LIFC Puglia

06/09/2026

Sono aperte le iscrizioni alla 8ª edizione della Borsa di Studio “Luigi Maiuri”, dedicata ai giovani con fibrosi cistica che vogliono essere protagonisti del proprio futuro, che hanno un progetto, una passione, un’ambizione e la voglia di trasformarli in realtà.

📚Investire nel futuro dei giovani con fibrosi cistica significa dare loro la possibilità di studiare, crescere professionalmente, costruire il proprio percorso e guardare avanti senza lasciare che la malattia definisca i loro sogni.

È questo uno degli obiettivi che, come LIFC, vogliamo contribuire a realizzare.
E grazie alla Borsa di Studio “Luigi Maiuri”, possiamo trasformarlo in un’opportunità reale.

Sono aperte le iscrizioni alla 8ª edizione della Borsa di Studio “Luigi Maiuri”, dedicata ai giovani con fibrosi cistica che vogliono essere protagonisti del proprio futuro, che hanno un progetto, una passione, un’ambizione e la voglia di trasformarli in realtà.

Perché avere la fibrosi cistica può significare affrontare sfide in più, ma non deve significare rinunciare a ciò che si vuole diventare.

📅 C’è tempo fino al 30 settembre 2026 per presentare la propria candidatura: leggi il bando e invia la tua domanda su www.fibrosicistica.it

Per maggiori informazioni è possibile contattare la Dott.ssa Vanessa Cori, Assistente Sociale LIFC, al numero 800 912 655.

05/09/2026

𝗖𝗶 𝘀𝗮𝗿𝗮𝗶 𝗹’ 𝟴 𝘀𝗲𝘁𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲?
A volte una luce non è solo un semplice decoro: è un abbraccio silenzioso, un segnale luminoso per dire "𝗖𝗶 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼, 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗶𝗿𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗶𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲 𝗮 𝘃𝗼𝗶."
L’8 settembre, in occasione della Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, non lasciamo da solo chi combatte ogni giorno: accendiamo la speranza insieme!
✨ 𝗖𝗼𝗺𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗲𝗰𝗶𝗽𝗮𝗿𝗲?
È facilissimo: La sera dell'8 settembre accendi una luce blu — una lampadina, un faretto, una catena luminosa — nella tua vetrina, sul tuo balcone, in ufficio o alla finestra.
𝗦𝗰𝗮𝘁𝘁𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗳𝗼𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝘁𝘂𝗼 𝗽𝘂𝗻𝘁𝗼 𝗹𝘂𝗰𝗲 𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗱𝗶𝘃𝗶𝗱𝗶𝗹𝗮 𝘀𝘂𝗶 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹
con i nostri hashtag per creare un unico, grandissimo mare blu di solidarietà. (puoi aggiungere anche l'hashtag del tuo comune)

04/09/2026

dal congresso ECFS 2026 nuove conferme e prospettive

🫁 Fibrosi cistica: dal congresso ECFS 2026 nuove conferme e prospettive

Al congresso 2026 della European Cystic Fibrosis Society (ECFS), a Lisbona, si è fatto il punto sui progressi nella gestione della fibrosi cistica.

I dati della pratica clinica reale confermano l’impatto dei modulatori della proteina CFTR, mentre il registro europeo ECFSPR offre nuove informazioni sull’efficacia delle terapie nella vita quotidiana dei pazienti.

Tra i temi al centro del congresso anche screening neonatale, nuove strategie terapeutiche e prospettive della ricerca.

Quali sono le principali novità emerse? Ne parliamo su Osservatorio Malattie Rare.👉 https://www.osservatoriomalattierare.it/malattie-rare/fibrosi-cistica/23372-fibrosi-cistica-dai-dati-real-life-nuove-conferme-per-i-modulatori-di-cftr

03/09/2026

La fibrosi cistica non finisce con l’infanzia. La vita continua. 💙
Si cresce, si studia, si lavora, si costruiscono relazioni, progetti e sogni.
E mentre la vita cambia, cambiano anche le sfide, i bisogni e il modo di convivere con la fibrosi cistica.
Dietro ogni persona adulta con FC c’è una storia diversa.
Una quotidianità fatta di scelte, impegni, terapie, obiettivi e momenti da vivere.
Per questo parlare di fibrosi cistica nell’età adulta è importante: conoscere aiuta a comprendere, comprendere aiuta a essere più vicini.
💙 Facciamo crescere insieme la consapevolezza sulla Fibrosi Cistica.
👉 Salva questo post e condividilo: anche un semplice gesto può aiutare questa realtà a essere conosciuta da una persona in più.
Segui LIFC Puglia per continuare a conoscere, informarti e sostenerci.

