Il gruppo di Al

03/09/2026

Manca poco 🌟 Finalmente!
La con Il gruppo di Al 🚶‍♀️sta arrivando. Sei pronto?

Una camminata per non lasciare sole le famiglie che si prendono cura di persone che vivono con una demenza. Perché..le stelle vincono il buio. ✨

01/09/2026

"Restare accanto non significa restare soli".
La storia di Paola, potrebbe assomigliare alla nostra. La sua storia mette in luce il peso che le malattie neurodegenerative scaricano sui familiari.

Proprio per questo nasce Il gruppo di Al. 💙 Abbiamo capito sulla nostra pelle che fare squadra fa letteralmente la differenza.

✨ 𝐇𝐚𝐢 𝐛𝐢𝐬𝐨𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐢 𝐩𝐚𝐫𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐜𝐡𝐢 𝐜𝐢 è 𝐠𝐢à 𝐩𝐚𝐬𝐬𝐚𝐭𝐨? 𝐒𝐞 𝐭𝐢 𝐯𝐚, 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐜𝐢 𝐮𝐧 𝐦𝐞𝐬𝐬𝐚𝐠𝐠𝐢𝐨 𝐢𝐧 𝐩𝐫𝐢𝐯𝐚𝐭𝐨. 𝐍𝐨𝐢 𝐜𝐢 𝐬𝐢𝐚𝐦𝐨.

La lunga malattia del marito, la storia di Paola: "Restare accanto non significa restare soli"

Paola Riposio racconta la sua esperienza di moglie di un uomo colpito da demenza frontotemporale, una malattia neurodegenerativa che ha stravolto la vita di tutta la famiglia. Per anni i sintomi sono stati scambiati per stress, fino alla diagnosi nel 2018. Paola ha seguito il marito nella progressiva perdita di autonomia, occupandosi di assistenza, burocrazia e sostegno economico, spesso in solitudine. Oggi non vivono più insieme, ma lei continua a prendersene cura. Sottolinea l'importanza di preservare la propria vita senza sentirsi in colpa, come le ha suggerito una psicologa. La sua storia mette in luce il peso che le malattie neurodegenerative scaricano sui caregiver familiari, spesso lasciati soli dalle istituzioni fino a quando la situazione non è già critica.

28/08/2026

Oltre la diagnosi, ci sono le . ✨

Spesso facciamo l’errore di semplificare, di vedere solo la . Ma i nostri cari non sono "casi clinici": sono mariti, mogli, padri e madri con una storia tridimensionale.

Questo è uno spazio per raccontarti un mondo fatto di vite che si reinventano ogni giorno, di identità che si ricompongono con quello che resta, tra la fatica che sfinisce e la gioia improvvisa di un ricordo che riaffiora. 🕰️🤍

Abbiamo le medicine e gli specialisti, ma c’è qualcos’altro che a volte è più utile di una cura: poter contare sull’abbraccio della nostra comunità.

25/08/2026

Le prime volte che a mia madre andava il cibo di traverso, mi preoccupavo molto. La vedevo tossire, cercavo d'istinto di aiutarla porgendole un bicchiere d'acqua e, intanto, dentro di me cresceva un senso profondo di impotenza.

𝐒𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢 𝐢𝐥 𝐜𝐚𝐫𝐨𝐬𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐬𝐜𝐨𝐩𝐫𝐢𝐫𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐬𝐭𝐨𝐫𝐢𝐚 e se ti è stata utile, lascia un 💙 e salvalo come promemoria.

08/08/2026

La vita non si ferma con una diagnosi. Si reinventa. 🌿

I nostri cari sono molto più della loro malattia. Sono frammenti di ricordi, identità che lottano, sorrisi improvvisi che profumano di casa.

Siamo qui per raccontare la realtà, senza filtri:
👉 La fatica di chi assiste.
👉 La bellezza di chi resiste.
👉 Il bisogno di non essere invisibili.

Le medicine aiutano, ma l’abbraccio della guarisce l’anima. ✨ Rendiamo questa notte più stellata. Tutti insieme. Seguici qui! 👉 Il gruppo di Al

01/08/2026

«Alza il piede. Questo qui, dai... alza questo!» 💙

Quante volte ci siamo trovati lì, chinati a terra con i pantaloni in mano, a ripetere la stessa frase mentre dall’altra parte troviamo solo uno sguardo smarrito o rigido?

𝐒𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢 𝐢𝐥 𝐜𝐚𝐫𝐨𝐬𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐬𝐜𝐨𝐩𝐫𝐢𝐫𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐬𝐭𝐨𝐫𝐢𝐚 ✨e poi scrivi nei commenti se è successo anche a te.

💬 Raccontaci la tua esperienza: condividere questi piccoli trucchetti aiuta tutta la nostra comunità a sentirsi meno sola.

22/07/2026

💧 𝐈𝐥 𝐦𝐨𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥'𝐢𝐠𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞. Chi si prende cura di un genitore con l' o la demenza sa quanto questo frammento di quotidianità possa trasformarsi in una vera tempesta.
Oggi vogliamo condividere con te la testimonianza di una figlia che si prende cura della propria mamma.

𝐒𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢 𝐢𝐥 𝐜𝐚𝐫𝐨𝐬𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐧𝐨𝐬𝐜𝐞𝐫𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐬𝐭𝐨𝐫𝐢𝐚 ✨ e prendere spunto da questa , se succede anche a te.

💙 Se senti il bisogno di trovare conforto o altri consigli da come te, ci trovi qui 📞 370 322 2064 • [email protected]

19/07/2026

🍂 Settembre si avvicina, e per noi del Il gruppo di Al significa solo una cosa: ripartenza! Questo è il mese in cui vi presenteremo tutte le nostre attività per il nuovo anno, ma c'è un appuntamento che fa già ba***re il cuore più forte...

👟 𝐋𝐚 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐦𝐚𝐭𝐢𝐬𝐬𝐢𝐦𝐚 𝐂𝐚𝐦𝐦𝐢𝐧𝐚𝐭𝐚!
(Alzi la mano nei commenti chi l'ha fatta almeno una volta! 🙋‍♂️🙋‍♀️)

Quest'anno abbiamo in serbo anche delle novità speciali. Nuovi progetti e idee con un unico grande obiettivo: vincere un altro pezzettino di buio e portare calore, supporto e vicinanza a chi convive con la e l' .

Noi ci stiamo preparando dietro le quinte con tutta l'energia possibile. ✨

📲 𝐕𝐨𝐢 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬𝐬𝐢: 𝐢 𝐝𝐞𝐭𝐭𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯𝐚𝐧𝐨 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐭𝐢𝐬𝐬𝐢𝐦𝐨!

Eccoci in foto (in senso orario dal centro del cerchio) 📸 Alessandra, Fausto, Alessia, Valentina, Antonella, Carla, Alida, Lisa, Serena & Arianna.

16/07/2026

Il gruppo di Al non è solo un punto di incontro, ma un motore di cambiamento per la nostra . 🤝 Ci crediamo fermamente!

Proprio per questo desideriamo che diventi un luogo dove nessuno debba affrontare il labirinto della in solitudine.

💙Abbiamo tanti obiettivi concreti per il nostro paese, il Comune di Suzzara. Li condividiamo con te: scorri le immagini per vederli tutti!

Se sono importanti anche per te, segui la nostra pagina e condividi questo post con le persone a te vicine! Aiutaci a diffondere consapevolezza. ⭐️ E’ un piccolo gesto, ma fondamentale per “vincere il buio”!