ABC Associazione Bambini Cri du chat

ABC Associazione Bambini Cri du chat Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di ABC Associazione Bambini Cri du chat, Organizzazione no-profit, Via 4 Novembre, 108, San Casciano Val di Pesa.

ABC è una organizzazione no-profit composta da genitori, medici e specialisti che aiutano le famiglie a cui nasce un figlio con diagnosi di "Sindrome del Cri du chat" una rara malattia genetica che porta una grave disabilità psicomotoria e intellettiva.

31/05/2026

Grazie a tutti i Sibling per la loro presenza importantissima, spesso invisibile, ma unica! 💛
31 MAGGIO GIORNATA EUROPEA DEI SIBLING 2026
Sorelle e fratelli di persone con una malattia rara

05/05/2026

Il 5 MAGGIO 2026 è La Giornata Internazionale della Consapevolezza sulla "Sindrome del Cri du Chat", si celebra ogni anno per sensibilizzare l'opinione pubblica, le istituzioni e la sanità pubblica su questa rara malattia genetica, causata dalla delezione del cromosoma 5, che porta una grave disabilità.
Puoi aiutarci con una donazione liberale detraibile: https://www.paypal.com/donate/?hosted_button_id=MH5RZDBQYUDJ6
La tua donazione andrà a coprire i costi di ricerca scientifica e di assistenza al paziente anche sul luogo di residenza.
GRAZIE PER UN TUO AIUTO
🌈🩷❤️🧡💛💚🩵💙💜

5P Society Cri du Chat Support Group of Australia Inc. Cri Du Chat Baráti Társaság .tansonra Síndrome 5p- Fundación Sindrome 5p-

5 MAGGIO 2026 è La Giornata Internazionale della Consapevolezza sulla Sindrome del Cri du Chat, si celebra ogni anno per...
05/05/2026

5 MAGGIO 2026 è La Giornata Internazionale della Consapevolezza sulla Sindrome del Cri du Chat, si celebra ogni anno per sensibilizzare l'opinione pubblica, le istituzioni e la sanità pubblica su questa rara malattia genetica, causata dalla delezione del cromosoma 5, che porta una grave disabilità.

ABC HA BISOGNO DI AIUTO e quindi ti invitiamo a fare una donazione il 5 MAGGIO per la GIORNATA INTERNAZIONALE PER LA CON...
04/05/2026

ABC HA BISOGNO DI AIUTO e quindi ti invitiamo a fare una donazione il 5 MAGGIO per la GIORNATA INTERNAZIONALE PER LA CONSAPEVOLEZZA SULLA SINDROME DEL CRI DU CHAT una rara malattia genetica che porta una grave disabilità. È difficile farcela da soli, grazie se ci aiuti a portare avanti un progetto che fin dalla nascita guida la famiglia verso il futuro con adeguati servizi di assistenza e di ricerca scientifica.
Puoi donare con bonifico o anche con Paypal: https://www.paypal.com/donate/?hosted_button_id=MH5RZDBQYUDJ

GRAZIE da tutti i Bambini con Cri du chat!

ASSEMBLEA SOCI A.B.C. 2026👉 L'occasione per dire la tua ed eleggere i membri del Consiglio DirettivoQuest’anno dovremo e...
15/04/2026

ASSEMBLEA SOCI A.B.C. 2026
👉 L'occasione per dire la tua ed eleggere i membri del Consiglio Direttivo
Quest’anno dovremo eleggere i membri del Consiglio Direttivo che dura in carica due anni. È molto importante la partecipazione dei giovani genitori e dei siblings, che possono contribuire con un nuovo e importante punto di vista.
Informazioni presso la sede operativa: [email protected]

Una bellissima iniziativa in favore della nostra organizzazione, la Compagnia Lavori in Corso SCVP torna sui palchi sanc...
13/04/2026

Una bellissima iniziativa in favore della nostra organizzazione, la Compagnia Lavori in Corso SCVP torna sui palchi sancascianesi in aprile con “Chiudete quella porta”, spettacolo nato dalle riflessioni sui rapporti umani dei nostri tempi.
Al Teatro Niccolini (17 aprile) e al Teatro Everest (24 aprile). Il ricavato andrà all’associazione ABC per aiutare i bambini con la sindrome del Cri du Chat e alla Parrocchia di Santa Cecilia a Decimo per ristrutturare l’antica Pieve.
INGRESSO € 12.00 - Prevendita biglietti c/o biglietterie dei Teatri
INFO:
Niccolini - 055825638 - [email protected]
Everest - 3335242386 - [email protected]

Pasqua è la festa della gioia, della rinascita e della speranza per un mondo dove prevalga il buon senso e la solidariet...
03/04/2026

Pasqua è la festa della gioia, della rinascita e della speranza per un mondo dove prevalga il buon senso e la solidarietà. Tanti Auguri!
🕊🌈

PRIMO RADUNO DEI SIBLING A RAVENNA 2026ECCOCI, CI SIAMO, MANCANO POCHI GIORNI! ABC organizza il 1° Raduno nazionale di S...
17/03/2026

PRIMO RADUNO DEI SIBLING A RAVENNA 2026
ECCOCI, CI SIAMO, MANCANO POCHI GIORNI!
ABC organizza il 1° Raduno nazionale di Siblings a Ravenna il 21 e 22 marzo. Per le sole sorelle e fratelli una esperienza unica, bella, importante che fa seguito alle "Conversazioni con i Siblings" svoltesi lo scorso anno on-line. Un incontro informale accompagnati dalla dr.ssa Laura Gentile, psicologa e psicoterapeuta con grande esperienza di lavoro con i Sibling. Condivideremo vissuti ed emozioni, giocheremo seriamente, rifletteremo insieme sul ruolo di fratello o sorella di persone con Cri du Chat. Sarà inoltre e sopratutto un bel momento per conoscerci di persona, dopo il percorso di gruppo in digitale!
Uno speciale ringraziamento alla nostra Elisa di Ravenna che ha organizzato il tutto con passione e una speciale attenzione!

28/02/2026

🌍💜 Today we stand with the 300 million people living with a rare disease. We are united with their families, friends, caregivers, advocates, and the medical professionals, researchers and organisations that working tirelessly to build a more equitable future for our community.

Together, we’re showing our colours, raising awareness, and inspiring change by talking about what equity means to us.

Thank you to everyone who’s taken part, whether you’ve lit up your home, shared your story, joined an event, or supported someone you love. By standing together we’re proving that our community is strong, united, and truly more than anyone can imagine. ✨

👉 Learn more and discover ways you can still get involved: https://go.rarediseaseday.org/NEWS

La Giornata delle Malattie Rare è l’appuntamento più importante per le persone con malattia rara di tutto il mondo, per ...
26/02/2026

La Giornata delle Malattie Rare è l’appuntamento più importante per le persone con malattia rara di tutto il mondo, per i loro familiari, per gli operatori sanitari e sociali.
E’ l’occasione giusta per intraprendere attività, azioni e iniziative pubbliche per far concentrare e focalizzare l’attenzione sulle necessità e i bisogni che la convivenza con una malattia rara comporta nel quotidiano, per i pazienti e per i loro familiari.
E’ il momento in cui si accendono riflettori che vorremmo non vedere mai spenti.
Scopri come puoi fare la tua parte e aiutarci su www.uniamo.org/uniamoleforze2026

Indirizzo

Via 4 Novembre, 108
San Casciano Val Di Pesa
50026

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 13:00
Martedì 09:00 - 13:00
Mercoledì 09:00 - 13:00
Giovedì 09:00 - 13:00
Venerdì 09:00 - 13:00

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