02/09/2026

💙 𝗨𝗻 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗶𝗿𝗼 𝗱𝗶 𝗹𝘂𝗰𝗲 𝗯𝗹𝘂 𝗽𝗲𝗿 𝗰𝗵𝗶 𝗹𝗼𝘁𝘁𝗮 𝗼𝗴𝗻𝗶 𝗴𝗶𝗼𝗿𝗻𝗼. 𝗟’𝟴 𝘀𝗲𝘁𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝗶𝗹𝗹𝘂𝗺𝗶𝗻𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗹𝗮 𝘀𝗽𝗲𝗿𝗮𝗻𝘇𝗮.
Il respiro è il primo gesto spontaneo che facciamo quando veniamo al mondo. Per molti di noi è un atto invisibile, naturale. Per chi vive con la fibrosi cistica, ogni respiro è un traguardo, una conquista, una battaglia quotidiana combattuta in silenzio.
L’8 settembre, in occasione della Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, i Comuni d'Italia accenderanno i propri monumenti di blu, il colore della Speranza guidata da Lega Italiana Fibrosi Cistica
Ma l'emozione più grande nasce quando un’intera comunità si stringe unita.
Per questo abbiamo bisogno anche di te.
𝗥𝗶𝘃𝗼𝗹𝗴𝗶𝗮𝗺𝗼 𝘂𝗻 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘁𝗼 𝗱𝗮𝗹 𝗰𝘂𝗼𝗿𝗲 𝗮 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗶 𝗶 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗿𝗰𝗶𝗮𝗻𝘁𝗶, 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗴𝗶𝗮𝗻𝗶 𝗲 𝗰𝗶𝘁𝘁𝗮𝗱𝗶𝗻𝗶: 𝗹𝗮 𝘀𝗲𝗿𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹'𝟴 𝘀𝗲𝘁𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲, 𝗳𝗮𝗰𝗰𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗿𝗶𝘀𝗽𝗹𝗲𝗻𝗱𝗲𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗻𝗼𝘀𝘁𝗿𝗮 𝗰𝗶𝘁𝘁𝗮̀ 𝗰𝗼𝗻 𝘂𝗻𝗮 𝗹𝘂𝗰𝗲 𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲.
💡 Come dare il tuo segno di vicinanza: Accendi una luce blu (una lampadina, un faretto, una striscia di lucine blu):
• 🏪 Attività commerciali: nella tua vetrina, per dire a chi passa che il tuo negozio sostiene la vita.
• 🏠 Nelle nostre case: sul balcone, alla finestra, in giardino, per mostrare che nessuna famiglia è sola.

𝗡𝗼𝗻 𝗲̀ 𝘀𝗼𝗹𝗼 𝘂𝗻 𝗱𝗲𝗰𝗼𝗿𝗼: 𝗲̀ 𝘂𝗻 𝗮𝗯𝗯𝗿𝗮𝗰𝗰𝗶𝗼 𝘀𝗶𝗹𝗲𝗻𝘇𝗶𝗼𝘀𝗼, 𝘂𝗻 𝘀𝗲𝗴𝗻𝗮𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗱𝗶𝗿𝗲 "𝗖𝗶 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼, 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗶𝗿𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗶𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲 𝗮 𝘃𝗼𝗶".

📸 Scatta una foto, condividi la luce: Condividi il tuo punto luce sui tuoi social e sulla nostra pagina per amplificare questo messaggio di speranza: (puoi aggiungere anche l'hashtag del tuo comune)

Facciamo in modo che chi combatte contro la fibrosi cistica, alzando gli occhi verso i nostri balconi e le nostre vetrine, trovi un mare di luci blu a ricordargli che non è solo. 💙

31/08/2026

𝗥𝗲𝘀𝗽𝗶𝗿𝗮𝗿𝗲 𝗺𝗲𝗴𝗹𝗶𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝘃𝗶𝘃𝗲𝗿𝗲 𝗺𝗲𝗴𝗹𝗶𝗼: 𝗶𝗹 𝗿𝘂𝗼𝗹𝗼 𝗱𝗲𝗶 𝗯𝗿𝗼𝗻𝗰𝗼𝗱𝗶𝗹𝗮𝘁𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗙𝗶𝗯𝗿𝗼𝘀𝗶 𝗖𝗶𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮 🫁✨
Nelle patologie respiratorie croniche come la Fibrosi Cistica (FC), la gestione quotidiana della salute polmonare richiede costanza, consapevolezza e i giusti strumenti terapeutici. Tra questi, un ruolo fondamentale è svolto dai broncodilatatori.
𝗣𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲́ 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝗰𝗼𝘀𝗶̀ 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗶?

🟢 Aprono i bronchi: Rilassano la muscolatura liscia delle vie aeree, alleviando la sensazione di fame d'aria.
🟢 Potenziano la fisioterapia: Usati prima dell'aerosol e della clearance muco-ciliare, permettono ai farmaci di penetrare più a fondo e facilitano l'espulsione del muco denso.
🟢 Supportano l'attività fisica: Migliorano la resistenza e la capacità respiratoria durante lo sforzo.

