La mia isola che non c'è odv

18/10/2026

🚨 IL SISTEMA VA SMANTELLATO! LE NOSTRE PROPOSTE CONTRO IL "MANGIA-MANGIA" SULLA PELLE DEI NOSTRI FIGLI 🚨

A nome mio, in qualità di Fondatore e Presidente dell’Odv "La mia isola che non c'è" e promotore del Comitato Nazionale dei Genitori di Figli con Disabilità, firmo oggi l'affondo definitivo contro un sistema marcio.

L’inchiesta del Resto del Carlino sulla totale assenza di educatori nelle Marche scoperchia un pentolone ipocrita [e149b6d3]. Sotto quell'articolo, molti neolaureati si lamentano delle paghe: hanno ragione, le cooperative offrono contratti da fame. Ma tre anni di laurea triennale L-19 non danno le competenze per gestire la disabilità grave e i traumi della vita vera! Mandare ventenni senza esperienza in contesti complessi (scuole, domicili disfunzionali, comunità per minori) significa usare carne da macello che crea solo squilibrio nel minore e nelle famiglie.

❌ La responsabilità è di chi amministra. Cosa hanno fatto i Sindaci e i servizi sociali in questi anni? Si sono uniti al coro. Hanno fatto sfilate e campagne di sensibilizzazione nei grandi palazzi con i fondi pubblici, mentre esternalizzavano i servizi a Cooperative Sociali di Tipo A al massimo ribasso per risparmiare . E oggi la Regione, con l'assessore Paolo Calcinaro, cerca solo scorciatoie burocratiche.

Alle associazioni di categoria ricordiamo che la disabilità non si aiuta con la corsa solidale, la pesca di beneficenza o il convegno patinato! Si aiuta sul campo, con i fatti. Avete buttato fumo negli occhi per tutelare i vostri interessi, trasformandovi in aziende che mettono a pagamento persino l'aiuto compiti e lo svago, lasciando i genitori soli. Chi ha fatto esposti veri e diffide legali sono stati i sindacati di base come l'USB Lavoro Privato Marche, non voi!

👉 Perché i Comuni non risparmiano sul CEMENTO invece che sul sociale? Il cemento si vede e porta voti. Se non ci sono i soldi per la dignità dei minori fragili, i Sindaci devono bloccare le betoniere, non il futuro dei nostri ragazzi!

Noi come ODV siamo pronti a collaborare e a prenderci l'onere di fare da ponte e selezionare gli educatori, ma ZERO COMPROMESSI con chi specula. La dignità dei nostri figli non si negozia per mille euro in più o in meno nei bilanci delle cooperative.

Pretendiamo che le priorità vengano ribaltate ORA attraverso le nostre 8 PROPOSTE NON NEGOZIABILI:

1️⃣ 🛑 STOP ALLE COOPERATIVE: Servizi gestiti direttamente dai Comuni o dalla Regione. Basta profitti con soldi pubblici.
2️⃣ 🚷 NESSUN EDUCATORE SOTTO I 25 ANNI: Vietato mandare ragazzi troppo giovani in trincea emotiva e clinica.
3️⃣ 💼 ESPERIENZA OBBLIGATORIA: Almeno 3 anni di comprovata esperienza sul campo oltre alla laurea.
4️⃣ 🧠 TEST PSICO-ATTITUDINALI: Valutazioni d'accesso obbligatorie per gli operatori, finanziate dalla Regione.
5️⃣ 📊 RELAZIONI DELLE FAMIGLIE: Diritto dei genitori di relazionare ogni 3 mesi sull'operato dell'educatore.
6️⃣ 🗣️ ASCOLTO DEI BAMBINI: Monitoraggio dei minori da parte di personale terzo. Se c'è malessere, sostituzione immediata.
7️⃣ 💰 STIPENDIO MINIMO DI DIGNITÀ: Almeno 1.400 / 1.500 euro al mese per attrarre personale qualificato.
8️⃣ 📜 CONTRATTI ANNUALI STABILI: Basta educatori "tappabuchi" spostati in più scuole. Continuità educativa subito.

👥 IL NOSTRO COMITATO NASCE PER QUESTO: Mappare a livello nazionale il collasso (privatizzazione delle cure, liste d'attesa infinite, genitori che si impoveriscono). Abbiamo messo in campo una squadra di legali perché le famiglie hanno paura delle ritorsioni del sistema. Con le vostre deleghe, parleremo noi al vostro posto. Lottiamo per portare il privatizzato all'80% in convenzione ASL e per rompere l'isolamento informativo (ancora oggi molti genitori non conoscono la Disability Card).

