DONA IL TUO 5xMILLE
INTESTAZIONE:
ASSOCIAZIONE ONLUS
IL CAMMINO DI LORIS
Codice fiscale 91132470153
Loris nasce il 18 ottobre del 2009. E' il terzo figlio, arrivato con quattordici anni di differenza dal secondo, un dono di Dio che viene accolto con gioia e amore da ogni membro della famiglia. La sua nascita è stata regolare, senza alcuna complicazione e il bambino è in ottime condizioni. Con
la crescita da subito prova della sua voglia di vivere, di giocare, di imparare. Un bimbo con l'argento vivo addosso, intelligentissimo, simpatico, testone ed è bene fermarsi qui, altrimenti non sarebbero sufficienti nemmeno tre mesi per descriverlo. un piccolo gesto per dare un futuro ad ogni bambini
E' nel lunedì mattina del 23 aprile 2012 che quella MAV (malformazione arterovenosa) "scoppia" provocando l'emorragia cerebrale e, nel bel mezzo dei suoi 2 anni e mezzo, Loris passa l'inferno. Il piccolo, che era nel suo lettino, alle cinque in punto del mattino si sveglia e chiama la mamma, che prontamente va a prenderlo per metterlo nel lettone, come ogni notte... eppure quella notte non si è conclusa con una dormita tra le braccia di mamma, ma con una corsa all'ospedale. I dottori dicono che ha un'emorragia e che dovrà essere operato, ma che non sanno se ce la farà. Ore ed ore di attesa (precisamente 10 ore), la mamma sotto continua sedazione, l'intera famiglia bloccata davanti a quella sala di rianimazione... anche le zie erano presenti. Quando esce dalla sala operatoria l'impatto è terribile: la testina rasata e piena di ematomi, lui, in quel letto ospedaliero troppo grande per un bambino di due anni e mezzo, impassibile, immobile, a lottare per la vita in modo intimo e determinato. Per chi non sapesse di che cosa si tratta, la MAV è un vaso sanguigno piccolissimo e che non dovrebbe trovarsi nel punto del cervello in cui è presente; la patologia è rarissima per un bimbo piccolo quanto Loris, a cui è capitata sotto il cervelletto e a cui, a seguito dell'emorragia, ha causato una compressione del tronco cerebrale, in cui risiedono l'attività respiratoria involontaria durante la notte e la deglutizione. Un mese di coma, quattro mesi in stato vegetativo per poi essere in minima coscienza. Oggi Loris è cosciente, ma rallentato in tutto, ha una tetra-paresi spastica del corpo e un'emiparesi facciale. Non parla e non mangia, infatti è tracheotomizzato ed ha una peg. In modo lento la sua ripresa è stata costante e sorprendente, e oggi seppur presentando ancora una grave disabilità, Loris sorride e da segno di coinvolgimento alla vita quotidiana. Mangia attraverso una PEG è TRACHEOTOMIZZATO, ha una tetraparesi spastica del corpo ed un’emiparesi facciale, non parla non cammina ma amala la vita e ce lo dimostra con i suoi continui progressi. Tutto questo è reso possibile dalle attività riabilitative private
In quei due anni e mezzo ha saputo darci più di quanto può dare una qualsiasi persona nella propria vita, proprio come ogni bambino... e chi ne ha uno sa esattamente di cosa io stia parlando. Ogni bambino con disabilità ha bisogno di fisioterapia, psicomotricità, logopedia, educatrice, osteopata e visite private. Tutto questo è un costo che si caricano le famiglie e non tutti hanno la possibilità di sostenere tali spese. Il nostro obbiettivo è sostenere le famiglie alla spese riabilitative dei propri figli colpiti da mav ...
LORIS HA BISOGNO ANCHE DI VOI
AIUTATECI AD AIUTARE
Un grazie a tutti quelli che leggeranno la storia di Loris
INTESTAZIONE:
ASSOCIAZIONE ONLUS
IL CAMMINO DI LORIS
Codice fiscale 91132470153
dona il tuo 5xmille
Anche tu puoi aiutarci ad aiutare
fa una donazione :
BANCO BPM S.P.A. Seregno
iban: IT80Q0503433842000000002912
BIC / SWIFT: BAPPIT22
BANCO POSTA INTESTAZIONE:
ASSOCIAZIONE ONLUS
IL CAMMINO DI LORIS
iban: IT67R0760101600001041796309
payPal:
[email protected]
sito ufficiale
http://www.ilcamminodiloris.it/
e-mail [email protected]