𝗔𝗻𝗰𝗵𝗲 𝗰𝗼𝗻 𝗹'𝗮𝘃𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗶 𝗻𝘂𝗼𝘃𝗶 𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶 𝗺𝗼𝗱𝘂𝗹𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶 (𝗖𝗙𝗧𝗥), 𝗹𝗮 𝗽𝘂𝗹𝗶𝘇𝗶𝗮 𝗲 𝗹'𝗮𝗽𝗲𝗿𝘁𝘂𝗿𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝘃𝗶𝗲 𝗮𝗲𝗿𝗲𝗲 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗮𝗻𝗼 𝘂𝗻 𝗽𝗶𝗹𝗮𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗶𝗻𝘀𝗼𝘀𝘁𝗶𝘁𝘂𝗶𝗯𝗶𝗹𝗲.

La chiave è l'aderenza terapeutica 🎯

Che si tratti di farmaci a breve durata d'azione (SABA/SAMA, usati spesso al bisogno o prima della fisioterapia) o a lunga durata d'azione (LABA/LAMA, per un controllo continuativo), l'efficacia dipende dalla regolarità e dalla corretta tecnica inalatoria.
💡 𝗨𝗻 𝗽𝗶𝗰𝗰𝗼𝗹𝗼 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗼 𝗾𝘂𝗼𝘁𝗶𝗱𝗶𝗮𝗻𝗼, 𝗳𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝗲 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝘇𝗮 𝘀𝘂𝗹𝗹𝗮 𝗾𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗶 𝘃𝗶𝘁𝗮 𝗮 𝗹𝘂𝗻𝗴𝗼 𝘁𝗲𝗿𝗺𝗶𝗻𝗲.

29/08/2026

«Ho iniziato ad accettarmi così, con una data di scadenza anticipata, ma viva e piena di voglia di vivere.» 💙

Leggiamo insieme la storia di Elisa...

Storie di vita con la

Elisa ha 30 anni e convive con la fibrosi cistica fin dalla nascita. Per molti anni ha vissuto la malattia con rabbia, sentendosi diversa dagli altri. Poi, con il tempo, ha imparato ad accogliere anche quella parte di sé.

🗣️ «Ho iniziato ad accettarmi così, con una data di scadenza anticipata, ma viva e piena di voglia di vivere.»

❤️‍🩹 Nel suo percorso ha affrontato due trapianti di polmone, senza mai perdere ciò che le ha dato la forza di andare avanti: la natura, gli animali, la sua famiglia e la voglia di vivere.

Oggi guarda al futuro con nuovi progetti, la passione per i cavalli e la volontà di ricordare a tutti che la fibrosi cistica è una malattia invisibile, ma reale.

✨ «La fibrosi cistica è una coinquilina non molto gradita... ma, nonostante tutto, sono felice.»

👉 Scopri tutta la sua storia su: https://www.fibrosicistica.it/testimonianze/la-storia-di-elisa-nonostante-tutto-sono-felice/

27/08/2026

Nel 2025, grazie alla Borsa di Studio “Luigi Maiuri” di LIFC, Asia ha potuto frequentare un Master in Digital Marketing dopo la laurea in Economia.
Ascoltiamo insieme le sue parole 💙

26/08/2026

𝗘𝗻𝘇𝗶𝗺𝗶 𝗣𝗮𝗻𝗰𝗿𝗲𝗮𝘁𝗶𝗰𝗶! 💊
Cosa sono e a cosa servono nella Fibrosi Cistica? 🧬👇
Immagina di avere la dispensa piena di cibo, ma di aver perso le chiavi per aprirla. È un po' quello che succede a chi vive con la Fibrosi Cistica e presenta insufficienza pancreatica esocrina.
In circa l'85% dei casi, il muco denso ostruisce i dotti del pancreas, impedendo agli enzimi digestivi di raggiungere l'intestino. Risultato? I nutrienti (specialmente i grassi e le vitamine liposolubili) non vengono assorbiti correttamente.
💡 Qui entrano in gioco gli enzimi pancreatici sostitutivi:
• 𝗖𝗼𝘀𝗮 𝘀𝗼𝗻𝗼? Capsule contenenti lipasi, proteasi e amilasi (gli enzimi che demoliscono grassi, proteine e zuccheri).
• 𝗖𝗼𝗺𝗲 𝘀𝗶 𝘂𝘀𝗮𝗻𝗼? Vanno presi a ogni pasto o spuntino, calcolando la dose esatta in base a ciò che si mangia. Dose che è differente per ognuno in base al grado di insufficienza pancreatica.
• 𝗣𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲́ 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝗳𝗼𝗻𝗱𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗹𝗶? Permettono di assimilare l'energia necessaria, mantenere un peso corretto e garantire una vita attiva e in salute.
Prendere pillole a ogni boccone richiede una costanza e una disciplina enormi nella vita di tutti i giorni. Un piccolo gesto invisibile per chi guarda da fuori, ma vitale per chi lo fa. 💙

Un plauso a chi, ogni singolo giorno e a ogni singolo pasto, gestisce la propria salute con questa straordinaria disciplina, e un incoraggiamento a chi sta affrontando i primi passi in questo mondo 🙌💙

23/08/2026

🗣️ Che cosa significa la valutazione secondo il modello bio-psico-sociale?
👉🏻 Scorri il carosello per scoprire come cambia il modo di intendere la disabilità e perché questa rappresenta una vera rivoluzione culturale.