AILE - Associazione Italiana Linfoistiocitosi Emofagocitica - Progetto HLH

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AILE - Associazione Italiana Linfoistiocitosi Emofagocitica - Progetto HLH

Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di AILE - Associazione Italiana Linfoistiocitosi Emofagocitica - Progetto HLH, Organizzazione no-profit, Viale Formisano, San Giorgio.

L'associazione divulga la conoscenza, sostiene le famiglie dei bambini e gli adulti e promuove la ricerca scientifica per la Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH)

15/06/2026

💚 Un piccolo gesto può fare una grande differenza.

Con il tuo 5x1000 puoi sostenere chi ogni giorno affronta la sfida della Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH) e contribuire alla ricerca, al supporto delle famiglie e alla diffusione della conoscenza di questa rara patologia.

📌 Codice Fiscale: 95210210639

✨ Insieme possiamo trasformare la solidarietà in aiuto concreto.

29/05/2026

L’HLH è una rara ma gravissima risposta infiammatoria del sistema immunitario che può peggiorare molto rapidamente.

Questo studio mostra una cosa importante:
⚠️ iniziare il trattamento presto può salvare la vita.

Aspettare che il paziente sviluppi insufficienza multiorgano rende la prognosi molto più difficile.

📥Puoi leggere l’articolo completo sul nostro sito: https://www.aileonlus.org/hlh-in-terapia-intensiva-quando-iniziare-il-trattamento/

15/05/2026

✨Jacopo e Giuseppe erano due fratelli inseparabili, uniti da un legame profondo e da una vita che sembrava piena di luce.

Poi la loro storia ha preso una piega improvvisa e drammatica, segnata da una rara malattia genetica, la Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), che ha sconvolto ogni certezza. 🧬

Tra diagnosi difficili, lunghi ricoveri e momenti di speranza, la loro famiglia ha affrontato un percorso durissimo, fino a un epilogo che nessun genitore dovrebbe mai vivere.

📍Per leggere la loro storia completa, trovate il racconto sul sito: https://www.aileonlus.org/storie/jacopo-e-giuseppe/

10/05/2026

✨Oggi celebriamo tutte le mamme.✨

Quelle che donano sorrisi anche nei giorni più difficili, che trasformano la paura in forza e la stanchezza in amore infinito. 💚

Un pensiero speciale va alle mamme che ogni giorno restano accanto ai propri figli nei percorsi più delicati della vita: mani che curano, abbracci che rassicurano, cuori che non smettono mai di lottare.

Siete presenza, coraggio e speranza. E il vostro amore è la forza più grande. 💚

Buona Festa della Mamma a tutte voi, straordinarie guerriere silenziose. 🌷

05/05/2026

Non ti costa nulla, ma può cambiare tutto 💗

Con un semplice gesto puoi sostenere la ricerca e dare speranza a chi combatte ogni giorno contro la linfoistiocitosi emofagocitica.

✨ Destina il tuo 5×1000 alla nostra associazione

📌 Codice fiscale: 95210210639

Grazie a chi sceglie di esserci 💚

28/04/2026

Maurizio era un uomo forte, sempre presente per la sua famiglia e instancabile nel lavoro.

Poi, in poche settimane, è stato travolto da una malattia rara e poco conosciuta: la Sindrome di Attivazione Macrofagica (MAS), che non gli ha lasciato scampo. 🧬

Una storia che merita di essere conosciuta, per capire quanto tutto possa cambiare all’improvviso.

👉🏻 Leggi qui la sua storia completa: https://www.aileonlus.org/storie/maurizio/

24/04/2026

La Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH) è una malattia rara, ma riconoscerla in tempo può fare davvero la differenza. 🧬

🔎Uno studio internazionale ha messo in evidenza un problema importante: la diagnosi spesso arriva in ritardo.

Molti pazienti affrontano una vera e propria “odissea diagnostica”, consultando numerosi specialisti prima di arrivare alla diagnosi corretta.

👉🏻 Più informazione, formazione e collaborazione tra medici possono aiutare a ridurre questi tempi e migliorare la vita dei pazienti.

📍 Trovi l’articolo completo sul nostro sito: https://www.aileonlus.org/diagnosi-hlh-confronto-pazienti-medici/

09/04/2026

Il tuo 5x1000 può cambiare vite 💚

Sostieni la ricerca e le famiglie colpite dall’ HLH.

Anche un piccolo gesto può fare la differenza 🫂

05/04/2026

🐣 Buona Pasqua di cuore 🐣

Grazie a tutte le persone che sostengono la nostra associazione: il vostro aiuto fa davvero la differenza ogni giorno.

Un pensiero speciale alle famiglie dei bambini malati: vi siamo vicini, con affetto e speranza.

Non siete soli. 💚

26/03/2026

Le nostre uova sono ufficialmente terminate! 🐣

Vogliamo dire un enorme grazie a tutte le persone che ci hanno sostenuto e accompagnato in questo percorso. 💚

Il vostro affetto, la vostra presenza e il vostro supporto hanno reso tutto questo possibile.

Grazie di cuore a tutti 🙏🏼

Indirizzo

Viale Formisano
San Giorgio
80046

Telefono

+39 338 922 4807

Sito Web

http://www.aileonlus.org/

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