La ricreazione nei grandi palazzi è finita. Le famiglie si stanno unendo a livello nazionale e vi chiederanno il conto.

Il Fondatore e Presidente dell'Odv "La mia isola che non c'è"
Promotore del Comitato Nazionale Genitori Figli con Disabilità

🔗 Visita la pagina dedicata sul nostro sito per iscriverti alla mappatura nazionale e ricevere supporto legale gratuito: https://www.lamiaisolachenonce.it/comitato-nazionale-disabilita

💬 Unisciti alla nostra battaglia. Condividi questo post per rompere il silenzio burocratico e proteggere i diritti dei nostri figli.

11/10/2026

Il problema

Ogni giorno in Italia milioni di bambini e ragazzi entrano in classe non con il desiderio di imparare, ma con la paura di essere distrutti. Quello che dovrebbe essere un luogo di crescita, inclusione e scoperta si è trasformato in un sistema basato sulla pressione psicologica cronica, sul voto punitivo, sull’accanimento nozionistico e sull'arbitrio regolamentare.
Come Organizzazione di Volontariato (ODV) a tutela delle famiglie, raccogliamo quotidianamente le grida d'aiuto di genitori e ragazzi logorati da dinamiche scolastiche tossiche. Non parliamo di isolati casi di severità, ma di un fallimento sistemico nazionale che sta alimentando un'autentica epidemia di malessere psicologico tra i giovani.
I dati ufficiali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) confermano che gli adolescenti italiani sono tra i più stressati d’Europa a causa della scuola. E per cosa? Gli ultimi dati ufficiali del Rapporto Nazionale INVALSI certificano il crollo didattico complessivo: quasi la metà degli studenti non raggiunge nemmeno le competenze minime di base al termine degli studi. Schiacciare i ragazzi sotto il peso dell'ansia produce sofferenza, non eccellenza.
A tutto questo si aggiunge il dramma del caro-libri. Le case editrici continuano a sfornare "nuove edizioni" fittizie (invertendo solo l'ordine delle pagine o cambiando la grafica) che impoveriscono i contenuti e offrono spiegazioni sempre meno chiare, costringendo le famiglie a spese insostenibili e azzerando il mercato dell'usato. I ragazzi sono frammentati tra registri elettronici, Classroom e diari; gli zaini pesano come macigni; gli orari accorpano ore interminabili della stessa materia ignorando i cali biologici dell'attenzione; e le malattie invernali o il ciclo mestruale rischiano di trasformarsi in una trappola burocratica verso la bocciatura.
NON POSSIAMO PIÙ STARE A GUARDARE.
Abbiamo tradotto la rabbia e il buonsenso delle famiglie in una proposta di riforma nazionale in 16 articoli rigidi e chiari, che vogliamo presentare con forza alle istituzioni e al Parlamento.

https://c.org/47Jn7HrZTj

10/10/2026

Petizione Nazionale

04/10/2026

⚖️ APPELLO URGENTE AI PROFESSIONISTI LEGALI: METTIAMOCI UNA MANO SUL CUORE ⚖️

Ogni mese, in Italia, ci sono genitori che si riducono alla fame pur di riuscire a pagare le terapie riabilitative ai propri figli con disabilità. Oltre al carico emotivo ed economico, queste famiglie si scontrano quotidianamente con muri istituzionali: ore di sostegno scolastico tagliate dai Comuni, terapie negate dalle ASL e diritti fondamentali calpestati.
Come Comitato Nazionale Disabilità, attraverso il nostro progetto "La mia isola che non c'è", stiamo mappando queste ingiustizie in modo anonimo e sicuro per presentare dossier ufficiali a Sindaci e Direttori sanitari.

Ma per fare davvero la differenza e inviare diffide e istanze legali efficaci, abbiamo bisogno di voi.

Cerchiamo avvocati e professionisti del settore legale disposti a collaborare con la nostra associazione di volontariato. Valutiamo due strade:
🔹 Contratti di collaborazione esterna con l'associazione.
🔹 Supporto pro bono (gratuito) dedicato specificamente alle famiglie che si trovano in condizioni di grave difficoltà economica e totale assenza di servizi.
Non possiamo permettere che la tutela di un bambino disabile diventi un lusso per pochi. Abbiamo bisogno di competenze, determinazione e umanità per dare voce a chi non ce l'ha.

