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APS L'APE Associazione PKU - Campania

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Santo Stefano del Sole
APS L'APE Associazione PKU - Campania

L'Ape nasce per sensibilizzare le persone sul tema delle malattie metaboliche rare.

Inoltre ha la finalita' di creare una rete tra famiglie di pazienti, affinche' RARO non significhi solo.

02/04/2026

Buona Pasqua a tutti voi!

09/12/2025

Vivere con la fenilchetonuria (PKU) significa affrontare un percorso complesso, fatto di impegno, coraggio, e conquiste quotidiane.💪

👨‍🦰Thibaut condivide un messaggio con tutte le persone che, come lui, affrontano, ogni giorno, le sfide poste da questa malattia metabolica rara.

👂Ascolta le sue parole e quelle degli altri pazienti su ➡ https://www.conoscerelapku.it/video-pazienti
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Questo post fa parte della campagna "Conoscere la PKU", nata per informare e sensibilizzare le persone sulla fenilchetonuria (PKU) attraverso le voci e le storie di pazienti e caregiver. È promossa da BioMarin con il supporto delle Associazioni di pazienti (aismme , Associazione A.ME.GE.P. DOMENICO CAMPANELLA ODV, AMMeC -Associazione Malattie Metaboliche Congenite ONLUS, APS L'APE Associazione PKU - Campania, Cometa ASMME - Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie -, Cometa Emilia Romagna, IRIS - Associazione Siciliana Malattie Ereditarie Metaboliche Rare ONLUS).

17/11/2025

"C'è questa figura centrale che è rappresentata dall'internista o dalle figure equivalenti, e attorno ruotano, come in una rete, tutti gli specialisti. Quindi io direi che il ruolo fondamentale sarà quello di coordinatore" spiega il Prof. Davide Noto, internista.👨‍⚕️

Quando si tratta una patologia complessa come la fenilchetonuria (PKU), la collaborazione e sinergia tra specialisti diversi sono fondamentali.

Questo aspetto è molto importante anche quando, ad esempio, si accompagna il paziente con , nella fase di transizione dall'infanzia all'età adulta.

Il ruolo dell'internista, così come quello degli altri specialisti, viene analizzato dal Prof. Davide Noto e da altri medici nelle video-interviste realizzate per la campagna "Conoscere la PKU". Guardale qui👉 https://www.conoscerelapku.it/video-specialisti
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Questo post fa parte della campagna "Conoscere la PKU", nata per informare e sensibilizzare le persone sulla fenilchetonuria (PKU) attraverso le voci e le storie di pazienti e caregiver. È promossa da BioMarin con il supporto delle Associazioni di pazienti (aismme, Associazione A.ME.GE.P. DOMENICO CAMPANELLA ODV, AMMeC -Associazione Malattie Metaboliche Congenite ONLUS, APS L'APE Associazione PKU - Campania, Cometa ASMME - Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie -, Cometa Emilia Romagna, IRIS - Associazione Siciliana Malattie Ereditarie Metaboliche Rare ONLUS).

13/04/2025

L' APS L'APE Associazione PKU - Campania anche quest'anno è pronta per la distribuzione delle UOVA DI PASQUA APROTEICHE 🐝🐝🐝
Oggi vi aspettiamo presso il Bosco di Capodimonte alle 17 , per ulteriori info contattateci in privato

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