AISM Padova

AISM Padova La sezione AISM di Padova, nasce nel 1972 grazie ad un gruppo di persone con SM e loro familiari e altri volontari.

Nel 1986, si ottiene la convenzione con l' ASL 16 per le attività di fisioterapia. Grazie a "30 ore per la vita" nel 1994, la sezione ha potuto acquistare il primo automezzo attrezzato per i servizi di trasporto. Nel 1996 si ottiene la convenzione con l' ASL per l' attività del centro diurno. Il centro di Riabilitazione ottiene l' accreditamento con il Servizio Sanitario Regionale. Nel 2010, il

CEOD ottiene l' accreditamento con il servizio socio-sanitario regionale. Il centro aism, inoltre si occupa di varie attivita' organizzate in particolare dal gruppo sociale e dal gruppo culturale per il tempo libero. Infatti il gruppo sociale ha avviato alcuni servizi rivolti alla persona, ma anche ai suoi familiari, come ad esempio l' affiancamento domiciliare, "voce amica" e lo sportello sociale.

01/09/2026

👥 Dietro ogni diritto ci sono persone. E dietro ogni cambiamento c'è un lavoro fatto di ascolto.
In questo video, Rachele Michelacci racconta come, negli anni, AISM abbia trasformato le storie, i bisogni e le esperienze delle persone con sclerosi multipla in dati, conoscenza e azioni concrete. Portando queste evidenze proprio dove si prendono le decisioni, perché possano diventare diritti.
E il prossimo webinar parla proprio di uno di questi diritti fondamentali: 💼Il Lavoro
📅 30 settembre | ore 18.30
Sclerosi Multipla e Lavoro. Quali diritti?
Un momento di confronto per capire insieme quali sono le sfide ancora aperte e come costruire risposte sempre più concrete.
✨ Questo webinar è anche tuo.
👉 Iscriviti e partecipa. Perché i diritti si costruiscono insieme: https://diventasocio.aism.it/

🍎 La Mela di AISM sta tornando! ❤️Dal 2 al 4 ottobre saremo in piazza con La Mela di AISM, l’appuntamento che ogni anno ...
31/08/2026

🍎 La Mela di AISM sta tornando! ❤️

Dal 2 al 4 ottobre saremo in piazza con La Mela di AISM, l’appuntamento che ogni anno ci permette di portare avanti la ricerca sulla sclerosi multipla e sostenere le persone che convivono con la SM.

Tre giorni per incontrarsi, informarsi, fare rete e, soprattutto, scegliere di esserci!

🍎 Vieni a trovarci e porta a casa la tua Mela!

E se invece vuoi vivere questa iniziativa dall’altra parte del banchetto, abbiamo bisogno anche di tem
Se ti va di diventare volontario o volontaria e darci una mano durante la campagna, scrivici in DM: ti racconteremo come partecipare!

Ci vediamo in piazza!
🍎❤️





I numeri dicono molto, ma i risultati dicono tutto. Negli ultimi dieci anni abbiamo messo in campo 80 milioni di euro pe...
31/08/2026

I numeri dicono molto, ma i risultati dicono tutto. Negli ultimi dieci anni abbiamo messo in campo 80 milioni di euro per finanziare la migliore ricerca scientifica in Italia. E la notizia di oggi è che non abbiamo intenzione di rallentare: con il nuovo bando FISM mettiamo a disposizione altri 7,5 milioni per i ricercatori più promettenti. Vuoi essere parte di questa rivoluzione scientifica? Ti basta una firma e il nostro codice fiscale 95051730109.

Scopri di più sul 5x1000 ad AISM e la sua Fondazione su https://5x1000.aism.it/?cm=0850_S5X100026&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=5x1000&utm_content=feed_card

27/08/2026

Noi ci scherziamo su, ma le parole hanno un peso enorme. Mettere sempre la persona al centro (dire, per esempio, "persona con disabilità motoria") non è un vezzo: è il primo passo per un rispetto reale.

Con questa serie di video, insieme a La Città dell'Energia e AGN ENERGIA, cerchiamo proprio di fare questo: parlare di cultura della disabilità utilizzando parole più consapevoli e pensieri più inclusivi. 👇👇👇

Pronti a fare quattro passi con noi?Il 20 settembre ci trovate a Legnaro per la 48ª edizione di Quattro passi dopo e fer...
26/08/2026

Pronti a fare quattro passi con noi?

Il 20 settembre ci trovate a Legnaro per la 48ª edizione di Quattro passi dopo e ferie!

