ci sono più, ma ieri era impossibile non sentirli presenti.

Li abbiamo ritrovati nei racconti, negli sguardi delle loro mamme, nella commozione delle ragazze che li hanno conosciuti e amati. Li abbiamo ritrovati soprattutto nel motivo per cui eravamo tutti lì.

Nel giorno del compleanno di Francesco, i loro amici hanno organizzato a Francavilla Fontana un memorial. Una giornata nata per ricordarli, ma che ha scelto di non fermarsi al ricordo: tutto il ricavato è stato destinato all’acquisto di una lampada da donare al nostro reparto di Oncoematologia Pediatrica.

E forse è proprio questo il modo più bello di continuare a parlare di loro.

Non soltanto raccontando chi erano, ma facendo sì che qualcosa di loro possa ancora entrare nella vita di qualcun altro.

Ieri, mentre ascoltavamo i racconti e guardavamo quella lampada, la commozione della sera del memorial sembrava essere arrivata fin dentro il reparto. Gli occhi si sono inumiditi più volte, le parole si sono fermate, e gli abbracci hanno detto quello che spesso le parole non riescono a dire.

È stata una mattinata piena di emozioni, ma soprattutto piena di verità.

Quella che si vede negli occhi di una mamma quando parla di suo figlio.
Quella che si legge nelle ragazze che, nonostante il tempo, continuano a portare Francesco e Ilaria con sé.
Quella di chi sceglie di trasformare una mancanza in qualcosa che possa essere utile, bello, luminoso.

Adesso quella lampada è nel nostro reparto.

E quando accenderemo quella luce, penseremo a due ragazzi che avevano ancora tantissima vita davanti e a chi, invece di lasciare che il loro ricordo si spegnesse, ha deciso di farlo brillare per qualcun altro.

Grazie alle ragazze di Con gli occhi di Francesco, grazie ad Anna e Maria Grazia, grazie a tutti gli amici di Francesco e Ilaria.

Ieri abbiamo ricevuto un dono, sì.
Ma ancora di più abbiamo ricevuto una storia da custodire.

E questa, forse, è la cosa più preziosa che ci avete lasciato.

31/08/2026

📖🌸 Questa mattina, in reparto, abbiamo ricevuto un regalo che custodiremo con particolare cura.

È un libro di favole nato dalla fantasia e dalla sensibilità dei bambini della classe prima della primaria dell’Istituto Nigro – Suore Discepole di Gesù Eucaristico di Taranto.

A consegnarcelo sono state le insegnanti Lucrezia Lafratta e Federica Damasi, venute a trovarci con una dolcezza e una delicatezza che abbiamo sentito subito vicine alla nostra realtà.

Dentro questo libro ci sono tante piccole storie, disegni, colori e pensieri diversi. Ci sono tanti modi di raccontare il mondo, ciascuno con la propria sensibilità, e proprio per questo per noi di SIMBA queste pagine hanno un significato ancora più prezioso.

Non sarà un libro da conservare soltanto.

Lo porteremo ai bambini in reparto e leggeremo per loro queste favole, lasciando che per qualche momento siano le parole, la fantasia e l’immaginazione a prendere il posto dei pensieri che spesso accompagnano le loro giornate.

Un racconto può far viaggiare lontano, anche quando si è costretti a rimanere fermi.
Può regalare un sorriso, accendere la curiosità, creare un momento di condivisione.

E questo libro, scritto con le mani e con il cuore dei bambini, farà proprio questo. ❤️

Grazie di cuore ai bambini dell’Istituto Nigro, alle loro famiglie e alle loro insegnanti per aver scelto di dedicarci tempo, fantasia e pensieri così belli.

E grazie a Lucrezia e Federica, per essere venute personalmente a consegnarci questo dono e per averlo fatto con quella speciale tenerezza che non dimenticheremo.