📩 SE SEI UN AVVOCATO O VUOI SEGNALARCI UN PROFESSIONISTA:
Contattaci subito con un messaggio privato sulla pagina, lascia un commento qui sotto o scrivici a: [Inserisci la tua email qui]
Aiutaci a difendere i diritti di questi bambini.

Condividi questo appello. ❤️

04/10/2026

📢 COSA FA CONCRETAMENTE IL COMITATO NAZIONALE DISABILITÀ PER I GENITORI E I CAREGIVER?

Spesso, quando un Comune taglia le ore di sostegno a scuola o l’ASL nega una terapia fondamentale, ci si sente invisibili, soli e impotenti di fronte alle istituzioni.
Ma c'è un modo per non subire in silenzio. Unendoti al progetto "La mia isola che non c'è", puoi cambiare le regole del gioco.
Ecco cosa succede se decidi di aderire (l'adesione è totalmente gratuita):
1️⃣ Mappiamo le ingiustizie: Compilando la nostra scheda di rilevazione, ci aiuterai a tracciare i disservizi sul territorio in modo totalmente anonimo e sicuro.
2️⃣ Creiamo dossier istituzionali: Il Comitato raccoglie i dati per presentare dossier ufficiali direttamente ai Sindaci e ai Direttori delle ASL, portando il problema ai piani alti.
3️⃣ Non sarai più solo a esporti: L'associazione interviene ufficialmente con diffide e istanze legali per tutelare i diritti di chi ha meno voce.
Diciamo basta alla solita promessa. Passiamo ai fatti insieme.

👇 COME PARTECIPARE:
Trovi il link per compilare la scheda di rilevazione anonima qui nei commenti (oppure: sul nostro profilo / nella bio). Bastano pochi minuti per fare la differenza.

Per qualsiasi informazione o se sei un professionista legale che vuole supportare la nostra causa, scrivici un messaggio privato in DM o lascia un commento qui sotto. ⚖️❤️

02/10/2026

Oggi è la Festa dei Nonni, una giornata speciale per fermarsi e dire la cosa più importante di tutte: grazie di esistere.

Diciamoci la verità, i nonni in Italia sono il vero motore invisibile delle famiglie. Ci sono sempre, senza condizioni. Sono custodi di storie e tradizioni, autisti personali pronti a mille incastri, cuochi infallibili e, soprattutto, un porto sicuro dove i nostri figli trovano solo amore e nessun giudizio.
Senza la loro pazienza, la loro generosità e il loro tempo, conciliare il lavoro, la scuola e la vita di tutti i giorni sarebbe semplicemente impossibile per tantissimi genitori. Un nonno o una nonna cambiano la vita di un bambino per sempre, lasciando un'impronta d'amore che resta per tutta la vita.

Come associazione La mia Isola che non c'è ODV, vogliamo augurare una meravigliosa festa a tutti i nonni e le nonne della nostra comunità. Siete una risorsa e un pilastro insostituibile per tutti noi! ❤️

💬 Vogliamo riempire questa bacheca di affetto? Lasciate un pensiero, un ringraziamento o taggate i vostri nonni nei commenti per fargli sapere quanto sono speciali e importanti nella vita dei vostri figli! 👇

01/10/2026

📢 NASCE LA RETE NAZIONALE GENITORI: MAI PIÙ SOLI CONTRO L'ABBANDONO ISTITUZIONALE!
Cara mamma, caro papà, caro familiare,conosciamo perfettamente la solitudine di fronte a una lista d'attesa infinita della Asl. Conosciamo la frustrazione profonda quando la scuola non rispetta il PDP per un disturbo specifico dell'apprendimento (DSA, BES o ADHD), o quando il Comune taglia le ore di assistenza e nega il trasporto, calpestando i diritti fondamentali di tuo figlio.
Spesso le istituzioni contano sul nostro isolamento e sulla nostra stanchezza di genitori per non fare il loro dovere.
Ma da oggi le cose cambiano.
All'interno di "La mia isola che non c'è ODV", è nato ufficialmente il Comitato Nazionale Genitori.
Un progetto voluto fortemente dal nostro Segretario, Barbara Gallo, e sostenuto con tutta l'anima dalla nostra Vicepresidente, Carmela Stallone.
Prima di essere due pilastri della nostra associazione, Barbara e Carmela sono due mamme. Due mamme che vivono ogni giorno sulla propria pelle, attraverso i loro figli, le sfide di disabilità diverse tra loro, affrontando lo stesso identico cammino che stai percorrendo tu.Per questo sappiamo esattamente cosa stai vivendo.
E abbiamo deciso di dire basta.
Non combattere più la tua battaglia da solo o da sola all'interno della tua realtà locale.
Uniamoci.
Abbiamo creato una piattaforma nazionale per mappare tutte le ingiustizie economiche e i servizi carenti o inesistenti d'Italia.
Quando un Comune, una Scuola o una Asl negheranno un diritto, non sarà più il singolo genitore a esporsi in prima persona: interverrà l'associazione con la forza dei suoi legali e delle sue diffide formali.
L'adesione alla rete e il nostro supporto sono TOTALMENTE GRATUITI, perché i diritti dei nostri figli non si paghino.👉 Unisciti a noi adesso.