6, 13 o 19 km: scegli il tuo percorso, mettiti in movimento e vieni a vivere una mattinata di sport e condivisione!

📍 Corte Benedettina, Legnaro
📅 20 settembre 2026
⏰ Dalle 7:30 alle 9:30

Cerchiamo volontari per accompagnarci durante la mattinata✨

Ci vediamo a Legnaro?!




26/08/2026

“Tutto è iniziato tanto tempo fa. È iniziato quando vent'anni fa mio figlio, che aveva 12-13 anni, sentiva del prurito alla gamba. E allora l'abbiamo portato dal medico di base. Il quale si è un po' stupito e ha detto: "Che strana cosa, questa. Facciamo una risonanza".
Da quella risonanza la nostra vita è cambiata..."

A – l’evento dedicato a giovani con sclerosi multipla – a Roma, l'anno scorso, con noi c'era anche il prof Roberto Vecchioni.

Ci ha regalato un grande racconto: una lezione per ispirare le ragazze, i ragazzi e tutti noi ad affrontare la sclerosi multipla con forza e speranza.

torna anche quest'anno con nuovi appuntamenti. Le prossime date:
✅ Bologna, 26-27 settembre
✅ Messina, 6-8 novembre
✅ Roma, 28-29 novembre

💬 Per saperne di più: https://giovanioltrelasm.aism.it/

Sì, oggi parliamo di qualcos'altro: parliamo di vestiti. Lo sa chiunque abbia comprato un paio di pantaloni, infilato un...
13/08/2026

Sì, oggi parliamo di qualcos'altro: parliamo di vestiti.

Lo sa chiunque abbia comprato un paio di pantaloni, infilato una mano sul fianco e scoperto che quella che sembrava una tasca era soltanto una cucitura decorativa: le tasche sono roba seria.

Basta fare un giro in un outlet. Uno di quei posti in cui, anche muovendosi in carrozzina, è abbastanza facile entrare nei negozi, girare tra gli scaffali, guardare, scegliere, provare.
E dunque si guardano i pantaloni. E le loro tasche. Che sono sempre davanti, sui fianchi, dietro.
Sono sempre state lì e sembrano così naturali che quasi nessuno si chiede perché siano sempre proprio lì.
Eppure, per chi passa gran parte del proprio tempo seduto, una tasca posteriore può essere inutilizzabile, una anteriore difficile da raggiungere, una laterale scomoda.

Non perché ci sia qualcosa che non va nel modo in cui una persona è seduta, ma semplicemente perché qualcuno, magari molto tempo fa, ha deciso dove dovessero stare le tasche immaginando, quasi sicuramente, un corpo in piedi.

Basterebbe spostarle sulla coscia, più avanti o più in basso, perché siano facilmente raggiungibili anche da chi sta seduto. Ma in questo caso, udite udite, non si parla più semplicemente di moda, bensì di moda adattiva. Interessante.

C'è l'abitudine di considerare normale ciò che è stato pensato per la maggioranza, magari cent'anni fa, e adattato tutto ciò che invece è moderno e pensato per esigenze diverse.

Come se una tasca sul fianco fosse naturale e una sulla coscia, invece, una concessione.

Ma visto che le tasche non crescono sui pantaloni, perché è così strano pensare che qualcuno possa volerle mettere dove sarebbero più comode, senza che questa scelta debba necessariamente essere classificata come qualcosa di diverso?

Sai che esiste un riso rosa? É il Riso Penelope, un riso aromatico e dal colore unico, che puoi divertirti anche a trasf...
12/08/2026

Sai che esiste un riso rosa? É il Riso Penelope, un riso aromatico e dal colore unico, che puoi divertirti anche a trasformare. Aggiungendo limone, aceto o vino bianco in cottura puoi rendere ancora più intese e tenui le sue sfumature rosa-violacee

Risotti, poke e insalate, una cena romantica o segnaposto per le cerimonie, il Riso Penelope Rosa è perfetto per ogni occasione.
Ma la cosa più sorprendete è che sostiene la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla.