Le storie dei bambini, da oggi, incontreranno le storie dei nostri bambini.
E siamo felici che possano incontrarsi proprio qui, in reparto. 🌈📚

28/07/2026

Abbiamo visto tutti il sorriso della piccola Sofia mentre accompagnava Jannik Sinner agli Internazionali d’Italia. Un’immagine che ha emozionato il Paese intero e che ha dimostrato quanto un gesto semplice possa diventare un ricordo indelebile per un bambino.

E allora mi chiedo: perché non regalare la stessa emozione anche ai nostri bambini?

Taranto sta per vivere un momento storico con i Giochi del Mediterraneo. Sarebbe meraviglioso se, durante la cerimonia di apertura o di chiusura, ci fosse spazio anche per i bambini dell’Oncoematologia Pediatrica che ogni giorno affrontano con coraggio il percorso della malattia.

Come Presidente di SIMBA ODV, sono mesi che propongo questa idea. E come me lo stanno facendo tanti amici dell’associazione e tante persone vicine ai nostri bambini. Purtroppo, finora, la risposta è sempre la stessa: si viene rimandati da un interlocutore all’altro, senza mai una risposta concreta.

Non è una polemica. È un invito a riflettere.

Perché l’inclusione non dovrebbe essere solo una parola pronunciata durante una cerimonia, ma un gesto autentico capace di lasciare un segno.

Noi continuiamo ad aspettare con fiducia. Perché sarebbe davvero bello vedere gli occhi dei nostri bambini illuminarsi nello stesso modo. E sarebbe un’immagine che renderebbe ancora più grande un evento già straordinario per la nostra città.

26/06/2026

Per un pomeriggio, l’ospedale ha cambiato voce.

Non quella delle terapie, dei monitor o dei corridoi percorsi in fretta. Ma quella delle canzoni, delle risate dei bambini e degli applausi.

È questo il regalo che il Taras Health Chorus ci ha fatto per la seconda volta consecutiva

Fa un certo effetto vedere operatori sanitari che, finito il loro lavoro, decidono di ritrovarsi ancora insieme. Non perché debbano farlo, ma perché hanno scelto di regalare un po’ di sé agli altri. E questo rende il loro coro ancora più speciale.

I nostri bambini non ricorderanno ogni canzone eseguita. Ricorderanno, però, di aver trascorso un pomeriggio diverso. Di aver visto persone sorridere insieme a loro. E forse è proprio questo il valore più grande della musica: creare ricordi belli anche in un luogo dove, troppo spesso, i ricordi sono difficili.

Grazie al Taras Health Chorus per aver trasformato, ancora una volta, un semplice concerto in un incontro autentico.

Un grazie anche al nostro Arcivescovo, S.E. Mons. Ciro Miniero, che con il suo messaggio di saluto ha voluto condividere questo momento con i bambini, le loro famiglie e tutti noi.

La musica non cura le malattie ma sa prendersi cura delle persone. E ieri lo hanno fatto nel modo più bello ♥️

10/06/2026

“Un soffio di cura”. A volte basta davvero un soffio per far arrivare lontano un messaggio d’amore.

Questa mattina abbiamo avuto il piacere di accogliere la Presidente dell’Inner Wheel Club Manduria, Dott.ssa Lina Ambrogi Melle, accompagnata dalla Segretaria Silvia Di Donna e dal Dott. Romandini, per la consegna di 10 asciugacapelli a parete e 13 asciugamani ad aria destinati ai bagni delle stanze di degenza dei reparti di Pediatria e Oncoematologia Pediatrica.

Un gesto nato dal progetto “Un soffio di cura”, realizzato grazie a una raccolta fondi promossa attraverso un torneo di burraco che ha saputo unire tante persone attorno a un obiettivo semplice e prezioso: migliorare, anche attraverso piccoli dettagli, la permanenza in ospedale dei bambini e delle loro famiglie.

Perché la cura non è fatta soltanto di terapie e protocolli. La cura vive anche nelle attenzioni che rendono più accogliente una stanza, più semplice una giornata, più lieve un momento difficile.