Fai sentire la tua voce e aiutaci a mappare il tuo territorio.

Clicca sul link qui sotto, leggi il nostro Patto di Adesione e compila la scheda di rilevazione:lamiaisolachenonce.it

Se credi in questa battaglia e desideri sostenere le spese legali e di segreteria per aiutarci a difendere sempre più bambini e ragazzi, sul sito troverai anche lo spazio per fare una donazione liberale a piacere.
Anche il contributo più piccolo è un'arma in più per il futuro dei nostri figli.

Condividi questo post nei gruppi e con altri genitori.
Facciamo girare la voce.

Insieme siamo una forza che le istituzioni non possono ignorare! 🤝❤️

01/10/2026

Il Natale è il momento dell'anno in cui la generosità scalda il cuore, ma per molti bambini ricoverati in ospedale può essere un periodo difficile. 🏥❤️
Quest'anno possiamo fare qualcosa di straordinario insieme. WellDone nel Sociale, in collaborazione con La mia isola che non c'è ODV, ha lanciato una bellissima iniziativa: portare gioia, speranza e un sacco di sorrisi ai piccoli pazienti che passeranno le feste in reparto. 🎁✨

Basta davvero poco per fare la differenza.

Sostieni la nostra raccolta fondi: regala un sorriso, dona a Natale.

👉 Come puoi aiutare?
1. Inquadra il QR code che vedi sull'immagine per accedere direttamente alla donazione.
2. Condividi questo post con i tuoi amici e familiari per far girare la voce!
Insieme possiamo trasformare questo Natale in un momento magico anche per loro.

Grazie di cuore a chiunque deciderà di esserci. 🙏🎄

WellDoneNelSociale

25/09/2026

Mio figlio ha una diagnosi... e adesso? 😰

Se ti trovi in questo momento della vita, sappiamo perfettamente come ti senti. Ti sembra di essere entrato in un labirinto di sigle, scartoffie e scadenze burocratiche (Indennità di Frequenza, Legge 104, PEI, PDP...).

Spesso la paura e la confusione rischiano di farti perdere tempo prezioso e diritti fondamentali per tuo figlio.

Per questo noi di La Mia Isola Che Non C'è ODV abbiamo creato una guida pratica e gratuita, scritta con parole semplicissime, per prenderti per mano e aiutarti a capire:
✅ Cos'è l'Indennità di Frequenza e come non farla bloccare in estate.
✅ La differenza tra Legge 104 Comma 1 e Comma 3.
✅ Come funzionano i diritti a scuola (PEI e PDP).
✅ Come richiedere la Disability Card.

Non sei solo in questo percorso. ❤️

👇 SCARICA LA GUIDA GRATUITA IN PDF CLICCANDO QUI:
👉 Inserisci qui il link del tuo sito,
https://cutt.ly/Myv2GuPH

Se preferisci leggerla insieme o hai bisogno di aiuto per inviare le pratiche, la nostra segreteria è aperta dal lunedì al sabato!

16/09/2026

🎒 La mia isola che non c'è ODV è ufficialmente partner del Progetto RADICI - ETS Marche!

Continuiamo a far crescere i nostri progetti e la nostra presenza sul territorio, insieme a una grande rete regionale di associazioni.

Guarda la nostra scheda ufficiale e scopri di più su di noi: 👇

https://etsmarche.it/at_biz_dir/la-mia-isola-che-non-ce-odv/

L’Organizzazione di Volontariato "La mia isola che non c'è" opera sul territorio marchigiano con attività di "pronto soccorso sociale" a tutela della famiglia nei momenti di crisi. Attraverso il progetto mirato "Nessuno Resti Indietro", l'ente interviene direttamente nelle scuole e a supporto de...