Elia nasce il 18 febbraio del 2008, in seguito ad una complicazione durante il parto, riporta una " encefalopatia ipossico ischemica grave". Questa sofferenza subita durante il parto ha avuto come conseguenze:
un forte ritardo sullo sviluppo motorio, infatti Elia ad oggi non riesce a camminare da solo;
un deficit sulla deglutizione, Elia si alimenta con la PEG ( gli si somministra il pasto direttamente nello stomaco attraverso un tubicino);
non parla;
ha una discinesia ciliare secondaria, quindi dei polmoni ipersecretivi;
ed infine soffre di epilessia. Elia, fin da quando era piccolo, è stato impegnato in molti percorsi terapeutici, in Italia e all'estero, grazie alla preziosa generosità di molti che ci hanno sostenuto economicamente. Molte di queste terapie nel tempo gli hanno permesso di conquistare dei piccoli grandi traguardi. Elia, infatti è capace di comprendere il significato delle nostre parole ed ha imparato a rispondere e a comunicarci le sue richieste attraverso l'uso di gesti e immagini. Inoltre riesce a seguire il programma scolastico e cerca di rendersi autonomo negli spostamenti attraverso l'uso di un deambulatore. Il percorso di vita con la disabilità è un percorso tanto meraviglioso quanto impegnativo, talvolta difficile, caratterizzato da salite e discese, da momenti dolorosi e momenti pieni di gioia. L'associazione nasce proprio con l'intento di affiancare la disabilità nel suo percorso di vita, sostenendo, attraverso attività di beneficenza e ricerca fondi, percorsi riabilitativi e rieducativi con lo scopo di raggiungere un recupero funzionale nel bambino con patologie neurologiche.