Scoprilo ora su https://regalisolidali.aism.it/alimentari-solidali/1135-riso-penelope-rosa-semilavorato-320-gr.html?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=ecommerce&utm_content=card_risorosa

11/08/2026

Da 44 anni Roberto Vecchioni e Daria Colombo condividono un cammino fatto di gioie e difficoltà. Tra le prove più dure, la diagnosi di sclerosi multipla del figlio Edoardo.
In quei momenti, la famiglia si è stretta ancora di più attorno a lui e AISM è diventata un punto di riferimento, offrendo supporto, cura e speranza.
Oggi Edoardo è un adulto che lavora, esce con gli amici e guarda avanti. Un traguardo reso possibile anche grazie alla ricerca scientifica.
Salva il video e condividilo per far conoscere il valore del sostegno alle persone con sclerosi multipla e alle loro famiglie.
Sostieni la ricerca per contribuire a costruire storie come questa: dona il tuo 5x1000 ad AISM e alla sua Fondazione, con una firma e il C.F. 95051730109

Scopri di più su https://5x1000.aism.it/?cm=0850_S5X100026&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=5x1000&utm_content=feed_video

10/08/2026

“Ho la sclerosi multipla: una diagnosi arrivata quattro anni fa, come una tempesta. Ho sentito tutto a un tratto il mio corpo cambiare..."

A , il raduno dei giovani neodiagnosticati con sclerosi multipla o patologie correlate, Francesca ha raccontato a tutte le ragazze e i ragazzi come ha affrontato la sua sclerosi multipla. Una grande lezione per chi cerca il coraggio di ascoltarsi davvero, anche quando il mondo intorno sembra chiedere il contrario.

quest’anno torna con nuovi appuntamenti. Le prossime date:
- Bologna, 26/27 settembre (iscrizioni aperte!)
- Messina, 7/8 novembre
- Roma, 28/29 novembre

Vuoi saperne di più? Ti aspettiamo su https://giovanioltrelasm.aism.it/

D'estate le parole finiscono dappertutto. Nei cruciverba sotto l'ombrellone, nei giochi enigmistici all'ombra di un albe...
07/08/2026

D'estate le parole finiscono dappertutto. Nei cruciverba sotto l'ombrellone, nei giochi enigmistici all'ombra di un albero, nei titoli dei giornali che scorriamo più distrattamente del solito.
Parole da trovare, da incrociare, da correggere. Parole giuste e parole sbagliate.
Partiamo da qui.
Negli ultimi anni il linguaggio con cui raccontiamo la disabilità è cambiato. È una buona notizia.

Nei giornali, in televisione e sempre più spesso anche sui social, le parole sono diventate più attente, più precise, più rispettose. Adesso, però, vale la pena fare un passo in più.

Abbiamo sopravvalutato le parole.
Abbiamo dato loro un lavoro che non possono fare.
Ci siamo convinti che basti trovare il termine giusto per costruire una relazione giusta. O dire la cosa giusta. È un'illusione comoda.
Perché sposta il problema fuori da noi: nel dizionario, nelle linee guida, nelle formule da aggiornare, nelle leggi.
Così continuiamo a processare il vocabolario.
E assolviamo tutto il resto. Noi compresi.

Assolviamo il paternalismo, purché sia espresso con le parole corrette.
Assolviamo gli stereotipi, purché abbiano un lessico aggiornato.
Assolviamo perfino il modo in cui raccontiamo, descriviamo e immaginiamo le persone, purché nessuno usi il termine "sbagliato".

Il linguaggio non è un elenco di parole consentite.
È il modo in cui una cultura prende voce. È il modo in cui guardiamo una persona prima ancora di parlarle.
Le parole sono importanti. Lo sono davvero.

Ma alle parole continuiamo a chiedere un lavoro che spetta alle persone.

Le persone con sclerosi multipla, come tutte le persone con disabilità, non hanno bisogno di parole migliori.
Hanno bisogno di interlocutori migliori.
Che è una differenza enorme.

Hai ancora un po’ di tempo per donare e per contribuire anche tu a un importante e innovativo progetto di AISM!“Ricerca ...
05/08/2026

Hai ancora un po’ di tempo per donare e per contribuire anche tu a un importante e innovativo progetto di AISM!

“Ricerca in movimento” è un progetto sostenuto da Intesa Sanpaolo, attraverso il Programma in collaborazione con Cesvi Onlus, grazie al quale potremo acquistare due strumentazioni fondamentali per potenziare le attività di ricerca e riabilitazione del laboratorio di mobilità e coordinazione del nuovo centro di ricerca NeuroBRITE.

Anche tu puoi sostenere l’iniziativa con una donazione su For Funding, la piattaforma di raccolta fondi di Intesa Sanpaolo per sostenere i progetti solidali promossi da selezionate organizzazioni non profit.