Quello che ci ha colpiti oggi non è stato soltanto il valore della donazione, ma l’energia con cui è stata pensata, costruita e condivisa. Un entusiasmo autentico, capace di coinvolgere amici, sostenitori e persone che da sempre guardano con affetto ai nostri piccoli pazienti e alla missione della nostra associazione.

Un grazie speciale alla Presidente Lina Ambrogi Melle, che non perde occasione per essere al nostro fianco, sostenendo con sensibilità e concretezza i progetti che contribuiscono a rendere l’ospedale un luogo più umano.

Ogni gesto lascia un segno. E quello ricevuto oggi porterà con sé, ogni giorno, un piccolo ma importante soffio di cura.

Grazie all’Inner Wheel Club Manduria e a tutti coloro che hanno reso possibile questo bellissimo dono.

09/06/2026

Dicono che per innamorarsi serva tempo.. noi abbiamo imparato che con i bambini basta un attimo..
A volte basta un solo incontro. Basta uno sguardo, un sorriso, una carezza e il cuore fa il resto.

È quello che è successo a Paola
Tagariello quando ha conosciuto la nostra Nataly durante l’inaugurazione della Panchina Dorata. Da quel giorno Nataly le è rimasta nel cuore. Così tanto da farle una promessa: una Hello Kitty gigante tutta per lei.

E da allora Nataly era diventata un pensiero costante. Ogni due tre giorni una domanda, una telefonata, un messaggio: “Come sta la nostra Nataly?”

Oggi finalmente si sono riviste.

L’abbraccio è stato di quelli veri, spontanei, pieni di gioia. Nataly felicissima della sua Hello Kitty e Paola emozionata fino alle lacrime.

Perché chi entra per la prima volta in reparto scopre qualcosa che non si può raccontare fino in fondo. Lo si può solo vivere. E Paola lo ha vissuto con il cuore aperto, lasciandosi attraversare da tutte le emozioni che i nostri bambini sanno regalare.

Grazie Paola, per aver mantenuto una promessa nata da un incontro speciale e per aver dimostrato, ancora una volta, che i nostri bambini hanno un dono raro: quello di farsi voler bene immediatamente.

E Nataly, oggi, ne ha avuto una bellissima conferma.

03/06/2026

Loro sono Martina e Francesco.

Loro sono i nostri Braccialetti Rossi.

Si sono conosciuti un anno fa tra le corsie dell’Oncoematologia Pediatrica, in un luogo dove ogni giorno si combattono battaglie difficili, dove si impara ad avere coraggio e a non smettere mai di sperare.

Tra una terapia e un controllo, tra giornate più leggere e altre più complicate, è nato qualcosa che nessuno avrebbe potuto programmare: un amore vero.

Martina e Francesco hanno scelto di camminare insieme proprio mentre affrontavano una delle prove più impegnative della loro vita. Hanno condiviso paure, sorrisi, attese e sogni, scoprendo che anche nei momenti più difficili può nascere qualcosa di straordinariamente bello.

Qualche giorno fa hanno festeggiato il loro primo anno di fidanzamento. Per l’occasione desideravano regalarsi un viaggio a Roma e noi siamo stati felici di aiutarli a realizzare questo sogno.

Un viaggio che si è concluso con un’emozione speciale: la visita al Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, che hanno condiviso insieme a noi.

Guardandoli sorridere, mano nella mano, abbiamo pensato che sì, in Oncoematologia succedono anche cose belle. Succedono storie che parlano di forza, di speranza, di futuro. Succedono amori che nascono proprio dove la vita sembra chiedere di essere più forti.

Manca ancora un po’ di pazienza, ancora qualche passo da compiere. Ma siamo certi che presto arriverà il giorno in cui Martina e Francesco potranno lasciare definitivamente insieme l’ospedale.

E quando accadrà, sarà una vittoria che parlerà di cura, di coraggio e di amore.

