LaSpes ONLUS

09/05/2026

💜❤️ Essere mamma significa imparare ogni giorno la forza dell’amore, della presenza, della speranza.

In occasione della Festa della Mamma, , attrice, mamma e Ambassador della campagna “Rara Speranza”, rinnova il suo sostegno a LaSpes, associazione che da anni accompagna con sensibilità e vicinanza.

Con la sua voce e il suo affetto sincero, continua a essere accanto alle famiglie che affrontano il percorso delle malattie genetiche rare, ricordandoci quanto sia importante non lasciare mai sola la speranza.

Perché ci sono legami che sanno trasformare l’ascolto in presenza, la vicinanza in forza, e la solidarietà in qualcosa che resta.

Per questo, Nicoletta invita tutte e tutti, nella giornata di domani, a passare dalla torteria e ad acquistare i suoi prodotti per sostenere concretamente LaSpes, la ricerca e la cura delle malattie genetiche rare.

Il ricavato dell’acquisto dei prodotti della torteria, nella giornata di domani, andrà a LaSpes. Un gesto semplice, che può diventare speranza per tante famiglie.

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08/05/2026

💜❤️ Ci sono professioniste che ogni giorno trasformano ricerca e cura in possibilità concrete per tante famiglie.

La Dottoressa Maria Pia Cicalese, ricercatrice e pediatra presso l’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica, ha scelto di dare il suo contributo a “Rara Speranza” insieme a LaSpes.

Nel suo lavoro accompagna bambini e genitori in percorsi delicati, dove ricerca scientifica, attenzione e umanità camminano insieme per costruire nuove prospettive di vita.

In occasione della Festa della Mamma, la sua testimonianza ci ricorda quanto sia importante continuare a sostenere la ricerca sulle malattie rare e restare accanto alle famiglie che ogni giorno affrontano queste sfide.

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07/05/2026

💜❤️ Dietro ogni percorso di cura ci sono persone che scelgono di esserci, ogni giorno.

Federico Fraschetta, papà e infermiere di ricerca presso il Telethon Institute for Gene Therapy dell’Ospedale San Raffaele di Milano, ha deciso di dare il suo contributo a “Rara Speranza” insieme a LaSpes.

Ogni giorno con il suo lavoro è vicino ai bambini nati con la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) una delle tante malattie genetiche rare .
La sua professionalità unita alla sua grande umanità accompagna i bambini e le loro famiglie in un delicato percorso fatto di cura e di speranza.

In occasione della Festa della Mamma, la sua testimonianza ci ricorda quanto sia importante continuare a sostenere la ricerca sulle malattie rare e restare accanto a chi affronta ogni giorno queste sfide.

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06/05/2026

💜❤️ Ci sono mamme che ogni giorno si prendono cura due volte della salute dei più piccoli, con il cuore e con la competenza.

È il caso della Dottoressa Francesca Ciotti, mamma e psicologa nel reparto di immunematologia pediatrica del San Raffaele di Milano, che ha scelto di dare il suo contributo a “Rara Speranza”insieme a LaSpes.

Nel suo lavoro accompagna bambini e famiglie in percorsi complessi, dove la fragilità incontra la forza, e dove anche una parola può diventare cura.

Il suo impegno ci ricorda che la speranza passa anche dall’ascolto, dalla presenza e dalla capacità di esserci davvero.

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04/05/2026

02/05/2026

🔬💜❤️ La speranza ha bisogno di ricerca. E la ricerca ha bisogno di persone che non smettono di crederci.

Il Dott. Stefano Fumagalli, ricercatore dell’Istituto Mario Negri di Milano, ha scelto di sostenere la campagna “Rara Speranza” per dare la giusta attenzione alla ricerca e a chi ogni giorno lavora per cambiare il futuro di chi convive con una diagnosi rara, aprendo nuove possibilità di cura e di vita.

Dietro ogni scoperta c’è studio, dedizione e la necessità di trasformare la ricerca in speranza concreta.

Ogni passo avanti può fare la differenza.
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30/04/2026

💜❤️ C’è un amore che non smette mai di cercare, di proteggere, di sperare.

E per la Festa della Mamma, con “Rara Speranza” vogliamo raccontare la forza silenziosa delle mamme, la presenza, la cura, il coraggio che ogni giorno diventano futuro.

Perché dietro ogni gesto d’amore c’è una speranza che merita di essere sostenuta. E ogni mamma, nella sua unicità, è una storia rara.

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28/04/2026

💜❤️ È dall’amore più puro che nascono i gesti più grandi, ed è da qui che nasce “Rara Speranza”.

In occasione della Festa della Mamma vogliamo raccontare la forza silenziosa di tutte le mamme e di chi ogni giorno trasforma l’amore in coraggio, in cura, in speranza, in futuro.

Anche quest’anno, la torteria “La Mimosa di Adelmo” è al nostro fianco e sostiene questa iniziativa, dimostrando che la solidarietà può passare anche attraverso i gesti più semplici.

Un gesto che rinnova un legame prezioso e che ci ricorda quanto insieme possiamo essere vicini alle mamme, alla ricerca e a LaSpes che ogni giorno sostiene le famiglie che affrontano le malattie genetiche rare.

Acquistando la torta mimosa presso la torteria “La Mimosa di Adelmo” e ritirandola il 10 maggio direttamente in sede, sarà infatti possibile contribuire concretamente ad aiutare le mamme e la ricerca: l’intero ricavato di quella giornata sarà devoluto a LaSpes.

⚠️ Per partecipare si consiglia di richiedere la torta in anticipo al numero 335 5853909.

Un gesto semplice che diventa sostegno, cura e speranza condivisa.

11/03/2026

Negli ultimi anni, grazie al vostro supporto, LaSpes ha potuto sostenere la ricerca nel campo delle immunodeficienze primitive attraverso il finanziamento di borse di studio e contratti a giovani ricercatori.

Per ampliare ancora di più la nostra voce e far conoscere l’importanza della ricerca contro le malattie rare, LaSpes è ora anche su LinkedIn.

Vi chiediamo di seguirci anche lì e aiutarci a diffondere questa missione.

🔗 https://www.linkedin.com/company/laspes/

Il vostro supporto continua a fare la differenza. 💜❤️

28/02/2026

🧬 Dopo aver ascoltato testimonianze e storie reali, il nostro impegno continua e trova nuova forza.

Il video della campagna “Quando la mamma non basta” racconta una verità semplice ma potente: l’amore di una famiglia è fondamentale, ma da solo non basta senza ricerca, competenze e una rete capace di fare la differenza.

In questa Giornata Mondiale delle Malattie Rare, rinnoviamo il nostro impegno al fianco di bambini e famiglie, sostenendo ogni giorno il lavoro dei ricercatori e promuovendo nuove possibilità di diagnosi e cura.

Con il tuo contributo possiamo finanziare la ricerca e accelerare lo sviluppo di terapie innovative che riscrivono il futuro del DNA dei nostri bambini. Ogni contributo, piccolo o grande, può salvare la vita di molti.

Unisciti a noi.�Sostieni la ricerca con LaSpes Onlus (🔗 link in bio)