Scopri di più e dona su: https://www.forfunding.intesasanpaolo.com/DonationPlatform-ISP/nav/progetto/ricerca-in-movimento

Hai tempo fino al 31 agosto per fare la differenza!

IL NOSTRO SAMUELE HA INIZIATO UNA NUOVA SFIDA!Il 2 agosto è partito in handbike, in solitaria, per percorrere circa 220 ...
04/08/2026

IL NOSTRO SAMUELE HA INIZIATO UNA NUOVA SFIDA!

Il 2 agosto è partito in handbike, in solitaria, per percorrere circa 220 km da San Giorgio delle Pertiche a Punta Sabbioni e ritorno.

Una sfida personale che ha scelto di trasformare in qualcosa di ancora più grande: una raccolta fondi per AISM, per dare visibilità alla sclerosi multipla e ricordare che oltre la SM c'è molto altro💙

Forza Samuele, siamo con te! 🫶🏻

👉 Sostieni anche tu la sua sfida.
Link in bio e nelle storie!



RIMS Annual Meeting: un prezioso momento di aggiornamento, confronto e ispirazione per la pratica clinica quotidiana nel...
14/06/2026

RIMS Annual Meeting: un prezioso momento di aggiornamento, confronto e ispirazione per la pratica clinica quotidiana nella riabilitazione della sclerosi multipla.



09/06/2026

Congresso ordinario dei soci 
06 giugno 2025




Corso teorico-pratico per logopedisti e fisioterapisti AISM Padova e Vicenza: 5-6 Giugno 2026!!I due giorni appena trasc...
08/06/2026

Corso teorico-pratico per logopedisti e fisioterapisti AISM Padova e Vicenza: 5-6 Giugno 2026!!

I due giorni appena trascorsi sono stati un tassello fondamentale per approfondire e promuovere un approccio interdisciplinare tra i vari operatori e le diverse professionalità nei nostri centri riabilitativi.

Grazie ai corsisti che si sono messi in gioco e grazie ai docenti per l’impegno nel trasmettere le loro competenze.

La formazione contribuisce a migliorare costantemente la qualità del nostro servizio riabilitativo… e noi continuiamo a formarci!!





Scegli di fare la differenza con il tuo 5x1000!Puoi sostenere la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla e contribui...
03/06/2026

Scegli di fare la differenza con il tuo 5x1000!

Puoi sostenere la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla e contribuire a costruire un futuro migliore per migliaia di persone! Destina il tuo 5x1000 ad AISM: un gesto che non costa nulla, ma che può valere tantissimo.

Grazie a chi ogni anno sceglie di essere al nostro fianco♥️





02/06/2026

Plot twist: fare canestro sembrava molto più facile cinque minuti prima!
Tra palline fuori bersaglio, equilibrio precario e una mira che aveva deciso di prendersi una pausa, le risate non sono mancate✨

Perché a volte basta mettersi nei panni degli altri per vedere le cose in modo diverso🥹♥️

Pronti a riproporre questo banchetto ancora e ancora, per continuare a sensibilizzare, coinvolgere e far conoscere la sclerosi multipla in modo autentico e divertente!
Grazie a tutti quelli che si sono messi in gioco con noi ❤️





Tanto entusiasmo, tanta partecipazione e un’energia che ci ha riempito il cuore ❤️Grazie a tutti quelli che sono passati...
28/05/2026

Tanto entusiasmo, tanta partecipazione e un’energia che ci ha riempito il cuore ❤️

Grazie a tutti quelli che sono passati a trovarci ieri all’Arcella Bella 🫶

La Settimana della Sclerosi Multipla continua ❤️♥️❤️





SETTIMANA DELLA SCLEROSI MULTIPLA ✨❤️27 maggio → Gruppo Young @ Arcella Bella30 maggio → Padova (Canton del Gallo)30–31 ...
26/05/2026

SETTIMANA DELLA SCLEROSI MULTIPLA ✨
❤️
27 maggio → Gruppo Young @ Arcella Bella
30 maggio → Padova (Canton del Gallo)
30–31 maggio → Este

Facciamo girare la voce ✨





Indirizzo

Via Giorgio Perlasca 2
Rubano
35030

Orario di apertura

Lunedì 08:00 - 13:30
Martedì 08:00 - 13:30
Mercoledì 08:00 - 13:00
14:00 - 17:00
Giovedì 08:00 - 13:30
Venerdì 08:00 - 13:30

Telefono

+393316848747

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