Perché a volte la speranza indossa un braccialetto rosso e cammina mano nella mano verso il futuro.

01/06/2026

Ci sono giornate che sfuggono agli obiettivi delle macchine fotografiche.

Oggi, in occasione delle celebrazioni del 2 Giugno, siamo stati ospiti al Quirinale per la visita ai Giardini della Presidenza della Repubblica. Con noi volontari di SIMBA, il Primario di Pediatria e Oncoematologia Pediatrica Dott. Valerio Cecinati, la Dottoressa Letizia Brescia, le nostre famiglie e i nostri bambini.

È stata una mattinata scandita dalla gentilezza…quella vera.
L’abbiamo trovata nell’accoglienza ricevuta, nelle persone che ci hanno accompagnato durante il percorso e nella disponibilità con cui ogni momento della visita è stato vissuto insieme a noi.

Un grazie particolare al Comandante Ostilio de Majo, grande amico personale e grande amico di SIMBA, che ci ha accompagnati per tutta la mattinata con la consueta attenzione e affetto verso la nostra associazione.

Ho avuto inoltre l’onore di parlare con il Presidente della Repubblica Sergio Mattarella e di presentargli una nostra bambina, che ha portato con sé il saluto di tutti i bambini del reparto di Oncoematologia Pediatrica. È stato un momento breve, ma intenso nella sua semplicità. Colpisce sempre la capacità delle persone davvero grandi di mettere gli altri a proprio agio con naturalezza.

E naturalmente non abbiamo rinunciato a rivolgergli un invito: ve**re a Taranto. Noi ci abbiamo provato.

Le fotografie che pubblichiamo forse non sono le più belle. Alcune sono rubate in fretta, altre non riescono a cogliere i dettagli, i sorrisi, gli sguardi. Ma la verità è che nessuna immagine avrebbe potuto raccontare fino in fondo ciò che abbiamo vissuto oggi.

Perché la bellezza di questa giornata non era nei luoghi, pur straordinari. Era nelle persone, negli incontri, nella possibilità concessa ai nostri bambini e alle loro famiglie di sentirsi parte di una festa che appartiene a tutti gli italiani.

E questa è una cosa che una fotografia, da sola, non riesce a spiegare.

29/05/2026

Mancano ormai pochi giorni a un appuntamento che porteremo per sempre nel cuore e l’emozione cresce ogni giorno di più.

Ringraziamo di cuore Titti Battista per il bellissimo articolo e per la consueta vicinanza dimostrata alla nostra associazione, ai nostri bambini e alle loro famiglie. Un grazie sincero anche a Lo Jonio per aver raccontato questa importante pagina della nostra storia.

Siamo pronti ed emozionatissimi per questa esperienza straordinaria. Al Quirinale porteremo il coraggio dei nostri piccoli bimbi, la forza delle loro famiglie e il lavoro silenzioso di tanti volontari che ogni giorno scelgono di esserci.

Un’emozione che appartiene a tutta la famiglia Simba. ❤️🦁

20/05/2026

Oggi in Oncoematologia Pediatrica è successo qualcosa di immenso.
Di quelle cose che fermano per un attimo il tempo e fanno esplodere il cuore di gioia.

Oggi la campana ha suonato.
Ha suonato per Sofia.
Ha suonato per dire che è guarita.

E in quel suono c’era tutto: la paura attraversata, la forza incredibile di una bambina, l’amore della sua famiglia, le cure, l’attesa, la speranza che non ha mai smesso di vivere.

Per noi di SIMBA non esiste musica più bella.
Perché la guarigione di una bambina non è “una bella notizia”.
È vita che vince.
È luce piena.
È un miracolo costruito giorno dopo giorno da mani, cuori, coraggio e amore.

Oggi abbiamo pianto di felicità, sorriso fino all’anima e stretto Sofia un po’ più forte.
Perché certi giorni restano dentro per sempre.

E questo giorno è uno di quelli. ♥️

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